Технология виноделия

  • Вид работы:
    Методичка
  • Предмет:
    Другое
  • Язык:
    Русский
    ,
    Формат файла:
    MS Word
    72,89 kb
  • Опубликовано:
    2011-07-16
Вы можете узнать стоимость помощи в написании студенческой работы.
Помощь в написании работы, которую точно примут!

Технология виноделия

Министерство образования Республики Беларусь

Учреждение образования

"МОГИЛЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПРОДОВОЛЬСТВИЯ"

Кафедра технологии пищевых производств



виноградный спирт ректификат сахар оклейка вино

Технология виноделия

Методические указания к лабораторным работам для студентов специальности 1 - 49 01 01 "Технология переработки пищевого растительного сырья" специализации 1 - 49 01 01 04

"Технология бродильных производств и виноделия" дневного и заочного обучения









Могилев 2008
















Учебное издание

Технология виноделия

Методические указания


Составители: Лариса Павловна Яромич, Елена Алексеевна Цед, Наталья Анатольевна Шелегова

Редактор Т.Л. Бажанова

Технический редактор А.А. Щербакова

Подписано в печать Формат 60х84 1/16

Бумага офсетная. Гарнитура Таймс.

Усл.печ.л 2,8. Уч.-изд.л. 3

Тираж 65 экз. Заказ

Учреждение образования "Могилевский государственный университет продовольствия" 212027, Могилев, пр-т Шмидта, 3

Отпечатано на ризографе редакционно-издательского отдела

УДК 663.41/86


Рассмотрены и утверждены на заседании кафедры "Технология пищевых производств"

Протокол № 3 от "02" 11 2006 г.

Составители: Л.П. Яромич, Е.А. Цед, Н.А. Шелегова

Рецензент к.т.н., доцент Тимофеева В.Н.

Методические указания разработаны как руководство к выполнению лабораторных работ по курсу "Технология виноделия" в соответствии с требованиями высшей школы. Лабораторный практикум включает 7 лабораторных работ, которые охватывают материал основных разделов курса. В каждой работе четко указывается цель работы, задание, описана теоретическая часть, дана схема установки, изложена методика проведения эксперимента и обработки результатов испытаний. Методические указания содержат список литературы, рекомендуемой студентам для самостоятельной работы.

© УО "Могилевский государственный университет продовольствия", 2007

Рецензия

на методические указания к лабораторным работам по курсу "Технология виноделия" специализации 49 - 01 01 04 " Технология бродильных производств и виноделия"

Данные методические указания разработаны для студентов специализации 49 - 01 01 04 как руководство к выполнению лабораторных работ по курсу "Технология виноделия" в соответствии с требованиями высшей школы. Лабораторный практикум включает 7 лабораторных работ, которые охватывают материал основных разделов курса. В каждой работе четко указывается цель работы, задание, описана теоретическая часть, дана схема установки, изложена методика проведения эксперимента и обработки результатов испытаний. Все работы носят исследовательский характер.

При выполнении лабораторных работ студенты изучают технологические показатели основного сырья, используемого в виноделии (различного плодово-ягодного сырья, винограда, спирта ректификованного, сахара рафинированного), а также определяют соответствие его требованиям действующего стандарта; проводят пробную оклейку виноматериалов; исследуют качество плодово-ягодных вин и коньяков. Методические указания изложены ясно, доступным языком и содержат в достаточном объеме сведений для выполнения лабораторной работы. Методические указания содержат список литературы, рекомендуемой студентам для самостоятельной работы. Данные методические указания направлены для совершенствования учебного процесса, обеспечения подготовки студентов к лабораторным занятиям, повышения их практических навыков в процессе производства вина и контролю их качества.

Данные методические указания могут быть рекомендованы к внутривузовскому изданию.

Рецензент, к.т.н., доцент В.Н. Тимофеева

СОДЕРЖАНИЕ

Лабораторная работа № 1. Исследование качества плодово-ягодного сырья

Лабораторная работа № 2. Исследование качества винограда

Лабораторная работа № 3. Установление соответствия спирта-ректификата действующему стандарту
Лабораторная работа № 4. Установление соответствия рафинированного сахара-песка действующему стандарту
Лабораторная работа № 5. Пробная оклейка вин

Приложения

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 1. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВА ПЛОДОВО-ЯГОДНОГО СЫРЬЯ

Основным сырьем для производства плодово-ягодных вин служат различные плоды и ягоды как культивируемые, так и дикорастущие. Качество плодов и ягод, а также вин, приготовленных из них, зависит от степени зрелости и состояния плодов и ягод ко времени сбора.

Таблица 1- Рекомендуемые нормы по физико-химическому составу плодов и ягод

Плоды и ягоды

Содержание, % не менее

Титруемая кислотность соков, г/л


сухих веществ

сахаров


Абрикосы

10,0

7.0

Не менее 5,5

Айва

9.0

6,0

Не менее 5,0

Алыча мелкоплодная (ткемали) крупноплодная

10,0 11,0

4,0 5,5

Не более 25 Не более 20

Вишня

11,0

7,0

Не более 15

Груша культурных сортов

10,0

7,0

Не менее 3,5

Земляника

7,0

4,5

Не более 12

Крыжовник

10,0

7,0

Не более 20

Малина

7,0

4,5

Не более 18

Облепиха

8,0

4.0

Не более 30

Рябина обыкновенная

11,0

4,0

Не более 25

Слива

10.0

6,5

Не менее 5,5

Смородина черная красная и белая

10,0 7,5

5,5 4,5

Не более 30 Не более 25

Черешня

9,0

6,5

Не менее 4,5

Черноплодная рябина

12,0

7,0

Не менее 7,0

Яблоки культурных сортов дикорастущие

9,5 7,5

7,0 4,5

Не менее 5,5 Не менее 6-20


Определение сухих веществ

Метод основан на экстракции сухих веществ из плодовой ткани.

Аппаратура

Водяная баня, мерная колба, химический стакан на 500 см3, рефрактометр.

Проведение анализа

Яблоки, груши, айву измельчают на терке; вишню, абрикосы - в фарфоровой ступке после удаления косточек; малину, клубнику, клюкву, ежевику - в ступке; сухие плоды измельчают ножницами и просеивают через сито с диаметром отверстий 3 мм.

г измельченного сырья переносят с ополосками в стакан на 500 см3 и помещают на водяную баню. Экстрагируют при температуре 80Со и частом перемешивании, затем охлаждают до 20Со, содержимое с ополосками переносят в мерную колбу на 500 см3 и объем доводят до метки, перемешивают, фильтруют. В фильтрате содержание сухих веществ определяют рефрактометром при 20Со.

Расчет

Количество сухих веществ (Х) определяют по формуле, %:

Х = Пр · ( Y - ∆Y ) / а,

где Пр - показания рефрактометра, %;

Y - поправка на объем сухого нерастворимого вещества, 3 см3;

а - навеска сырья, г

Х = Пр · ( 500 - 3 ) / 50 = 9,94 Пр

Для косточковых плодов

Х = 9,94 · [Пр ± ∆t] · (50 - Вк) / 50,

где Вк - масса косточек, г

∆t - поправка на температуру к показанию рефрактометра.

Примечание: При расчете вносят поправку на объем нерастворимых сухих веществ (0,06 см3 на 1 г плодов) и на содержание косточек. При экстракции 50 г сырья в колбе на 500 см3 поправка на объем сухого нерастворимого вещества составляет 0,06 · 50 = 3 см3. Объем раствора в колбе равен (500 - 3) = 497 см3.

Определение содержания сахаров методом Лейне -Эйнона

В плодово-ягодном сырье могут содержаться глюкоза, фруктоза и сахароза.

Сахаристость принято выражать в инвертном сахаре (сумма равных количеств глюкозы и фруктозы).

Так как сахароза не содержит свободной карбонильной группы, то ее предварительно подвергают гидролизу нагреванием с разведенными кислотами (инвертируют) для перевода в инвертный сахар.

Подготовка плодов и ягод к анализу

Приборы и материалы

Аналитические весы ВЛР-200, водяная баня, термометр на 100оС, индикаторная бумага, стеклянные бюксы, колбы конические на 250 см3 , мерные колбы на 200 см3;

HCI х. ч. (уд. вес 1,19), KOH 1 моль/дм3, уксус свинцовый.

Мезгу тщательно перемешивают и быстро во избежание отстаивания сока отвешивают на аналитических весах в бюксе с расчетом, чтобы в испытуемом растворе было около 1 % сахара (например, в плодах или ягодах, содержащих 10 % сахара, навеска должна быть около 20 г). Отвешенную пробу осторожно переносят в стакан или колбу; приставшие частицы мезги смывают водой, добавляя ее в колбу до 100-120 см3, смесь нагревают на водяной бане до 80оС в течение 30-45 мин при частом взбалтывании.

Затем горячую вытяжку фильтруют через вату в мерную колбу на 200 см3, тщательно промывают фильтр несколько раз горячей водой и проводят инверсию. Для этого в фильтрат прибавляют 5 см3 химически чистой соляной кислоты (уд. вес 1,19) и содержимое колбы нагревают на водяной бане в течение 5 мин при температуре 68-70оС по термометру, опущенному в колбу.

После инверсии раствор быстро охлаждают под током водопроводной воды, нейтрализуют до слабокислой или нейтральной реакции насыщенным раствором соды (или 1 моль /дм3 раствором KOH или NaOH) по лакмусу и объем доводят до метки при 20оС. Полученный раствор служит для последующего определения в нем сахара.

Если водная вытяжка из плодов (ягод) сильно окрашена, то до определения в ней сахара она должна быть обесцвечена (удалены дубильные и красящие вещества, которые так же как и сахара обладают восстанавливающей способностью).

При этом берут навеску 40 г и получение водной вытяжки производят как описано выше, т.е. мезгу нагревают при 80оС, фильтруют в мерную колбу на 200 см3, охлаждают. К фильтрату прибавляют раствор свинцового уксуса до прекращения образования белого творожистого осадка; смесь тщательно перемешивают и отстаивают 5-10 мин. До полного осаждения (должен образоваться прозрачный бесцветный слой жидкости над осадком). В противном случае добавляют еще некоторое количество раствора свинцового уксуса. Избыток свинца удаляют прибавлением насыщенного раствора сернокислого натрия до прекращения образования осадка. Затем содержимое колбы доводят до метки и фильтруют.

см3 фильтрата переносят в мерную колбу на 100 см3, проводят инверсию с соляной кислотой, охлаждают, нейтрализуют и содержимое колбы доводят до метки при 20оС. В таком виде раствор считается подготовленным для анализа.

Метод прямого объемного титрования основан на титровании сахарным раствором определенного количества фелинговой жидкости известной концентрация. Конец реакции определяют при помощи метиленовой сини, служащей индикатором. Она является хорошим акцептором водорода, и в кипящем щелочном растворе малейший избыток сахара восстанавливает метиленовую синь в бесцветное лейкосоединение, которое легко окисляется кислородом воздуха и снова переходит в окрашенную форму.

По количеству затраченного на титрование испытуемого раствора определяют содержание сахара.

Этот метод является основным при определении сахара в плодово-ягодном сырье, ввиду его достаточной точности, простоты и быстроты исполнения.

Материал для анализа следует подготовлять так, чтобы в испытуемом растворе было 0,8-1,0 % сахара, но не более 1 и не менее 0,5%.

Реактивы и растворы

Первый раствор Фелинга: 69,28 г химически чистой перекристаллизованной сернокислой меди СuSO4·5Н2О растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 дм3;

Второй раствор Фелинга: 248 г химически чистой сегнетовой соли и 103,2 г едкого натра растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 дм3;

1%-й раствор метиленовой сини; свинцовый уксус;

Раствор сернокислого натрия, насыщенный на холоду.

Установление титра смеси первого и второго растворов Фелинга

Химически чистую сахарозу высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием в течение 2-3 дней.

Навеску высушенной сахарозы, отвешенную на аналитических весах, в количестве примерно 2,0 г тщательно смывают через воронку дистиллированной водой в мерную колбу на 200 см3. После растворения сахара в колбу прибавляют 5 см3 химически чистой соляной кислоты, проводят инверсию (при 68-70оС в течение 5 мин), охлаждают, нейтрализуют и объем доводят до метки при 20оС. Полученным раствором титруют смесь растворов Фелинга, для этого в коническую колбу емкостью 50-100 см3 отмеряют пипеткой по 5 см3 первого и второго растворов Фелинга, нагревают до кипения и прибавляют 3-5 капель раствора метиленовой сини. Из бюретки с притертым краном и отводной удлиненной трубкой с оттянутым концом осторожно, не прекращая кипения, приливают 4,0-4,5 см3 испытуемого раствора, после чего дают прокипеть точно 2 минуты (следует использовать песочные часы). Если при этом жидкость не обесцветилась, то продолжают прибавлять, не прекращал кипения, по каплям испытуемый раствор до тех пор, пока совершенно не исчезнет синеватая окраска верхнего слоя жидкости. На дотитровывание должно идти не более 1 минуты. Это титрование считается ориентировочным. Заметив израсходованное количество миллилитров сахарного раствора, повторяют титрование, приливая сахарного раствора на 0,6-0,8 см3 меньше, чем было затрачено при первом титровании; точно так же проводят дальнейшее определение.

После совпадения трех результатов титрования вычисляют титр, который показывает количество инвертного сахара в граммах, восстанавливающее 10 см3 смеси растворов Фелинга.

Расчет

Если навеска сахарозы g, г была растворена в меркой колбе емкостью Y, см3‚ а на титрование 10 см3 раствора Фелинга пошло В, см3 сахарного раствора, то в этих В см3 будет содержаться В·g / Y 0,95 г сахарозы или инвертного сахара. Это и будет титр смеси растворов Фелинга (Т).

Проведение анализа

В коническую колбу емкостью 50-100 см3 отмеривают пипетками по 5 см3 первого и второго растворов Фелинга, нагревают до кипения, прибавляют 3-5 капель метиленовой сини, 4,5-5,0 см3 испытуемого раствора и все дальнейшие операции проводят так же, как указано при установления титра растворов Фелинга.

Расчет

Для плодов и ягод: если навеска плодов g, г была помещена в мерную колбу емкостью Y, см3 и этого раствора на титрование пошло В, см3; В см3 содержат Т г инвертного сахара; в то же время В см3 соответствует навеске В·g/Y, г, следовательно, в 100 г плодов будет содержаться 100ТY / В·g г инвертного сахара. Для косточковых плодов при расчете вносится поправка к навеске мезги в зависимости от процентного содержания косточек в целых плодах.

Определение титруемой кислотности

Определение общей (титруемой) кислотности основало на титровании исследуемого раствора гидроокисью натрия (NаОН) С = 0,1 моль/дм3 потенциометрически до рН=8,1, либо в присутствии индикатора фенолфталеина.

Визуальный метод определения кислотности применяется для неокрашенных и светлоокрашенных продуктов, потенциометрический - для всех.

Для определения испытаний применяют дистиллированную воду, не содержащую углекислоту. Для этого дистиллированная вода должна быть свежепрокипяченной и охлажденной или нейтрализованной раствором гидроокиси натрия С = 0,1 моль/дм3 до слаборозовой окраски по фенолфталеину.

Приборы и материалы

РН-метр, весы, колбы мерные, стаканы, воронки, колбы конические, пипетки, бумага, буферные растворы с рН 4,01 и рН 9,18, капельница, спиртовой раствор фенолфталеина с массовой концентрацией 10 г/дм3;

Гидроокись натрия концентрацией 0,1 моль/дм3.

Приготовление вытяжки для определения титруемой кислотности

В коническую колбу вместимостью 250 см3 переносят количественно горячей водой через воронку навеску продукта массой от 20 до 40 г в зависимости от предполагаемой кислотности (из расчета, что содержание кислоты в вытяжке составит примерно 1 г/дм3), взятую с погрешностью не более 0,1 г. Затем в колбу до половины ее объема приливают воду с температурой 80±50С, тщательно встряхивают и выдерживают 30 минут, периодически встряхивая. После охлаждения содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3 и доливают водой до метки. Закрыв колбу, тщательно перемешивают содержимое и фильтруют через фильтр или вату.

Потенциометрическое титрование

В химический стакан отбирают пипеткой от 25 до 100 см3 фильтрата (вытяжка), подбирая такое его количество, чтобы на титрование расходовалось не менее 6 см3 раствора гидроокиси натрия.

Фильтрат титруют при непрерывном перемешивании раствором гидроокиси натрия сначала довольно быстро - до рН 6,0, затем несколько медленнее до рН 7,0, после чего титрование проводят следующим образом: одновременно приливают 4 капли титранта, отмечая расходуемое количество и значение рН.

Титрование заканчивают добавлением не менее 4 капель раствора гидроокиси натрия после достижения рН 8,1.

Количество раствора гидроокиси натрия, соответствующее точно 8,1, находят путем интерполяции данных титрования. Значения рН, принимаемые для интерполяции, должны находиться в пределах 8,1 ± 0,2.

Визуальное титрование

В коническую колбу отбирают от 25 до 100 см3 фильтрата (вытяжка). Количество фильтрата подбирают так, чтобы па титрование расходовалось не менее 6 см3 раствора гидроокиси натрия.     

В колбу с фильтратом добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия при непрерывном перемешивании до получения розовой окраски, не исчезающей в течение 30 секунд.

Расчет

Титруемую кислотность (Х) в расчете на преобладающую кислоту в процентах вычисляют по формуле

Х = Y · С · ,

где: Y - объем титрованного раствора гидроокиси натрия, израсходованного на титрование, см3;

С - молярная концентрация титрованного раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;

m - масса навески, г;

М - молярная масса г/моль, равная для:

яблочной кислоты М (С4Н6О5) = 67,0

винной М (С4Н6О6) = 75,0

лимонной М (С6Н8О7) = 64,0

уксусной М (С2Н2О4) = 45,0

молочной М (С3Н6О3) = 90,1;         

Y0 - объем, до которого разведена навеска, см3;

Y1 - объем фильтрата, взятого для титрования, см3.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 5 % (отн.); р = 0,95.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 2. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВА ВИНОГРАДА


Контроль сырья (винограда). Сроки сбора винограда определяются степенью его зрелости и метеорологическими условиями. При сборе винограда следует руководствоваться кондициями сахаристости и кислотности в зависимости от его сорта и назначения. Сбор разрешается только по достижении установленных кондиций.

Таблица 2- Кондиции винограда при сборе

Сорта винограда по направлениям использования

Титруемая кислот- ность г/дм3

Содержание

pH



сахар, г/100см3

феноль-ных в-в, г/дм3

азота общего, мг/дм3

крася-щих в-в, г/дм3


Белые

Шампанские

7-11

16-19

0.1-0,3

150-600

-

2,8-3,1

Столовые

6-9

17-20

0,1-0,3

300-600

-

3,0-3,5

Коньячные

8-12

>15

<0,5

300

-

2,8-3,3

Крепкие

5-7

>20

0,3-0,6

500-700

-

3,2-3,8

Типа мадеры

5-7

>20

0,5-0,8

500-800

-

3,5-4,0

Десертные

4-6,5

>22

0,1-0,3

300-700

-

3,2-3,3

Красные

Столовые

5-8

18-22

1,0-1,5

>500

>0,5

3,2-3,8

Крепкие

5-8

>20

1,5-2,0

>500

>0,5

3,5-4,0

Десертные

4-6,5

>22

0,75-1,25

>500

>0,5

3,2-3,8

Контроль приемки винограда. Характеристика винограда, поступившего на завод, должна быть достаточно подробной, так как следует не только уточнить направление его использования, но и сразу же определить некоторые особенности технологии. Для этого в сусле определяют содержание сахаров, фенольных веществ, титруемую кислотность, pH, общий азот. В зависимости от полученных данных лаборатория может дать ценные рекомендации по режимам переработки и брожения.

Так, например, если значение pH довольно высокое (выше 3,3), а сахар необходимо сбродить насухо, следует избегать перетирания мезги, а брожение проводить при наиболее низкой температуре (18-22о), чтобы не повысилось содержание дубильных веществ и азота в виноматериале и не появились тона переокисленности и мышиный.

Что касается получения различных видов крепленых недобродов, они менее чувствительны к колебаниям pH и концентрации азота и дубильных веществ, поскольку сахар маскирует оттенки вкуса.

Отбор средней пробы

Среднюю пробу винограда в количестве 3 кг отбирают стационарными пробоотборниками или вручную через всю толщину слоя винограда не менее в трех точках транспортной емкости. На лабораторном прессе или вручную через марлю из ягод отжимают сусло таким образом, чтобы из 1 кг винограда получить не менее 600 см3. Полученное сусло центрифугируют, осветляют фильтрацией или отстаиванием, после чего из осветленной части отбирают пробу для определения содержания сахаров и титруемой кислотности.

При приемке больших однородных партий кондиционного винограда среднюю пробу отбирают у выхода из дробилки в начале и в конце дробления проверяемой партии винограда или составляют ее из проб, отбираемых по мере переработке партии.

Определение сахаристости сусла

Содержание сахаров в сусле определяют денсиметрическим или рефрактометрическим методами.

Денсиметрический метод

Метод основан на пропорциональной зависимости между плотностью сусла и содержанием в нем твердых веществ в растворенном виде.

Приборы

Ареометры, градуированные от 1,000 до 1,080 и от 1,080 до 1, 160, цилиндр объемом 250 см3, термометр со шкалой от 0 до 50оС и ценой деления 0,2оС.

Проведение анализа

Около 200 см3 осветленного сусла наливают в цилиндр, предварительно ополоснутый этим же суслом, и устанавливают его на строго горизонтальной плоскости. Измеряют температуру сусла и опускают в него ареометр, шкала которого подбирается таким образом чтобы нижняя его часть после погружения находилась на расстоянии не менее 1см от дна цилиндра. Ареометр не должен касаться стенок цилиндра. Отсчет показаний снимают по верхнему мениску для окрашенного сусла и по нижнему - для белого. Температура сусла должна находится в пределах 20оС. Если она равна 20оС, то плотность сусла будет точно соответствовать содержанию сахаров, указанному в приложении А; в противном случае необходимо в показания ареометра внести поправку, которая составляет 0,0002 на каждый градус. Если температура сусла ниже 20оС, поправку вычитают, если выше - прибавляют.

Пример

Плотность сусла 1,085. Температура сусла 17оС. Поправка составит 0,0002 · 3 = 0,0006, а окончательно плотность 1,085 - 0,006 = 1,0844, что по приложению А соответствует 19,6 на 100 см3 сусла.

Рефрактометрический метод

Метод основан на пропорциональной зависимости между показателем преломления сусла и содержанием в нем твердых веществ в растворенном виде.

Приборы

Лабораторный рефрактометр со шкалой, градуированной в массовых процентах сухих веществ по сахарозе, класс точности 0,2.

Проведение анализа

Перед измерением, пропуская через прибор воду, устанавливают температуру в камерах призм рефрактометра 20оС. Затем проверяют нулевую точку прибора по дистиллированной воде. Для этого поднимают верхнюю призму и наносят на поверхность нижней призмы с помощью пипетки 3-4 капли дистиллированной воды. Устанавливают окуляр так, чтобы ясно видна была шкала и визирная линия, расположенная в окулярной части зрительной трубы. Рукоятку окуляра вращают до совпадения визирной линии и границы раздела света и тени, при температуре 20оС она должна соответствовать нулевому делению шкалы процентов сухих веществ и значению коэффициента преломления воды, равному 1,333.

После проверки прибора на сухую поверхность измерительной призмы наносят 2-3 капли исследуемого сусла, закрывают камеру и проводят замер. На шкале показаний процентов сухих веществ по положению линии раздела определяют результат отсчета и концентрацию сахаров в сусле с помощью приложения Б.

Определение титруемой кислотности

Метод основан на титровании определенного объема сусла раствором едкой щелочи до получения нейтральной реакции pH 7,0, устанавливаемой при помощи индикатора.

Аппаратура, материалы и реактивы

Конические колбы объемом 250 см3, бюретка на 25 см3, пипетка на 10 см3, стеклянная палочка, электрическая плитка;

натрия гидроокись С (NаOH) = 0,1 моль/дм3;

,4%-го раствор бромтимолового синего: 0,4 г бромтимолового синего растворяют в 20 см3 этилового спирта в мерной колбе вместимостью 100 см3 и объем доводят свежекипяченой охлажденной до 20оС дистиллированной водой до метки.

буферный раствор pH 7,0: 107,30 г однозамещенного фосфорнокислого калия растворяют в 500 см3 раствором гидроокиси натрия с концентрацией 1 моль/дм3 в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и объем доводят свежекипяченой и охлажденной до 20оС дистиллированной водой до метки.

Подготовка к анализу

Удаление двуокиси углерода из сусла можно производить также с помощью нагревания. Для этого в коническую колбу отмеряют 10 см3 вина или виноматериалов, добавляют 25 см3 дистиллированной воды и доводят до кипения.

При исследовании небродящих сусел нагрев не обязателен.

Проведение анализа

При удалении двуокиси углерода нагреванием к доведенному до кипения суслу добавляют 1 см3 раствора бромтимолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия или калия с концентрацией 0,1 моль/дм3 до появления зелено-синей окраски, а затем сразу же приливают 5 см3 буферного раствора. Полученный раствор служит раствором сравнения. Затем в другую коническую колбу отмеряют 10 см3 сусла, 30 см3 дистиллированной воды, нагревают до кипения, добавляют 1 см3 раствора бромтимолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия или калия с концентрацией 0,1 моль/дм3 до появления окраски, идентичной окраске раствора сравнения.

Обработка результатов

Массовую концентрацию титруемых кислот (Х) выражают в г/дм3 в пересчете на винную кислоту:

Х = ,

где Y - объем раствора гидроокиси натрия или калия с концентрацией 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование 10 см3 сусла, см3;

К - масса кислоты, г, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия или калия с концентрацией 0,1 моль/дм3 и равна для винной кислоты 0,0075;

- коэффициент пересчета результатов на 1 дм3.

- количество исследуемого сусла, взятое для титрования, см3

За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,10 г/дм3. Результаты параллельных определений округляют до второго знака после занятой, окончательный результат - до первого знака после занятой.

Определение активной кислотности (рН)

Реакцию сусла, как и любого водного раствора, можно охарактеризовать количественно по величине концентрации ионов водорода, обозначаемой Н+. Вместо концентрации Н+ удобно пользоваться отрицательным логарифмом этой величины, называемым водородным показателем и обозначаемым рН. Таким образом, рН = - lg [H+]. В кислых растворах рН < 7, в щелочных - рН > 7, в нейтральных - рН = 7. Кислотность раствора растет с уменьшением рН. В суслах рН колеблется в пределах 2,6 - 4,0. Чем выше рН сусла, тем энергичнее протекают в нем окислительные процессы, тем больше возможность развития нежелательной микрофлоры. По величине рН определяют оптимальные дозы сульфитации сусла: при рН 3,3 достаточно 50 - 75 мг/дм3, при рН 3,5 - 3,8 - до 100 мг/дм3. Сусла с рН > 3,8 нуждаются в обработке винной кислотой или в купажировании с высококислотными суслами.

Для определения рН используется потенциометрический метод, основанный на преобразовании ЭДС электронной системы, состоящей из измерительного (ЭСЛ) и вспомогательного (ЭВЛ) электродов, в постоянный ток, сила которого пропорциональна измеряемой величине.

Аппаратура

рН-метр, милливольтметр.

Проведение анализа

Исследуемый раствор в объеме не менее 25 см3 помещают в стакан на 50 см3, опускают электроды, переключатель "предел измерения" устанавливают в положение, соответствующее диапазону рН измеряемого раствора, и отсчитывают рН по прибору. Определение повторяют 2-3 раза.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0,1. Полученный результат округляют до первого десятичного знака.

Определение фенольных веществ перманганатометрическим методом

Фенольные (дубильные и красящие) вещества играют важную роль в процессах формирования органолептических свойств винограда и вина. Избыточное их содержание в суслах сообщает будущим винам излишнюю терпкость, грубость. Недостаток фенольных веществ может быть причиной отсутствия в винах "тела", что делает их "жидкими", неяркими. Общее содержание фенольных веществ в суслах, предназначенных для приготовления сухих вин, должно быть минимальным, не выше 0,1 - 0,3 г/дм3. Для вин типа портвейна, мадеры пригодны сусла с более высоким содержанием фенольных веществ 0,7 - 0,8 г/дм3.

Общее содержание фенольных веществ определяют перманганатометричес-ким и колориметрическим методом. Перманганатометрический метод основан на окислении фенольных веществ вина стандартным раствором перманганата калия по индикатору индигокармину. Устанавливают объем раствора перманганата калия, пошедшего на титрование, до и после удаления фенольных веществ. По разности между первым и вторым титрованием судят о содержании фенольных веществ.

Аппаратура и реактивы

Технические весы, фарфоровая чашка, мерная колба на 250 см3, водяная баня, воронка, стеклянная палочка, фарфоровая чашка вместимостью 2 дм3, ступка или терка, колба для промывания, термометр;

раствор перманганата калия - 1,333 г в 1 дм3 воды,

раствор индигокармина: 1 г индигокармина растворяют в 50 см3 серной концентрированной кислоты, разбавляют (осторожно вливая раствор в воду) дистиллированной водой до 1 дм3 ,

серная кислота, разбавленная водой в отношении 1:4,

животный уголь.

Подготовка к анализу

Ягоды винограда измельчают в фарфоровой ступке, затем отвешивают в чашечке 25 г полученной мезги и переносят ее через воронку в мерную колбу на 250 см3. Остатки вещества на стенках чашечки, воронки и горлышка колбы смывают струей воды из промывалки, доводя содержимое дистиллированной водой до 0,75 объема колбы.

Затем, поместив в колбу термометр, нагревают содержимое ее на водяной бане до 80°С. После этого колбу снимают, термометр при извлечении из колбы ополаскивают водой (во избежание потери вещества) и охлаждают ее струей водопроводной воды под краном. В колбу добавляют дистиллированной воды до метки, перемешивают содержимое и фильтруют через складчатый фильтр в сухую колбу.

Проведение анализа

В фарфоровую чашку объемом около 2 дм3 приливают пипеткой 10 см3 фильтрата, 20 см3 раствора индигокармина, 10 см3 серной кислоты (1:4) и 1 дм3 дистиллированной воды.

Перемешивая содержимое чашки, титруют его раствором марганцевокислого калия, добавляя последний осторожно из бюретки по каплям.

Переход окраски от синей до желтой происходит постепенно через темно-зеленую, светло-зеленую и зеленовато-желтую.

Титрование считают оконченным, когда от прибавляемых капель перманганата калия за движущейся палочкой остается след красноватого цвета, но не желтого, общий же оттенок жидкости не изменяется. При этом титровании перманганат калия расходуется на окисление дубильных и красящих веществ, а также и всех других, способных окисляться.

Перед вторым титрованием проводят такую подготовку фильтрата. В фарфоровую чашечку помещают 10 см3 фильтрата, добавляют около 2 г животного угля, нагревают содержимое на водяной бане до появления паров над жидкостью (но не до кипения) и фильтруют через небольшой двойной или тройной фильтр, смоченный водой.

Если фильтрат получается непрозрачным, то его фильтруют второй и третий раз до тех пор, пока не получится совершенно чистый, прозрачный фильтрат.

Остаток угля, адсорбировавший полифенольные вещества, промывают не менее 5 раз теплой дистиллированной водой. Полученный фильтрат выливают в большую фарфоровую чашку, добавляют в нее, как и при первом титровании, 20 см3 раствора индигокармина, 10 см3 разбавленной серной кислоты, 1 дм3 воды и титруют перманганатом калия до появления желтой окраски.

Обработка результатов

Исходя из того, что 0,3163 г перманганата калия окисляют 0,4157 г дубильных веществ, выраженных в танине, количество дубильных и красящих веществ (Х) в процентах определяют по формуле:


где V - количество раствора перманганата (1,333 г KМnO4 в 1 дм3 воды), израсходованное на титрование всех окисляемых веществ, см3;

V1 - количество раствора перманганата, израсходованное на титрование (после удаления дубильных и красящих веществ) см3;

V2 - объем приготовленной водной вытяжки, см3;

q - навеска продукта, г;

V3 - объем водной вытяжки, взятый на титрование, см3;

,001333- количество KМnO4 в 1 см3 израсходованного на титрование раствора перманганата, г.

Определение красящих веществ

Принцип метода определения содержания красящих веществ заключается в стабилизации окраски сусла подкисленным до рН 1-2 этиловым спиртом и последующем определении спектрофотометрических показателей.

Аппаратура и реактивы

Пипетка на 5 - 10 см3; пикнометр на 25 см3; центрифуга;

соляная кислота концентрированная, ч.д.а,

этиловый спирт.

Подготовка к анализу

г ягод растирают в фарфоровой ступке. Мезгу переносят в термостойкий стакан и быстро доводят до температуры 700С при тщательном перемешивании. Выдерживают в термостате при 700С 30 мин, время от времени перемешивая. После этого мезгу охлаждают и отжимают вручную через марлю. В полученном сусле определяют содержание антоцианов.

Проведение анализа

Градуированной пипеткой отбирают 3 см3 сусла в пикнометр объемом 25 см3. Сюда же добавляют 12,5 см3 (до спиртуозности 50%об) 96%-ного спирта (до содержания спирта 50%об) подкисленного до рН 1-2, и 3 капли концентрированной НС1 плотностью 1,18-1,19. Объем жидкости доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают содержимое. После центрифугирования в течение 15 минут при 1500 об/мин раствор фотометрируют на фотоэлектроколориметре при длине волны 530 нм. Центрифугат наливают в кювету шириной 1 мм, предварительно ополоснув ее испытуемым раствором. Во вторую кювету наливают дистиллированную воду.

Умножая показания на переводной коэффициент (К=1056,7), получают содержание красящих веществ в миллиграммах на дм3.

Определение азотистых веществ сусла

Содержание азотистых веществ в сусле может существенно повлиять на развитие вкуса и букета вин. Столовые вина, полученные из сусла с высоким содержанием азота, могут приобретать нехарактерные оттенки во вкусе и букете, особенно в присутствии повышенного количества фенольных веществ и при высоком значении рН. Опытным путем установлено, что для получения белых сухих вин в сусле должно содержаться общего азота не более 600 мг/дм3, так как при нормальном выбраживании около 50-60% общего азота потребляется дрожжами, в виноматериале его остается до 300 мг/дм3, что приемлемо для столовых вин различных марок. Если сусло, предназначенное для производства столового вина, содержит общего азота больше 500 мг/дм3, то необходимо обработать его бентонитом и вести брожение при температуре не выше 20°с.

Содержание общего азота в вине по методу Къельдаля

Сущность этого метода состоит в том, что навеска сусла сжигается с крепкой серной кислотой в присутствии катализатора. При этом углерод и водород окисляется кислородом, выделяющимся при разложении серной кислотой (сгорают), а азот отщепляется в виде аммиака, который с серной кислотой образует сульфат аммония. Протекающие при атом реакции можно представить следующими уравнениями:

2SO4 → H2O + SO2 + O+ O2 → CO22 + O → H2O2 + HOH = ROH + NH3

(где R - радикал органического соединения)

2 NH3 + H2SO3 → (NH4)2 SO4

После сжигания сульфат аммония разлагают раствором гидроксида натрия: выделяется аммиак, который направляют в титрованный (0,1моль/дм3) раствор серной кислоты.

(NH4)2 SO4 + 2 NаОН → Nа2 SO4 + 2 H2O + 2 NH3

Избыток кислоты тируют 0,1 моль/дм3 раствором NаОН и по количеству кислоты, вступившей в реакцию с аммиаком, определяют количество аммиака в пересчете на азот.         

Оборудование и реактивы

Колбы Къельдаля;

установка для отгонки аммиака состроит из перегонной колбы 1, воронки 2 и приемной колбы 3 (рисунок 1);

раствор Н2SO4 концентрацией 0,1 моль/дм3;

раствор NаОН концентрацией 0,1 моль/дм3;

раствор NаОН концентрацией 33%;

серная кислота концентрированная, х.ч., относительной плотностью 1,84;

селеновый катализатор;

смешанный индикатор (смесь 100 см3 раствора 0,13г метиленового голубого в спирте и 200 см3 раствора 0,14 г метиленового красного в спирте, которая в кислой среде дает красно-фиолетовое окрашивание, в щелочной среде - зеленое, в точке перехода при рН 5,5 - почти бесцветное).

Проведение анализа

В колбу Къельдаля помещают 2 см3 сусла, выпаривают почти досуха, добавляют 2 см3 концентрированной серной кислоты и несколько крупинок селена и выпаривают до сиропообразного состояния, не допуская подгорания и обугливания жидкости на стенках колбы.

При внесении навески в колбу наблюдают, чтобы частицы исследуемого материала не прилипли к горлышку колбы; если это все же случилось, то прилипшие частицы смывают при вливании серной кислоты, в противном случае они не будут сожжены.

Полученную смесь осторожно нагревают в вытяжном шкафу на слабом огне до тех пор, пока она не перестанет вспучиваться вследствие выделения газообразных продуктов реакции, при этом следят, чтобы содержимое колбы не выбросило ее. После прекращения вспучивания нагревание усиливают так, чтобы серная кислота непрерывно кипела. Для кипения колбу ставят в наклонное положение, чтобы ее длинное горло не нагревалось. Кипение кислоты не должно быть слишком бурным, чтобы пары успевали конденсироваться в горле колбы. При кипячении должна улетучиваться не серная кислота, а только продукты сжигания - Н2О, СО2, SО2.

Сжигание навески ведут до полного осветления содержимого колбы, если на стенках колбы осели обугленные частицы, то их следует смыть горячей смесью, осторожно поворачивая колбу.

Затем осветленную жидкость подвергают дополнительному нагреванию в течение 1-2 часов.

После полного сжигания колбу Къельдаля охлаждают и добавляют в нее немного воды. Полученный раствор количественно переносят в перегонную колбу емкостью 500 см3; колбу Къельдаля 3-4 раза ополаскивают водой в количестве около 200 см3, которую также выливают в перегонную колбу; с помощью каплеуловителя колбу соединяют с холодильником; к другому концу холодильника присоединяют отводную трубку, конец которой погружают в коническую колбу на 200 см3, куда наливают 25 см3 0,1 моль/дм3 раствора серной или соляной кислоты и добавляют 3-4 капли смешанного индикатора.

При уменьшении нагревания часть кислоты из приемной колбы может затянуть в холодильник и в перегонную колбу. Для предупреждения этого присоединяемая к холодильнику отводная трубка должна иметь расширение. Когда прибор собран в перегонную колбу добавляют для предотвращения толчков при кипении стеклянные бусы или кусочки пензы. Приливают 35 - 40 см3 33%-го раствора щелочи. После этого перегонную колбу немедленно, во избежание потерь аммиака, присоединяют к прибору и начинают нагревание.

Пары из колбы поступают сначала в каплеуловителъ, чтобы брызги щелочной жидкости, кипящей в колбе, не попали в приемную колбу. Аммиак и конденсирующиеся в холодильнике водяные пары поступают в приемную колбу с 0,1 моль/дм3 раствором серной кислоты, которая окисляет аммиак в сернокислый аммоний. Перегонка обычно продолжается 45-60 минут. Конец перегонки определяют по реакции дистиллята: если капля его не дает посинения красной лакмусовой бумаги, то перегонку прекращают. По окончании перегонки отводную трубку, не вынимая из колбы, ополаскивают небольшими порциями воды, вынимают отводную трубку из колбы и титруют 0,1 моль/дм3 раствором NаОН до зеленой окраски.

Рисунок 1 - Установка для отгонки аммиака

Расчет

Для установления поправки на чистоту реактивов проводят контрольное сжигание, для чего в колбу Къельдаля вместо сусла помещают кусочек беззольного фильтра и проводят все вышеуказанные операции.

Содержание азота определяют по формуле

,

где х - содержание азота, мг/дм3;

а - количество 0,01 моль/дм3 раствора Н2SO4, отмеренное колбу приемника (1 см3 0,01 моль/дм3 раствора кислоты соответствует 0,14 см3 азота), см3;

а1 - количество 0,01 моль/дм3 раствора NаОН, израсходованное на титрование, см3;

а2 - объем 0,01 моль/дм3 раствора NаОН, пошедший на титрование контрольного опыта, см3;

V - объем сусла, взятого для определения, см3.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 3. Установление соответствия спирта-ректификата действующему стандарту


Этиловый спирт-ректификат применяется в виноделии десертных крепких вин. Для спиртования крепленых вин и виноматериалов разрешается применять спирт-ректификат, удовлетворяющий следующим требованиям:

Таблица 3 - Показатели качества спирта этилового ректификованного

Наименование показателя

Норма для спирта


1-го сорта

Высшей очистки

"Базис"

"Экс-тра"

"Люкс"

"Эли-та"

"Поле-сье"

"Крыш-таль супер-люкс"

Содержание этилового спирта, %об, не менее

96,0

96,2

96,0

96,3

96,3

96,3

96,3

96,3

Проба на чистоту с серной кислотой

выдерживает

Проба на окисляемость, мин, не менее

10

15

20

20

22

24

25

26

Содержание альдегидов, в пересчете на уксусный, мг/дм3, не более

10

4

4

2

2

2

1

1

Содержание сивушного масла, в пересчете на смесь изоамилового и изобутилового спирта, мг/дм3 , не более

15

4

4

3

2

2

1

0,5

Содержание эфиров, в пересчете на уксусно-этиловый, мг/дм3 , не более

50

10

10

10

10

5

5

3

 Содержание метилового спирта, %, не более

0,05

0,03

0,03

0,03

0,03

0,02

0,02

0,01

Содержание свободных кислот, мг/дм3 , не более

20

15

15

12

8

8

8

6

Содержание фурфурола

Не допускается


Для качественной оценки спирта отбирается средняя проба. Для отбора средних проб из спиртовых цистерн и бочек пользуются небольшим пробоотборником конической формы емкостью около 1/4 дм3. Опуская сосуд в цистерну, последовательно отбирают спирт из разных слоев. Спирт из пробоотборников сливают в широкий стеклянный стакан, перемешивают и анализируют.

Определение цвета и прозрачности

В чистый сухой цилиндр из бесцветного и прозрачного стекла емкостью 100-150 см3 наливают спирт и в проходящем рассеянном свете наблюдают цвет, оттенок, наличие в спирте механических примесей.

Определение запаха и вкуса

Небольшое количество испытуемого спирта помещают в сосуд с хорошо закрывающейся пробкой, разбавляют 2-3 объемами холодной питьевой воды при температуре 200С и тотчас же после предварительного сильного перемешивания производят испытание на запах и вкус.

Определение содержания этилового спирта (крепости)

Метод основан на измерении относительной плотности водноспиртового раствора специальным ареометром - металлическим спиртомером. По показанию спиртомера по специальным таблицам определяют крепость раствора (содержание этилового спирта).

Приборы и посуда

Металлический или стеклянный спиртомер;

ртутный термометр;

цилиндр стеклянный диаметром 100 мм.

Крепость спирта определяется металлическим или стеклянным спиртомером с применением термометра с ценой деления не более 0,50С. Крепость спирта-ректификата может быть выражена в весовых или объемных процентах.

Весовые проценты показывают, сколько весовых частей безводного спирта содержится в 100 весовых частях вводно-спиртового раствора.

Объемные проценты представляют собой число объемный частей безводного спирта в 100 объемных частях водно-спиртового раствора при температуре 200С. Так, например, если в 1 дм3 раствора содержится 0,95 дм3 безводного спирта при температуре 20оС, то крепость этого спирта будет 96%об.

Пересчет весовых процентов на объемные может быть произведен по формуле

,

где А - весовой процент содержания спирта в жидкости;

Х - объемный процент его;

d - относительная плотность жидкости при температуре 200С, соответствующая весовым процентам;

,79067 - относительная плотность 100 % спирта при температуре 20оС.

Проведение анализа

Спирт навивают в цилиндр и опускают стеклянный спиртометр и делают отсчет при 20оС.

Проба на чистоту серной кислотой

Проба серной кислотой заключается в нагревании до кипения смеси равных объемов спирта-ректификата и химически чистой серной кислоты. Если испытуемый спирт чистый, то при этом смесь остается бесцветной.

Если же спирт содержит разные примеси (альдегиды, сивушные масла, фурфурол), то смесь, вследствие окрашивания этих примесей, также окрасится, при этом окраска будет тем интенсивнее (от слабо-желтой до темно-красной), чем больше примесей в спирте.

Проба серной кислотой дает только относительное представление о степени загрязнения спирта, не решая вопроса о количестве и характере примесей.

При анализе нужно иметь в виду, что чувствительность на присутствие альдегидов при этой пробе в 5 раз больше, чем на присутствие сивушных масел.

Реактивы, посуда и приборы

Серная кислота концентрированная, х.ч., относительной плотностью 1,84; кислота должна быть бесцветной, прозрачной и совершенно свободной от посторонних примесей;

тонкостенная плоскодонная колба из бесцветного стекла с длинным горлышком;

два мерных цилиндра с меткой 10 см3 (один для отмеривания спирта, другой - для кислоты;

несколько цилиндров из бесцветного стекла с метками на 20 см3.

Проведение анализа

Перед анализом всю посуду тщательно моют сначала чистой водой, затем ополаскивают дистиллированной водой и уже окончательно промывают чистым спиртом. Чтобы посуда хорошо высохла, ее опрокидывают вниз, вытирать посуду внутри полотенцем, бумагой и т.д. нельзя, так как частицы ткани, обрывки волокна бумаги пристанут к стенкам, при испытания обуглятся серной кислотой и окрасят жидкость.

см3 испытуемого спирта наливают в узкогорлую колбу емкостью 70 см3 и быстро прибавляют в 3-4 приема при постоянном взбалтывании 10 см3 серной кислоты. Полученную смесь тотчас нагревают. Во время нагревания колбу все время вращают, чтобы жидкость хорошо перемешивалась. Нагревание смеси прекращают, когда пузырьки выходят на поверхность жидкости, образуя пену. Процесс нагревания длится 30-40 секунд, после чего содержимое колбы переносят в цилиндр с меткой и наблюдают окраску нагретой смеси, сравнивая ее со спиртом, а также с кислотой в равных объемах и налитых в отдельные цилиндры такого же диаметра и из такого же стекла.

Результат испытания будет положительным, если смесь окажется такой же бесцветной, как и спирт и кислота.

Проба на окисляемость

Основана на раскислении перманганата калия некоторыми примесями спирта:

2 КМnО4 → К2О + 2 МnО2 + 3 О

В результате изменяется окраска раствора. Результаты этого определения дают приблизительное представление о чистоте спирта, а не о характере и количестве примесей. Данные реакции и дегустации весьма часто расходятся. Это объясняется тем, что вещества, слабо проявляющиеся при дегустации (альдегиды, сложные эфиры и т.п.) ускоряют течение реакции и наоборот, вещества, обладающие неприятными запахами и вкусами (амиловый спирт), на течение ее не действуют. Проба с КМnО4 наиболее чувствительна к определенным альдегидам - акролеину и кротоновому альдегиду. При атом несомненно, что при хорошем качестве спирта потеря красной окраски наступает позже, чем при низком его качестве.

Реактивы, посуда, материалы:

Раствор КМnО4 содержащий 0,2 г КМnО4 в 1 дм3 воды;

типовой раствор (50 г хлористого кобальта растворяют в 1 дм3 дистиллированной воды. Отдельно растворяют 40 г азотнокислого уранила в 1 дм3 дистиллированной воды. 5 см3 первого раствора смешивают в мерной колбе с 7 см3 второго и доводят объем до 100 см3);

цилиндр с притертой пробкой, емкостью 50 см3.

Проведение анализа

Цилиндр с притертой пробкой и меткой на 50 см3 ополаскивают спиртом, наполняют этим же спиртом до метка и погружают на 10 минут в воду, имеющую температуру 20оС, налитую в стеклянную ванну выше уровня спирта в цилиндре. Через 10 минут в цилиндр добавляют 1 см3 0,02%-го раствора КМnО4, закрывают цилиндр и снова погружают в ванну с водой.

С течением времени красно-фиолетовая окраска смеси постепенно меняется и достигает окраски типового раствора (желто-розовая окраска), появление которой принимают за конец испытания.

Для наблюдения за изменением окраски испытуемого спирта под цилиндры подкладывают лист белой бумаги. Время, в течение которого происходит реакция окисления, выражают в минутах.

Во избежание влияния прямых солнечных лучей спирт перед испытанием выдерживают в темноте в течение 3-4 часов.

Определение содержания кислот

Реактивы, посуда, материалы:

Раствор NаОН концентраций 0,05 моль/дм3;

индикатор бромтимоловый синий;

мерная колба на 100 см3 ;

плоскодонная колба на 500 см3;

шариковый холодильник;

трубка с натронной известью;

нагревательный прибор.

Проведение анализа

см3 испытуемого спирта разбавляют 100 см3 воды и смешав, кипятят в колбе с обратным шариковым холодильником в течение 15 минут. При этом верхняя часть холодильника закрыта трубкой с натронной известью. После охлаждения до температуры 35-40 оС (дно колбы можно держать рукой) кислоты спирта нейтрализуют 0,05 моль/дм3 раствором NаОН в присутствии индикатора бромтимолового синего до появления не исчезающего в течение 1-2 минут синего окрашивания.

Количество кислот (Д) в пересчете на уксусную кислоту в мг/дм3 безводного спирта вычисляют по формуле

Д = ,

где А - количество 0,05 моль/дм3 раствора NаОН, израсходованное для

титрования 100 см3 испытуемого спирта, см3;

- количество уксусной кислоты, соответствующее 1 см3 0,05 моль/дм3 раствора NаОН, мг;

- коэффициент пересчета на 1 дм3 спирта;

- коэффициент пересчета на безводный спирт;

С - крепость испытуемого спирта, в %об.;

К - поправочный коэффициент нормальности щелочи.

Определение содержания фурфурола

Метод основан на способности фурфурола в кислой среде давать окрашенные растворы с анилином.

Реактивы, посуда, материалы

Анилин;

соляная кислота х.ч.;

цилиндр с притертой пробкой емкостью 10 см3 ;

Проведение анализа

В цилиндр с притертой пробкой емкостью 10 см3 отмеривают при помощи капельницы 10 капель чистого анилина, 3 капли соляной кислоты, объем доводят испытуемым спиртом до метки.

Если в течение 10 минут раствор останется бесцветным, считают, что спирт выдержал испытание, в нем отсутствует фурфурол.

Появление красного окрашивания характеризует наличие фурфурола.

Определение содержания метилового спирта

Метод основан на окислении метилового спирта КМnО4 в формальдегид, а присутствие последнего открывается фуксинсернистой кислотой.

Реактивы, посуда, материалы

Раствор КМnО4 концентрацией 1 %;

раствор серной кислоты, разбавленной в два раза по объему;

раствор щавелевой кислоты, насыщенный;

фуксин-сернистьий реактив 1;

эталон для испытания ректификованного этилового спирта на содержание метилового спирта: смешивают 57 % по объему 1 %-ного раствора Со(NО3)2 и 28 % дистиллированной воды. Раствор хранится в склянке с притертой пробкой.

пипетки на 1 и 5 см3

пробирки с притертыми пробками;

Проведение анализа

В пробирке из бесцветного и прозрачного стекла (с притертой пробкой и прозрачным дном) смешивают 0,1 см3 исследуемого спирта, 5 см3 1%-ного раствора КМnО4 и 0,4 см3 раствора серной кислоты. Через 3минуты к смеси приливают 1 см3 раствора щавелевой кислоты. Когда жидкость приобретает слабо-желтую окраску, к ней приливают дополнительно 1 см3 раствора серной кислоты, чтобы жидкость полностью обесцветилась. После этого прибавляют 5 см3 фуксин-сернистого реактива, перемешивают и оставляют в покое на 20 минут, после чего сравнивают окраску с эталоном, применяемым при исследовании ректификованного этилового спирта на содержание в нем метилового. Эталон наливают в количестве 12,5 см3 в пробирку, такую же, как пробирка, в которой проводилась обработка испытуемого спирта.

Если окраска испытуемого раствора слабее окраски эталона, то считается, что спирт выдержал пробу; если окраска испытуемого спирта равна или интенсивнее, чем окраска эталона, то считается, что спирт не выдержал пробы. Определения ведут при дневном свете.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 4. УСТАНОВЛЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ РАФИНИРОВАННОГО САХАРА-ПЕСКА действующему стандарту

Одним из вспомогательных материалов при производстве плодово-ягодных и виноградных вин является сахар, причем может употребляться как сахар-рафинад, так и сахар-песок.

Рафинированный сахар-песок представляет собой отдельные кристаллы сахарозы размером не менее 0,2 мм.

Сахар-рафинад и сахар-песок должны быть белого цвета, сладкого вкуса, без посторонних привкусов и запахов, как в сухом виде, так и в водном растворе, должны полностью растворяться в воде и давать прозрачные растворы. По органолептическим показателям сахар-песок должен соответствовать требованиям, указанным в таблице 4.

Таблица 4 - Органолептические показатели качества сахара

Сырье

Показатели контроля качества

Органолептическая оценка

Сахар-песок

Внешний вид

Однородные по строению кристаллы с ярко выраженными гранями, продукт сыпучий, не липкий и сухой наощупъ, без комков непробеленного сахара и посторонних примесей


Вкус, запах

Сладкий вкус; посторонний привкус и запах не должны ощущаться ни в сухом сахаре, ни в его водном растворе


Цвет

Белый с блеском


Растворимость в воде и чистота раствора

Полная, раствор должен быть прозрачным

Рафинированный сахар-песок

Цвет

Белый, допускается голубоватый оттенок


Вкус, запах

Сладкий вкус; посторонний привкус и запах не должны ощущаться ни в сухом сахаре, ни в его водном растворе


Растворимость в воде и чистота раствора

Полная, раствор должен быть прозрачным, допускается едва уловимый голубоватый оттенок


По физико-химическим показателям сахар-песок и рафинированный сахар-песок должны соответствовать требованиям, указанным в таблице 5.

Таблица 5 - Физико-химические показатели качества сахара

Показатели

Наименование сырья


Сахар-песок

Рафинированный сахар

Содержание сахарозы (в пересчете на СВ), %, не менее

99,75

99,9

Влажность, %, не менее

0,14

0,1

Наличие ферропримесей, не более

5 мг на 1 кг величиной отдельных частиц, не превышающих 0,3 мм

3 мг на 1 кг

Редуцирующих веществ, %, не более

0,05

0,05

Золы, %, не более

26

0,005

Приборы и посуда

Весы аналитические;

сушильный шкаф;

сахариметр или поляриметр;

измерительная сетка;

водяная баня;

часовое стекло;

химический стакан;

мерная колба на 100 см3;

цилиндр на 50 см3 ;

цилиндр на 100 см3 ;

банки стеклянные с притертыми пробками.

Отбор проб

От каждой партии сахара-песка из 10 % мешков щупом отбирают из трех мест каждого мешка равные количества сахара. Общий вес средней пробы должен быть около 1,3 кг для сахара-песка и около 2 кг для рафинированного сахара.

Отобранные пробы сахара помещают в чистые и сухие стеклянные банки, которые герметически закрывают корковыми или стеклянными пробками и заливают парафином. Одну банку с пробкой направляют в лабораторию для анализа, а другую хранят на случай арбитражного анализа.

Определение внешнего вида, вкуса, запаха сахара

Внешний вид, вкус и запах сахара определяют органолептически.

Для определения запаха наполняют чистую стеклянную банку с притертой пробкой на 3/4 объема сахаром или его раствором. После выдерживания сахара в течение часа определяют запах на уровне края горлышка банки после открывания пробки.

Определение чистоты раствора сахара

50 г сахара-рафинада растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, размешивая его стеклянной палочкой и нагревая на водяной бане до температуры 80 - 90оС.

г сахара-песка растворяют при перемешивании в 100 см3 теплой дистиллированной воды в химическом стакане диаметром 60-65 мм.

В обоих случаях раствор должен быть прозрачным, бесцветным, не содержать нерастворенных веществ.

Определение влажности

В чистой, предварительно высушенной до постоянного веса, бюксе с притертой крышкой отвешивают на аналитических весах около 10 г сахара-песка или измельченного сахара-рафинада. Бюкс помещают в сушильный шкаф, когда температура в нем достигает 50оС, ее постепенно повышают (примерно за 30 минут) до 105оС. По истечении трех часов бюксу с навеской переносят в эксикатор и после охлаждения взвешивают. Последующее взвешивание повторяют через час и так до тех пор, пока не установят постоянную массу бюкса с навеской сахара. При этом разница между двумя взвешиваниями не должна превышать 0,001 г.

Содержание влаги (Х) в процентах вычисляется по формуле

Х = ,

где В - масса бюксы с навеской до высушивания, г;

С - масса бюксы с навеской после высушивания, г;

А - масса бюксы, г.

Определение содержания сахарозы

Метод основан на способности растворов сахарозы вращать плоскость поляризованного луча света.

Проведение анализа

г сахара, взвешенные на аналитических весах, количественно переносят через воронку в мерную колбу емкостью 100 см3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят объем до метки при температуры 20оС. 3атем раствор тщательно перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр. Фильтрат наливают в поляризационную трубку длиной 200мм и измеряют угол вращения плоскости поляризованного луча в сахариметре при температуре 20оС. Полученное на шкале число указывает содержание сахарозы во взятой навеске.

В случае пользования не сахариметром, а поляриметром, навеску сахара 15 г и полученное на шкале поляриметра число градусов умножают на 5.

Полученные результаты содержания сахарозы пересчитывают на сухое вещество по формуле

Х = ,

где С - содержание сахарозы;

φ - влажность сахара, %.

Определение ферропримесей в сахаре-песке

Навеску 500 г сухого сахара-песка рассыпают ровным слоем на листе чистой белой бумаги или на стекле.

Ферропримеси извлекают из песка с помощью магнита с подъемной силой не менее 5 кг. Магнит проводят в слое сахара параллельно одной из сторон подстилочного листа так, чтобы покрыть всю пробу бороздками. Притянутые магнитом частицы ферропримесей осторожно снимают и переносят без потерь на фильтр, затем таким же способом проводят магнитом в сахаре в направлении перпендикулярном к первому, с последующим переносом частиц на фильтр. Собранные на фильтре ферропримеси промывают горячей дистиллированной водой для удаления отдельных захваченных окалиной кристаллов сахара, высушивают на фильтре, после чего фильтр развертывают и ферропримеси с помощью деревянного острия осторожно переносят на маленькое часовое стекло для взвешивания на аналитических весах. Полученную массу ферропримесей выражают в мг/кг сахара. Для измерения величины феррочастицы переносят на измерительную сетку с величиной стороны каждого квадрата сетки 0,3 мм и рассматривают под лупой.

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 5. ПРОБНАЯ ОКЛЕЙКА ВИН

Обработка вина бентонитом

Бентониты представляют собой набухающие аллюмосиликатовые глины, не имеющие строго определенного состава, и являются смесью нескольких минералов, из которых главный - монтмориллонит.

Бентониты применяются в виноделии для удаления неустойчивых к теплу белковых веществ, а также для придания тяжести хлопьям других осветляющих средств при их осаждении.

Необходимо отметить, что бентониты не только удаляют термолабильный белок, но также путем адсорбции устраняют небольшие недостатки вкуса, запаха и окраски.

Лучшие результаты получаются при обработке бентонитом белых вин, красные вина теряют несколько свою окраску.

Бентониты отдельных месторождений отличаются друг от друга как в отношении способа их применения, так и в отношении осветляющего и стабилизирующего действия. Это различие касается хода и продолжительности набухания бентонитов, осветляющего действия, продолжительности от внесения до снятия вина с осадка. Наблюдается также различная скорость последующей фильтрации вина в зависимости от применяемого бентонита. По степени набухания бентонитовые глины можно разделить на три группы: сильно набухающие (аскангель, пыжевский); средне набухающие (немецкий, "Вин-экстра"); слабо набухающие (акзамаровский зеленый, тираспольский, крымский кил).

Величина образующегося осадка в вине после обработки равными дозами разных бентонитов прямо пропорциональна степени набухаемости, хорошая набухаемость не всегда связана с хорошими адсорбционными способностями, а хорошая осветляющая способность не всегда может служить показателем дальнейшей стабильности обработанного бентонитом вина.

Посуда и материалы

5%-я винно-водная суспензия бентонита: к 20 г сухого бентонита добавляют 80 см3 горячей воды, нагретой до 92-95 оС, и оставляют на сутки. Затем набухшую массу размешивают до однородного состояния и вводят 300 см3 вина при комнатной температуре при тщательном перемешивании. Смесь оставляют на несколько минут, после чего отделяют от механических примесей;

цилиндры емкостью 100 см3;

измерительная пипетка на 5-10 см3.

Проведение пробной оклейки

По 50 см3 вина или сусла наливают в 5 цилиндров емкостью 100 см3. В каждый цилиндр вносят 5%-ю винно-водную суспензию бентонита в возрастающих дозах от 0,5 до 2,5 см3, что соответствует от 0,5 до 2,5 г сухого бентонита на 1 дм3 вина. После внесения бентонита смесь тщательно перемешивают и оставляют в покое на 12-24 часа. По истечении этого срока по степени прозрачности и характеру осадка выбирают наиболее эффективную дозу для обработки в производственных условиях. Оптимальной дозой считается та, которая дает наилучшее осветление при наименьшем и наиболее плотном осадке и при наименьшем количестве взятого бентонита.

Проведение производственной обработки

Для производственной обработки рассчитанное по пробной обработке количество сухого бентонита заливают горячей водой (не ниже 80оС) в открытой емкости, а затем нагревают острым паром в течение 2-4 часов с помощью резинового шланга с металлическим наконечником, опущенного до дна емкости. Затем массу тщательно перемешивают, оставляют на сутки для набухания. На следующий день снова размешивают и в случае неполного набухания вторично пропаривают. Соотношение между количеством воды и бентонита должно быть 4 : 1, т.е. на 10 кг бентонита берут 40 дм3 воды. Полученную 20 %-ю суспензию (водную) бентонита пропускают черев проволочное сито с отверстиями диаметром 3 мм. Хранить водную суспензию более трех суток не рекомендуется. Винно-водную суспензию готовят непосредственно перед обработкой вина путем смешивания с трехкратным объемом вина. Полученную суспензию после тщательного перемешивания отделяют от механических примесей и вводят в вино или сусло при непрерывном перемешивании, которое продолжается 2-3 часа после полного осветления. При необходимости можно совмещать обработку бентонитом с оклейкой желатином или ЖКС.

Учет вина, подвергающегося обработке бентонитом

Вводимый при обработке объем водной суспензии бентонита должен быть отражен в первичном бухгалтерском документе, фиксирующем проведение данной операции.

Если обработке подвергается купаж непосредственно после его приготовления, объем бентонитовой суспензии заносится в купажный лист наряду с остальными компонентами купажа, а расчетный выход купажа слагается из объема всех компонентов, включая объем бентонитовой суспензии. В остальных случаях обработка бентонитом отражается в актах, в которых указывается объем отработанного вина и объем вносимой бентонитовой водной суспензии.

Расчетный выход вина после обработки также должен представлять собой сумму взятых для обработки объемов. Фактический выход будет меньше за счет потерь. Осадки после обработки вина бентонитом отстаивают. Отстоявшееся вино декантируют, после чего объем осадков актируется и приходуется как гущевые осадки (отходы). Одновременно производят описание потерь вина в количестве соответствующем объему оприходованного осадка минус внесенный объем водной суспензии бентонита. Учет осадков следует вести отдельно по группам вин.

В дальнейшем движение отходов должно находить свое отражение в документах так же, как это предусмотрено при учете вин и виноматериалов.

Обработка полученных результатов

На основании пробной лабораторной обработки необходимо выбрать дозу для производственной обработки и рассчитать расход сухого бентонита или суспензии для обработки приготовленного купажа.

Полученные данные сводят в таблицу 6.

Таблица 6 - Расчет расхода бентонита для производственной оклейки

№ цилиндра

Количество виноматериала в цилиндре, см3

Количество суспензии бентонита, см3

Доза, г/дм3

Количество суспензии для производственной обработки, см3

Примечание


Обработка вин желатином и танином

Оклейка - это способ осветления вина путем введения в него веществ, которые вступают во взаимодействие с его составными частями, адсорбируют взвешенные частицы и выпадают в осадок.

Белковые вещества оклеивающих материалов вступают в химические соединения с дубильными веществами вина или введенным танином, образуют нерастворимые танаты, удельный вес которых несколько больше, чем вина. Вследствие этого танаты постепенно оседают, захватывая на своем пути все взвешенные в вине частицы.

Установить точную дозировку оклеивающих веществ для различных вин можно путем пробной оклейки.

Для оклейки вина наиболее широко применяются следующие материалы белковой природы.

Желатин является хорошим осветляющим веществом и наиболее принят в практике виноделия. Он приготовляется из костей, сухожилий различных животных и находится в продаже в виде пластинок и тонких листов.

Желатин нерастворим в холодной воде, но набухает в ней. В горячей воде он очень хорошо растворяется. Желатин оказывает хорошее действие не только как осветляющее вещество. Он также устраняет из вина небольшие пороки запаха, вкуса, окраски. При помощи желатина можно исправить окраску в темноокрашенных, слегка побуревших или потемневших винах, устранить легкие, не сильно выраженные привкусы дерева, запахи бочки, а также уменьшить слишком высокое содержание танина в красных винах.

Необходимое количество желатина для оклейки 100 дм3 вина от 2 до 20 г. Так как коагуляция и осаждение желатина протекает при сравнительно большом количестве танина, то для сохранения в вине имеющегося танина, необходимо перед оклейкой ввести его в вино в количестве, равном 2/3 веса вносимого желатина. Танин перед оклейкой добавляют в том случае, если хотят сохранить имеющееся в вине количество дубильных веществ.

Танин, применяемый в виноделии, готовят из галовых орешков дуба. Он хорошо растворяется в горячей воде, хуже в спирте. Танин не оклеивающее вещество и вводится в вино при оклейке вин с низким содержанием дубильных веществ. Количество вводимого танина зависит от содержания его в вине и от дозы оклеивающего вещества. Вина, содержащие 0,5 г/дм3 и более танина, оклеивают обычно без добавления танина. При меньшем содержании добавляют танин из расчета 1/2 - 2/3 от веса вводимого оклеивающего вещества.

Рыбий клей применяется для оклейки тонких белых столовых вин и шампанских виноматериалов дозами 2-3 г/гл. Рыбий клей получают из плавательных пузырей рыб, преимущественно семейства осетровых. Он нерастворим в холодной воде, но хорошо в ней набухает, хорошо растворяется в вине и подкисленной горячей воде. Рыбьим клеем оклеивают вина с небольшим содержанием дубильных веществ.

Посуда и материалы:

0,2%-й раствор желатина готовят незадолго до проведения пробной оклейки: 2 г желатина растворяют в 100 см3 воды при температуре 35-40оС, переносят в мерную колбу на 1 дм3, добавляют 8 г винной кислоты и 120 см3 96%-го спирта-ректификата и доводят до метки дистиллированной водой;

,2%-й раствор танина;

пробирки;

пипетка на 10 см3;

микробюретка с ценой деления 0,01 см3.

Проведение пробной оклейки

В 10 пробирок наливают по 10 см3 вина и вносят в него раствор желатина при помощи микробюретки в возрастающем порядке от 0,05 см3 до 0,5 см3 (увеличивая количество раствора на 0,05 см3). Содержимое пробирок тщательно перемешивают и оставляют на 1-2 дня для осветления. По истечении этого срока проверяют вино в пробирках и устанавливают дозу желатина. Во избежание переоклейки при выборе дозы необходимо ориентироваться не на те пробы, которые первыми осветлялись, а на последующие, дающие хорошие результаты с меньшим количеством желатина.

Пример:

Лучшее осветление получилось в четвертой пробирке. Необходимое для производственной оклейки количество желатина рассчитывается следующим образом: для осветления 10 см3 вина в пробирке потребовалось 0,2 см3 0,2%-го раствора желатина.

Составляем пропорцию:

0,2г - 100 см3

Х г - 0,2 см3

Х = 0,2 ∙0,2 : 100 = 0,0004 г сухого желатина.

Следовательно, на каждые 100 дм3 вина необходима взять 4 г сухого желатина. Если вино малоэкстрактивное, то перед желатином необходимо ввести танин, в данном случае в количестве 2-2,5 г/гл.

На основании пробной оклейки следует определить дозу для производственной, рассчитать расход сухого желатина и рабочего раствора для обработки приготовленного купажа. Полученные данные сводятся в таблицу 7.

Таблица 7 - Расчет расхода желатина для производственной оклейки

№ пробирок

Количество рабочего раствора желатина, см3

Доза для производственной оклейки купажа, г/дм3

 Расход сухого желатина для оклейки

 Расход раствора желатина

Обработка вин полиакриламидом (ПАА)

Устойчивая прозрачность - одно из важных показателей качества вин. В качестве оклеивающих средств применяются различные вещества органического (рыбий клей, желатин, казеин) и неорганического (желтая кровяная соль, бентонит) происхождения.

Чаще всего пользуются определенным количеством этих веществ. Но встречаются вина, которые не осветляются оклеивающими веществами или же осветляются очень медленно.

Для ускорения процесса осветления оклеенных вин был предложен синтетический материал полиакриламид. Это высокомолекулярное соединение, способное вызвать флокуляцию суспензий, ускорить процесс коагуляции. Полиакриламид хороший флокулянт, действующий в малых дозах, безвреден для организма человека.

Полиакриламид получают из одного и того же сырья - натрила акриловой кислоты.

В зависимости от метода получения ПАА подразделяют на три марки. Марки А и В - известковый ПАА, марки В - аммонийный ПАА.

Пищевым является ПАА марки А с содержанием основного вещества ПАА 7- 9%.

ПАА при заводской концентрации 7- 9% хранится в плотной закрытой посуде до 4 месяцев при температуре 30-35 оС.

Обработка вин ПАА в практике виноделия применяется для ускорения осветления оклеенного вина. Следовательно, перед определением оптимальной дозы ПАА необходимо в обычном порядке установить дозы выбранных оклеивающих веществ (желатин, рыбий клей, бентонит и т.д.).

Посуда и материалы

Раствор полиакриламида марки А концентрацией 0,1 %. Расчет навески технического ПАА ведут по формуле

а = ,

где Х - количество 0,1 %-го рабочего раствора ПАА, см3;

а - навеска технического ПАА, г;

С - концентрация ПАА в полимере (берется из сертификата);

,1 - концентрация рабочего раствора ПАА.

Навеску ПАА, взятую с точностью до 0,001 г, помещают в мерную колбу и заливают дистиллированной водой почти до метки. Для лучшей растворимости колбу помещают на водяную баню и выдерживают при температуре 60 - 70 оС в течение 5-6 часов. Растворение считается законченным, если при разбрызгивании на стенки колбочки или при переливании тонкой струей в проходящем свете не наблюдается наличие желеобразных частиц. После охлаждения раствор доводят до метки и тщательно перемешивают. Такой раствор можно хранить не более 15 дней, так как он постепенно утрачивает свои свойства;

мерные цилиндры емкостью 50 см3;

измерительные пипетки;

микробюретка.

Определение дозы ПАА

Для определения дозы ПАА, необходимой для обработки вина, в мерные цилиндры наливают исследуемое вино по 20 см3, вносят необходимое количество желатина; через 12 часов вносят раствор ПАА с интервалом 0,02 см3, что соответствует от 1 до 5 мг/дм3 основного вещества. В случае применения бентонита в качестве оклеивающего вещества в вино вначале вносится 0,1%-й раствор ПАА из расчета от 1 до 5 мг/дм3 основного вещества, а затем бентонитовая суспензия в количестве, определенном пробной оклейкой. После внесения всех компонентов вино тщательно перемешивают и оставляют в покое для осветления.

Для производственной оклейки рекомендуют ту дозу ПАА, при которой происходит наилучшая флокуляция и быстрое выпадание хлопьев с образованием плотного небольшого по объему осадка.

Проведение производственной оклейки ПАА

При проведении производственной оклейки такие пользуются 0,1%-м раствором ПАА.

Последовательность введения оклеивающих веществ та же, что и при пробной оклейке.

Введение оклеивающих веществ и ПАА сопровождается тщательным перемешиванием. При этом соблюдаются правила обработки вина тем или иным оклеивающим веществом.

Длительность отстаивания виноматериала на клеевых осадках при применении ПАА сокращается до 2 дней.

Если с ПАА применялась ЖКС, то перед снятием виноматериала с клеевых осадков проверяют отсутствие в виноматериале избытка ЖКС и наличие желатина.

Снятие с клея производится с одновременной фильтрацией виноматериала.

На основании пробной обработки виноматериала ПАА устанавливают дозу ПАА для осветления купажа, рассчитывают его расход для обработки купажа.

Полученные данные сводят в таблицу 8.

Таблица 8 - Расчет расхода ПАА для производственной оклейки

№ цили-ндра

 Доза бентонита, г/дм3

 Расход 0,1%-ного раствора для пробной обработки, см3

 Доза ПАА для производственной обработки, мг/дм3

 Расход ПАА (основного вещества) для производственной обработки, г

 Расход 0,1%-го раствора ПАА для производ-ственной оклейки


ПРИЛОЖЕНИЕ А

Таблица А1 - Зависимость содержания сахаров в сусле от его плотности (для ареометров, градуированных при d2020)

Показания ареометра

Содержание сахаров, г/100 см3

Показания ареометра

Содержание сахаров, г/100 см3

Показания ареометра

Содержание сахаров, г/100 см3

1,034

6,3

1,069

15,6

1,104

25,0

1,035

6,6

1,070

15,9

1,105

25,2

1,036

6,9

1,071

16,2

1,106

25,5

1,037

7,2

1,072

16,4

1,107

25,8

1,038

7,4

1,073

16,7

1,108

26,0

1,039

7,6

1,074

17,0

1,109

26,3

1,040

8,0

1,075

17,2

1,110

26,6

1,041

8,2

1,076

17,5

1,111

26,9

1,042

8,4

1,077

17,8

1,112

27,1

1,043

8,7

1,078

18,0

1,113

27,4

1,044

9,0

1,079

18,3

1,114

27,6

1,045

9,2

1,080

18,6

1,115

27,9

1,046

9,5

1,081

18,8

1,116

28,2

1,047

9,8

1,082

19,1

1,117

28,4

1,048

10,0

1,083

19,4

1,118

28,8

1,049

10,3

1,084

19,6

1,119

29,0

1,050

10,6

1,085

19,9

1,120

29,3

1,051

10,8

1,086

20,2

1,121

29,6

1,052

11,1

1,087

20,4

1,122

29,8

1,053

11,4

1,088

20,7

1,123

30,1

1,054

11,6

1,089

21,0

1,124

30,3

1,055

11,9

1,090

21,2

1,125

30,6

1,056

12,2

1,091

21,5

1,126

30,9

1,057

12,4

1,092

21,8

1,127

31,1

1,058

12,7

1,093

22,0

1,128

31,4

1,059

13,0

1,094

22,3

1,129

31,6

1,060

13,2

1,095

22,6

1,130

31,9

1,061

13,5

1,096

22,8

1,131

32,3

1,062

13,8

1,097

23,1

1,132

32,5

1,063

14,0

1,098

23,4

1,133

32,7

1,064

14,3

1,099

23,6

1,134

33,0

1,065

14,6

1,100

23,9

1,135

33,3

1,066

14,8

1,101

24,2

1,136

33,5

1,067

15,1

1,102

24,4

1,137

33,8

1,068

15,4

1,103

24,7

1,138

34,0


ПРИЛОЖЕНИЕ Б

Таблица Б1 - Определение концентрации сахаров в виноградном сусле по содержанию сухих веществ, выраженному в массовых процентах сахарозы

Сухие вещества, % масс

Концентрация сахаров, г/100 см3

Сухие вещества, % масс

Концентрация сахаров, г/100 см3

Сухие вещества, % масс

Концентрация сахаров, г/100 см3

10,0

8,2

16,4

15,1

22,8

22,5

10,4

8,6

16,8

15,6

23,2

22,9

10,6

8,8

17,0

15,8

23,4

23,1

10,8

9,0

17,2

16,0

23,6

23,3

11,0

9,2

17,4

16,2

23,8

23,6

11,2

9,5

17,6

16,5

24,0

23,8

11,4

9,7

17,8

16,7

24,2

24,0

11,6

9,9

18,0

16,9

24,4

24,3

11,8

10,1

18,2

17,1

24,6

24,5

12,0

10,3

18,4

17,3

24,8

24,7

12,2

10,5

18,6

17,6

25,0

24,9

12,4

10,7

18,8

17,8

25,2

25,1

12,6

10,9

19,0

18,0

25,4

25,3

11,1

19,2

18,2

25,6

25,8

13,0

11,4

19,4

18,4

26,0

26,1

13,2

11,6

19,6

18,6

26,2

26,3

13,4

11,8

19,8

18,8

26,4

26,5

13,6

12,0

20,0

19,1

26,6

26,8

13,8

12,2

20,2

19,4

26,8

27,0

14,0

12,4

20,4

19,6

27,0

27,2

14,2

12,7

20,6

19,8

27,2

27,4

14,4

13,0

20,8

20,0

27,4

27,6

14,6

13,2

21,0

20,3

27,6

27,6

15,0

13,6

21,4

20,7

28,0

28,4

15,2

13,8

21,6

21,0

28,2

28,7

15,4

14,0

21,8

21,3

28,4

29,0

15,6

14,2

22,0

21,5

28,6

29,3

15,8

14,4

22,2

21,7

28,8

29,5

16,0

14,6

22,4

22,0

29,0

29,7

16,2

14,9

22,6

22,2

29,2

30,0


Похожие работы на - Технология виноделия

 

Не нашел материал для своей работы?
Поможем написать качественную работу
Без плагиата!