Ферритин как маркер железодефицитной анемии и опухолевый маркер
Ферритин как
маркер железодефицитной анемии и опухолевый маркер
Андреев Г. И.
магистр техники и технологии, выпускник (2003 г.) СПбГПУ, факультет медицинской
физики и биоинженерии, кафедра физико-химических основ медицины.
Железодефицитной анемией (ЖДА) и скрытыми формами дефицита железа
страдает 50-80% населения России. Определение концентрации ферритина в
сыворотке крови позволяет эффективно дифференцировать ЖДА от других типов
анемий. Высокие концентрации ферритина характерны для воспалительных и
инфекционных процессов, некоторых онкологических заболеваний.
В статье описаны структура и функции ферритина, его роль в метаболизме
железа, характерные для разных состояний изменения его концентрации в крови,
дан сравнительный анализ характеристик ИФА-наборов зарубежных производителей и
первой российской тест-системы.
Ferritin as a marker of iron-deficiency anemia and
oncomarker.
Andreev G. I. (egor67@mail.ru), magister of technology
(2003), Saint Petersburg State Polytechnic University.
Key words: iron
metabolism, ferritin, iron-deficiency anemia, oncomarkers, enzyme immunoassay.
There are 50-80% of population of
Russia are suffering from iron-deficiency (IDA) and latent forms of iron
deficiency. Determination of ferritin concentration in serum allows to
differentiate efficiently IDA from other forms of anemia. High ferritin levels
may be associated with inflammation and infectious diseases, certain
malignancies.
The article describes structure and
functions of ferritin, its role in iron metabolism, changes of its serum
concentration, corresponding to different physiological states. The comparison
of characteristics of the first Russian EIA kit and some foreign ones is given.
Введение
Ионы железа
выполняют в организме человека очень важную функцию. Они входят в состав
белков, осуществляющих перенос кислорода, цитохромов и железосеропротеинов,
железосодержащих ферментов. Поэтому недостаток железа в организме приводит ко
многим негативным последствиям. Одним из них является развитие железодефицитной
анемии (ЖДА). Согласно данным ВОЗ, от скрытого дефицита железа и ЖДА страдает
около одной трети населения планеты. В некоторых регионах России этот
показатель достигает 70-80%. Проявления данного заболевания разнообразны и
иногда приводят к тяжелым последствиям.
Избыточное
содержание железа в организме также опасно. Оно приводит к развитию токсикозов,
патологическому повышению уровня активных форм кислорода.
Вследствие этого
важно иметь интегральный показатель оценки содержания железа в организме.
Высокоинформативным маркером, характеризующим метаболизм железа, является
ферритин.
Для определения
содержания ферритина в сыворотке крови используются иммунометрические методы. В
связи с поливалентностью данного антигена можно создать специфические и
высокочувствительные системы определения его концентрации. В России в настоящее
время определение ферритина в лабораторной практике распространено очень слабо.
Это объясняется недостаточной информированностью населения и медицинского
персонала о диагностической значимости данного показателя, а также сравнительно
высокой стоимостью проведения анализа при помощи наборов реагентов зарубежных
производителей. Первая в нашей стране иммуноферментная система для определения
концентрации ферритина в сыворотке крови человека, основанная на применении
моноклональных антител, разрабатывается в аналитической лаборатории ЗАО "Алкор Био".Для
успешного применения в лабораторной практике создаваемый продукт должен
удовлетворять всем требованиям к его качеству, не уступать по аналитическим
характеристикам зарубежным аналогам, а также обладать стоимостью,
обеспечивающей возможность проведения регулярных скрининговых обследований.
1. Актуальность проблемы
Ферритин -
растворимый в воде комплекс гидроксифосфата железа с белком апоферритином.
Наибольшее его количество находится в клетках печени, селезенки, костного мозга
и ретикулоцитах, где наиболее интенсивно проходят процессы синтеза, созревания
и деградации эритроцитов и ферритин активно участвует в метаболизме и
перераспределении железа в организме.
Способность
синтезировать ферритин появилась у клеток на ранних этапах эволюции.
Характерные аналоги ферритина найдены у грибов, бактерий, растений. У животных
ферритин обнаружен в тканях аннелидовых червей, моллюсков, насекомых, рыб,
амфибий и млекопитающих [1, 2, 3]. У позвоночных защита от токсического эффекта
железа и активных форм кислорода осуществляется двумя железосвязывающими
белками: внеклеточными трансферринами и внутриклеточными ферритинами. Оба
сохраняют железо в безопасной окисленной форме Fe(III), которая не катализирует
продукцию свободных радикалов. Ферритин содержит 15-20% общего количества
железа в организме.
Концентрация
ферритина в сыворотке крови позволяет оценить общие запасы железа в организме
[4]. У здоровых людей содержание ферритина в плазме крови составляет 20-350
нг/мл. Падение концентрации ниже 10 нг/мл свидетельствует о развитии
железодефицитной анемии, в то время как при избыточном накоплении железа
концентрация ферритина может возрастать до нескольких тысяч нг/мл.
Железодефицитная
анемия является самым распространенным анемическим синдромом и составляет
приблизительно 80% заболеваемости всеми видами анемий. Ее распространенность
определяется физиологическими, патологическими, экологическими и социальными
факторами. Предполагают, что в мире страдает железодефицитной анемией около 1,8
миллиарда человек (ВОЗ, 1998). Согласно данным ВОЗ (1992), дефицит железа
определяется как минимум у 20-25 % всех младенцев, у 43 % детей в возрасте до 4
лет и 37 % детей от 5 до 12 лет. Даже в развитых странах эти цифры не ниже 12 %
у детей до 4 лет и 7 % детей в возрасте от 5 до 12 лет [5].
Из-за
физиологических ежемесячных кровопотерь и вынашивания детей более чем у 51 %
женщин детородного возраста во всем мире обнаруживается нехватка железа вплоть
до отсутствия его запасов. Дефицит железа в III триместре беременности
обнаруживается почти у 90% женщин и сохраняется после родов и лактации у 55% из
них [5].
В России
частота железодефицитной анемии приближается к показателю стран третьего мира.
В некоторых регионах России (Север, Восточная Сибирь, Северный Кавказ) скрытый
дефицит железа выявляется у 70-80% жителей. Это связано и с неблагоприятной
экологической обстановкой, и с нерациональным питанием, вызванным снижением
уровня жизни.
Негативные
проявления данного заболевания разнообразны и тяжело переносимы. Это синдром
хронической усталости, внезапная потеря сознания, нарушения менструального
цикла, дизурические расстройства, извращение вкусовых ощущений, нарушения
психики. ЖДА является отягощающим фактором при заболеваниях сердечно-сосудистой
и пищеварительной систем. У детей анемии часто являются причиной замедления
умственного и физического развития, снижения успеваемости. Взрослые страдают от
мышечной слабости, длительной ремиссии после перенесенных инфекций, что
приводит к экономическим потерям. Кажущаяся странность, несерьезность симптомов
(сонливость, быстрая утомляемость) заставляют людей долгое время не обращаться
к врачу с четкими жалобами, а приспосабливаться к болезни. Патология же
прогрессирует и в итоге может привести к серьезным, порой необратимым
нарушениям функций организма. Так, анемии являются частой причиной
внутриутробной смерти плода, низкого веса новорожденных, они обуславливают до
20% материнских смертей [6].
В настоящее
время общепринято, что диагноз железодефицитных состояний надо ставить до
развития полной картины заболевания, т.е. до возникновения гипохромной анемии.
При дефиците железа страдает весь организм, а гипохромная анемия - это поздняя
стадия болезни.
В 1983 г. П. М.
Альперин и Ю. Г. Митерев предложили новую классификацию форм железодефицитной
анемии, которая в полной мере отражает все основные этиологические факторы,
приводящие ее к развитию. Они выделяют:
постгеморрагические
анемии;
нутритивные
(алиментарные) анемии;
анемии при
повышенном расходе железа в организме (например, при беременности, лактации,
росте и созревании);
железодефицитные
анемии при исходно недостаточном уровне железа;
железодефицитные
анемии при его недостаточной резорбции (например, постгастрорезекционные,
агастральные, анэнтеральные);
при
перераспределении железа в результате инфекции, при воспалительных и опухолевых
процессах;
при нарушении
транспорта железа (например, гипотрансферринемические и атрансферринемические).
Регулярное
определение ферритина используется для отслеживания быстрого истощения запасов
железа во время беременности, у доноров крови и у пациентов, регулярно
подвергающихся гемодиализу. Оно также имеет ценность для диагностики
гемохроматозов, при мониторинге пациентов, которые регулярно подвергаются
переливанию крови или железозаместительной терапии и составляют группу риска по
аккумулированию избыточных запасов железа. Концентрация ферритина может
повышаться при некоторых острых и хронических заболеваниях печени, при
голодании и истощении, наличии воспалительных процессов, инфаркте миокарда.
Можно использовать определение ферритина для диагностики и мониторинга
онкологических заболеваний.
К современным
методам ранней диагностики железодефицитных состояний (гипосидероза) относятся
определение концентрации железа в сыворотке, общей железосвязывающей
способности сыворотки (ОЖСС), трансферрина и ферритина в сыворотке. Показатели
метаболизма железа при различных видах анемий представлены в табл. 1.
Таблица 1.
Показатели
обмена железа в норме и при различных видах анемий (Авцын А. П., 1990).
|
Показатели метаболизма железа
Похожие работы на - Ферритин как маркер железодефицитной анемии и опухолевый маркер
|