Сравнительная оценка требований к воде очищенной и к воде для инъекций отечественных и зарубежных фармакопейных статей

  • Вид работы:
    Курсовая работа (т)
  • Предмет:
    Медицина, физкультура, здравоохранение
  • Язык:
    Русский
    ,
    Формат файла:
    MS Word
    33,96 Кб
  • Опубликовано:
    2015-04-16
Вы можете узнать стоимость помощи в написании студенческой работы.
Помощь в написании работы, которую точно примут!

Сравнительная оценка требований к воде очищенной и к воде для инъекций отечественных и зарубежных фармакопейных статей

Федеральное агентство по образованию

Воронежский государственный университет

Фармацевтический факультет

Кафедра фармацевтической химий и фармацевтической технологии






Курсовая работа

по фармацевтической технологии готовых лекарственных средств

Сравнительная оценка требований к воде очищенной и к воде для инъекций отечественных и зарубежных фармакопейных статей



Выполнила: Гречишникова Н.В.

студентка 5 курса ВПО д/о 5 группы

Проверила: асс. каф. ФХ и ФТ

Провоторова С.И.




Воронеж - 2010 г.

СОДЕРЖАНИЕ

Введение

. Нормативные документы, регламентирующие производство и контроль качества воды в РФ. Термины и определения

. Нормативные документы, регламентирующие производство и контроль качества воды за рубежом

. Категории качества воды, используемые на фармацевтических предприятиях

. Методы очистки воды

. Требования к воде очищенной, регламентируемые различными фармакопеями

. Требования к воде для инъекций, регламентируемые различными фармакопеями

. Хранение и распределение воды для фармацевтических целей

. Разработка ФС «Вода очищенная» и «Вода для инъекций» для ГФ XII

Заключение

Список литературы

Введение

Вода в фармацевтическом производстве является одним из ключевых элементов системы обеспечения качества конечной продукции.

Вода может использоваться на разных стадиях технологического процесса и для разных целей. Существует несколько типов воды, отличающихся по требованиям к их чистоте.

Качество воды для фармацевтических целей напрямую зависит от исходной воды, ее химического состава, возможных примесей (механические и коллоидные частицы, микроорганизмы, бактериальные эндотоксины и др.). [11]

Поскольку воду для фармацевтических целей получают из воды питьевой, источником которой служит природная вода, важным моментом является освобождение последней от присутствующих в ней примесей. В природной воде могут содержаться растворимые вещества, образующие ионы различных солей, суспензии типа гидроксидов металлов; органические кислоты, органические соединения хлора; вещества типа инертных газообразных органических соединений; микроорганизмы, планктоны, водоросли и т.д. Значительная часть этих веществ удаляется на стадии получения воды питьевой. Однако вода для фармацевтических целей должна соответствовать особым требованиям. Особые требования к ней на современном фармацевтическом предприятии обусловлены тем, что вода является наиболее широко используемым исходным или вспомогательным материалом в производстве лекарственных средств (ЛС), а также на различных стадиях процесса: для получения пара, мытья тары и укупорки, санитарной обработки, использования в стерилизаторах, в проведении анализов и т.д. В силу своей полярности и особенностей водородных связей это соединение обладает уникальными химическими свойствами. Вода способна играть роль не только растворителя или среды для образования суспензий многих веществ, но и имеет примеси, которые сами представляют опасность. Вода и ее примеси способны реагировать с активными субстанциями, вспомогательными материалами, первичной упаковкой ЛС с образованием опасных для здоровья веществ. [9]

Многообразие сфер использования воды определяет существование различных критериев качества, и, соответственно, применение различных методов очистки.

Качество воды - один из важнейших факторов успешной работы фармацевтического предприятия.

В соответствии с современными требованиями, предъявляемыми к технологическому процессу, персоналу, используемому оборудованию, помещениям, субстанциям, вспомогательным материалам, воздуху и пр., и тенденциями, направленными на ужесточение требований к фармацевтическим предприятиям (соответствие c GMP, c GEP и др.), возникает необходимость обеспечения надлежащего качества выпускаемой продукции на каждом этапе, каждом участке производства ЛС. Это в полной мере относится и к предварительной подготовке, получению, хранению, распределению воды для фармацевтических целей. [21]

Вода - основа жизни. Данное утверждение актуально не только для живых организмов, но и целых промышленных предприятий. Ведь ни одно производство немыслимо без воды. В зависимости от того, с какой именно целью используется вода, к ее качеству предъявляются различные требования.

Особенно жестко регламентируется качество воды в высокотехнологичных производствах. Так, в фармацевтической промышленности устанавливаются нормы к воде двух классов чистоты: воде очищенной и воде для инъекций. [5]

Накопленный практический опыт производителей лекарственных препаратов (особенно растворов для парентерального применения большого объема (инфузионных растворов)) в России и за рубежом показывает, что причиной отзыва продукции и источником ее загрязнения является в большинстве случаев используемая вода неудовлетворительного качества. В связи с вышесказанным, подготовка и получение воды относятся к наиболее ответственным и сложным, так называемым критическим стадиям технологического процесса на любом фармацевтическом предприятии. Поэтому, для оценки и анализа существующей или проектируемой системы водоподготовки, безусловно, необходимо знать современные требования к качеству воды и понимать, в каком месте для каких целей и какой тип воды необходимо использовать. [21]

Требования к воде, используемой при производстве и/или изготовлении лекарственных средств, в России и за рубежом различны. Многообразие технологических схем, методов и оборудования для предварительной подготовки и получения воды свидетельствуют о необходимости и актуальности проведения сравнительных исследований с целью выбора оптимальных технологических решений.

Целью данной курсовой работы является изучение отечественных и зарубежных нормативных документов по контролю качества, получению, распределению и хранению вод для фармацевтических целей.

1. Нормативные документы, регламентирующие производство и контроль качества воды в РФ. Термины и определения

Данными документами регламентируются методы приготовления и хранения воды очищенной и воды для инъекций, а также контрольные процедуры в соответствии с требованиями, изложенными в этих документах:

. «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)». ОСТ 42-510-98 Утвержден Министром здравоохранения Российской Федерации 1998 г.

. ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств», утвержден Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии 20 мая 2009 г.

. «Производство и контроль медицинских иммунобиологических препаратов для обеспечения их качества». Санитарные правила (СП) 3.3.2.015-94. Утверждено постановлением Госкомсанэпиднадзора России от 12.08.94 г. М, 1994г.

. «Организация и контроль производства лекарственных средств. Стерильные лекарственные средства». Методические указания (МУ) 42-51-1-93 - 42-51-26-93. Утверждены начальником Управления по стандартизации и контролю качества лекарственных средств и изделий медицинской техники и инспекцией по качеству Министерства здравоохранения Российской Федерации 8.02.93 г. М., 1993 г., 74 с.

. Государственная Фармакопея изд. XII, часть 1, стр. 125, 128, 160.

. Фармакопейная статья ФС 42-2619-97 «Вода очищенная».

. Фармакопейная статья ФС 42-2620-97 «Вода для инъекций».

. Фармакопейная статья ФС 42-213-96 «Вода для инъекций в ампулах».

. Фармакопейная статья ФС 42-2998-99 «Вода для инъекций во флаконах.

. СанПиН 2.1.4.559-96. «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества»

. «Методы санитарно-микробиологического анализа питьевой воды». Методические указания МУК 4.2.671-97. от 4 июля 1997 г. Министерство здравоохранения Российской Федерации. М., 1997 г., 36 с.

. Вода очищенная - вода, соответствующая требованиям фармакопейной статьи ФС 42-2619-97.

. Вода для инъекций - вода, соответствующая требованиям фармакопейной статьи ФС 42-2620-97.

. Вода питьевая - вода, соответствующая требованиям СанПиН 2.1.4.559-96.

. Пирогены - вещества вызывающие повышение температуры при парентеральном введении млекопитающему.

. Уровень тревоги - значение контролируемого параметра, превышение которого свидетельствует о том, что технологический процесс близок к выходу за рамки нормальных рабочих условий. Достижение уровня тревоги является только предупреждением, и корректировки при этом могут быть необязательны.

. Уровень действия - значение контролируемого параметра, превышение которого указывает на то, что процесс вышел за рамки нормальных рабочих условий. Достижение уровня действия указывает на то, что необходимо предпринять корректирующее вмешательство для приведения технологического процесса в норму.

. Биопленка - совокупность микроорганизмов в среде, в которой мало питательных веществ. Микроорганизмы в биопленке защищены от воздействия многих стерилизующих факторов.

. Санация - совокупность процедур очистки и стерилизации, обеспечивающих состояние системы, гарантирующее сохранение свойств воды в пределах соответствующих нормативных документов.

. Валидация - оценка и документированное подтверждение того, что производственный процесс обеспечивает получение продукции, соответствующей установленным требованиям.

. Нормативные документы, регламентирующие производство и контроль качества воды за рубежом

1. United States Pharmacopoeia 30 - National Formulary 25 - фармакопея США 30-ое изд.

. Руководство ISPE «Baseline Pharmaceutical Engineering Guide for New Facilities, Vol. 4: Water and Steam Guide» (2000) - Международное общество по вопросам фармакоэпидемиологии «Основное фармацевтическое техническое руководство, том 4: Руководство по воде и чистому пару».

. European Pharmacopoeia 6.0. Edition - Европейская фармакопея 6-ое изд.

. British Pharmacopoeia 2009 - Британская фармакопея 2009г

. Japanese Pharmacopoeia XV - Японская фармакопея 15 изд.

. Руководство US Food and Drug Administration,. «Guide to Inspections of High Purity Water System», 1993 - Американское ведомство по надзору за продуктами питания и лекарственными средствами «Руководство о проверке системы получения высоко очищенной воды».

. Технический Отчет PDA №4 «Проектные концепции для валидации систем воды для инъекций» (Design Concepts for the Validation of Water for Injection System, 1983).

. World Health Organization, WHO Technical Report Series, No. 929, 2005 «WHO Good Manufacturing Practices: Water for pharmaceutical use» - Всемирная Организация Здравоохранения, надлежащая производственная практика: Вода для фармацевтических целей.

. European Medicines Evaluation Agency «Note for guidance on the quality of water for pharmaceutical use.», London, 2002 - Европейское Агентство по оценке медикаментов «Заметки для руководства по качеству воды для фармацевтических целей».

. Категории качества воды, используемые на фармацевтических предприятиях

Для приготовления разных ЛС требуется различное качество воды. Для парентеральных препаратов необходима очень чистая вода, присутствие в которой микроорганизмов и эндотоксинов не допускается. Для препаратов местного применения и для приема per os может применяться вода, отсутствие пирогенов в которой необязательно.

Вода при производстве ЛС широко используется в качестве компонента самого продукта, сырья, а также в качестве моющего агента (компонента моющего агента) для тары и оборудования. Вода для инъекций применяется для конечного ополаскивания посуды и оборудования перед стерилизацией и при приготовлении лекарственных форм в качестве растворителя инъекционных и инфузионных препаратов. Как описано и определено в фармакопеях, фармакопейной градацией воды является вода для фармацевтического использования (WPU). Требования в отношении использования воды различных категорий в производстве и изготовлении различных лекарственных форм, а также на разных этапах вспомогательных процессов (мойка, охлаждение и т.п.) определяются лицензионными органами. При выборе категорий следует учитывать свойства и область применения полупродуктов или готовых продуктов.

В зависимости от путей введения лекарственной формы в фармацевтическом производстве используется вода различных категорий качества, согласно требованиям нормативных документов, в частности, документа Европейского агентства по оценке медикаментов (в настоящее время - Европейское агентство по медикаментам) CPMP/QWP/158/01.

Национальные, международные (ВОЗ) и региональные (ЕР) фармакопеи выделяют следующие категории качества воды: [8]

. Вода питьевая - ГОСТ51232-98, ИСО 13843:2000, WHO;

Вода питьевая должна удовлетворять требованиям СанПиН 2.1.4.559-96 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества». Проект систем распределения выполняется в соответствии с СНиП 2.04.01.85 «Внутренний водопровод и канализация зданий».

Вода питьевая вода (холодная и горячая) используется для мойки неклассифицированных помещений, для мойки оборудования, находящегося в неклассифицированных помещениях, для первичной мойки оборудования, находящегося в непосредственном контакте с продуктом, для приготовления пищи и санитарно-гигиенических нужд персонала. В качестве материала трубопроводов питьевой воды получили распространение пластиковые трубопроводы, собираемые на сварке.

В случае использования любого вида воды в чистых помещениях необходимо соблюдать требования ОСТ 42 510-98, согласно которым трубопровод в пределах чистой зоны должен быть из нержавеющей стали, и перед вводом воды в чистое помещение необходимо установить стерилизующий фильтр. Как показала практика, эти меры целесообразно применять, начиная с класса чистых помещений С (10 000) и выше. [13]

Питьевая вода не имеет фармакопейных монографий за рубежом, но должна соответствовать требованиям, установленным уполномоченными органами власти. Ее тестирование выполняется на производственном месте, чтобы подтвердить качество воды. Пригодная для питья вода может использоваться в химическом синтезе и на ранних стадиях очистки фармацевтического производственного оборудования, если нет определенного технического или качественного оборудования для производства воды более высоких уровней. Это исходный ресурс воды для производства фармакопейных видов вод. [12]

. Вода (поверхностная, артезианская) - JP;

Вода, отвечающая стандартам качества водообеспечения в соответствии со статьей 4 Закона о водообеспечении (Министерство здравоохранения, труда и благосостояния, Министерское Постановление № 101, 30 мая 2003), а также соответствовать следующему требованию: содержание аммония не более 0,05 мг/л. [15]

Артезианская вода - это вода, находящаяся на глубине 25-200 метров под гидравлическим давлением и заключенная между водоупорными слоями. В основном артезианская вода залегает в доантропогеновых отложениях, в пределах крупных геологических структур, образуя артезианские бассейны (бассейн подземных вод в пределах одной или нескольких геологических структур, которые заключают напорные водоносные горизонты). Такие воды защищены от внешнего загрязнения наиболее надежно.

. Вода для диализа (ангро и в упаковке) - ЕР, USP;

Вода для разведения концентрированных растворов для гемодиализа получается из пригодной для питья воды дистилляцией, обратным осмосом, ионным обменом или любым другим подходящим методом. Условия получения, транспортировки и хранения разработаны так, чтобы минимизировать риск химических и микробных загрязнений.

Если вода, полученная одним из методов, описанных выше не доступна, пригодная для питья вода может использоваться для домашнего диализа. Поскольку химический состав пригодной для питья воды изменяется значительно от одного местоположения до другого, анализ химического состава проводится для того, чтобы было возможно скорректировать содержание ионов так, чтобы концентрация их в растворе соответствовала намеченному использованию.

Следует также обратить внимание на возможное присутствие остатков при обработке воды (например, хлорамины) и изменчивые галогенизировавшие углеводороды. [14]

. Вода очищенная (PW) - ГФ XII (проект), ЕР, ВР, JP,USP;

Вода очищенная должна соответствовать требованиям ФС 42 2619-97. Срок действия фармакопейной статьи в настоящее время истек, однако других документов в действие введено не было. Методами получения воды очищенной согласно ФС 42 2619-97 могут быть обратный осмос, деионизация, дистилляция. JP, EP и BP регламентируют получение воды очищенной также ионным обменом, японская- ультрафильтрацией.

Вода очищенная применяется для конечного ополаскивания посуды и оборудования, а также в производстве препаратов наружного применения. В производстве инъекционных и инфузионных препаратов вода очищенная может использоваться на первых стадиях подготовки оборудования и емкостей, например, для мойки ампул. [13]

. Вода стерильная очищенная (SPW) - USP, JP;

Вода стерильная очищенная - это стерилизованная и подходящим образом упакованная Вода очищенная. Не содержит антимикробных веществ.

[Стерильную воду очищенную не используют в препаратах предназначенных для парентерального применения. Для таких целей применяют Воду для инъекций, Бактериостатическую воду для инъекций Стерильную воду для инъекций]. [2]

. Вода высокоочищенная (HPW) - ЕР, BP;

Вода, предназначенная для получения лекарственных препаратов, требующих высокого биологического качества кроме случаев, когда используется Вода для инъекций.

Высоко очищенную воду получают из воды, отвечающей требованиям воды, предназначенной для потребления человеком.

Настоящие производственные методы включают, например, двухступенчатый обратный осмос в сочетании с другими подходящими методами такими, как ультрафильтрация и деионизация. [14]

. Вода для инъекций стерильная (WFI) - ЕР, USP, BP;

Вода стерильная для инъекций получается из стерилизованной и подходящим образом упакованной Воды для инъекций. Не содержит антимикробных веществ или иных добавленных веществ. [2]

Вода для инъекций ангро, разлитая в подходящие контейнеры, закрытые и простерилизованные при высокой температуре в условиях, которые гарантируют, что продукт удовлетворяет требованиям теста на бактериальные эндотоксины. Стерилизованная вода для инъекции лишена любых добавленных веществ. [18]

. Вода для инъекций - ГФ XII (проект), ЕР, ВР, JP ,USP;

Вода для инъекций, согласно требованиям ФС 42 2620-97 получается дистилляцией или обратным осмосом и имеет такие же критерии качества, что и вода очищенная, однако для нее, дополнительно, установлено отсутствие пирогенных веществ. Японская фармакопея выделяет одним из методов получения воды для инъекций ультрафильтрацию.

Таблица 1

Виды воды для фармацевтических целей

Типы водыГФ XI изд.EP 6-ое изд. 2007 г.BP 2009 г.JP 15-ое изд. 2006 г.USP 30-ое изд. 2007 г.Вода для инъекций (ангро)+++++Стерильная вода для инъекций (в упаковке)-++++Бактериостатическая вода для инъекций (в упаковке)----+Высокоочищенная вода (ангро)-++--Вода очищенная (ангро)+++++Вода очищенная (в упаковке)-++--Стерильная вода очищенная (ангро)---+-Стерильная вода очищенная (в упаковке)----+Стерильная вода для ингаляций (в упаковке)----+Стерильная вода для ирригаций (в упаковке)----+Вода для гемодиализа (ангро и в упаковке)-+--+Вода (водопроводная, артезианская)---+-

. Методы очистки воды

На фармацевтическом производстве вода очищенная является исходной при получении воды для инъекций. Вода очищенная должна отвечать требованиям по ионной и органической химической, а также микробиологической чистоте.

Поскольку воду очищенную получают из воды питьевой, источником которой является природная вода, важным моментом следует считать освобождение ее от присутствующих примесей: механических частиц, органических веществ, микроорганизмов, коллоидов, растворенных химических соединений, растворенных химически активных и неактивных газов, бактериальных эндотоксинов, остаточных дезинфицирующих веществ и пр.

В зависимости от качества исходной воды в технологической схеме получения воды очищенной большое значение имеет предварительная подготовка воды, которая может включать несколько стадий. [16]

. Подогрев и термостатирование

Поддержание температуры воды в заданных пределах особенно важно при наличии в схеме стадии обратного осмоса. При низких температурах пропускная способность мембраны существенно снижается. Вода высокой температуры может растворять смолы умягчителей.

Оборудованием этой стадии могут быть теплообменники с применением одного из видов энергоносителей (пар, газ, электричество, вода). Автоматическая схема должна обеспечивать поддержание температуры в заданных пределах. Поверхность, соприкасающаяся с водой не должна ухудшать ее качество. Температура воды измеряется температурными датчиками.

. Грубая фильтрация

Грубая фильтрация позволяет удалять из воды частицы размером более 80 -100 мкм.

В качестве оборудования для грубой фильтрации используются фильтры с песчаной набивкой. Выбор сорта песка зависит от результатов анализа воды с учетом сезонных изменений. Фильтр периодически промывается. Исправность фильтра контролируется разностью давления воды до и после фильтра.

Умягчение

Умягчение позволяет понизить жесткость воды за счет удаления ионов кальция и магния. Умягчение позволяет значительно снизить содержание ионов перед подачей воды для очистки на ионообменники и мембраны обратного осмоса.

В качестве оборудования на этой стадии могут служить автоматические умягчители, работающие на принципе замены ионов кальция и магния ионами натрия. Умягчители периодически регенерируются раствором хлорида натрия. Исправность работы умягчителя можно контролировать периодическим измерением жесткости воды на входе и на выходе. [17]

. Фильтрация

Технология фильтрации играет важнейшую роль в системах обработки воды. Выпускается широкий диапазон конструкций фильтрующих устройств для различного применения. Устройства и конфигурации систем широко варьируют по типам фильтрующей среды и месту использования в технологическом процессе.

Одними из широко используемых в фармацевтической практике являются фильтры с активированным углем, адсорбирующим органические вещества с низким молекулярным весом, хлор и удаляют их из воды. Они используются для получения определенных качественных признаков (обесцвечивания воды и улучшения ее вкуса и др.), для защиты от реакции следующими за ними поверхностями из нержавеющей стали, резиновых изделий, мембран.

Следует отметить, что с момента удаления активного хлора вода лишается какого-либо бактерицидного агента и, как правило, происходит стремительный рост микроорганизмов. В угольных фильтрах имеются особенно благоприятные условия для развития микробиологической флоры из-за очень большой и развернутой поверхности. В последнее время в качестве фильтрующей среды применяется активированный уголь, импрегнированный серебром, применяемый для снижения микробиологического роста.

. Дистилляция

Дистилляция является традиционным, эффективным и надежным методом очистки воды, в процессе которого вода нагревается, испаряется и конденсируется. Оборудование для дистилляции сравнительно недорогое, но энергоемкое, типично затрачивается 1 кВт на 1 литр произведенного дистиллята. В зависимости от конструкции дистиллятора, дистиллированная вода имеет сопротивление около 1 MW-см и сохраняет стерильность только при условии строжайшего соблюдения правил хранения. Кроме того, в обычных дистилляторах из воды не удаляются углекислый газ, соединения кремния, аммиак и органические примеси.

Для получения воды очищенной используют дистилляторы, которые отличаются друг от друга по способу нагрева, производительности и конструктивным особенностям.

Метод однократной дистилляции неэкономичен, так как при его использовании велики энергозатраты на нагрев и испарение воды (около 3000 кДж на кг пара), а также затраты воды на конденсацию пара (около 8 л воды 1 кг пара). Использование однократной дистилляции целесообразно для малых потреблений воды - 10-20 л/ч.

Более эффективным и экономичным, по сравнению с обычной дистилляцией, являются высокоэффективные многоколоночные дистилляторы.

Основной принцип многоколоночного дистилляционного аппарата состоит в том, что требующаяся для переноса тепла разница температур (что соответствует разнице давлений) получается при нагреве первой колонны паром с высокой температурой. Пар, полученный в первой колонне, охлаждается в дистиллят, давая ему немного подогреть работающую при более низкой температуре и давлении вторую колонну. Пар второй колонны, в свою очередь, подогревает третью колонну, которая функционирует при атмосферном давлении. Таких колонн может быть несколько. Только в последней колонне полученный пар требует для охлаждения в дистиллят типичного охладителя с холодной водой. Таким образом, энергию используют на подогрев только первой колонны дистиллятора, а охлаждающую воду - только в последней колонне для охлаждения пара. Увеличивая число колонн, можно уменьшить расход как пара, так и воды, так как в каждой колонне уменьшается количество испаряемой воды и пара в охладителе.

. Ионный обмен

Является одним из эффективных методов удаления из воды анионов и катионов. Это одна из важнейших стадий очистки, используемая как этап предварительной очистки, так и для получения воды очищенной.

Принцип ионного обмена: основан на использовании ионитов - сетчатых полимеров разной степени сшивки, гелевой микро- или макропористой структуры, ковалентно связанных с ионогенными группами. Диссоциация этих групп в воде или в растворах дает ионную пару - фиксированный на полимере ион и подвижный противоион, который обменивается на ионы одноименного заряда (катионы или анионы) из раствора. При химическом обессоливании обмен ионов является обратимым процессом между твердой и жидкой фазами. Включение в состав смол различных функциональных групп приводит к образованию смол избирательного действия.

Ионообменные смолы делятся на анионообменные и катионообменные. Катионообменные смолы содержат функциональные группы, способные к обмену положительных ионов, анионообменные - к обмену отрицательных.

Смолы могут быть дополнительно разделены на 4 основные группы: сильнокислотные, слабокислотные катионообменные смолы и сильноосновные и слабоосновные анионообменные смолы.

Существует два типа ионообменных аппаратов, наиболее часто используемых в фармацевтической практике, как правило, колоночных: с раздельным слоем катионита и анионита и со смешанным слоем.

Аппараты первого типа состоят из двух последовательно расположенных колонн, первая из которых по ходу обрабатываемой воды заполнена катионитом, а вторая - анионитом. Аппараты второго типа состоят из одной колонны, заполненной смесью этих ионообменных смол.

Преимуществами ионного обмена являются малые капитальные затраты, простота, отсутствие принципиальных ограничений для достижения большей производительности.

Использование метода ионного обмена целесообразно при слабой минерализации воды: 100-200 мг/л солей, т. к уже при умеренной (около 1 г/л содержании солей) для очистки 1 м3 воды будет необходимо затратить 5 л 30% раствора соляной кислоты и 4 л 50% раствора щелочи.

Смолы обладают рядом существенных недостатков, затрудняющих их использование:

наличие химически агрессивного реагентного хозяйства и, соответственно, высокие эксплуатационные затраты на его приобретение и хранение;

ионообменные смолы требуют частой регенерации для восстановления обменной способности и повышенного внимания со стороны обслуживающего персонала;

большое количество химически агрессивных сточных вод после проведения регенерации фильтров и др.

Системы ионного обмена требуют предварительной очистки от нерастворимых твердых частиц, химически активных реагентов во избежание загрязнения («отравления») смолы и ухудшения ее качества.

Ионный обмен удаляет только полярные органические соединения, а растворенная органика загрязняет гранулы ионообменных смол, снижая производительность. В случаях когда требуется вода очищенная от неорганики и органики, эффективным будет сочетание обратного осмоса и ионного обмена.

Ионообменная технология обеспечивает классическое обессоливание воды и является экономичной системой при получении воды очищенной. Данная технология позволяет получать воду с очень низким показателем удельной электропроводности. Поскольку данный метод не обеспечивает микробиологической чистоты из-за использования ионообменных смол, его использование для получения воды очищенной целесообразно в сочетании со стерилизующей (0,22 мкм) микрофильтрацией.

нормативный качество фармацевтический вода

7. Электродеионизация

Электродеионизация является разновидностью ионного обмена. Системы электродеионизации используют комбинацию смол, выборочно проницаемых мембран и электрического заряда для обеспечения непрерывного потока (продукта и концентрированных отходов) и непрерывной регенерации.

Подаваемая вода распределяется на три потока. Одна часть потока проходит через каналы электродов, а две другие части попадают в каналы очистки и концентрирования, которые представляют собой слои смолы, помещенные между анионной и катионной мембранами. Смешанные слои ионообменных смол задерживают растворенные ионы. Электрический ток направляет захваченные катионы через катион-проницаемую мембрану к катоду, а анионы через анион-проницаемую мембрану к аноду. Ионообменная смола с обеих сторон мембраны усиливает перенос катионов и анионов через мембраны. Катион-проницаемая мембрана предотвращает поступление анионов к аноду, а анион-проницаемая мембрана предотвращает поступление катионов к катоду. В результате ионы концентрируются в этом отсеке, из которого они смываются в сток. В результате получается очищенная вода высокого качества. Разделение воды в канале очистки (секция смолы) электрическим потенциалом на ионы водорода и гидроксила позволяет осуществлять непрерывную регенерацию смолы.

С помощью процесса электродеионизации возможно удаление минеральных веществ. Эффективность метода зависит от исходного содержания примесей, скорости подаваемого потока воды в систему и предшествующих стадий водоподготовки. Метод электродеионизации целесообразно использовать в сочетании с обратным осмосом. Процентное содержание общих растворенных в воде веществ снижается более чем на 99%, удельная электропроводность снижается более чем в 15 раз по сравнению с подаваемой. Содержание общего органического углерода может уменьшиться на 50-90% в зависимости от состава органических веществ в воде и стадий предварительной очистки. Растворенный диоксид углерода переводится в бикарбонат ион и выводится в виде растворимого вещества. Удаление растворенного диоксида кремния составляет 80-95% в зависимости от условий и режима работы.

Преимуществом электродеионизации является неэнергоемкость процесса, непрерывная регенерация, не нужна замена смолы, поскольку смола не истощается, низкими затратами на обслуживание.

. Обратный осмос

Получение сверх чистой воды - очистка воды от растворенных и не растворенных примесей осуществляется на молекулярном уровне мембранными методами очистки воды: осмос, обратный осмос, нанофильтрация, ультрафильтрация, микрофильтрация.

Обратный осмос - это процесс перехода растворителя (воды) из раствора через полупроницаемую мембрану под действием внешнего давления. Избыточное рабочее давление солевого раствора в этом случае намного больше осмотического. Движущей силой обратного осмоса является разность давлений. Для получения воды методом обратного осмоса, нужно создавая избыточное давление, превышающее осмотическое, «заставить» молекулы диффундировать через полупроницаемую мембрану в направлении, противоположном прямому осмосу, т.е. со стороны высокоминерализованной воды в отсек чистой воды, увеличивая ее объем.

Обратный осмос - применяется для производства сверх чистой воды, размеры пор в обратноосмостических мембранах сопоставимы с размером молекулы воды. В среднем содержание растворенных веществ после стадии обратного осмоса снижается до 1-9%, органических веществ - до 5%, коллоидные частицы, микроорганизмы, пирогены отсутствуют. Таким образом, происходит очистка воды от всех растворимых и нерастворимых примесей.

Среди преимуществ обратного осмоса следует отметить простоту и независимость от солесодержания исходной воды, низкие энергетические затраты и значительно невысокие затраты на сервис и технический уход. Система достаточно легко подвергается мойке, дезинфекции и очистке, не требует использования сильных химических реагентов и необходимости их нейтрализации.

При осуществлении осмотического процесса определенную проблему представляет выбор мембран. Он должен быть основан на требованиях, предъявляемых к водоподготовке, рабочим условиям и характеристикам, условиям санации, безопасности, источнику подаваемой в систему воды.

Обратный осмос обычно используется в системах получения воды для фармацевтических целей в следующих случаях: для получения воды очищенной, и как подготовительный шаг перед дистилляцией для получения воды для инъекций; перед установками ионного обмена для снижения расхода кислоты и щелочи, необходимой для регенерации; как конечный этап для получения воды для инъекций (двухступенчатый осмос).

Для получения воды очищенной в последнее время применяют двухступенчатую систему обратного осмоса. Предварительно вода поступает на первую ступень обратного осмоса. Образующийся при этом концентрат сбрасывается. Пермеат (вода с содержанием минералов и солей) подается на вторую ступень обратного осмоса и еще раз подвергается очистке. Так как концентрат от второй ступени обратного осмоса содержит меньше соли, чем питающая обратноосмотическую установку вода, его можно смешать с подаваемой водой и тем самым вернуть в систему.

При использовании обратного осмоса, как предварительной ступени очистки воды, возможно использование одноступенчатой установки. При большой солевой нагрузке и высоком содержании хлоридов в воде данная установка в большинстве случаев не сможет обеспечить качество получаемой воды, регламентированное Фармакопеей.

У этого метода есть свои недостатки. Обратный осмос не способен полностью удалять все примеси из воды и обладает низкой способностью к удалению растворенных органических веществ с очень малым молекулярным весом.

По сравнению с системами ионного обмена обратный осмос не позволяет значительно снизить удельную электропроводность, в частности из-за высокого содержания углекислого газа в воде. Диоксид углерода обычно свободно минует обратноосмотические мембраны и попадает в пермеат в тех же количествах, что и в исходной воде. Во избежание этого, рекомендуется использовать анионообменные смолы перед обратноосмотическим модулем, либо декарбонизатор после модуля обратного осмоса.

Для эффективной работы обратноосмотических установок необходимо учитывать качество исходной воды и осуществлять грамотный выбор методов ее предварительной обработки и конфигурацию системы в целом, т.к. Материал мембран является достаточно хрупким, не выдерживает воздействие свободного хлора, не устойчив к воздействию высоких температур, может накапливать грязь. Некоторые вещества, такие как сульфаты бария, стронция, кальция карбонат, диоксид кремния, механические и коллоидные частицы могут приводить к забиванию пор мембранных элементов, «оштукатуриванию», «остеклению» их поверхности. Это можно предотвратить использованием стадий предварительной очистки. [16]

. Микрофильтрация, нанофильтрация, ультрафильтрация

Микрофильтрация - механическое фильтрование тонкодисперсных и коллоидных примесей размером, как правило, выше 0,1 мкм. Обычно элементы микрофильтрации устанавливаются в качестве подстраховки на последних ступенях очистки в комплексах водоподготовки. Микрофильтрация применяется в медицине, для очистки воды в системах водоподготовки, для фильтрования полуфабрикатов, ингредиентов, различных технологических сред, готового продукта перед фасовкой. Мембраны микропористой фильтрации являются физическим барьером для частиц и микроорганизмов размером до 0,1 микрон. В большинстве случаев неочищенная вода содержит коллоиды со слабым отрицательным зарядом. Фильтр с модифицированной поверхностью мембраны позволяет фильтру удерживать естественные коллоиды, размеры которых меньше размера пор мембраны. В системах очистки воды широко применяются фильтры с абсолютным размером пор 0,2 микрон. Они удерживают частицы угольных фильтров, смол ионообменных фильтров, а также бактерии. Если микрофильтр является частью рециркуляционного контура, то из воды непрерывно удаляются бактерии. Микрофильтры также устанавливаются в критических точках для абсолютной защиты системы от контаминации.

Ультрафильтрация - по рейтингу фильтрации воды занимает промежуточное положение между нанофильтрацией и микрофильтрацией. Ультрафильтрационные мембраны имеют размер пор от 20 до 1000 A (или 0,002-0,1 мкм) и позволяют задерживать тонкодисперсные и коллоидные примеси, макромолекулы (нижний предел молекулярной массы составляет несколько тысяч), водоросли, одноклеточные микроорганизмы, цисты, бактерии, вирусы, цисты и т.д.

К ультрафильтрационным модулям предъявляются определенные требования. Они должны иметь гарантированную границу пропускания фильтра (Cut-off), не допускать возможность перетекания питательной воды в фильтрат по короткому пути, иметь постоянно высокую рабочую температуру (80°C), выдерживать дезинфекцию горячей водой (90°C), выдерживать дезинфекцию паром (121°C), не иметь в структуре мертвых зон (возможность мойки), иметь возможность испытания целостности, иметь возможность полного опорожнения.

Ультрафильтрация имеет ряд преимуществ, например, высокая надежность, проверка целостности, возможность обработки паром и невысокие производственные затраты. [18]

Нанофильтрация - применяется для получения особо чистой воды, очищенной от бактерий, вирусов, микроорганизмов, коллоидных частиц органических соединений (в том числе пестицидов), молекул солей тяжелых металлов, нитратов, нитритов и других вредных примесей. [19]

Этот способ очистки отличается от сходных технологий - ультрафильтрации и микрофильтрации - размером пор и большими давлениями при фильтрации. Отверстия-поры меньше раз в 10-50. Давление, требуемое для хорошей фильтрации выше в 2-3 раза. Эта технология позволяет почти полностью удалить из воды крупные заряженные частицы (многовалентные ионы). В зависимости от размера пор вода умягчается (удаляются соли кальция) на 30-99%. Нанофильтрация не позволяет удалить нитраты из воды (потому что они одновалентные, то есть маленькие и проходят через поры). Однако почти полностью удаляются и пестициды, и тяжёлые металлы, и железо, марганец, и другие органические и хлорорганические вещества. То есть, технология нанофильтрации сочетает в себе и большую часть работы активированного угля (кроме хлора, который может разрушить поверхность мембраны), всю работу умягчителя и обезжелезивателя. Вода полностью обеззараживается - удаляются и бактерии, и цисты, и вирусы (нет нужды не только в обезжелезивателе и умягчителе, но и в ультрафиолетовой лампе). [20]

Большим преимуществом нанофильтрации перед обратным осмосом при производстве питьевой воды - является сохранение жизненно необходимых для здоровья человека солей и микроэлементов. [19]

. Ультрафиолетовое облучение

На последней ступени очищаемая вода проходит обработку ультрафиолетовым излучением. Ультрафиолетовая дезинфекция выполняется при облучении находящихся в воде микроорганизмов ультрафиолетовым излучением определенной интенсивности в течение определенного периода времени. В результате такого облучения микроорганизмы «микробиологически» погибают, т. к. они теряют способность воспроизводства. Ультрафиолетовое излучение, имеющее бактерицидную длину волны 260 нм или близкую длину волны, проникает сквозь стенку клетки переносимого водой микроорганизма и поглощается ДНК, называемой генетической цепочкой микроорганизма, в результате фотохимических реакций происходят необратимые повреждения ДНК, в следсвие повреждения ДНК процесс воспроизводства микроорганизма прекращается. Лишение микроорганизма способности воспроизводства обычно называется дезактивацией этого микроорганизма.

На сегодняшний день мембранные технологии одни из самых надежных, эффективных и экономичных методов очистки воды. Фильтры для воды и системы, использующие для очистки воды обратный осмос, и нанофильтрацию устроены достаточно просто: основной элемент - это мембрана. Остальные элементы обеспечивают благоприятные условия работы таких систем.

. Требования к воде очищенной, регламентируемые различными фармакопеями

Вода очищенная используется для производства и/или изготовления нестерильных ЛС, а также для получения пара, санитарной обработки, мытья тары и укупорки (за исключением финишного ополаскивания при производстве и/или изготовлении стерильных ЛС), в лабораторной практике. На фармацевтическом производстве она является исходной при получении воды для инъекций.

Согласно ФС 42-2619-97 «Вода очищенная» она может быть получена методами дистилляции, ионного обмена, обратного осмоса, комбинацией этих методов или другим способом. Для оценки качества воды очищенной проводятся испытания на содержание восстанавливающих веществ, диоксида углерода, хлоридов, сульфатов, аммиака, кальция, нитритов и нитратов, тяжелых металлов; определяются сухой остаток, рН воды и микробиологическая чистота.

В ЕР 6-ого изд. 2007 г. требования к воде очищенной регламентируются соответствующей ФС 0008 «Вода очищенная» («Purified water»).

Согласно EP вода очищенная может быть получена дистилляцией, ионным обменом, обратным осмосом или другими подходящими методами. В качестве исходной служит вода, соответствующая требованиям на воду питьевую.

Среди показателей качества нормируются содержание нитратов, алюминия, тяжелых металлов; определяются удельная электропроводность (УЭ) и содержание общего органического углерода (ООУ). Как альтернатива определению ООУ в воде разрешается определение восстанавливающих веществ. Требования по микробиологической чистоте носят рекомендательный характер и являются уровнем корректирующих действий (уровень корректирующих действий - уровень, при превышении которого технологический процесс действительно отклонился от нормальных условий и необходимо выполнить корректирующее действия для возвращения процесса к нормальным рабочим параметрам). Требования ВР 2009 г., предъявляемые к воде очищенной, соответствуют требованиям ЕР, т.к. членами Европейского Фармакопейного комитета, ответственными за разработку фармакопейных статей на воду для фармацевтических целей, являются британские специалисты. Перед каждой из статей BP на ВО и ВДИ есть ссылка на то, что приведенные требования аналогичны требованиям соответствующих фармакопейных статей EP.

В JP 15-ого изд. 2006 г. требования к воде очищенной изложены в ФС «Вода очищенная» («Purified water») в разделе Официальных монографий (Official Monographs).

Согласно JP вода очищенная может быть получена дистилляцией, ионным обменом, ультрафильтрацией, обратным осмосом или комбинацией этих методов из воды, соответствующей требованиям ФС «Вода» («Water»). Среди показателей качества воды очищенной нормируются содержание тяжелых металлов, нитратов, нитритов, хлоридов, сульфатов, аммиака, восстанавливающих веществ, сухого остатка, определяется кислотность и щелочность воды.

Отсутствие требований по микробиологической чистоте объясняется тем, что они приведены в ФС «Вода» («Water»), которая является исходной для получения воды очищенной (не более 100 м.о./мл).

Требования USP 30-ого изд. 2007 г., предъявляемые к воде очищенной, изложены в разделе официальных монографий на воду (Official Monographs/ Water).

Согласно USP вода очищенная может быть получена любым подходящим методом из воды, соответствующей Национальным требованиям к качеству питьевой воды Агентства США по охране окружающей среды или требованиям к питьевой воде Евросоюза, Японии или Руководства ВОЗ по питьевой воды. USP, в отличие от ГФ XI изд., EP, BP и JP, для оценки качества воды очищенной использует только три показателя: УЭ, ООУ и микробиологическую чистоту. Требование по микробиологической чистоте - не более 100 КОЕ/мл, приведенное в ОФС «Вода для фармацевтических целей (General information / <1231> Water for pharmaceutical purposes»), носит рекомендательный характер и является уровнем корректирующих действий. [21]

. Требования к воде для инъекций, регламентируемые различными фармакопеями

Вода для инъекций используется для производства и/или изготовления стерильных ЛС, финишного ополаскивания тары и укупорки, обработки систем приготовления, хранения и распределения, непосредственно контактирующих с конечной продукцией (при производстве стерильных ЛС).

Таблица 2

Требования к воде очищенной

ПоказателиФС 42-2619-97EP 6-ое изд. 2007 г.BP 2009 г.JP 15-ое изд. 2006 г.USP 30-ое изд. 2007 г.123456Методы полученияДистилляция, ионный обмен, обратный осмос, комбинация этих методов или другим способомДистилляция, ионный обмен, обратный осмос или другие подходящие методыДистилляция, ионный обмен, обратный осмос или другие подходящие методыДистилляция, ионный обмен, ультрафильтрация, обратный осмос или комбинация этих методов. Во время получения обеспечить надлежащую микробиологическую чистоту,Любым подходящим методомОписаниеБесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкусаБесцветная прозрачная жидкостьБесцветная прозрачная жидкостьБесцветная прозрачная жидкость без запаха и вкуса-Качество исходной воды-Вода, соответствующая требованиям на воду питьевую, установленным соответствующим уполномоченным органом властиВода, соответствующая требованиям на воду питьевую, установленным соответствующим уполномоченным органом власти-Вода, соответствующая требованиям на питьевую воду, соответствующей Национальным требованиям к качеству питьевой воды Агентства США по охране окружающей среды или требованиям к питьевой воде Евросоюза, Японии или Руководства ВОЗ по питьевой водырН5,0 - 7,0----Сухой остаток0,001%--Не более1 мг/ 100мл-Восстанавлива-ющие вещества1мл 0,01 KMnO4/100 мл, розовое окрашивание должно сохранитьсяАльтернативный ООУ 0,1мл 0,02 KMnO4/100 мл, розовое окрашивание должно сохранитьсяАльтернативный ООУ 0,1мл 0,02 KMnO4/100 мл, розовое окрашивание должно сохраниться0,1мл 0,02 KMnO4/100 мл, розовое окрашивание должно сохраниться-Диоксид углеродаОтсутствие----Нитраты, нитритыОтсутствиеmax 0,2 мг/л (нитраты)max 0,2 мг/л (нитраты)Отсутствие (отдельно определяются нитратный и нитритный азот)-АммиакНе более 0,00002% (в препарате)--Не более 0,05 мг/л-ХлоридыОтсутствие--Отсутствие-СульфатыОтсутствие--Отсутствие-КальцийОтсутствие----Тяжелые металлыОтсутствиеmax 0,1 мг/лmax 0,1 мг/лОтсутствие-Кислотность/ щелочность---Тест с цветными индикаторами: метиленовый красный и бромфеноловый синий-Алюминий-max 10мкг/л (для гемодиализа)max 10 мкг/л (для гемодиализа)--Общий органический углерод (ООУ)-max 0,5 мг/лmax 0,5 мг/л-max 0,5 мг/л2Удельная электропроводность (УЭ)-4,3 µS* см-1 (20оС)4,3 µS* см-1 (20оС)-1этап 1,3 µS* см-1 (25оС), если не соот-ет 2 этап 2,1µ S* см-1 (25оС) ОФС <1231>Микробиологическая чистотаНе более 100 м. о/мл при отсутствии сем Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosaНе более 100 м. о./ млНе более 100 м. о./млСоотв. ФС «Вода» Не более 100 м. о./мл)Не более 100 м. о./мл ОФС <1231>Бактериальные эндотоксины (БЭ)-Не более 0,25 БЭ/мл для гемодиализаНе более 0,25 ЕЭ/мл для гемодиализа--Маркировка-На этикетке указывается, при необходимости, что вода может использоваться для приготовления растворов для диализаНа этикетке указывается, при необходимости, что вода может использоваться для приготовления диализных растворов--Использование и хранениеИспользуют свежеприготовленной или хранят в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды и защищающих ее от инородных частиц и микробиологических загрязненийХранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и попадание других видов загрязненийХранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и попадание других видов загрязненийИспользуют свежеприготовленной или хранят в подходящих плотно закрытых емкостях в условиях, предотвращающих микробиологический ростВ системах получения, хранения и распределения холодной ВО возможно образование биопленок из микроорганизмов, которые могут стать источником микробиологического загрязнения и бактериальных эндотоксинов, поэтому необходимо обеспечить периодическую санитарную обработку и микробиологический контроль ОФС <1231>

Согласно ФС 42-2620-97 «Вода для инъекций» конечной стадией получения воды для инъекций должна быть дистилляция или обратный осмос. Она должна выдерживать испытания, приведенные в ФС 42-2619-97 «Вода очищенная», быть апирогенной, не содержать антимикробных веществ и других добавок.

В EP 6-ого изд. 2007 г. требования к воде для инъекций представлены в ФС 0169 «Вода для инъекций» воду для инъекций разрешено получать из воды, соответствующей требованиям на воду питьевую, или из воды очищенной только методом дистилляции в установках, в которых части, контактирующие с водой, выполнены из нейтрального стекла, кварца или подходящего металла, и устроены таким образом, чтобы избежать уноса капель. Она должна соответствовать требованиям, приведенным в ФС 0008 «Вода очищенная», и иметь дополнительные требования по УЭ, микробиологической чистоте и содержанию БЭ.

Требования BP 2009 г., предъявляемые к воде для инъекций, соответствуют требованиям EP.

В JP 15-ого изд. 2006 г. требования к воде для инъекций изложены в фармакопейной статье раздела Официальных монографий /Вода («Official Monographs).

Согласно JP вода для инъекций может быть получена путем дистилляции воды очищенной или воды, соответствующей требованиям ФС «Вода» («Water»), или с помощью метода обратного осмоса в комбинации с ультрафильтрацией из воды очищенной. В случае если вода для инъекций получена комбинацией методов обратного осмоса и ультрафильтрации, обязательным требованием является обеспечение условий, препятствующих проникновению микроорганизмов в получаемый пермеат через мембраны.

Вода для инъекций должна соответствовать требованиям на воду очищенную и дополнительному требованию по содержанию БЭ. Для воды для инъекций, полученной с помощью метода обратного осмоса в комбинации с ультрафильтрацией определяют содержание общего органического углерода, дополнительные требования по содержанию хлоридов, аммония, кислотности и щелочности.

Согласно USP 30-ого изд. 2007 г. методами получения воды для инъекций, являются дистилляция или метод, эквивалентный или превосходящий дистилляцию по удалению химических примесей и микроорганизмов, из воды, соответствующей Национальным требованиям к качеству питьевой воды Агентства США по охране окружающей среды или требованиям к питьевой воде Евросоюза, Японии или Руководства ВОЗ по качеству питьевой воды.

Требования к качеству воды для инъекций по USP 30-ого изд. 2007 аналогичны требованиям на воду очищенную за исключением дополнительного требования по содержанию БЭ и более строгих требований по микробиологической чистоте.

Требование по микробиологической чистоте - не более 10 КОЕ/100 мл, приведенное в ОФС «Вода для фармацевтических целей» (General information/<1231> Water for pharmaceutical purposes), носит рекомендательный характер и является уровнем корректирующих действий. [21]

. Хранение и распределение воды для фармацевтических целей

Учитывая современный уровень развития технологии и доступность стандартных установок, вопрос получения воды, соответствующей фармакопейным стандартам, является вполне решаемым.

Как показала практика, гораздо сложнее удержать качество воды в системе распределения и подать на точки потребления воду, которая гарантированно будет соответствовать требованиям фармакопейных статей, а также иметь нужную температуру. Опыт инспекции и валидации показывает, что основные претензии предъявляются именно к системам распределения.

Таблица 3

Требования к воде для инъекций

показателиФС 42-2620-97EP 6-ое изд. 2007 г.BP 2009 г.JP 15-ое изд. 2006 г.USP 30-ое изд. 2007 г.123456Методы получения (заключительная стадия)Дистилляция, обратный осмосДистилляцияДистилляцияДистилляция, обратный осмос + ультрафильтрацияДистилляция или метод, эквивалентный или превосходящий дистилляцию по удалению химических примесей и микроорганизмовТребование к качеству в соответствии с ФС «Вода очищенная»СоответствуетСоответствуетСоответствуетСоответствуетСоответствуетКачество исходной воды-Вода, соответствующая требованиям на воду питьевую, установленным соответствующим уполномоченным органом власти либо вода очищеннаяВода, соответствующая требованиям на воду питьевую, установленным соответствующим уполномоченным органом власти либо вода очищеннаяВода, соответствующая требованиям ФС «Вода» или ФС «Вода очищенная»Вода, соответствующая требованиям на питьевую воду Американского Национального ведомства по защите окружающей среды, или аналогичным требованиям на питьевую воду ЕС или ЯпонииУдельная электропроводность (УЭ)-1,3 µS* см-1 (25оС 2,1 µS* см-1 (25оС)1,3 µS* см-1 (25оС) 2,1 µS* см-1 (25оС)-1,3 µS* см-1 (25оС) 2,1 µS* см-1 (25оС)Общий органический углерод (ООУ)-Не более 0,5 мг/лНе более 0,5 мг/лНе более 0,5 мг/л для ВДИ, полученной обратным осмосом в комбинации с ультрафильтрациейНе более 0,5 мг/лМикробиологическая чистотаНе более 100 м.о./мл при отсутствии сем. Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosaНе более 10 КОЕ/100млНе более 10 КОЕ/100млНе более 100 м.о./млНе более 10 КОЕ/100млПирогенностьАпирогенна (биологический метод)----Бактериальные эндотоксины (БЭ)Не более 0,25БЭ/мл, альтернативный биологическомуНе более 0,25 БЭ/млНе более 0,25 БЭ/млНе более 0,25 БЭ/млНе более 0,25 БЭ/млИспользование и хранениеИспользуют свежеприготовленной или хранят при температуре от 5оС до 10оС или от 80оС до 95оС в закрытых емкостях, изготовленных из материалов, не изменяющих свойств воды, защищающих воду от попадания механических включений и микробиологических загрязнений, но не более 24 часаХранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и попадание других видов загрязненийХранится и распределяется в условиях, предотвращающих рост микроорганизмов и попадание других видов загрязненийИспользуется незамедлительно или хранится в течение ночи в подходящих емкостях в условиях, исключающих возможность микробиологической контаминации и ростаХранится и распределяется в условиях, предотвращающих микробиологический рост и образование БЭМаркировкаНа этикетке емкостей для сбора и хранения ВДИ должно быть обозначено, что содержимое не простерилизовано-Если вода для инъекций распределяется в индивидуальных емкостях, то должно быть указано, что содержимое не простерилизованоВода для инъекций, полученная дистилляцией маркируется «Дистиллированная вода для инъекций», поскольку является общепринятым японским термином-

В первую очередь, вышеизложенное касается воды для инъекций. Она хранится при высоких температурах, а потребляется при низких, вследствие чего ее распределение представляет собой сложную гидро- и термодинамическую систему, в которой, согласно принципам GMP, необходимо обеспечить выдерживание всех критических параметров процесса. При хранении очищенной воды происходит повторное ее загрязнение ионами, органическими примесями, микроорганизмами и др. Хранясь в резервуаре, вода постепенно загрязняется веществами, выделяемыми самим резервуаром, на стенках емкости образуется бактериальная пленка, в воде растворяется углекислый газ и другие вещества из воздуха. Для этого используются резервуары, сконструированные из материала с минимальным экстрагированием ионов. В конструкции резервуара также необходимо предусмотреть возможность снижения роста бактерий. [10]

Для анализа содержания органических примесей на следовом уровне часто использовалась высокоэффективная жидкостная хроматография. Было обнаружено превышение содержания органических примесей в сверхчистой воде после одного часа хранения ее в пластиковых сосудах. Аналогичный результат был получен и для стеклянной посуды. Посторонние примеси, содержащиеся в конструкции резервуара, снижали качество запасенной воды и вызывали изменение потенциала поверхности.

Качество воды анализировалось в лабораториях Франции, Японии и США при различных условиях хранения очищенной воды. Было исследовано влияние всех материалов, контактирующих с водой, на качество запасенной воды и воздействие ультрафиолетового облучения на рост бактерий в резервуарах. Было выявлено, что применяемые в резервуарах пластиковые материалы обычно содержат различные добавки, такие как антиоксиданты, стабилизаторы, пластификаторы, лубриканты, красители и модификаторы, которые вносят повторные загрязнения в очищенную воду.

Системы хранения и распределения воды очищенной и воды для инъекций представляют собой циркуляционный контур, в который включена емкость для хранения. Все поверхности, находящиеся в контакте с водой, должны быть выполнены из материалов, допущенных к контакту с жидкими лекарственными препаратами с соответствующей степенью обработки. Скорость движения воды по трубопроводам должна обеспечивать турбулентность потока. В системах не должно быть застойных зон, способных стать местом концентрации биопленки.

Главными параметрами, по которым можно оценить качество резервуара, являются материал, из которого изготовлен резервуар, его геометрия и структура поверхности. [6]

Объем бака для хранения выбирается на основании сетевого графика потребления, при этом учитываются предельные параметры оборачиваемости воды в баке. Для сообщения с окружающей средой на баке устанавливается стерильный фильтр. Иногда дополнительно устанавливается адсорбер, поглощающий углекислоту. Необходимо принять меры для защиты бака от избыточного давления и вакуума, а также надежно защитить насос от сухого хода. Кроме того, в любой системе хранения и распределения воды, будь она холодной или горячей, необходимо обеспечить термостатирование.

В качестве материала трубопровода предпочтительно использовать нержавеющую сталь AISI 316L, однако иногда допускается применение пластиковых трубопроводов из PVDF (поливинилиденфторида).

С течением времени на внутренней поверхности резервуара и тяжелым последствием нарушения санитарного равновесия в системе распределения и хранения воды является образование биопленки. Биопленка представляет собой совокупность микроорганизмов, находящихся в мало питательной среде в особом состоянии, в котором они очень устойчивы к действию химикатов. Микроорганизмы в биопленке стойки к действию многих стерилизующих факторов.

Уничтожение биопленки химическими средствами, как правило, малоэффективно. Практика показала, что регулярное применение озона или горячей воды ведет к значительному снижению роста микроорганизмов в системах водоподготовки.

Несмотря на запланированную стадию дезинфекции, в системе распределения воды обязательно следует устанавливать теплообменник: при «горячем» распределении это дает возможность выравнивать колебания температуры, а при «холодном» - удалять тепло, поступающее от насоса и окружающей среды. В обоих случаях снижается опасность образования биопленки. [22]

В настоящее время используются резервуары емкостью 30, 60 и 100 л, обладающие следующими характеристиками:

. Материал резервуара - высокоплотный полиэтилен, светонепроницаемый материал с предельно низким экстрагированием ионов. Светонепроницаемость позволяет существенно снизить рост бактериальной пленки на стенках резервуара.

. Форма резервуара. Резервуар сконструирован в форме цилиндра с коническим дном, что обеспечивает полную разгрузку резервуара от воды в случае регулярного обслуживания (чистки). Резервуар не имеет острых углов и застойных зон, что позволяет снизить риск роста бактерий. Наполнение резервуара происходит снизу, это предотвращает образование воздушных пузырьков, т.е. загрязнение воды углекислым газом, азотом и кислородом воздуха.

. Защита от бактерий из воздуха. Вентиляционные отверстия резервуаров защищены специальным трехслойным вентфильтром, не позволяющим проникнуть в воду углекислому газу, бактериям, частицам пыли из воздуха и органическим соединениям.

. Защита от бактерий в воде. Устройство аварийного перелива в случае переполнения резервуара позволяет направить часть воды в канализацию, при этом вода в обратную сторону не проникает благодаря специальному затвору.

. Дополнительно резервуар может быть оборудован модулем санитизационной обработки, который представляет собой ультрафиолетовую лампу (длина волны 254 нм) с электронным управлением и жидкокристаллическим монитором для дополнительной защиты от бактерий. [7]

Хранение и распределение воды очищенной, воды сверхочищенной и воды для инъекций зачастую отличается выбором температурного режима. Системы воды очищенной и сверхочищенной работают, в большинстве случаев, в холодной режиме, а системы воды для инъекций - всегда в горячем режиме. Горячее хранение воды для инъекций отвечает требованиям FDA и нормам GMP.

. Разработка ФС «Вода очищенная» и «Вода для инъекций» для ГФ XII

Требования к качеству воды для фармацевтических целей изменились по ряду причин: методы оценки качества воды стали устаревшими, полуколичественными; одни методы определяют одни и те же или взаимосвязанные показатели; другие - не обладали достаточной чувствительностью; методы не позволяли постоянно контролировать процесс получения и текущее качество воды; отсутствие автоматизации методов, длительное время проведения анализа и соответственно задержка в получении результатов. В связи с этим возникает проблема повышения качества воды. [8]

Сравнительный анализ требований отечественной и зарубежных фармакопеи свидетельствует о необходимости ужесточения требований к производству, качеству, хранению и распределению воды для фармацевтического использования. Решение этой проблемы возможно, если условия получения воды необходимого качества (т.е. технологический процесс) будут максимально приближены к требованиям Правил GMP. Официальные требования к воде для фармацевтического использования содержатся в различных фармакопеях с указанием допустимых пределов отдельных примесей. На основании экспертизы монографий Европейской, Британской, Американской фармакопей, ФС 42-2619-97 «Вода очищенная» и ФС 42 2620-97 «Вода для инъекций», а также разработанной ранее общей фармакопейной статьи «Электропроводность» в подготовленные стандарты качества на воду очищенную и воду для инъекций введен новый показатель качества «Удельная электропроводность». Определение последнего должно проводиться как в потоке, так и в стационарных условиях с помощью сертифицированного оборудования - кондуктометров, внесенных в Государственный реестр средств измерений. По аналогии с требованиями зарубежных фармакопей, наряду с определением рН воды, введен показатель «Кислотность или щелочность». Методики испытаний на допустимые пределы примесей хлорид-, сульфат-, кальций-аммоний-, нитрат- и нитрит-ионов, а также ионов тяжелых металлов основаны на традиционном использовании пределов чувствительности реакций. [9]

При разработке проектов фармакопейных статей на воду очищенную и воду для инъекций для включения в ГФ XII учтены требования, предъявляемые на современном этапе к качеству воды очищенной и воды для инъекций ведущими зарубежными фармакопеями, а также сохранены национальные требования.

Заключение

Сравнительный анализ требований отечественной и зарубежных фармакопеи свидетельствует о необходимости ужесточения требований к производству, качеству, хранению и распределению воды для фармацевтического использования. Решение этой проблемы возможно, если условия получения воды необходимого качества, т.е. технологический процесс будут максимально приближены к требованиям Правил GMP.

Официальные требования к воде для фармацевтического использования содержатся в различных, фармакопеях с указанием допустимых пределов отдельных примесей.

Большой проблемой на сегодняшний день остается разноголосица в нормативных требованиях к воде, используемой в фармацевтическом производстве. В более чем 130 странах действует Американская фармакопея, на сегодняшний день это USP 31, вышедшая 1 мая 2008г. Европейская фармакопея, 6-е издание которой вышло в 2007г., имеет несколько принципиальных отличий от USP. Существуют также и ряд других стандартов, например, Фармакопеи Японии, Индии, Китая и др. В России действуют Фармакопейные статьи ФС 42 2619-97 «Вода очищенная» и ФС 42 2620-97 «Вода для инъекций», которые имеют ряд общепризнанных недостатков, поэтому большинство отечественных фармпроизводителей, которые ориентируются на требования GMP, контролируют воду также на соответствие Европейской Фармакопее.

Всем хорошо известны два основных типа воды для фармацевтического использования - вода очищенная и вода для инъекций. Основным отличием является апирогенность воды для инъекций. В международных стандартах, кроме того, требования по концентрации микроорганизмов в 1000 раз жестче для воды для инъекций, относительно воды очищенной. Согласно нашим нормам на сегодняшний день требования по содержанию микроорганизмов одинаковы для воды очищенной и воды для инъекций, впрочем, такие же требования у нас и для питьевой воды - 100 КОЕ/мл. Остаточное содержание примесей в международных требованиях характеризуется электропроводностью, в наших - сухим остатком. Причем при сухом остатке 10 мг/мл, что является критерием наших фармацевтических статей, содержание примесей может быть намного больше, чем при электропроводности воды 4,3 мкСм/см (критерий для воды очищенной в Европейской фармакопее) и тем более 1,1 мкСм/см (критерий для инъекционной воды). Аргумент о неготовности материально-технической базы наших предприятий иметь в своем арсенале «дорогостоящие» приборы для контроля электропроводности воды в наши дни звучит просто смешно. Даже приборы для он-лайн контроля общего органического углерода в воде стали уже намного более доступными, чем 5-10 лет назад. [10]

Вода в фармацевтическом производстве является одним из ключевых элементов системы обеспечения качества конечной продукции и используется на разных стадиях технологического процесса и для разных целей. Поскольку от качества используемой воды в итоге зависит и качество конечного продукта, для отечественного фармацевтического производства будет целесообразным пересмотреть нормативную документацию по получению, хранению и распределению вод для фармацевтических целей и максимально приблизить требования к качеству воды к требованиям ведущих фармакопей мира (USP, EP) и требованиям правил GMP. В связи с этим в настоящее время ведется разработка ФС «Вода очищенная» и «Вода для инъекций» для ГФ XII.

Список литературы

1. Государственная фармакопея Российской Федерации / М-во здравоохранения и социал. развития Рос. Федерации [и др.] - М.: Науч. центр экспертизы средств мед. применения, - Ч. 1 .- 12-е изд., 2007. - 696 с.

. Фармакопея США. Национальный формуляр = The United States pharmacopoeia: USP 30. The national formulary: NF 25: [сборник стандартов], 2007.

3. Фармакопейная статья ФС 42 2619-97 «Вода очищенная».

. Фармакопейная статья ФС 42 2620-97 «Водя для инъекций».

. Закотей М.В. Качество воды - один из важных факторов успешной работы фармацевтического предприятия. // Провизор. - 2004г. -№5 - 13-14с.

. Яловега В. Условия хранения воды очищенной // Ремедиум. - 2005.-№11 - 62-64с.

. Харченко А. Современная технология получения и хранения воды очищенной // Ремедиум. - 2008.- №7. - 45-48 с.

. Пятигорская Н.В. Вода для инъекций // Фармация.- 2010. - №5 - 3-7 с.

. Самылина И.А. Вода очищенная // Фармация.- 2010 - №2 - 3-6 с.

. Мовсесов С.Р. Что нового в фармацевтической водоподготовке? Новая антикризисная линейка оборудования // Чистые помещения и технологические среды. - 2009 - №3-4. - 78-85 с.

. Валевко А., Приходько А.Е. Контроль качества воды для фармацевтических целей // ЭКВАТЭК-2002. Вода: экология и технология: Тез. докл. 5-ого междунар. конгр. - М., 2002. - 619с.

12. Note for Guidance on Quality of Water for Pharmaceutical Use // The European Agency for the Evaluation of Medical Products. - 2001.

13. Мовсесов С.Р. Вопросы обеспечения водой фармацевтических предприятий // Чистые помещения и технологические среды. - 2004. - №4. - 13-16 с.

. European Pharmacopoeia 6.0. Edition - Европейская фармакопея 6-ое изд.

. Japanese Pharmacopoeia XV - Японская фармакопея 15 изд-ие.

. Приходько А.Е., Пантелеев А.А. Предварительная подготовка и получение воды очищенной // Производство лекарств по GMP. - М.: Издательский дом «Медицинский бизнес», 2005. - 116-123 с.

. Методические рекомендации МУ 78-113. Медицинские иммунобиологические препараты. Приготовление воды очищенной и воды для инъекций. Утверждено Департаментом санэпиднадзора Минздрава России 22 мая 1998 г.

. Вирц П., Файгенвинтер Э., Штарк К. Ультрафильтрация, как метод производства апирогенной воды // Чистые помещения и технологические среды. - 2005. - №4. - 36-39 с.

. Приходько А.Е. Современные требования к качеству воды для фармацевтических целей // Чистые помещения и технологические среды. - 2005. - №4 - 21-27 с.

. Цендер М. Хранение и распределение воды для фармацевтических целей - холодная или горячая система? // Чистые помещения и технологические среды. - 2005 - №3 - 26-28 с.

Похожие работы на - Сравнительная оценка требований к воде очищенной и к воде для инъекций отечественных и зарубежных фармакопейных статей

 

Не нашел материал для своей работы?
Поможем написать качественную работу
Без плагиата!