Выращивание молоди различных видов осетровых рыб в прудах Краснодарского края

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

«КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

(ФГБОУ ВПО «КубГУ»)

Кафедра зоологии

ДОПУСТИТЬ К ЗАЩИТЕ В ГАК

Заведующий кафедрой д-р биол.

наук, проф._______ Т. Ю. Пескова

Руководитель магистерской

программы ‒ д-р биол. наук,

проф. ___________Г. К. Плотников

ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА

(МАГИСТЕРСКАЯ ДИССЕРТАЦИЯ)

ВЫРАЩИВАНИЕ МОЛОДИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ОСЕТРОВЫХ РЫБ В ПРУДАХ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Работу выполнила А. А. Русских

Факультет биологический

Направление 020400.68 Биология

Научный руководитель

профессор, д-р биол. наук, профессор Г. К. Плотников

Нормоконтролер

доцент, канд. биол. наук,

доцент С. В. Островских

Краснодар 2014

СОДЕРЖАНИЕ

Введение

. Аналитический обзор

.1 Биологическая характеристика стерляди (Acipenser ruthenus)

.2 Биологическая характеристика русского осетра (Acipenser gueldenstaedtii)

.3 Гормональная стимуляция нереста производителей

.4 Особенности выращивания молоди осетровых

.5 Рост молоди осетровых в условиях искусственного выращивания

. Описание района исследования

. Материал и методы исследования

4. Выращивание молоди различных видов осетровых рыб на примере стерляди

.1 Сравнительная характеристика рыбоводно-биологических показателей рабочих самок стерляди

4.2 Сравнительная характеристика рыбоводно-биологических показателей рабочих самок стерляди в разных возрастных группах

4.3 Темпы роста молоди стерляди

.4 Динамика отхода молоди стерляди при выращивании

.5 Результаты выращивания молоди стерляди

Развитие осетра русского в раннем онтогенезе

.1 Эмбриональное развитие русского осетра

.2 Раннее постэмбриональное развитие осетра русского

.3 Результаты выращивания русского осетра

Заключение

ВВЕДЕНИЕ

Осетроводство является одним из наиболее экономически выгодных и перспективных направлений рыбоводства и, по видимому будет, оставаться таковым в ближайшие годы. Разведение и выращивание осетровых в заводских условиях способствует поддержанию естественных запасов этих редких рыб и развитию данного направления. Согласно предложенной ВНИИПРХом программе развития осетрового хозяйства России, большая часть осетровых должна воспроизводится на хозяйствах индустриального типа. Но в связи с низкой финансируемостью индустриальных хозяйств основная роль отводится небольшим хозяйствам фермерского типа хорошо интегрированных в рыночную среду нашего края. Оно способно развиваться в рыбоводных хозяйствах всех типов, при этом условия выращивания осетровых могут быть исключительно разнообразными. Набор предлагаемых в настоящее время к выращиванию видов пока не отвечает этому разнообразию и нуждается в поиске и создании высокоэффективных объектов разведения. В последние годы, в связи с ухудшением экологической обстановки в Азовском море, отмечается резкое снижение численности осетровых рыб.

Свободная миграция производителей к местам естественного размножения была прекращена после строительства гидроузлов - Федоровского гидроузла в 1967 г. и Краснодарского гидроузла в 1976 г.

Фёдоровским рыбопропускным шлюзом в период в 1989-1999 гг. было пересажено 65 экз. русского осетра и 400 экз. стерляди, а с 2000 по 2010 гг. - всего 4 экз. русского осетра и 24 экз. стерляди. Таким образом, за 10 лет произошло снижение численности пересаженных рыб на 93,8 %. При этом половое соотношение пересаженных рыб не фиксировалось [Реков, 2002]. Это указывает не только на существенное снижение численности нерестовой части за последние 10 лет, но и на реальную угрозу полного исчезновения популяции русского осетра и стерляди в реке Кубань.

Цель данной магистерской диссертации - изучение результатов инкубирования икры и подращивания молоди русского осетра и стерляди, а также особенностей их выращивания на предприятиях Краснодарского края.

Задачи, поставленные при выполнении магистерской работы, следующие:

1. Сравнить результаты выращивания молоди осетровых на двух предприятиях;

. Изучить темпы роста молоди осетровых;

. Определить величину отхода молоди осетровых в период выращивания;

. Сравнить результаты выращивания молоди с нормативными показателями.

Научная новизна и теоретическое значение работы

Научная новизна исследований состоит в том, что впервые проведено комплексное изучение условий выращивания осетровых в пресноводных водоемах на территории Краснодарского края. В работе проанализированы основные рыбоводно-биологические характеристики самок стерляди разных возрастных групп. Изучены особенности раннего эмбрионального развития, выживаемость, темпы роста, выход молоди стерляди и русского осетра с применением бассейновой технологии выращивания, а так же проведено сравнение ряда показателей с нормативными.

Практическая значимость результатов

Проведенные исследования позволяют сохранить и восстановить численность популяций стерляди и русского осетра в Азово - Кубанском регионе, также могут быть использованы для разработки мероприятий по сохранению биологического разнообразия и служить основой для реакклиматизации других, практически исчезнувших, видов осетровых рыб.

Апробация работы

Результаты исследования докладывались на 26 (октябрь 2013 г.) и 27 (апрель 2014 г.) Межреспубликанских научно-практических конференциях с международным участием «Актуальные вопросы экологии и охраны природы экосистем южных регионов России и сопредельных территорий» в г. Краснодаре.

Публикации по теме магистерской диссертации

Опубликована статья на тему «Темп роста осетровых рыб на различных комбикормах на примере стерляди (Acipenser ruthenus L.)».

Статья «Современное состояние ихтиофауны Крюковского водохранилища» ( в печати).

Основные положения выносимые на защиту

. Наиболее эффективно в качестве производителей использовать самок стерляди возрастом 6+ лет, а самок русского осетра возрастом 15+. Вес и размер особей на оплодотворяемость икры и выход личинок принципиальных значений не имеют. Целесообразно использование наиболее возрастных особей, так как они характеризуются более высокими значениями большинства рыбоводных показателей (масса икры, абсолютная плодовитость, относительная плодовитость).

. Выход молоди во всех бассейнах был достаточно высоким, он составлял у стерляди 40,3 ± 1,30 % и 64,5 ± 2,4 % у русского осетра в п. Четук, а в ст. Пластуновской составил 26,3 ± 2,8 % у стерляди и 61% ± 1,8% у русского осетра.

. Развитие икры протекает без заметных отклонений и уровень аномалий в развитии низок. Анализ проб личинок, показал, что резорбция желточного мешка и прирост массы личинок происходит ускоренными темпами, что свидетельствует о высокой скорости обменных процессов личинок.

Магистерская диссертация выполнена на 74 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав, заключения и библиографического списка, в котором приведены 134 литературных источника. В диссертации 21таблица, 8 рисунков.

1. Аналитический обзор

.1 Биологическая характеристика стерляди (Acipenser ruthenus)

Согласно современной систематике, стерлядь занимает следующее систематическое положение [Атлас пресноводных рыб России, 2002]:

Класс Костные рыбы - Osteichthyes

Отряд Осетрообразные - Acipenseriformes

Семейство Осетровые - Acipenseridae

Род Осетры - Acipenser

Вид стерлядь - Acipenser ruthenus [Linnaeus, 1758]

Стерлядь - Acipenser ruthenus. Длина 40 - 60 см, масса 0,1 - 1 кг, может достигать 125 см и 16 кг. Тело вытянутое, веретенообразное. Скелет хрящевой. От других видов хорошо отличается большим числом боковых жучек (от 56 до 71). Спинных жучек - 11-18, брюшных - 10-20. В спинном плавнике 32-49 лучей, в анальном - 16-34. Усики бахромчатые.

Рот небольшой, нижний. Нижняя губа прервана. Окраска стерляди довольно изменчива и в зависимости от условий обитания варьирует. Окраска спины от темно-серой до серовато-коричневой, брюхо белое [Берг, 1949]. Имеет острорылые и тупорылые формы. Относится к 120-хромосомной группе осетров [Васильев, 1985]. Жаберные крышки приращены к межжаберному промежутку, плотно прикрывая жаберные отверстия. Голова, боковые поверхности жаберных крышек, грудь и основание грудных плавников покрыты многочисленными крупными плотными костными пластинками. Между глазом и верхним краем жаберной крышки имеется небольшое отверстие (брызгальце), свойственное только осетровым рыбам. Рыло обычно удлинённое, заостренное, слегка уплощенное и приподнятое на конце (встречаются и тупорылые формы). Впереди рта четыре цилиндрических бахромчатых усика [Антонова, 1997].

Cтерлядь - единственный сугубо пресноводный представитель осетровых рыб. Она широко распространена (рисунок 2) в водах бывшего Советского Союза, и встречается в реках Черного, Азовского, Каспийского и Балтийского морей. Встречается в крупных реках Сибири - Оби, Иртыше и Енисее, где представлена самостоятельным подвидом - сибирской стерлядью (Acipenser ruthenus marsiglii). Стерлядь типичная пресноводная рыба, но в бассейне Волги в небольшом количестве встречается и крупная полупроходная форма (средняя длина самок 74 см и масса 2,8 кг), которая нагуливается на богатых пастбищах Северного Каспия, а на нерест поднимается далеко по реке. Эта форма стерляди даже была выделена в самостоятельный вид (Acipenser primigenius). Относится к числу стайных придонных рыб [Сокольский, 1996]. Местами её обитания являются проточные ямы с песчаным или галечным дном. Поздно вечером и ночью поднимается к поверхности и, плавая вверх брюшком, находит обильное питание, однако ведёт себя она очень осторожно и при малейшей опасности уходит на глубину.

Темп роста стерляди по сравнению с другими рыбами довольно высок - к осени молодь достигает длины 15-20 см, к двум годам - 26-28 см, в дальнейшем ежегодный прирост составляет около 4-5 см. Существенной разницы в росте самок и самцов нет. Весной интенсивный ход стерляди вверх по течению продолжается около 4-5 недель, пока паводковые воды не пойдут на убыль. За это время стерлядь достигает мест с удобными нерестилищами и летних мест обитания. Значительное уменьшение уровней паводковых вод, прогрессирующее обмеление и зарегулирование стока многих рек ухудшило условия воспроизводства стерляди и привело к почти полному её исчезновению [Строганов, 1968].

Крестиками обозначены места нереста стерляди

Рисунок 2 - Географическое распространение стерляди

Самцы стерляди достигают половой зрелости в возрасте 4-5 лет при длине тела около 30 см, самки - в 6-8 лет при длине тела более 40 см. Абсолютная плодовитость самок от 11 до 140 тысяч икринок [Ходоревская, 1981]. Нерест идет на больших глубинах, при самом высоком уровне паводковых вод, когда температура воды поднимается выше 10 ºС, что обычно бывает во 2-й половине апреля - начале мая. Икрометание у молодых особей бывает ежегодно, в старших возрастах через 2 года. Длится оно около 2 недель. Икринки весьма клейкие и прочно прикрепляются к субстрату. Через 6-9 дней из них выклёвываются личинки, которые около 10-14 дней питаются за счёт желточного мешка, а позже переходят на питание мелкими животными организмами. Мальки первое время держатся вблизи нерестилищ, укрывшись от быстрого течения за камнями и в углублениях дна, и лишь позже начинают выходить на илистые места, где находят обильное питание.

Темп роста стерляди по сравнению с другими рыбами довольно высок - к осени молодь достигает длины 15-20 см, к 2 годам - 26-28 см, в дальнейшем ежегодный прирост составляет около 4-5 см. Существенной разницы в росте самок и самцов нет [Гершанович, 1987].

Сразу же после нереста стерлядь устремляется в пойменные заливные участки, озёра и старицы, к берегам рек, где в зарослях находит мелких водных животных, личинок насекомых, червей, изобилующих в это время на залитой вешними водами пойме. Прожорливость стерляди в это время исключительно велика. По мере спада паводковых вод стерлядь вновь входит в русла рек и, к началу лета, начинает постепенно скатываться вниз по течению. Глубокой осенью их стаи концентрируются на нижних участках рек, где большую часть зимы проводят в малоподвижном состоянии. Как и у многих других рыб, физиологические процессы у стерляди зимой замедляются, питание сводится к минимуму и рыбы впадают в состояние оцепенения [Горский, Яржомбек, 2003]. Взрослые особи обычно достигают длины 40-60 см и массы 0,5-2,0 кг, иногда встречаются экземпляры длиной 1,0-1,25 м и массой 6-7 и даже 16 кг [Красная книга…, 2001].

Таким образом, быстрые темпы роста, ранние сроки созревания, широкий спектр питания, делают стерлядь удобным объектом рыбоводства. Исчезновение популяции стерляди в водоемах нашего края диктует необходимость их скорейшего восстановления путем искусственного воспроизводства. Кроме того, эта ценная рыба используется при промышленном разведении для гибридизации (с белугой, осетрами), быстро созревает и легко приспосабливается к индустриальным условиям аквакультуры [Пономарёв, 2009].

1.2 Биологическая характеристика русского осетра (Acipenser gueldenstaedtii)

молодь осетр стерлядь выращивание

Согласно современной систематике [Атлас пресноводных рыб России, 2002], русский осётр (рисунок 3) занимает следующее систематическое положение:

Класс Костные рыбы - Osteichthyes

Отряд Осетрообразные - Acipenreriformes

Семейство Осетровые - Acipenseridae

Род Осетры - Acipencer

Вид Русский осётр - Acipenser gueldenstaedtii

Тело удлиненной, веретеновидной формы. Рыло короткое, тупое. Усики располагаются ближе к концу рыла, чем ко рту. Нижняя губа прервана. В спинном плавнике 27-51 лучей, в анальном - 18-33. Спинных жучек - 8-18, боковых - 24-50, брюшных - 6-13. Тело между рядами жучек покрыто звездчатыми пластинками, иногда между жучками разбросаны мелкие костные пластинки. Жаберных тычинок - 15-31. Окраска сильно варьирует. Обычно спина серовато-черная, бока тела - серовато-коричневые, брюхо белое [Берг, 1949].

Относится к 240-хромосомной группе осетров [Васильев, 1985]. Л. С. Бергом [1948] выделены подвиды: A. gueldenstaedtii persicus [Хорошко, 1973] - южнокаспийский, или персидский, осетр, и A. gueldenstaedtii colchicus - черноморско-азовский, или колхидский, осетр, однако в результате проведенной ревизии [Лукьяненко, 1973; Артюхин, Заркуа, 1986] они объединяются в восстановленный вид A. persicus [Решетников и др., 1997; Атлас пресноводных рыб России, 2002].

Обитает в водах Каспийского, Азовского и Черного морей и во впадающих в них крупных реках.

Основная нерестовая река - Волга, по которой ранее осетр поднимался до Ржева, а также в многочисленных ее притоках - Шексне, Оке, Ветлуге, Каме, Вишере и др. Из Каспия заходит в небольшом количестве также в Терек, Сулак и Самур. Из Черного моря осетр входит в Дунай и Днепр, очень мало в Риони, Мзымту, Псоу и другие реки; по Днепру поднимается до Могилева и изредка до Дорогобужа. Из Азовского моря на икрометание входит в Дон (до Задонска) и единичные экземпляры в Кубань (выше устья р. Лабы, заходя во многие притоки этих крупных рек) [Берг, 1949; Цепкин, Соколов, 1979].

В настоящее время ареал этого вида, как и других проходных осетровых, ограничен нижними плотинами ГЭС. На рисунке 4 основной ареал показан сплошной заливкой (синим цветом), утраченные места обитания штриховкой (красным) [Атлас пресноводных рыб, 2002].

Крестиками отмечены места нереста русского осетра;

 - утраченные места обитания;

 - основной ареал обитания русского осетра

Рисунок 4 - Географическое распространение русского осетра

В течение жизни меняет несколько раз среду обитания. Ранний период развития проходит в речной воде, молодь скатывается в море, где растет до половозрелого состояния, после чего рыбы вновь возвращаются в реку для нереста (рисунок 5). Осетр - преимущественно донный обитатель. Его распределение приурочено главным образом к песчаным или илистым грунтам [Легеза, 1972]. Совершает нагульные (сезонные, кормовые) миграции, перемещаясь из одних участков Каспийского моря в другие; анадромные нерестовые и посленерестовые. Заходит на нерест в Волгу, в меньшем количестве - в Урал, в незначительном - в Терек, Куру.

Солоноватоводный эвригалинный вид. Встречается как в опресненных, так и в типично морских каспийских водах (5,43-14,34 ‰). Обитает в море при широком диапазоне температур 2,0-24,8 ºC: зимой - 2,0-4,0 ºC; весной (марте - апреле) - 6,0-8,0 ºC; летом (июнь - июль) - 14,0-22,0 ºC, осенью (октябрь - ноябрь) при 12,3-12,8 ºC [Легеза,1972].

Изменение температуры морской воды служит мощным фактором сезонных перемещений осетра. При охлаждении осенью вод Северного Каспия осетр мигрирует на юг. Весной, с повышением температуры воды, он появляется на пастбищах Северного Каспия. По сравнению с севрюгой осетр более холодолюбивый вид. Заход производителей в Волгу начинается при температуре воды 2-4 ºС, а пик нерестовой миграции наблюдается при максимальных температурах воды в реке (22-27 ºС) [Журавлева, 2000].

Выражена сезонность распределения осетра в море по глубинам: уменьшение глубин обитания от зимы к лету, и наоборот. Встречается на глубине от 2 до 100-130 м: зимой - на глубине от 10 до 40 м; весной - в зоне глубин 10-30 м. Летом осетр мигрирует в наиболее мелководные и кормные участки моря с глубинами до 20 м, а осенью продвигается на глубины до 100 м [Легеза,1972].

Русский осетр устойчив к гипоксии и аноксии. Обнаружен при дефиците кислорода у дна - 40,5 % и перенасыщении до 133,1 %. В р. Волге питаются преимущественно зоопланктоном - дафниями, босминой, циклопами. В р. Урал личинки осетра потребляют и бентосные организмы: олигохет, полихет, корофиид, гаммарид, мизид, личинок и куколок хирономид. Покатная молодь питается придонными и донными организмами, преимущественно, гаммаридами, мизидами, корофиидами, хирономидами, олигохетами и амфаретидами.

Различают яровые и озимые расы осетра. Яровые производители заходят в реку ранней весной и нерестятся в тот же год на нижних участках нерестовой зоны при температуре 15-17 ºC. Озимые рыбы мигрируют с менее зрелыми половыми продуктами до самой осени и нерестятся на следующий год на верхних и средних нерестовых участках при температуре 11-15 ºC [Берг, 1948].

Абсолютная плодовитость осетра в р. Волге до 1979 г. не превышала 300 тыс. икринок (196,0-284,9). Повышение плодовитости в 1991 г. до максимального значения (366,8 тыс. икринок) и дальнейшее её сокращение к 1999 г. (213,3 тыс. икринок) было сопряжено сначала с увеличением в нерестовой популяции доли самок старше возрастных групп, а затем - их уменьшением [Журавлева, 2000].

Является ценным объектом промысла: мясо русского осетра нежное, плотное, богато жиром и имеет прекрасный вкус. Зернистая икра считается изысканным деликатесом. Воспроизводство ведётся на рыбозаводах в Темрюке, Ачуеве и Краснодаре [Зайдинер, Попова, 1997].

1.3 Гормональная стимуляция нереста производителей

Из гонадотропных препаратов, применение которых возможно для стимуляции созревания осетровых рыб, наиболее часто используют следующие:

1. Ацетонированный гипофиз осетровых рыб;

. Ацетонированный гипофиз карповых рыб;

. Глицериновая вытяжка гипофизов осетровых рыб (ГГП);

4. «Сурфагон» (GnRHa) - суперактивный аналог гонадотропин-релизинг-гормона млекопитающих.

Существуют три схемы инъекций:

1. Однократная инъекция, при которой вся доза препарата вводится рыбе единовременно. Такая схема применима исключительно к очень зрелым самкам, но обычно практикуется для самцов.

. Дробные инъекции, при которых доза препарата делится на равные части, вводимые рыбе через определенные промежутки времени. При такой схеме последняя инъекция называется разрешающей, а все остальные предварительными.

. Градуальные инъекции, при которых доза делится на неравные части, при этом обычно наибольшая часть вводится последней и называется разрешающей, остальные предварительными.

Иногда в схеме дробных и градуальных инъекций предусмотрено введение дополнительной дозы препарата после разрешающей инъекции. Эта доза называется завершающей и применяется когда необходимо увеличить концентрацию препарата в крови после начала действия разрешающей инъекции.

Общие рекомендации по инъецированию. Для инъекций используют обычные медицинские шприцы, лучше одноразовые. Длину иглы и объем шприца подбирают в зависимости от размера рыбы и дозы препарата. Диаметр иглы зависит от того, какой препарат вводится. При использовании ацетонированных гипофизов необходимо использовать иглы для внутривенных инъекций (большего диаметра).

При приготовлении раствора ГГП и суспензии ацетонированного гипофиза необходимо, чтобы объем готового препарата для рыб массой до 5 кг не превышал 2 мл, на следующие 5 кг массы рыбы объем раствора увеличивается на 1 мл. Инъекцию производят в спинную мышцу между спинными и боковыми жучками на уровне 2-4 спинной жучки. Следует соблюдать осторожность при введении препаратов в мышечные ткани, следить, чтобы рыба при сжатии мышц не вытолкнула препарат. При инъекции препарат не должен вводиться подкожно, нельзя допускать попадания иглы и препарата в жировые ткани. Опасно также слишком глубокое введение иглы (можно повредить спинной мозг или крупные сосуды). Если одной рыбе производят 2 инъекции, вторую инъекцию необходимо делать в другую сторону спины, чтобы избежать потерь препарата через отверстие, оставшееся после первой инъекции. После инъекций шприцы и иглы моют чистой теплой водой и хранят сухими. Специальной дезинфекции не требуется [Гончаров, 1984].

Для приготовления суспензии ацетонированных гипофизов можно применять медицинский физиологический раствор или раствор для пойкилотермных животных. Эти же растворы применяются и для разбавления сурфагона, в случае если необходимо снизить его концентрацию. При разбавлении ГГП используется дистиллированная вода.

Не следует хранить разбавленные препараты и приготовленную суспензию, все препараты готовятся и набираются в шприцы непосредственно перед инъекциями.

Применение гипофизарных препаратов. При гормональной стимуляции нереста гипофизарными препаратами следует отдавать предпочтение градуальным инъекциям. Общая доза препарата зависит от температуры и массы рыбы (таблица 1, рисунок 6). Следует учесть, что истощенные рыбы более чувствительны к гипофизарным инъекциям, и дозировки препаратов необходимо снижать.

Таблица 1 - Зависимость дозы гипофизарных препаратов от температур

Кривая I показывает время, к которому созревают первые самки, а кривая II - время, после которого самки или не созревают, или дают икру низкого качества [Детлаф, 1981]

Рисунок 6 - Продолжительность созревания самок стерляди после гипофизарных инъекций при различных значениях температуры

Рекомендации по применению суперактивного аналога гонадотропин-релизинг-гормона млекопитающих (GnRHa, «Сурфагон»).

При использовании «Сурфагона» необходимым условием созревания самок является способность гипофиза выделять в кровь под действием препарата достаточное количество гонадотропинов (таблица 2).

При применении «Сурфагона» негативную роль также может сыграть секреция в кровь в ответ на введение препарата, его ингибитора - дофамина [Гончаров, 1998]. Подобная реакция эндокринной системы чаще всего наблюдается у потамодромных видов и форм осетровых рыб (стерлядь, сибирский осетр (ленской популяции).

«Сурфагон» для осетровых рыб рекомендуется применять исключительно при работе в традиционные рыбоводные сроки при оптимальной нерестовой температуре. В отличие от гипофизарных препаратов, релизинг-гормоны не повреждают ооциты даже при 400-кратном превышении доз (Гончаров, 1998). Препараты могут вводиться единовременно, дробно или градуально.

Наиболее эффективен «Сурфагон» при работе с самками проходных видов - севрюги, русского осетра и белуги, и самцами всех видов, для которых оптимальной дозой является 1 мкг/кг. Для стерляди и ленского сибирского осетра препарат менее эффективен, однако в случае отсутствия гипофизарных препаратов при оптимальной нерестовой температуре его можно применять, однако дозировки в этом случае следует увеличить.

Таблица 2 - Рекомендации по применению «Сурфагона» для стимуляции созревания производителей осетровых рыб

1.4 Особенности выращивания молоди осетровых

Начало выклева характеризуется появлением в инкубационном аппарате единичных плавающих предличинок. Постепенно их число увеличивается и время, когда в аппарате появляется несколько сот предличинок можно считать началом массового выклева. Выклюнувшихся предличинок переносят в пластиковые бассейны ИЦА-2 (рисунок 7) размером 2100 х 2100 мм, глубиной чаши 1000 мм, общим объемом 3,0 м3 при этом рабочий объем составляет 2,2 м3 с круговым током воды. Подачу воды в бассейны осуществляют через системы «флейт» длиной 150 и диаметром 4-5см. Вес - 85 кг, площадь дна 4 м2. Также он оборудован донным сливом диаметром 110 мм и грязесборником 300 х 300 мм и глубиной 50 мм/ Водосброс расположен в центре бассейна и защищен от выноса личинок и молоди съемными решетками, которые должны заменятся своевременно в зависимости от массы рыбы [Васильева, 2006].

Бассейн предназначен для подращивания мальков и выращивания молоди осетра, форели, гольца, судака и др. видов рыб в течение первого года жизни. Бассейн углепластиковый, а значит, требует бережного отношения и не допускает деформации его при переноске, иначе ёмкость даст течь.

В период выращивания молоди в бассейнах одним из самых ответственных моментов является своевременная и тщательная очистка дна и защитного колпака водовыпуска от остатков не съеденного корма и фекалий рыб. На ранних этапах процедура эта трудоемкая и требует определенных навыков и аккуратности. В первую очередь необходимо подготовить сифоны с наконечником из резинового шланга, срезанного под углом 30-45 градусов, который крепится на конце металлической или стеклянной трубки диаметром 12-15 мм, на другом конце трубки крепится шланг длинной 2-2,5 м. Чистка производится обычно в вечернее время после кормления. Шланг заполняется водой и помещается концом с наконечником в бассейн, а другой частью в таз, где скапливаются остатки корма и случайно попавшая в шланг молодь. После отстаивания осадка, молодь возвращается в бассейн. Во время чистки желательно провести сброс воды до половины объема. В этом случае полная смена воды будет происходить значительно быстрее. Необходимо отметить, что дополнительные удобства создает применение переносных рефлекторов. Закрепленные на борту бассейнов, они дают дополнительное освещение [Васильева, 2006].

Качество воды, поступающей в бассейны осетровых рыбоводных заводов должно соответствовать требованиям ОСТ 15.372 - 87 (таблица 3).

Содержание растворенного в воде кислорода должно быть не ниже 7 мг/л. Расход воды устанавливается в соответствии с оптимальным содержанием кислорода (7-9 мг/л). Расход воды в бассейнах для рыб массой до 100 мг составляет 0,8 л/мин, для рыб массой до 1000 г - 1-1,4 л/мин, для рыб массой до 1500 г - 1,6 л/мин, для рыб массой 3000 г - 2 л/мин.

Отрицательное влияние на молодь осетровых рыб оказывает газовая эмболия - газопузырьковая болезнь (ГПЗ). Показано, что основной причиной болезни является избыток растворенного в воде молекулярного азота. Углекислый газ болезни не вызывает, а опасный уровень насыщения воды кислородом превышает 250-350 %. Азот опасен при избыточном содержании - 120-130 %, гибель молоди рыб при ГПЗ приводит к потерям, достигающим 80 % [Головин, 2001].

Таблица 3 - Основные показатели качества воды в бассейнах [Васильева, 2006]

Подсчёт предличинок ведётся визуально по эталону 500 шт. или весовым способом. На следующий день после посадки предличинок в бассейнах производится отбор оболочек, мёртвой икры и уродливых особей. Отбор погибшей икры и оболочек производят при помощи резинового сифона. В последующие дни количество погибших личинок подсчитывается ежедневно и заносится в рыбоводный журнал [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004].

Показателем деформации желточного мешка предличинок осетровых, является отношение его высоты к длине, составляющее в норме 0,55-0,69. Для деформированного (грушевидного или удлиненно-овального) желточного мешка данное отношение уменьшается до 0,29-0,44 [Детлаф, Гинзбург, 1981].

Действительно, в случае небольших размеров мешка (и значительной индивидуальной изменчивости его морфометрических показателей) эндогенные ресурсы не обеспечивают дальнейший рост и нормальное развитие на одном из наиболее важных этапов - переходе к экзогенному питанию. Вместе с тем, и излишне большой объем желтка на стадиях дифференцировки отделов пищеварительной системы негативно влияет на их формирование, приводя к задержке секреторной функции эпителия [Богданова, 1972].

Для того чтобы отличать изменения признаков, лежащие в пределах нормы от патологических изменений, необходимо знать особенности нормального строения предличинок на различных стадиях развития. При подращивании предличинок следует обратить особенное внимание на стадии постэмбрионального развития, сопряженные с увеличением количества гибнущих особей:

- переход на жаберное дыхание:

- образование отделов желудка;

окончание гистогенеза печени и формирование желчного пузыря;

- переход на активное (внешнее) питание (ПАП).

Нарушения в развитии перечисленных систем и функций вызывают гибель личинок [Детлаф, Гинзбург, Шмальгаузен, 1981].

Следует отметить некоторые особенности поведения предличинок в первые дни жизни. После выклева предличинки рассеиваются в толще воды и совершают так называемые «свечки»: периодически поднимаются к поверхности воды и опускаются на дно бассейна. При естественном нересте такое поведение предличинок осетровых позволяет им, во-первых, избежать заиливания, и, во-вторых, скатываясь по течению быстрее достигать зон богатых кормовыми организмами [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004].

При переходе на жаберное дыхание и стадии формирования пищеварительной системы, так называемый период «роения», предличинки опускаются на дно бассейна и образуют различного рода скопления («пятна»). В случае, если скопления личинок находятся в зонах с низким водоснабжением, возможна их гибель из-за недостатка кислорода (интенсивность потребления кислорода к этому периоду возрастает в несколько раз по сравнению с эмбриональным). По достижению этих стадий, предличинки, имеющие морфофизиологические дефекты и отклонения в развитии органов дыхания, пищеварения, ферментной системы уже не способны к дальнейшему развитию и погибают (таблица 4). В связи с этим необходимо каждые трое суток отбирать пробы в количестве 30-50 штук живых и погибших предличинок для наблюдения за развитием и оценкой качества предличинок [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004].

Появление на дне бассейна единичных меланиновых пробок служит сигналом к началу первого кормления, которое осуществляют при выбросе меланиновой пробки у 2-3 % личинок. Период выброса меланиновых пробок может длиться 3-4 суток, а несвоевременное внесение корма приводит к взаимному травмированию и гибели личинок, что особенно характерно для личинок хищных видов осетровых (белуга, калуга).

Сроки перехода на активное питание зависят от температуры воды и ее химического состава. До возраста 10 суток оптимальные температуры выдерживания предличинок соответствуют оптимуму нереста: осётр - 15-20 °С, севрюга - 18-22 °С, стерлядь - 13-17 °С.

В период перехода на активное питание следует избегать резких колебаний температуры воды. Так, понижение температуры, несмотря на выброс меланиновых пробок, может вызвать у личинок отказ от корма, что объясняется замедлением процесса резорбции жира в пищеварительной системе (хорошо заметно при осмотре брюшной стороны личинок) [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004].

Таблица 4 - Продолжительность развития предличинок осетровых до перехода на активное питание в зависимости от температуры [Детлаф, Гинзбург, 1981]

При кормлении молоди искусственным кормом важное значение приобретает освещенность бассейнов. Желательно, чтобы над каждым бассейном на высоте 2-2,5 м располагались лампы дневного света мощностью 40-60 Вт в количестве двух штук. В ночное время с прекращением кормления необходимо выключать свет, так как при отсутствии кормовых частиц молодь интенсивно начинает заглатывать мелкие пузырьки воздуха с поверхности воды, возникающие на водоподаче. Это приводит к накоплению воздуха в кишечнике, и рыбы начинают плавать в верхних слоях на боку или повернувшись спиной вниз. Явление это не носит массовый характер, но вызывает ослабление организма и прекращение питания. С течением времени, по мере освобождения кишечника, рыбы вновь принимают нормальное положение. Это явление не следует путать с классической формой газовой эмболии [Васильева, 2000].

В процессе подращивания необходимо контролировать плотности посадки и размерную структуру осетровых рыб в каждом бассейне (таблица 5). При достижении массы 0,2-0,3 г, каждые 10 дней следует проводить сортировку молоди, выделяя три размерные группы: крупную среднюю и мелкую. По достижению молодью возраста 2 месяца такую сортировку проводят по необходимости [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004].

Таблица 5 - Плотность посадки молоди при бассейновом выращивании [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004]

Длительное использование только живых кормов может существенно осложнить последующий переход молоди на искусственные корма (облегчить такой переход может одновременное использование нескольких видов живых кормов). Поэтому рекомендуется применять пылеобразные фракции искусственных кормов сразу при переходе на активное питание с постепенным повышением их доли в общем рационе (таблица 6). Первую неделю подращивания личинок (севрюги и стерляди до 60-75 мг, осетра до 80-100 мг) доля искусственных кормов в общем рационе должна составлять 70-80 %, в последующем (до массы 1,5-2,5 г и возраста 40-45 суток) - не менее 90-95 % [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004].

Таблица 6 - Cуточная норма кормления молоди осетровых рыб в зависимости от массы тела и температуры воды комбикормом ОСТ-5

Суточные нормы кормления комбинированными кормами рассчитываются на период 5-10 дней (в зависимости от возраста рыбы) с учетом температуры воды, средней массы молоди и ее количества. Определение средней массы производят один раз в пять суток, начиная с момента перехода на активное питание (таблица 7). Численность рыбы определяется с учетом погибшей. Кроме этого, в зависимости от массы молоди подбирают фракцию (размер крупки) стартовых кормов.

Таблица 7 - Кратность кормления молоди осетровых рыб

В зависимости от массы рыб и размера глотки следует использовать крупку комбикорма следующих размеров (таблица 8).

Таблица 8 - Размер крупки стартового комбикорма для молоди осетровых рыб

Для кормления молоди осетровых рыб можно использовать корма отечественного и импортного производства с содержанием белка не менее 48-55 % и жира 8-12 %. Наиболее эффективны сбалансированные полноценные корма отечественные корма производства НТЦ «Аквакорм» - ОСТ-4, ОСТ-6, а также фирм производителей «Крафт» (Германия), «Биомар» (Дания)( таблица 9). В процессе подращивания необходимо контролировать плотности посадки и размерную структуру осетровых рыб в каждом бассейне. При достижении массы 0,2-0,3 г, каждые десять дней следует проводить сортировку молоди, выделяя три размерные группы: крупную, среднюю и мелкую [Чебанов, 1996].

Таблица 9 - Суточная норма кормления молоди осетровых рыб в зависимости от массы тела и температуры воды комбикормом ОСТ-4

Необходимость сортировки объясняется пищевой конкуренцией при интенсивном росте молоди и невозможностью точного определения количества задаваемого корма в случае, если масса молоди в одном бассейне различаются более чем на 50 %.

1.5 Рост молоди осетровых в условиях искусственного выращивания

Бассейновый метод основан на выращивании личинок и молоди в ограниченном пространстве в условиях интенсивного взаимодействия между особями и при интенсивном кормлении живыми или искусственными кормами. Главная цель этого метода - максимально облегчить рыбам добычу пищи. При бассейновом методе, как правило, используется высокая проточность [Гершанович, 1987].

Важным фактором, определяющим темп роста осетровых, является температурный режим. Наибольший опыт накоплен при выращивании бестера и сибирского осетра. Вследствие того что при выращивании на теплых водах продолжительность вегетационного периода существенно увеличивается, бестер и осетр растут значительно быстрее, чем при выращивании в обычных или природных условиях [Гершанович, 1987].

Ориентировочные темпы роста молоди различных видов осетровых при оптимальной температуре от плюс 22 до плюс 26 °С представлены в таблице 10.

Таблица 10 - Темпы роста молоди осетровых в бассейнах при оптимальных температурах [Гершанович, 1987]

Зависимость темпа роста от плотности посадки выявлена при прудовом выращивании севрюги [Баранова, 1971], при бассейновом выращивании сибирского осетра и садковом выращивании молоди белуги. Повышение плотности посадки вызывает увеличение вариабельности размеров молоди осетровых, изменение соотношения размерных групп, что проявляется в увеличении асимметрии кривой размерного распределения [Дробышева, Семенкова, 1983]. Известно, что влияние плотности посадки на рост рыб определяется тремя основными факторами: обеспеченностью пищей, размером жизненного пространства и численностью групп.

Влияние объема жизненного пространства на рост молоди осетровых выявлено у молоди в экспериментах, когда рыб выращивали в различных по объему емкостях в группах одинаковой численности. На примере молоди шипа удалось установить, что при увеличении объема пространства в 10 раз величина среднесуточного прироста возрастает в 1,1-1,3 раза, а конечная средняя масса месячных мальков может отличаться в 1,5-2,0 раза. Кроме того, при выращивании русского осетра и севрюги в прудах глубиной 2,0-2,2 м и при большей плотности (158 тыс. шт./га для осетра и 125 тыс. шт./га для севрюги) мальки осетра росли лучше, а севрюги - не хуже, чем в прудах глубиной 1,3-1,5 м при меньшей плотности посадки (соответственно 138 и 108 тыс. шт./га) [Молодцова-Заикина, 1976].

Надо отметить, что у молоди осетровых численность групп оказывает двоякое воздействие на рост. Само по себе увеличение численности группы, несомненно, угнетает рост рыб, хотя это воздействие не очень сильное. В специальных экспериментах выяснилось, что конечная средняя масса месячных мальков шипа при 10-кратном увеличении численности группы (плотность посадки была постоянной) уменьшилась на 20 %. Такая закономерность наблюдалась при выращивании молоди осетровых в прудах площадью от 2 до 5,7 га [Чан-Той, 1971].

Повышенные рационы необходимы при приучении молоди осетровых к искусственным кормам. Показано, что при кормлении в садках 10-граммовой белуги кормом, состоящим из тюлечного фарша и селезенки, в первые 10 дней наиболее быстро росли рыбы, которым давали суточный рацион 80 % массы тела. После привыкания к новому корму возрастала скорость роста при меньших рационах, что в конечном итоге дало основание рекомендовать рацион, составляющий 30 % массы тела [Тренклер, 1983] .

Из абиотических, факторов среды наиболее существенно на рост рыб влияет температура, оказывающая контролирующее действие.

Межвидовые различия в зависимости скорости роста от температуры у молоди осетровых дополняются межпопуляционными и расовыми различиями. В частности, показано, что у осетра северокаспийской популяции наилучший рост наблюдается при температуре воды менее 20 °С, а у южнокаспийского осетра - при 19-23 °С [Абдинбеков, 1984].

У пресноводного веслоноса при выращивании в воде соленостью 5 ‰ среднесуточный прирост массы уменьшался втрое по сравнению с приростом рыб, выращиваемых в пресной воде. Молодь осетровых, выращиваемая в слабосоленой воде, характеризуется повышенным аппетитом, что, видимо, способствует более быстрому ее росту [Гершанович, 1987].

2. Описание района исследования

Исследования проводились на двух предприятиях. Работы по получению половых продуктов, инкубации икры, проводились в инкубационных цехах специализированного рыборазводного завода в поселке Четук на базе с аналогичным названием. Имеет научно-производственный центр, обеспечивающий быстрое внедрение научных разработок в производство, что позволяет повышать эффективность рыбоводства и осуществлять обучение студентов и повышение квалификации специалистов и бакалавров в области современных методов разведения и выращивания различных видов рыб на основе отечественных и зарубежных научно-технических достижений и передового опыта.

. ГБУ КК "Кубаньбиоресурсы", поселок Четук, Республика Адыгея

Река Четук (Читук, Четуук, Чутук) берёт начало на северных склонах хребта Пшаф, на абсолютных высотах не более 180 м и через 36-37 км теряется в системе каналов северо-восточнее Шенджийского водохранилища. Одноимённое название носит посёлок Четук. Адыгейское «четук» означает низина. По другим данным адыгейское название переводится как «кошачья балка». Река эта маловодная, питается за счёт осадков и выходов грунтовых вод в горах. Четук используется для орошения, рекреации и рыбоводства. По берегам с каждым годом река всё больше зарастает гидрофильной растительностью [Лотышев, 2000]. Водоисточник - Краснодарское водохранилище. Объем используемой воды 8,2 млн м3 в год. Подача воды осуществляется самотеком. Ветеринарно-санитарное состояние - благополучное.

Температурный режим Краснодарского водохранилища формируется под влиянием климатических условий года, объема и характерных особенностей протекаемых в водохранилище вод р. Кубань и её притоков.

По средним многолетним данным, в водохранилище нерестовые температуры для стерляди (7-10,5 оС) наступают в апреле, вероятно, и в конце марта [Берг, 1949]. Температурный максимум бывает в июле-августе. Осенью и весной устанавливается гомотермия, летом прямая и зимой обратная стратификация, устойчивость которой характерна для центральной речной и глубоководной (приплотинной) зон водохранилища.

Исследования КрасНИИРХ [Москул, 1994] показали, что разница температур летом в безветренные дни поверхностного и придонного слоёв в приплотинной зоне составляет 5-7 ºС, а январе и феврале температура нижних слоёв на 2-3 ºС выше температуры верхних. По температурному режиму Краснодарское водохранилище относится к хорошо прогреваемым водоемам умеренной зоны, что определяет его высокие потенциальные возможности в продуцировании биоресурсов, и, в частности, по обеспечению успешного воспроизводства, нагула и зимовки стерляди.

Содержание растворенного в воде кислорода в водохранилище подвержено значительным колебаниям, связанным с сезонностью, температурным режимом, цветением водорослей, загрязнением, локальными особенностями и другими факторами. Зимой величина насыщения воды кислородом сохраняется высокой до ледостава, при наступлении последнего она снижается до 55-62 %.

Содержание свободной углекислоты в максимальных показателях отмечалось в северной и восточной частях водохранилища (13 мг/л), минимальное (5 мг/л) в устьевых участках рек Белая, Псекупс, Пшиш. Летом при высокой температуре содержание углекислоты на мелководье возрастало до 16-18 мг/л.

Окисляемость составляла в среднем за период наблюдений (1976-1991 гг.) 7-12 мгО/л, без существенных колебаний по сезонам, биотопам и глубинам.

Минеральный состав воды водохранилища малоизменчив. Характеризуется преобладанием гидрокарбонатных (НСО3-) и сульфатных (SO42-) ионов (68 %). По О. А. Алекину [1977] вода относится к гидрокарбонатно-сульфатному типу II класса.

В сравнении с водохранилищами волжского каскада, в которых обитает стерлядь, Краснодарское водохранилище по показателям загрязнения находится, можно считать, в одинаковом положении с ними.

. ООО «Азовпромресурс», станица Пластуновская

Также, исследования проходили в станице Пластуновская, где предприятие ГБУ КК «Кубаньбиоресурсы» арендовало территорию у ООО «Азовпромресурс». Здесь проводилось выращивание личинок и молоди. Основным промыслом на хозяйстве являются осетровые и растительноядные виды рыб. Всего на хозяйстве 13 прудов общей площадью 50 га.

Бассейны для выращивания расположены под навесами. Вода поступала самотёком c двух чеков и основного пруда. В основной пруд вода поступает с Балки, остальные пруды и чеки наполняются с основного пруда, с помощью осадков и подземных вод. Если воды для бассейнов не хватало, ее подкачивали насосами.

Река Кочеты является левобережным притоком реки Кирпили. Свое начало она берет близ села Суворовское, протяженность 62 км, средняя глубина 2,5 метра. Илистые отложения по руслу реки имеют глубину 0,4 и. Берега пологие, на 20 % покрытые тростником обыкновенным (Pragmites communist) и рогозом широколистном (Typha latifolia L.) Общая площадь водосбора 1050 кв. км. Река Кочеты впадает в реку Кирпили у станицы Медведовской и является типичной степной рекой. Наиболее раннее начало половодья отмечается в конце февраля, позднее в конце марта.

Суточная амплитуда колебания кислорода (вечер-утро) находилась на довольно низком уровне, До июня её величина не превышала 1,5 мг/л, до конца сезона колебалась от 0,6 - 1,7 мг/л.

Наиболее существенные колебания наблюдались в поверхностном слое воды (50 см).Свободная углекислота накапливалась в утренние часы с июня и в августе достигла величины 10,12 мг/л, содержание карбонатов не превышало 4,10 мг/л, оно находилось постоянном уровне 8,21.

3. Материал и методы исследования

Наблюдения и экспериментальная работа выполнены в производственных условиях ГБУ КК "Кубаньбиоресурсы" в поселке Четук и ООО «Азовпромресурс» в ст. Пластуновской на период с 01.04.2013 по 22.07.2013 г. Материалом для исследования послужили 30 самок стерляди и результаты выращивания её молоди, а также личинки и молодь русского осетра полученные от 5 половозрелых особей.

Перед нерестовой компанией был проведён предварительный отбор самок методом УЗИ-диагностики. Было отобрано 20 самок стерляди в п. Четук, ООО «Азовпромресурс» ст. Пластуновская - 10 самок. Отобранным рыбам была проведена гипофизальная инъекция в количестве 3,0 мг/кг массы тела рыбы. Инъецировали самок два раза, первая инъекция была предварительная - 10 % от общей дозы, а вторая - разрешающая.

Самки стерляди и русского осетра, от которых бралась икра, были все одноразмерные и одновозрастные. Икру получали прижизненным методом [Подушка, 1996]. В дальнейшем икру инкубировали в аппаратах «Осетр». Выращивание осуществлялось в бассейнах ИЦА-2 размером 2x2 м. и высотой 1 м. Исходная плотность посадки опытных групп составляла - 1846 шт./м3. Полученных предличинок рассаживали в стеклопластиковых бассейнах «ИЦА-2» примерно по 7-10 тыс. особей в один бассейн методом "эталона".

В ходе работы 2013 г. были проведены наблюдения за личинками стерляди, выращиваемыми в бассейнах, располагавшихся при разном освещении: бассейны № 1-3 располагались на солнце; бассейны № 4-6 располагались в полутени; бассейны № 7-9 располагались в тени.

Выращиваемых мальков кормили в зависимости от массы тела и температуры воды в соответствии с разработанными методиками, приведенными в таблице 11. Для кормления личинок применяли крупку № 1-4 в зависимости от размера молоди. Основные используемые корма: Aller aqua (Дания).

Таблица 11 - Суточные нормы кормления молоди стерляди, применяемые в эксперименте, % от массы тела [Александров, Пожидаев, 2005]

Исследование признаков проводилось по общепринятой методике [Правдин, 1966]. Возраст рыбы был известен заранее, определялись такие показатели как средняя навеска, количество рыб в бассейне, биомасса. Масса тела рыбы измерялась в граммах, определялась с помощью электронных весов. Погрешность измерения составляла 1 г.

Также производился расчёт средних значений каждого показателя, минимальное и максимальное значение всех показателей, а также ошибки среднего значения. Вычисления проводились с помощью стандартных статистических методов [Лакин, 1990]. Температура воды измерялась спиртовым термометром с периодичностью в 3 часа. Измерения массы и количества рыб производились каждые 10-15 дней во время сортировок. Кроме того, еженедельно работниками экспериментальной гидрохимической лаборатории проводился забор воды с целью проверки на содержание О2, водородного показателя (pH), химических показателей и др. По результатам гидрохимической лаборатории все показатели воды в норме.

4. Выращивание молоди различных видов осетровых рыб

.1 Сравнительная характеристика рыбоводно-биологических показателей рабочих самок стерляди

В ходе нерестовой кампании в ст. Пластуновской удалось получить икру от семи самок. А у трех остальных рыб образовался тромб в яйцеводе. В п. Четук из 20 отобранных самок половые продукты были получены от 17 рыб. Причина та же - формирование тромбов в яйцеводах.

В ст. Пластуновской масса самок, от которых получали икру, соответствовала нормативным показателям [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004]. Доля оплодотворенной икры оказалась несколько ниже нормы (75 %). Также незначительно ниже нормы (30 %) оказался выход личинок.

В п. Четук масса самок, от которых получали икру, также соответствовала нормативным показателям [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004]. Доля оплодотворенной икры оказалась на 6 % выше нормы (75 %). Существенно выше нормы (30 %) оказался выход личинок.

На наш взгляд, эти отличия связаны с разным рационом кормления самок. В ст. Пластуновской самок кормили только искусственными гранулированными кормами. А в п. Четук в рацион были добавлены живые корма (дафнии). На их долю пришлось около 60 % от общего рациона.

Рыбоводно-биологические характеристики самок стерляди несколько отличались в районах исследований. Для оценки достоверности этих отличий был использован один из методов вариационной статистики - сравнение средних значений с помощью t-критерия. Результаты сравнения приведены в таблице 12.

Среди биологических показателей статистически достоверными оказались межгодовые отличия по одному признаку - упитанности (таблица 12). По абсолютной длине и массе тела отличия были недостоверны. Более высокая упитанность самок на наш взгляд была связана с разницей в кормлении рыб. Рыбы в п. Четук получали живой корм, что привело к повышению их упитанности.

Таблица 12 - Результаты сравнения основных рыбоводно-биологических характеристик самок стерляди по критерию Стьюдента

Из семи рыбоводных показателей статистически достоверные отличия получены по трём: абсолютной плодовитости, доле оплодотворённой икры и выходу молоди (таблица 12). Хотя абсолютная плодовитость самок была выше в ст. Пластуновской, такие важнейшие рыбоводные показатели как доля оплодотворённой икры и выход молоди оказались выше в п. Четук. Вероятно, более высокие значения двух указанных показателей у самок стерляди были связаны с положительным влиянием введенных в их рацион живых кормов.

Хотя абсолютная плодовитость в п. Четук оказалась достоверно ниже, чем в ст. Пластуновской, этот факт не означает ухудшения рыбоводных показателей самок в п. Четук. Средняя масса икринок в п. Четук составила 9,7 ± 0,12 мг, а в ст. Пластуновской - 7,8 ± 0,10 мг. Икра, имеющая большую массу, обычно лучше развивается, что мы и наблюдали в нашем случае: в п. Четук более крупная икра лучше оплодотворялась и характеризовалась более высоким выходом.

4.2 Сравнительная характеристика рыбоводно-биологических показателей рабочих самок стерляди в разных возрастных группах

В рыбоводно-биологической литературе имеются данные о влиянии биологических характеристик самок на эффективность оплодотворения их икры и плодовитость рыб [Чебанов, Галич, Чмырь, 2004].

Анализ данных показывает, что самки стерляди, от которых была получена икра, характеризовались различными размерами, массой, возрастом, упитанностью.

Для изучения связи между биологическими характеристиками рыб и их рыбоводными показателями было проведено сравнение средних значений массы икры, абсолютной плодовитости, относительной плодовитости, количества оплодотворенной икры и выхода личинок у самок возрастом 5 и 6 лет. Так как между производителями ст. Пластуновской и п. Четук имелись определённые отличия (таблица 12), сравнение проводили с учётом года.

Средние значения основных рыбоводно-биологических характеристик самок стерляди возрастом 5 и 6 лет, использованных в ходе нерестовой компании ст. Пластуновской, приведены в таблице 13.

Их сравнение с помощью t-критерия дало следующие результаты (таблица 13). Самки в возрасте 6 лет в сравнении с самками возрастом 5 лет характеризовались рядом статистически достоверных отличий. Из биологических характеристик существовали отличия по абсолютной длине и массе тела, из рыбоводных - по массе икры, абсолютной плодовитости, количеству оплодотворённой икры и выходу личинок, выраженному в процентах и тысячах штук.

Таблица 13 - Средние значения основных рыбоводно-биологических характеристик самок стерляди разных возрастных групп и результаты их сравнения с помощью t-критерия (ст. Пластуновская)

طهٌٍèمîنîâàëûه ٌàىêè ٌٍهًëےنè لûëè çàêîيîىهًيî êًَïيهه (ïî نëèيه è ىàٌٌه) â ًٌàâيهيèè ٌ ïےٍèمîنîâàëûىè. ر ٍî÷êè çًهيèے ًûلîâîنيûُ ُàًàêٍهًèٌٍèê ïًèيِèïèàëüيî âàويî, ÷ٍî َ ّهٌٍèëهٍيèُ ًûل â ًٌàâيهيèè ٌ ïےٍèëهٍيèىè لûëè نîٌٍîâهًيî âûّه ٍàêèه ًûلîâîنيûه ïîêàçàٍهëè êàê ىàٌٌà èêًû, àلٌîë‏ٍيàے ïëîنîâèٍîٌٍü, êîëè÷هٌٍâî îïëîنîٍâîً¸ييîé èêًû, âûُîن ëè÷èيîê (â ïًîِهيٍàُ è ٍûٌے÷àُ ٍَّê).

رًهنيèه çيà÷هيèے îٌيîâيûُ ًûلîâîنيî-لèîëîمè÷هٌêèُ ُàًàêٍهًèٌٍèê ٌàىîê ٌٍهًëےنè âîçًàٌٍîى 5 è 6 ëهٍ, èٌïîëüçîâàييûُ â ُîنه يهًهٌٍîâîé êàىïàيèè â ï. ×هٍَê, ïًèâهنهيû â ٍàلëèِه 14. طهٌٍèمîنîâàëûه ٌàىêè â ًٌàâيهيèè ٌ ïےٍèمîنîâàëûىè èىهëè نîٌٍîâهًيî لîëهه êًَïيûه ًàçىهًû.

ؤîٌٍîâهًيûه îٍëè÷èے â ًûلîâîنيûُ ïîêàçàٍهëےُ âûےâëهيû نëے ٌëهنَ‏ùèُ ًٍ¸ُ èç يèُ: ىàٌٌà èêًû, àلٌîë‏ٍيàے ïëîنîâèٍîٌٍü è îٍيîٌèٍهëüيàے ïëîنîâèٍîٌٍü. آ îٍëè÷èه îٍ ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé, نîٌٍîâهًيûُ îٍëè÷èé ىهونَ ًàçيîâîçًàٌٍيûىè ٌàىêàىè ïî êîëè÷هٌٍâَ îïëîنîٍâîً¸ييîé èêًû è âûُîنَ ىîëîنè يه îليàًَوهيî (ٍàلëèِà 14).

زàلëèِà 14 - رًهنيèه çيà÷هيèے îٌيîâيûُ ًûلîâîنيî-لèîëîمè÷هٌêèُ ُàًàêٍهًèٌٍèê ٌàىîê ٌٍهًëےنè ًàçيûُ âîçًàٌٍيûُ مًَïï è ًهçَëüٍàٍû èُ ًٌàâيهيèے ٌ ïîىîùü‏ t-êًèٍهًèے (ï. ×هٍَê)

رëهنîâàٍهëüيî, يه ٌىîًٍے يà îٍëè÷èے â ًهçَëüٍàٍàُ, ïîëَ÷هييûُ â ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé è ï. ×هٍَê, èٌïîëüçîâàيèه ٌàىîê âîçًàٌٍîى 6 ëهٍ نëے âîٌïًîèçâîنٌٍâà لîëهه ِهëهٌîîلًàçيî â ًٌàâيهيèè ٌ ٌàىêàىè âîçًàٌٍîى 5 ëهٍ. دîٌëهنيèه, â ٌëَ÷àه èçلûٍêà ïًîèçâîنèٍهëهé, ىîمٍَ لûٍü èٌïîëüçîâàيû نëے ïîëَ÷هيèے ٍîâàًيîé èêًû.

4.3 زهىïû ًîٌٍà ىîëîنè ٌٍهًëےنè

اà ٍهىïàىè ًîٌٍà ىîëîنè ٌٍهًëےنè âهëèٌü يàلë‏نهيèے ٌî نيے ïîٌàنêè ه¸ ëè÷èيîê â لàٌٌهéيû (23 ىàے 2012 م.) è نî ىîىهيٍà âûïٌَêà â ïًَنû (21 è‏ëے 2012 م.).

بçيà÷àëüيî يà ىîىهيٍ âûïٌَêà ًٌهنيےے ىàٌٌà ًûل â ‎êٌïهًèىهيٍàëüيûُ لàٌٌهéيàُ يهٌêîëüêî îٍëè÷àëàٌü: â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3 - 28 ± 1,2 ىم, ¹ 4-6 - 31 ± 1,3 ىم, ¹ 7-9 - 33 ± 1,3 ىم. فٍè îٍëè÷èے îلْےٌيےëèٌü ٌëَ÷àéيûىè ïًè÷èيàىè, ٍàê çàًûلëهيèه لàٌٌهéيîâ ïًîâîنèëè لهç ِهëهيàïًàâëهييîمî îٍلîًà ëè÷èيîê. رًàâيهيèه ًٌهنيèُ âهëè÷èي ىàٌٌû ًûل â ًٍ¸ُ مًَïïàُ لàٌٌهéيîâ ٌ ïîىîùü‏ êًèٍهًèے رٍü‏نهيٍà ïîêàçàëî, ÷ٍî îٍëè÷èے ےâëےëèٌü ٌٍàٍèٌٍè÷هٌêè يهنîٌٍîâهًيûىè.

زàêèى îلًàçîى, â يà÷àëه ‎êٌïهًèىهيٍà ىàٌٌà ًûل â لàٌٌهéيàُ, îٍëè÷à‏ùèٌُے ًَîâيهى îٌâهù¸ييîٌٍè, لûëà ïًàêٍè÷هٌêè îنèيàêîâîé.

ہيàëèç êًèâûُ ٍهىïîâ ًîٌٍà ىîëîنè ïîêàçàë, ÷ٍî ïîٌٍهïهييî ïًîèçîّëî ٌَèëهيèه îٍëè÷èé ïî ىàٌٌه âûًàùèâàهىûُ ëè÷èيîê ىهونَ مًَïïàىè لàٌٌهéيîâ. سوه ê êîيَِ ïهًâîé ïےٍèنيهâêè (23 ىàے - 27 ىàے) ىàëüêè, âûًàùèâàهىûُ â لàٌٌهéيàُ ¹ 7 - 9 , ïًهâûّàëè ïî ًٌهنيهé ىàٌٌه ًûل èç نًَمèُ لàٌٌهéيîâ يà 4 م. (لàٌٌهéيû ¹ 4-6) - 12 (لàٌٌهéيû ¹ 1-3) (ًèٌَيîê 9), â ٍî âًهىے êàê â يà÷àëه âûًàùèâàيèے ïًهâûّهيèه ïî ىàٌٌه ٌîٌٍàâëےëî âٌهمî 2-5 ىم è يه ےâëےëîٌü ٌٍàٍèٌٍè÷هٌêè نîٌٍîâهًيûى.

آî âٍîًîé ïےٍèنيهâêه (27 ىàے - 1 è‏يے) يàèلîëهه êًَïيîé ًٌهنيهé ىàٌٌîé ïî-ïًهويهىَ ُàًàêٍهًèçîâàëèٌü ًûلû, âûًàùèâàهىûه â لàٌٌهéيàُ ¹ 7-9. ت ه¸ çàâهًّهيè‏ èُ ïًهâûّهيèه ïî ىàٌٌه يàن نًَمèىè لàٌٌهéيàىè ٌîٌٍàâëےëî 4 (لàٌٌهéيû ¹ 4-6) - 15 (لàٌٌهéيû ¹ 1-3) م.

آ ًٍهٍü‏ (1 è‏يے - 6 è‏يے) è ÷هٍâهًٍَ‏ (6 è‏يے - 11 è‏يے) ïےٍèنيهâêè َêàçàييàے ٌèٍَàِèے ٌ ًàçيèِهé â ىàٌٌه ٌîًُàيèëàٌü.

خٍëè÷èے â ىàٌٌه ًûل, ïîنًàùèâàهىûُ â ًٍ¸ُ لàٌٌهéيàُ, ٌîًُàيèëèٌü نî êîيِà ‎êٌïهًèىهيٍà. ذûلû èç لàٌٌهéيîâ ¹ 7-9 ïًàêٍè÷هٌêè âî âٌه ïےٍèنيهâêè (êًîىه ٌهنüىîé) ïًهâûّàëè ïî ىàٌٌه ًûل èç نâَُ نًَمèُ لàٌٌهéيîâ. ذûلû èç لàٌٌهéيîâ ¹ 1-3, يàîلîًîٍ, ïîٌٍîےييî îٌٍٍàâàëè â ًîٌٍه.

آ ًهçَëüٍàٍه ىîëîنü èç لàٌٌهéيîâ ¹ 7-9 ê 11 è‏ëے نîٌٍèمëà ًٌهنيèُ يîًىàٍèâيûُ يàâهٌîê (2500 ىم), à ىîëîنü, âûًàùèâàهىàے â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3 è 4-6, نîٌٍèمëà يîًىàٍèâيûُ يàâهٌîê يà 10 نيهé ïîçوه.

جû ïًهنïîëîوèëè, ÷ٍî َêàçàييàے ًàçيèِà ٌâےçàيà ٌî ٌٍهïهيü‏ îٌâهùهيèے لàٌٌهéيîâ, ٍàê êàê îٌٍàëüيûه ٌَëîâèے âûًàùèâàيèے (يîًىû êîًىëهيèے, ïëîٍيîٌٍü ïîٌàنêè è نً.) لûëè îنèيàêîâûىè. بçلûٍî÷يîه îٌâهùهيèه ٌïîٌîلٌٍâîâàëî èçëèّيهىَ ïًîمًهâَ âîنû è ٍàêèى îلًàçîى, îًٍèِàٍهëüيî âëèےëî يà ٌَëîâèے âûًàùèâàيèے. تًîىه ٍîمî, â ëèٍهًàًٍَه [×هلàيîâ, رàâهëüهâà, 2004] َêàçûâàهٌٍے, ÷ٍî èçلûٍî÷يîه îٌâهùهيèه يà ًàييèُ ‎ٍàïàُ ًàçâèٍèے ىîëîنè يهêîٍîًûُ âèنîâ îٌهًٍîâûُ ًûل ٌàىî ïî ٌهله âًهنيî نëے يèُ. حهêîٍîًûه âèنû ïهًهيîٌےٍ همî îٍيîٌèٍهëüيî ٌïîêîéيî, نًَمèه, â ٍîى ÷èٌëه ٌٍهًëےنü, ىîمٍَ ًهàمèًîâàٍü يà يهمî çàىهنëهيèهى ٍهىïîâ ًîٌٍà è ïîâûّهييîé ٌىهًٍيîٌٍü‏. رëهنîâàٍهëüيî, نëے îïٍèىèçàِèè âûًàùèâàيèے ىîëîنè ٌٍهًëےنè ىîويî ًهêîىهينîâàٍü îٌَùهٌٍâëےٍü ‎ٍîٍ ïًîِهٌٌ â لàٌٌهéيàُ, çàùèùهييûُ îٍ ïîïàنàيèے ٌîëيه÷يîمî ٌâهٍà.

حàمëےنيî ًٌàâيèٍü îٌîلهييîٌٍè ًîٌٍà ًûل ïîçâîëے‏ٍ ٌâهنهيèے î ïًèًîٌٍه ىàٌٌû ٍهëà çà هنèيèَِ âًهىهيè. زàê êàê îïًهنهëهيèه ىàٌٌû ًûل ïًîâîنèëè îنèي ًàç â ïےٍü نيهé, ٍî يàىè لûëè ًàٌٌ÷èٍàيû ïےٍèنيهâيûه çيà÷هيèے àلٌîë‏ٍيûُ è îٍيîٌèٍهëüيûُ (ٍàلëèِà 14) ïًèًîٌٍîâ ىàٌٌû ٍهëà ٌٍهًëےنè. دًîàيàëèçèًَهى نèيàىèêَ àلٌîë‏ٍيûُ ïًèًîٌٍîâ. آ ïهًâَ‏ ïےٍèنيهâêَ âûًàùèâàيèے (23 ىàے - 27 ىàے) àلٌîë‏ٍيûه âهëè÷èيû ïًèًîٌٍîâ لûëè î÷هيü يهçيà÷èٍهëüيûىè (îٍ 2 نî 9 ىم â çàâèٌèىîٌٍè îٍ لàٌٌهéيà). فٍîٍ ôàêٍ, âهًîےٍيî, لûë îلٌَëîâëهي àنàïٍàِèهé ًûل ê يîâûى ٌَëîâèےى ٌَùهٌٍâîâàيèے.

آî âٍîًَ‏ (27 ىàے - 1 è‏يے) è ًٍهٍü‏ (1 è‏يے - 6 è‏يے) ïےٍèنيهâêَ ïًèًîٌٍû âîçًîٌëè, à ىàêٌèىàëüيûه çيà÷هيèے ïًèًîٌٍîâ يàلë‏نàëèٌü â ÷هٍâهًٍîé (6 è‏يے - 11 è‏يے) è ïےٍîé (11 è‏يے - 16 è‏يے) ïےٍèنيهâêàُ

آ ّهٌٍîé ïےٍèنيهâêه çيà÷هيèے àلٌîë‏ٍيûُ ïًèًîٌٍîâ â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3 è 4-6 çيà÷èٍهëüيî ٌيèçèëèٌü, ïî ًٌàâيهيè‏ ٌ لàٌٌهéيàىè ¹ 7-9, èç-çà ïîâûّهيèے ٍهىïهًàًٍَû âîçنَُà è, ٌîîٍâهٌٍٍâهييî, âîنû â نàييûé ïًîىهوٍَîê âًهىهيè. آ لàٌٌهéيàُ ¹ 7-9 ٌèëüيîمî ïًîمًهâà يه ïًîèçîّëî, ٍàê êàê îيè لûëè ٌèëüيهه çàٍهيهيû.

آ ïîٌëهنَ‏ùèُ ïےٍèنيهâêàُ çيà÷هيèے àلٌîë‏ٍيûُ ïًèًîٌٍîâ âî âٌهُ لàٌٌهéيàُ يهىيîمî ٌيèçèëèٌü, âهًîےٍيî, èç-çà âûٌîêîé ٍهىïهًàًٍَû âîنû è يàêîïëهيèے â âîنه îٍُîنîâ وèçيهنهےٍهëüيîٌٍè ًûل.

بç نàييûُ ٍàلëèِû 7 âèنيî, ÷ٍî îٍيîٌèٍهëüيûه ïًèًîٌٍû ىàٌٌû ٍهëà èçىهيےëèٌü â çيà÷èٍهëüيûُ ïًهنهëàُ - îٍ 6,7 نî 67,6 %. حàèلîëهه âûٌîêèه çيà÷هيèے ‎ٍîمî ïîêàçàٍهëے يàلë‏نàëèٌü â لàٌٌهéيàُ â ÷هٍâهًٍَ‏, ïےٍَ‏ è ّهٌٍَ‏ (ٌîîٍâهٌٍٍâهييî 11 è‏يے, 16 è‏يے è 21 è‏يے) ïےٍèنيهâêè.

زàلëèِà 15 - خٍيîٌèٍهëüيûه ïًèًîٌٍû ىàٌٌû ٍهëà ىîëîنè ٌٍهًëےنè, % îٍ ىàٌٌû ٍهëà

دîٌëه ّهٌٍîé ïےٍèنيهâêè îٍيîٌèٍهëüيûه ïًèًîٌٍû يà÷àëè ٌيèوàٍüٌے, âîçىîويî, ‎ٍî لûëî ٌâےçàييî ٌ ïîâûّهيèهى ٍهىïهًàًٍَû âîçنَُà è يàêîïëهيèهى â âîنه ىهٍàلîëèٍîâ.

4.4 ؤèيàىèêà îٍُîنà ىîëîنè ٌٍهًëےنè ïًè âûًàùèâàيèè

اà îٍُîنîى ىîëîنè ٌٍهًëےنè âهëèٌü يàلë‏نهيèے ٌî نيے هه ïîٌàنêè â لàٌٌهéيû (23 ىàے) è نî âûïٌَêà (21 è‏ëے). خٍُîن َلèًàëè êàونûه ïےٍü نيهé. بçيà÷àëüيî يàلë‏نàëٌے ٌèëüيûé îٍُîن ىîëîنè, âهًîےٍيî, â ٌâےçè ٌ ه¸ ïهًهُîنîى يà àêٍèâيîه ïèٍàيèه è àنàïٍàِèهé ًûل ê يîâûى ٌَëîâèےى ٌَùهٌٍâîâàيèے.

آî âٍîًَ‏ ïےٍèنيهâêَ (27 ىàے - 1 è‏يے) îٍُîن ٌَùهٌٍâهييî ٌيèçèëٌے, âèنèىî èç-çà ٍîمî, ÷ٍî ïهًهُîن يà àêٍèâيîه ïèٍàيèه ïîëيîٌٍü‏ çàâهًّèëٌے è ًûلû àنàïٍèًîâàëèٌü ê ٌَëîâèےى لàٌٌهéيîâ. زîëüêî â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3 âûٌîêàے âهëè÷èيà îٍُîنà ٌîًُàيèëàٌü.

سوه ٌî âٍîًîé ïےٍèنيهâêè ٌٍàëè ےâيî ïًîٌëهوèâàٍüٌے ًàçëè÷èے ىهونَ لàٌٌهéيàىè. آ لàٌٌهéيàُ ¹ 4-6 è 7-9 îٍُîن لûë ىهيüّه, ÷هى â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3, ïîٍîىَ ÷ٍî لàٌٌهéيû ïîٌëهنيهé مًَïïû ًàٌïîëàمàëèٌü âلëèçè ٌîëيه÷يîمî ٌâهٍà è ٌèëüيهه ïًîمًهâàëèٌü.

آ ïîٌëهنَ‏ùèه ïےٍèنيهâêè îٍُîن ïîٌٍهïهييî َىهيüّàëٌے. آ îٍنهëüيûه ïےٍèنيهâêè îٍُîنà يه لûëî âîîلùه.

حàمëےنيî ًٌàâيèٍü îٍُîن ىîëîنè ٌٍهًëےنè ïîçâîëے‏ٍ يه ٍîëüêî ٌâهنهيèے îل àلٌîë‏ٍيûُ âهëè÷èيàُ îٍُîنà ىîëîنè çà هنèيèَِ âًهىهيè, يî è îٍيîٌèٍهëüيûُ (ٍàلëèِà 16). بç ٍàلëèِû 16 âèنيî, ÷ٍî âهëè÷èيà îٍيîٌèٍهëüيîمî îٍُîنà èçىهيےëàٌü â çàâèٌèىîٌٍè îٍ لàٌٌهéيà è ïےٍèنيهâêè îٍ 0,1 نî 12,4 %.

رàىûé âûٌîêèé îٍيîٌèٍهëüيûé îٍُîن âî âٌهُ لàٌٌهéيàُ يàلë‏نàëٌے â ïهًâَ‏ (23 ىàے - 27 ىàے) è âٍîًَ‏ (27 ىàے - 1 è‏يے), ïےٍèنيهâêè, âèنèىî ‎ٍî ٌâےçàييî ٌ ïهًهُîنîى ىîëîنè يà àêٍèâيîه ïèٍàيèه. ہ َوه â ًٍهٍü‏ è ïîٌëهنَ‏ùèه ïےٍèنيهâêè îٍُîن ïîّهë يà َلûëü.

زàلëèِà 16 - خٍيîٌèٍهëüيûé îٍُîن ىîëîنè ٌٍهًëےنè â ïهًèîن âûًàùèâàيèے â ‎êٌïهًèىهيٍàëüيûُ لàٌٌهéيàُ, % îٍ îلùهé ÷èٌëهييîٌٍè ًûل

زàêèى îلًàçîى, èٌُîنے èç àيàëèçà âهëè÷èي àلٌîë‏ٍيûُ è îٍيîٌèٍهëüيûُ îٍُîنîâ, ىîويî ٌêàçàٍü, ÷ٍî ىîëîنü â لàٌٌهéيàُ ¹ 4-6 è 7-9 îêàçàëàٌü لîëهه وèçيهٌïîٌîليîé, ÷هى ىîëîنü â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3.

4.5 ذهçَëüٍàٍû âûًàùèâàيèے ىîëîنè ٌٍهًëےنè

تîيه÷يûه ًهçَëüٍàٍû âûًàùèâàيèے ïًهنٌٍàâëهيû â ٍàلëèِه 17. خيè لûëè îِهيهيû ïî ٍàêèى ïîêàçàٍهëےى êàê êîيه÷يàے ىàٌٌà ىîëîنè, ًٌهنيهٌٍَî÷يûé ïًèًîٌٍ ىàٌٌû, âûُîن ىîëîنè, ًûلîïًîنَêٍèâيîٌٍü.

بç ٍàلëèِû 17 âèنيî, ÷ٍî âî âٌهُ لàٌٌهéيàُ ê êîيَِ âûًàùèâàيèے لûëè نîٌٍèميٍَû يîًىàٍèâيûه يàâهٌêè (2,5 م). رàىàے âûٌîêàے êîيه÷يàے ىàٌٌà ًûل لûëà çàôèêٌèًîâàيà â لàٌٌهéيàُ ¹ 7-9, à يàèلîëهه يèçêàے - â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3.

ؤëے îِهيêè نîٌٍîâهًيîٌٍè ‎ٍèُ îٍëè÷èé لûëî ïًîâهنهيî ًٌàâيهيèه ًٌهنيèُ çيà÷هيèé ىàٌٌ ىàëüêîâ â êîيِه ïهًèîنà âûًàùèâàيèے ىهونَ مًَïïàىè لàٌٌهéيîâ, îٍëè÷àâّèٌُے ًَîâيهى îٌâهùهيèے, ٌ ïîىîùü‏ êًèٍهًèے رٍü‏نهيٍà. خيî ïîêàçàëî, ÷ٍî èىه‏ٌٍے ٌٍàٍèٌٍè÷هٌêè نîٌٍîâهًيûه îٍëè÷èے ىهونَ لàٌٌهéيàىè ¹ 1-3 è 7-9, à ٍàêوه ¹ 4-6 è 7-9. زàêèى îلًàçîى, î÷هâèنيî, ÷ٍî ًûلû, ًàçâèâà‏ùèهٌے â çàٍهيهيèè, لûëè êًَïيهه ىàëüêîâ, ًàçâèâà‏ùèٌُے يà ٌîëيِه èëè ïًè يهçيà÷èٍهëüيîى çàٍهيهيèè.

رًهنيهٌٍَî÷يûه ïًèًîٌٍû ىàٌٌû ًûل, âûًàùèâàهىûُ â ًàçيûُ ٌَëîâèےُ, ٍàêوه ٌَùهٌٍâهييî îٍëè÷àëèٌü. دî âهëè÷èيه ‎ٍîمî ïîêàçàٍهëے يàèلîëüّهé ٌêîًîٌٍü‏ ًîٌٍà ُàًàêٍهًèçîâàëàٌü ىîëîنü, âûًàùèâàهىàے â لàٌٌهéيàُ ¹ 7-9. حî ًٌàâيهيèه âهëè÷èي َêàçàييîمî ïîêàçàٍهëے ٌ ïîىîùü‏ êًèٍهًèے رٍü‏نهيٍà يه âûےâèëî نîٌٍîâهًيîمî ُàًàêٍهًà ‎ٍèُ îٍëè÷èé.

زàلëèِà 17 - رًàâيèٍهëüيûه ًهçَëüٍàٍû âûًàùèâàيèے ىîëîنè ٌٍهًëےنè â ‎êٌïهًèىهيٍàëüيûُ لàٌٌهéيàُ

آûُîن ىîëîنè âî âٌهُ لàٌٌهéيàُ لûë نîٌٍàٍî÷يî âûٌîêèى è ïًهâûّàë يîًىàٍèâيûه ïîêàçàٍهëè (50 %). جàêٌèىàëüيûé âûُîن ىîëîنè ïًèّهëٌے يà لàٌٌهéيû ¹ 7-9. انهٌü يîًىàٍèâ لûë ïًهâûّهي يà 27 %. ؤîٌٍàٍî÷يî âûٌîêèى لûë âûُîن è â لàٌٌهéيàُ ¹ 4-6, منه يîًىàٍèâ لûë ïًهâûّهي â ًٌهنيهى يà 22 %. آûُîن èç لàٌٌهéيîâ ¹ 1-3 ٍîوه ïًهâûٌèë يîًىàٍèâ يà 25 %. جû ïًهنïîëàمàهى, ÷ٍî ïًهâûّهيèه يîًىàٍèâà ïî âûُîنَ ىîëîنè âî âٌهُ مًَïïàُ لàٌٌهéيîâ لûëî îلٌَëîâëهيî ُîًîّèىè ٌَëîâèےىè âûًàùèâàيèے è ًٌàâيèٍهëüيî يهâûٌîêèىè ïëîٍيîٌٍےىè ïîٌàنêè.

آûُîن ىîëîنè, âûًàوهييûé â êîëè÷هٌٍâه îٌîلهé, îêàçàëٌے ٌàىûى âûٌîêèى â لàٌٌهéيàُ ¹7-9 (ٍàلëèِà 17). رٍàٍèٌٍè÷هٌêè نîٌٍîâهًيûه îٍëè÷èے ïî ‎ٍîىَ ïîêàçàٍهë‏ âûےâëهيû ىهونَ لàٌٌهéيàىè ¹ 4-6 è 7-9 (ٍàلëèِà 18).

ؤîٌٍîâهًيûه îٍëè÷èے ïî âûُîنَ ىîëîنè, âûًàوهييîىَ â âهٌîâûُ هنèيèِàُ, âûےâëهيû ىهونَ âٌهىè ًٍهىے مًَïïàىè لàٌٌهéيîâ (ٍàلëèِà 18).

زàلëèِà 18 - رًàâيهيèه ًهçَëüٍàٍîâ âûًàùèâàيèے ىîëîنè ٌٍهًëےنè ىهونَ لàٌٌهéيàىè ٌ ïîىîùü‏ êًèٍهًèے رٍü‏نهيٍà

جàêٌèىàëüيûé âûُîن ىîëîنè, âûًàوهييûé â مًàىىàُ يà لàٌٌهéي, لûë ُàًàêٍهًهي نëے çàٍهي¸ييûُ ¸ىêîٌٍهé (لàٌٌهéيû ¹ 7-9), à ىèيèىàëüيûé - نëے ًàٌïîëàمàâّèٌُے يà ٌîëيِه (لàٌٌهéيû ¹ 1-3). أًَïïû لàٌٌهéيîâ ٍàêوه نîٌٍîâهًيî ًàçëè÷àëèٌü ïî ïîêàçàٍهëےى ًûلîïًîنَêٍèâيîٌٍè (ٍàلëèِà 17). جèيèىàëüيàے ًûلîïًîنَêٍèâيîٌٍü لûëà ُàًàêٍهًيà نëے لàٌٌهéيîâ ¹ 1-3, ىàêٌèىàëüيàے - ¹ 7-9.

س÷èٍûâàے ïîëَ÷هييûه يàىè ًهçَëüٍàٍû, ىîويî ٌêàçàٍü, ÷ٍî ًàلîٍà لûëà ïًîâهنهيà ٌَïهّيî, è ىîëîنü ٌٍهًëےنè نîٌٍèمëà يîًىàٍèâيûُ يàâهٌîê, à çيà÷èٍ, مîٍîâà ê âûïٌَêَ â هٌٍهٌٍâهييûه âîنîهىû. حî ًàçâèٍèه ىîëîنè ّëî ïî-ًàçيîىَ è çàâèٌهëî îٍ لàٌٌهéيà. حàèلîëهه ٌَïهّيûه ًهçَëüٍàٍû لûëè ïîëَ÷هيû â لàٌٌهéيàُ ¹ 7-9, ًàٌïîëàمàâّèٌُے â ٍهيè. انهٌü لûëè îٍىه÷هيû ٌàىàے âûٌîêàے êîيه÷يàے ىàٌٌà ًûل, يàèلîëهه âûٌîêèه ïîêàçàٍهëè âûُîنà ىîëîنè è ًûلîïًîنَêٍèâيîٌٍè. دîêàçàٍهëè ًàçâèٍèے ىîëîنè ٌٍهًëےنè â لàٌٌهéيàُ ¹ 1-3, êîٍîًûه ًàٌïîëàمàëèٌü â ُîًîّî îٌâهùهييîى َ÷àٌٍêه, لûëè ٌَùهٌٍâهييî َُوه, ÷هى â لàٌٌهéيàُ ¹ 7-9. ذûلû èç لàٌٌهéيîâ ¹ 4-6 ïî لîëüّèيٌٍâَ ïîêàçàٍهëهé çàيèىàëè ïًîىهوٍَî÷يîه ïîëîوهيèه.

5. ذàçâèٍèه îٌهًٍà ًٌٌَêîمî â ًàييهى îيٍîمهيهçه

.1 فىلًèîيàëüيîه ًàçâèٍèه ًٌٌَêîمî îٌهًٍà

ذàçâèٍèه îٌهًٍîâûُ â ًàييهى îيٍîمهيهçه è, â ÷àٌٍيîٌٍè â ‎ىلًèîمهيهçه èىههٍ ًےن îٌîلهييîٌٍهé. جàٌٌà يهîïëîنîٍâîً¸ييîé èêًèيêè ٌَùهٌٍâهييî âûّه, ÷هى لîëüّèيٌٍâà êîٌٍèٌٍûُ ًûل [أهًّàيîâè÷, 1987] è, â ïًîِهٌٌه ًàçâèٍèے çيà÷èٍهëüيî َâهëè÷èâàهٌٍے çà ٌ÷¸ٍ îâîنيهيèے. رêîًîٌٍü ًàçâèٍèے ‎ىلًèîيîâ â لîëüّهé ٌٍهïهيè îلٌَëîâëهيà ٍهىïهًàًٍَيûى è مàçîâûى ًهوèىàىè. آ يîًىه âûëَïëهيèه ïًèًَî÷هيî ê îïًهنهë¸ييîé ٌٍàنèè ًàçâèٍèے, ُàًàêٍهًيîé نëے يà÷àëà âûêëهâà, ٍîمنà êàê َ êîٌٍèٌٍûُ ًûل â çàâèٌèىîٌٍè îٍ ٌَëîâèé âûëَïëهيèه ىîوهٍ ïًîèٌُîنèٍü يà çيà÷èٍهëüيî ًàçëè÷à‏ùèٌُے ٌٍàنèےُ ًàçâèٍèے [ؤهٍëàô, أèيçلًَم, 1981]. حà ًàييèُ ٌٍàنèےُ îيٍîمهيهçà نëے âٌهُ îٌهًٍîâûُ ُàًàêٍهًهي âûٌîêèé ًَîâهيü ىهٍàلîëèçىà [أهًّàيîâè÷, 1987].

خïûٍيî-ïًîèçâîنٌٍâهييûه ًàلîٍû â 2013 مîنَ ïًîâîنèëèٌü â ِهُه èيêَلàِèè أءس تت "تَلàيüلèîًهًٌٌَû" â ï. ×هٍَê.

ؤëے ïîëَ÷هيèے لûëà èٌïîëüçîâàيà ٌàىêà îٌهًٍà ًٌٌَêîمî. رàىêà èىهëà ٌëهنَ‏ùèه ًûلîâîنيî-لèîëîمè÷هٌêèه ُàًàêٍهًèٌٍèêè: âîçًàٌٍ - 15+, ىàٌٌà - 27 êم, نëèيà (ٌى) - 159, ىàٌٌà èêًû - 5,15 êم, êîëè÷هٌٍâî èêًèيîê â 1 مً. - 71 ٍّ., àلٌîë‏ٍيàے ïëîنîâèٍîٌٍü - 401.700 ٍّ., îٍيîٌèٍهëüيàے ïëîنîâèٍîٌٍü - 14.878 ٍّ./êم ىàٌٌû ٍهëà.

دîëَ÷هييàے èêًà لûëà ًàçنهëهيà يà 3 ÷àٌٍè, نâه èç êîٍîًûُ لûëè îïëîنîٍâîًهيû ٌïهًىîé îٌهًٍà ًٌٌَêîمî (èٌïîëüçîâàيî 4 ٌàىِà). دًîِهيٍ îïëîنîٍâîًهيèے, îïًهنهë¸ييûé يà ٌٍàنèè âٍîًîمî نهëهيèے îٍëè÷àëٌے è ٌîٌٍàâèë: 74 %, 80 % è 68 % ٌîîٍâهٌٍٍâهييî. حهٌىîًٍے يà لîëهه يèçêَ‏ îïëîنîٍâîًےهىîٌٍü èêًû, âûُîن ٌٍَî÷يîé ëè÷èيêè لûë يهٌêîëüêî âûّه - 70,8 % è 65,3 % îٍ çàëîوهييîé يà èيêَلàِè‏ èêًû ٌîîٍâهٌٍٍâهييî.

زهىïهًàًٍَà âîنû يà ïًîٍےوهيèè èيêَلàِèè êîëهلàëàٌü â ïًهنهëàُ 12,8 - 16,3 °ر.

رًàâيهيèه ïîëَ÷هييûُ ًهçَëüٍàٍîâ ٌ ëèٍهًàًٍَيûىè نàييûىè ïîêàçàëî, ÷ٍî îٍêëîيهيèے â ïًîنîëوèٍهëüيîٌٍè ًàçâèٍèے ‎ىلًèîيîâ ïًàêٍè÷هٌêè îٌٌٍٍٍَâَ‏ٍ. زàê, ïî نàييûى آ. ہ. أèيçلًَم è ز. ہ. ؤهٍëàô [1969] ïًè ًٌهنيهé ٍهىïهًàًٍَه âîنû 14,4 ºر ‎ىلًèîيû îٌهًٍà نîٌٍèمà‏ٍ ٌٍàنèè âûêëهâà çà 6,7 ٌٍَ. (162 ÷àٌà), à ïًè 15,5 ºر - çà 6,2 ٌٍَ. (149 ÷àٌîâ). دî نàييûى ث. ز. تàًïٌَü [1961] ïًè ٍهىïهًàًٍَه èيêَلàِèè 11,7-13,4 ºر ٌٍàنèè هنèيè÷يîمî âûêëهâà ‎ىلًèîيû îٌهًٍà ًٌٌَêîمî نîٌٍèمà‏ٍ çà 149,5 ÷àٌîâ. آ ًàلîٍه إ. ء. اàًےيîâîé [1951] ïًîنîëوèٍهëüيîٌٍü èيêَلàِèè èêًû îٌهًٍà ًٌٌَêîمî âîëمî-êàٌïèéٌêîé ïîïَëےِèè (îٍ ىîىهيٍà îïëîنîٍâîًهيèے نî ىàٌٌîâîمî âûêëهâà) ïًè ٍهىïهًàًٍَه âîنû 11,2-16,2 ºر ٌîٌٍàâëےëà 7,5 ٌٍَ.

رëهنَهٍ îٍىهٍèٍü, ÷ٍî, يهٌىîًٍے يà لëàمîïًèےٍيûé êèٌëîًîنيûé ًهوèى (8-12 ىم/ë) è نîٌٍàٍî÷يî âûٌîêèé ًَîâهيü ïًîٍî÷يîٌٍè (1,0-1,5 ë/ىèي./1 ےùèê), ïîنàâàهىàے â àïïàًàٍ «خٌ¸ًٍ» âîنà èىهëà نîâîëüيî âûٌîêَ‏ ïًîçًà÷يîٌٍü (يه âûّه 30 ٌى), ÷ٍî ےâëےهٌٍے ُàًàêٍهًيîé îٌîلهييîٌٍü‏ نàييîمî ُîçےéٌٍâà â âهٌهييèé ïهًèîن. دًîِهيٍ ًàçâèâà‏ùهéٌے èêًû ïîٌٍîےييî َâهëè÷èâàëٌے çà ٌ÷¸ٍ ٌâîهâًهىهييîمî َنàëهيèے ïîمèلّèُ ‎ىلًèîيîâ (ٍàلëèِà 19).

آ ُîنه èيêَلàِèè îِهيèâàëٌے ٍàêوه ًَîâهيü àيîىàëèé ًàçâèٍèے, يàèلîëهه ًàٌïًîًٌٍàي¸ييûى èç êîٍîًûُ لûëî يàëè÷èه îٌٍàٍêà وهëٍî÷يîé ïًîلêè, ٌîًُàيèâّهمîٌے ïîٌëه îêîي÷àيèے مàًٌٍَëےِèè ïîن îلîëî÷êîé. تîëè÷هٌٍâî ٍàêèُ èêًèيîê â ïًîلàُ ٌîٌٍàâëےë 25-40 %.

رًàâيهيèه ًهçَëüٍàٍîâ èيêَلàِèè ïًè ًàçëè÷يîى ٍهىïهًàًٍَيîى ًهوèىه âûےâèëî, ÷ٍî ïîيèوهييàے ٍهىïهًàًٍَà âîنû (12,8-16,2 ºر) يه ïًèâîنèٍ ê çàىهٍيîىَ َâهëè÷هيè‏ ïًîنîëوèٍهëüيîٌٍè èيêَلàِèè ïî ًٌàâيهيè‏ ٌ ٍهىïهًàًٍَîé 14,4-19,2 ºر. آ ٍî وه âًهىے âûوèâàهىîٌٍü ‎ىلًèîيîâ ïًè ïîâûّهيèè ٍهىïهًàًٍَû âîنû çàىهٍيî ٌيèوàهٌٍے, à àٌèيًُîييîٌٍü ًàçâèٍèے َâهëè÷èâàهٌٍے.

زàلëèِà 19 - ذûلîâîنيî-لèîëîمè÷هٌêàے ُàًàêٍهًèٌٍèêà ًٌٌَêîمî îٌهًٍà يà ïًîٍےوهيèè èيêَلàِèè

دî ًهçَëüٍàٍàى ïًîâهن¸ييûُ èٌٌëهنîâàيèé îïًهنهëهيî, ÷ٍî ًàçâèٍèه èêًû ïًîٍهêàهٍ لهç çàىهٍيûُ îٍêëîيهيèé è ًَîâهيü àيîىàëèé ًàçâèٍèے êًàéيه يèçîê. زàê, â ُîنه èيêَلàِèè îٍىه÷هيî ٍàêîه îٍêëîيهيèه â ًàçâèٍèè, êàê îٌٍàٍîê وهëٍî÷يîé ïًîلêè. تîëè÷هٌٍâî ٍàêèُ ‎ىلًèîيîâ َ îٌهًٍà ًٌٌَêîمî يà ًàçëè÷يûُ ٌٍàنèےُ èيêَلàِèè ٌîٌٍàâëےëî 25-40 %. آîçىîويî â نàëüيهéّهى ‎ٍî ïîâëèےëî è يà êîëè÷هٌٍâî «êً‏÷êîâ» ïًè âûëَïëهيèè - 12,3 %.

5.2 ذàييهه ïîٌٍ‎ىلًèîيàëüيîه ًàçâèٍèه îٌهًٍà ًٌٌَêîمî

ذàييهه ïîٌٍ‎لًèîيàëüيîه ًàçâèٍèه îٌهًٍà èçَ÷àëîٌü â 2013 م. آ ُîنه âهٌهييهمî ïîëَ÷هيèے 2013 م. لûë ïîëَ÷هي نîٌٍàٍî÷يî âûٌîêèé âûُîن ïًهنëè÷èيîê, êîٍîًûé ٌîٌٍàâëےë 65,4 %. دهًèîن âûنهًوèâàيèے ïًهنëè÷èيîê, ًàçىهù¸ييûُ â لàٌٌهéيàُ بضہ-2 ٌ ïëîٍيîٌٍü‏ ïîٌàنêè îٌ¸ًٍà - 5.175 ٍّ./ى2 ٌîٌٍàâèë 12 ٌٍَîê.

حà ïًîٍےوهيèè âûنهًوèâàيèے لûë îٍىه÷هي ُîًîّî âûًàوهييûé îًٍèِàٍهëüيûé ôîٍîٍàêٌèٌ îٌهًٍà, ÷ٍî çيà÷èٍهëüيî çàًٍَنيےëî ïًîِهٌٌ َنàëهيèے ٌَيَâّèُ ëè÷èيîê. دًè ًîهيèè îٌ¸ًٍ îلًàçîâûâàë لîëüّèه ٌêîïëهيèے â âèنه ïےٍهي ًàçëè÷يîمî نèàىهًٍà. دîنîليîه ےâëهيèه îٍىه÷àë è ح. ب. حèêîë‏êèي (1952) ïًè ًàلîٍه ٌ مèلًèنîى îٌهًٍà ًٌٌَêîمî è ٌٍهًëےنè (îٌٍهً), è ٌ îٌهًٍîى ًٌٌَêèى.

جîىهيٍ يà÷àëà ٌâîلîنيîمî ïهًهنâèوهيèے ëè÷èيîê îٌهًٍà îٍىه÷هي ïًè ٍهىïهًàًٍَه âîنû 14,6 ºر. آûوèâàهىîٌٍü çà ïهًèîن âûنهًوèâàيèے ٌîٌٍàâëےëà 71,4 %, ÷ٍî âèنèىî لûëî ٌâےçàيî ٌ لîëهه âûٌîêèى ًَîâيهى àيîىàëèé îٌهًٍà ïًè èيêَلàِèè. حàèلîëüّهه ÷èٌëî ïîمèلّèُ ïًهنëè÷èيîê îٍىه÷àëîٌü يà 3-9 ٌٍَêè âûنهًوèâàيèے ïًè ٍهىïهًàًٍَه âîنû 15,3-16,3 ºر.

ہيàëèç ïًîل ëè÷èيîê, âçےٍûُ يà âûêëهâه, à ٍàêوه يà ًٍهٍüè è ïےٍûه ٌٍَêè ًàçâèٍèے ïîêàçàë, ÷ٍî ًهçîًلِèے وهëٍî÷يîمî ىهّêà è ïًèًîٌٍ ىàٌٌû ëè÷èيîê ïًîèٌُîنèٍ ٌَêîًهييûىè ٍهىïàىè, ÷ٍî ٌâèنهٍهëüٌٍâَهٍ î âûٌîêîé ٌêîًîٌٍè îلىهييûُ ïًîِهٌٌîâ ëè÷èيîê (ٍàلëèِà 20).

زàلëèِà 20 - ذîٌٍ ïًهنëè÷èيîê ًٌٌَêîمî îٌهًٍà â ïهًâûه ٌٍَêè ًàçâèٍèے

آ ïًîلàُ لûëî îٍىه÷هيî ïîâûّهييîه êîëè÷هٌٍâî ًَîنٌٍâ è àيîىàëèé ًàçâèٍèے (33,3 %) ÷ٍî ىîوهٍ لûٍü ٌâےçàيî ٌ ïëîُèى êà÷هٌٍâîى ٌïهًىû ٌàىِîâ.

آهًîےٍيî, ‎ٍî ïîâëèےëî يà âûوèâàهىîٌٍü ëè÷èيîê çà ïهًèîن âûنهًوèâàيèے è ٌîٌٍàâèëî 90 % (ٍàلëèِà 21).

دî ًهçَëüٍàٍàى ïًîâهن¸ييûُ èٌٌëهنîâàيèé لûëî ٌٍَàيîâëهيî, ÷ٍî îًٍèِàٍهëüيûé ôîٍîٍàêٌèٌ, ُàًàêٍهًيûé نëے ïًهنëè÷èيîê îٌهًٍà ًٌٌَêîمî يà îïًهنهë¸ييîى ‎ٍàïه ًàçâèٍèے âûًàوهي â ىهيüّهé ٌٍهïهيè, ÷ٍî çيà÷èٍهëüيî îلëهم÷àهٍ ïًîِهٌٌ َُîنà çà لàٌٌهéيàىè â ïًîèçâîنٌٍâهييûُ ٌَëîâèےُ.

زàلëèِà 21 - رîîٍيîّهيèه ًَîنٌٍâ è àيîىàëèé ًàçâèٍèے â âîçًàٌٍه 4-ُ ٌٍَîê

دًîنîëوèٍهëüيîٌٍü âûنهًوèâàيèے ïًè îٍيîٌèٍهëüيî يèçêîé ٍهىïهًàًٍَه âîنû (14,2-16,5 ºر) يهٌêîëüêî âûّه, ÷هى ïًè ًٍàنèِèîييîé نëے ‎ٍîمî ًهمèîيà (17,4-20,0 ºر) - 12 è 9 ٌٍَîê ٌîîٍâهٌٍٍâهييî.

زهىï ًîٌٍà ëè÷èيîê ïًîèٌُîنèٍ ٌَêîًهييûىè ٍهىïàىè, ÷ٍî ٌâèنهٍهëüٌٍâَهٍ î âûٌîêîé ٌêîًîٌٍè îلىهييûُ ïًîِهٌٌîâ ëè÷èيîê.

5.3 ذهçَëüٍàٍû âûًàùèâàيèے ًٌٌَêîمî îٌهًٍà

آ ٍه÷هيèه ïهًâûُ 6 ٌٍَîê âûًàùèâàيèے êîًىëهيèه îٌَùهٌٍâëےëîٌü وèâûىè يàَïëèےىè àًٍهىèè, êîٍîًûه çàنàâàëèٌü 2 ًàçà â ٌٍَêè (â 12:00 è 24:00) â êîëè÷هٌٍâه 56,9-71,4 % îٍ ىàٌٌû ًûلû. حèçêàے ÷àٌٍîٍà êîًىëهيèے لûëà ٌâےçàيà ٌ نëèٍهëüيîé ïهًهâàًèâàهىîٌٍü‏ êîًىà, ÷ٍî îلٌَëàâëèâàëîٌü نîٌٍàٍî÷يî âûٌîêèى ٌîنهًوàيèهى نهêàïٌَëèًîâàييûُ ےèِ. حهٌىîًٍے يà ïîâûّهييûه ًàِèîيû, îٌيîâيûه ًûلîâîنيûه ïîêàçàٍهëè ىîëîنè îٌهًٍà â ïهًâûه 9 ٌٍَîê âûًàùèâàيèے لûëè çيà÷èٍهëüيî َُوه â ï. ×هٍَê (ٍàلëèِà 22).

دîâûّهييàے مèلهëü ىàëüêîâ îٌهًٍà لûëà, ٌêîًهه âٌهمî, ٌâےçàيà ٌ يهêîٍîًîé çàنهًوêîé ïهًâîمî êîًىëهيèے, ٍ.ê. ïًè ًٌهنيهé ىàٌٌه ًûلû يà 6 ٌٍَêè âûًàùèâàيèے â ï. ×هٍَê- 0,054 م, â ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé - 0,059 م, ًٌهنيےے ىàٌٌà ïîمèلّèُ ىàëüêîâ ٌîٌٍàâëےëà: 0,041 م è 0,043 م ٌîîٍâهٌٍٍâهييî.

زàلëèِà 22 - صàًàêٍهًèٌٍèêà îٌهًٍà ًٌٌَêîمî يà يà÷àëüيîى ‎ٍàïه âûًàùèâàيèے

حà 6 ٌٍَêè âûًàùèâàيèے â ًàِèîي لûë âêë‏÷¸ي ٌَُîé êîًى «Aquavalent» (ôèًىà «تًàôٍ») ٌëهنَ‏ùهمî ُèىè÷هٌêîمî ٌîٌٍàâà: ٌûًîé ïًîٍهèي 54,5 %, ٌûًàے çîëà 11,0 %, ٌûًàے êëهٍ÷àٍêà 4,0 %, ٌûًîé وèً 12,5 %, ëèçèي 4,6 %, êàëüِèé 1 %, يàًٍèé 0,2 %, ôîٌôîً 1,7 %. آ ٍه÷هيèه 3-ُ ٌٍَîê àنàïٍàِèè, èٌïîëüçîâàëîٌü ًٍهُêًàٍيîه êîًىëهيèه ٌَُèى êîًىîى: 6:00, 9:00 è 18:00, ïًè ‎ٍîى نâَêًàٍيîه êîًىëهيèه وèâûى êîًىîى ïًîنîëوàëîٌü ïًèىهيےٍüٌے. آ نàëüيهéّهى êîëè÷هٌٍâî êîًىëهيèé ٌَُèى êîًىîى لûëî َâهëè÷هيî نî 6 ïًè ٌîًُàيهيèè êîًىëهيèé وèâûى êîًىîى.

زهىïهًàًٍَà âîنû يà ïًîٍےوهيèè ïهًâîé ïîëîâèيû âûًàùèâàيèے لûëà نîٌٍàٍî÷يî يèçêîé (ًèٌَيîê 8). حàèلîëهه îïٍèىàëüيûه ٍهىïهًàًٍَû يàلë‏نàëèٌü â ï. ×هٍَê. ذهêà تî÷هٍû ٌ هه ًهçêèىè êîëهلàيèےىè ٍهىïهًàًٍَû ىهيهه َنîâëهٍâîًےهٍ ًàçâهنهيè‏ îٌهًٍîâûُ ًûل â ٌَëîâèےُ ôهًىهًٌêîمî ُîçےéٌٍâà. ءîëهه 30 % âًهىهيè ٍهىïهًàًٍَà âîنû â ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé ïًهâûّàëà îٍىهٍêَ 28 ºر, çيà÷èٍ ًûلà يàُîنèëàٌü â ٌَëîâèےُ يèçêîé ىهٍàلîëè÷هٌêîé àêٍèâيîٌٍè. دًè ٍهىïهًàًٍَàُ âûّه 28 ºر ًûلàى نà‏ٍ 50 % êîًىà.

ذèٌَيîê 8 - زهىïهًàًٍَà âîنû يà ïًîٍےوهيèè âûًàùèâàيèے

حà 16 ٌٍَêè âûًàùèâàيèے وèâûه êîًىà لûëè èٌêë‏÷هيû èç ًàِèîيà, ÷ٍî ïًèâهëî ê ًهçêîىَ ٌيèوهيè‏ âûوèâàهىîٌٍè è âûيَنèëî âيîâü âêë‏÷èٍü èُ يà 22-ه ٌٍَêè êîًىëهيèے. رëهنَهٍ îٍىهٍèٍü, ÷ٍî, يهٌىîًٍے يà ٍî, ÷ٍî وèâûه êîًىà çàنàâàëèٌü â èçلûٍî÷يîى êîëè÷هٌٍâه (يàَïëèè àًٍهىèè è نàôيèے), âûوèâàهىîٌٍü îٌهًٍà يà ï. ×هٍَê ïًîنîëوàëà îٌٍàâàٍüٌے يèçêîé. آ êîيه÷يîى èٍîمه ‎ٍî ïًèâهëî ê ïîâûّهييûى çàًٍàٍàى êîًىà يà ïًèًîٌٍ ïî ًٌàâيهيè‏ ٌ ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé, ïًè êîًىëهيèè êîٍîًîمî ٌ 16-ُ ٌٍَîê âûًàùèâàيèے ïًèىهيےëèٌü ٍîëüêî ٌَُèه êîًىà. دî èٍîمàى âûًàùèâàيèے ٌَىىàًيûه çàًٍàٍû êîًىà (ٌَُèه è وèâûه êîًىà) ٌîٌٍàâèëè: ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêàے - 0,9 هن., ï. ×هٍَê - 8,6 هن.

دًè âûًàùèâàيèè نî ىàٌٌû 0,125-0,220 م ïëîٍيîٌٍü ïîٌàنêè ٌîٌٍàâëےëà 1060-1850 ٍّ./ى2. حهٌىîًٍے يà ٍî, ÷ٍî ïëîٍيîٌٍü ïîٌàنêè ًٌٌَêîمî îٌهًٍà â ï. ×هٍَê â 1,5 ًàçà âûّه, ÷هى â ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé (1700-1815 ٍّ./ى2 è 1060-1400 ٍّ./ى2 ٌîîٍâهٌٍٍâهييî) ٍهىï ًîٌٍà همî لûë â ِهëîى يهٌêîëüêî لîëهه âûٌîêèى, à ًٌهنيےے ىàٌٌà ê ىîىهيٍَ ïًîâهنهيèے ïهًâîé ٌîًٍèًîâêè (âîçًàٌٍ 21 ٌٍَêè) لûëà 0,218 م, ٍîمنà êàê â ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé 0,214 م. دًè ‎ٍîى ٌëهنَهٍ îٍىهٍèٍü, ÷ٍî ٌَëîâèے êîًىëهيèے â ‎ٍîٍ ïهًèîن لûëè لîëهه لëàمîïًèےٍيû, ٍ.ê. ٌٍَî÷يàے يîًىà êîًىëهيèے وèâûىè êîًىàىè ٌîٌٍàâëےëà 71,4-117 %. خنيàêî â نàëüيهéّهى âٌëهنٌٍâèه لîëهه ïîëيîمî ïهًهُîنà ê èٌïîëüçîâàيè‏ â ًàِèîيه ٌَُèُ êîًىîâ, ٍهىïû ًîٌٍà â ًٌàâيهيèè ٌَùهٌٍâهييî âîçًîٌëè. دî نîٌٍèوهيèè َêàçàييîé ىàٌٌû ïëîٍيîٌٍü ïîٌàنêè ىîëîنè ٌيèوàëàٌü نî 245-610 ٍّ./ى2, à ïî نîٌٍèوهيèè ًٌهنيهé ىàٌٌû 0,4-2,3 م نî 100-400 ٍّ./ى2. حàèلîëهه âûٌîêèé ٍهىï ًîٌٍà îٌهًٍà â ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé لûë îٍىه÷هي ïًè ïëîٍيîٌٍè ïîٌàنêè 260-270 ٍّ./ى2. دًè ‎ٍîé ïëîٍيîٌٍè ïîٌàنêè çيà÷هيèے êî‎ôôèِèهيٍà ىàٌٌîيàêîïëهيèے (تى) êîëهلàëèٌü îٍ 0,104 نî 0,183, à ًٌهنيےے ىàٌٌà ê êîيَِ âûًàùèâàيèے (âîçًàٌٍ 39 ٌٍَîê) لûëà يàèلîëüّهé ًٌهنè âٌهُ îïûٍيûُ مًَïï - 4,4 م (ï. ×هٍَê - 2,4 م, ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêàے - 1,6 م). حàèلîëهه âûٌîêèé ٍهىï ًîٌٍà يàلë‏نàëٌے ïًè ïëîٍيîٌٍè ïîٌàنêè 600-640 ٍّ./ى2 (ïًè âûًàùèâàيèè نî ىàٌٌû 0,7 م). ايà÷هيèے تى ïًè ‎ٍîé ïëîٍيîٌٍè ٌîٌٍàâëےëè 0,163-0,170 ٍّ./ى2. آ نàëüيهéّهى ïًè ًàçًهوهيèè ïëîٍيîٌٍè ïîٌàنêè نî 160-225 ٍّ./ى2 تى ٌîٌٍàâëےë 0,083-0,128. آ ïهًâûه 20 ٌٍَîê âûًàùèâàيèے âûوèâàهىîٌٍü ًûلû â ٌٍ. دëàٌٍَيîâٌêîé لûëà يèوه, ÷هى ï. ×هٍَê, ÷ٍî îلْےٌيےëîٌü çيà÷èٍهëüيûى ًَîâيهى ïîâًهونهيèے مًَنيûُ ïëàâيèêîâ âٌëهنٌٍâèه يهٌâîهâًهىهييîمî ïهًهâîنà ëè÷èيîê يà àêٍèâيîه ïèٍàيèه, à ٍàêوه ïëîُîé ïهًهâàًèىîٌٍü‏ نهêàïٌَëèًîâàييûُ يàَïëèé àًٍهىèè. خنيàêî â نàëüيهéّهى ٌ ïهًهâîنîى ىîëîنè يà ïèٍàيèه ïًهèىَùهٌٍâهييî ٌَُèىè êîًىàىè âûوèâàهىîٌٍü çيà÷èٍهëüيî ïîâûٌèëàٌü è â êîيِه âûًàùèâàيèے ٌîٌٍàâèëà 53,4 %, ٍîمنà êàê â ï. ×هٍَê - 43,4 %.