Определение номенклатуры отходов промышленного производства бутилового спирта. Составление паспортов загрязнителей и опасности отходов

Содержание

Введение

Технологическая схема получения бутилового спирта гидрированием кротонового альдегида

Паспорта основных загрязнителей

Паспорт загрязнителя № 1

Паспорт загрязнителя №2

Паспорт загрязнителя № 3

Паспорт загрязнителя № 4

Паспорт загрязнителя № 6

Паспорт загрязнителя № 7

Паспорт загрязнителя № 8

Паспорт опасности основных твердых отходов

Заключение

Список использованной литературы

Введение

Под загрязнением окружающей среды понимают поступление в биосферу любых твёрдых, жидких и газообразных веществ или видов энергий (теплота, звук, радиоактивность) в количествах, оказывающих вредное влияние на человека, животных и растения как непосредственным, так и косвенным путём. Источниками загрязнения являются объекты, которые генерируют загрязнители (транспорт, технологические процессы, оборудование, механизмы). Известны десятки тысяч веществ и агентов, загрязняющих биосферу. Загрязнитель - это любой физический агент, химическое вещество, биологический вид, состояние, количественно и (или) качественно выходящие за рамки обычного и вызывающие нежелательные изменения в среде обитания.

Необходимо располагать такими данными о загрязнителях как природа загрязнителя, химическая активность, происхождение, применение, воздействие на человека, на живые организмы, распространённость в природе, плотность, органолептические свойства, ПДК, ПДС, показатели токсичности, дисперсность (пыли), показатели взрывной и пожарной опасности, нежелательная устойчивость, разлагаемость, профилактика, защита, первая помощь и др. И, конечно, необходимо иметь перечень всех поступающих в окружающую среду загрязнителей. Свойства загрязняющих веществ, от которых зависит безопасность среды обитания, и которые могут оказывать влияние на жизнь людей, животных и растений, объединяются в паспорте загрязнителя. Паспорт загрязнителя - это перечень свойств и сведений о загрязнителе, которыми необходимо располагать, чтобы разрабатывать системы защиты среды обитания, под которыми понимаются организационные, гигиенические, технические и другие мероприятия, методы и средства, направленные на защиту биологических объектов от опасных и вредных загрязнителей.

паспорт загрязнитель бутиловый спирт

Загрязнители и источники загрязнения разнообразны, они классифицируются по многим признакам. По происхождению загрязнители и источники загрязнения можно разделить на естественные (природные), техногенные и антропогенные. Наибольший вред биосфере приносят техногенные загрязнения, Техногенные источники загрязнения - это созданные человеком объекты различного назначения (заводы, фабрики, машины). Антропогенное загрязнение связано непосредственно с деятельностью человека. Наибольший вред среде обитания приносят неорганизованные бытовые отходы, а также низкий уровень экологической культуры населения. Одними из загрязнителей среды обитания могут быть аварийно - химически опасные вещества - АХОВ, коим является аммиак, вещество, синтез которого рассматривается в данной курсовой работе.

Бутиловый спирт (бутанол) - бесцветная жидкость со спиртовым запахом, смешивается со многими органическими растворителями. Его применяют как полупродукт в ряде важных органических синтезов. Бутиловый спирт является очень важным растворителем. Его в больших количествах используют самостоятельно и в смеси со сложными эфирами в лакокрасочной промышленности пластических масс. Бутанол служит также полупродуктом для синтеза сложных эфиров и некоторых других соединений. Может смешиваться с традиционными топливами. Энергия бутилового спирта близка к энергии бензина. Бутанол может использоваться в топливных элементах, как сырьё для производства водорода. Плотность паров бутилового спирта по воздуху 2,56. По химическим свойствам - типичные алифатические спирты. Например, этерифицируются кислотами, при взаимодействии с альдегидами (кетонами) образуют ацетали (кетали), дегидратируются в простые эфиры и олефины. Окисляются в карбонильные соединения, например масляный альдегид, <#"720262.files/image001.gif">

Рис. 1. Схема получения бутанола гидрированием кротонового альдегида.

1 - колонна для кротонизации; 2 - отгонная колонна; 3 - разделительный сосуд; 4 - испаритель; 5 - реактор для гидрирования; 6 - холодильник; 7 - сепаратор; 8 - компрессор.

Описание технологического процесса получения бутилового спирта гидрированием кротонового альдегида.

Технологический процесс осуществляется так. Ацетальдоль, подкисленный уксусной кислотой, поступает в колонну кротонизации 1, где при 130°С и 3.25 ат происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегида. Кротоновый альдегид в колонне 2 отгоняется в виде водного гетероазеотропа. После отделения от воды в разделители 3 кротоновый альдегид испаряют и подают вместе с водородом в реактор 5. Гидрирование проводят на медном катализаторе при 160°С при большем (~ 12-кратном) избытке водорода. Реакция протекает с выделением тепла; тепло отводится за счет испарения парового конденсата в межтрубном пространстве реактора. В сепараторе 7 бутиловый спирт-сырец отделяют от водорода и направляют на ректификацию. В спирте-ректификате содержится примеси кротонового альдегида и кротилового спирта, поэтому его подвергают вторичному гидрированию на никелевом катализаторе при 150°С и 25 ат. Гидрирование кротонового альдегида в паровой фазе можно осуществлять в одну стадию, если вести процесс в псевдеожиженном слое катализатора. Можно проводить гидрирование и в жидкой фазе при 100-130°С и 300 ат. Катализатором в этом случае служит смесь активированных меди и никеля.

При промышленном производстве бутилового спирта в окружающую среду поступают следующие загрязнители:

·        Бутиловый спирт

·        Уксусная кислота

·        Кротоновый альдегид

·        Водород

·        Ацетальдегид

·        Масляный альдегид

·        Медь

·        Никель

Паспорта основных загрязнителей

Паспорт загрязнителя № 1

1. Наименование загрязнителя

Бутиловый спирт (1-бутанол, пропилкарбинол)

2. Химическая и структурная формула, химическая активность.

Химическая: C₄H₉OH

Структурная: CH₃ - CH₂ - CH₂ - CH₂OH

3. Происхождение

Получается н-бутиловый спирт восстановлением кротонового альдегида, бутильно-ацетоновым брожением кукурузы, ячменя, отходов крахмального - паточного и сахарного производства, из отходов производства синтетического каучука.

4. Применение

Применяют главным образом как растворители в лакокрасочной промышленности, а также в органическом синтезе, для денатурирования этилового спирта. Применяется для производства красок, пластификаторов, бутилацетата, фенолоформальдегидных смол. Может смешиваться с традиционными топливами. Энергия бутилового спирта близка к энергии бензина. Бутанол может использоваться в топливных элементах, как сырьё для производства водорода.

5. Характер опасности (воздействие на живые объекты - человек, растения)

Наркотики с раздражающим действием паров на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей в 5-6 раз более значительным, чем у ацетона.

Животные. При неоднократном вдыхании бутанола в концентрации 24.2 мг/л у белых мышей наркоз, истощение. При концентрации 5-10 мг/л животные выживали; у убитых находили полнокровие селезенки и почек и увеличение печени. Белые крысы переносили вдыхание 24.2 мг/л бутанола в течении 2 часов и погибали после 4 часового вдыхания. После воздействия 0.2 мг/л отмечены сдвиги в содержании глутататиона в крови. У кошек при концентрации 15 мг/л отмечали легкое раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, а при 25 мг/л обильное слюновыделение. Хроническое отравление 0.3 мг/л бутилового спирта у морских свинок выражается в уменьшении числа эритроцитов, абсолютном и относительном лейкоцитозе и появлении белка в моче.

Человек. Порог запаха бутанола 1.0-2 мг/л. Прием н-бутилового спирта свыше 250г смертелен, хотя индивидуальные колебания велики. При содержании в воздухе бутанола в среднем 0.78 мг/л и фенолов 0.0035 мг/л жжение в глазах, царапанье в горле, раздражение кожи рук и общее недомогание. При 0.6 мг/л раздражение глаз с отеком конъюнктивы, реже со слезотечением и светобоязнью. При стаже работы в производстве битилового спирта 2 - 5 лет у женщин отмечено вдвое больше жалоб на головную боль и нарушение сна, чем у мужчин.

6. Органолептические свойства

Бесцветная прозрачная жидкость. Воспаление кожи при аппликации бутилового спирта тем сильнее, чем больше в нем непредельных соединений. Воздействие бутилового спирта на кожу работающих сопровождается ее сухостью, шелушением, образованием трещин, иногда развитием дерматитов и экземы.

7. Плотность

Плотность при температуре 20°С равна 0.809 г/см³; плотность пара по воздуху 2.6

8. Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 3

9. ПДК, ПДС и другие

ПДКрз= 10 мг/м³

10. Температура плавления, кипения.

Т_плавл. = - 89.5°С,

Т_кип. = 117.4°С

11. Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности.

Легковоспламеняющаяся жидкость.Т. вспл. =35°С; Т. воспл. =43°С; Тсамовоспл. =340°С. Конц. пределы распр. пл.1.8-10.9% об.; темпер. пределы распр. пл.: нижн.34°С, верх.67°С; миним. флегмовая концентрация, % об.: СО2 28; Н2О 34.8; N2 44/7; МВСК 11.4 % об.; миним. энергия зажигания 0.276 мДж пр 50°С; максм. давл. взрыва 720 кПа.

12. Распространенность

Входит в состав разбавителей для лакокрасочных материалов РКБ-1

. Устойчивость и разлагаемость

При действии на спирт щелочных металлов образуются алкоголяты. При действии органических и минеральных кислот спирт образует сложные эфиры. При окислении спирта получаются альдегиды.

14. Растворимость в воде

Растворимость в воде 9% при 15°С.

15. Описание методов определения загрязнителя.

Определение в воздухе. Спирты жирного ряда, определение бутанола можно определять, адсорбируя его пары силикагелем с последующей конденсацией с ванилином и получением окрашенных продуктов. Определение бутанола основано на раздельном поглощении из воздуха.

16. Приборы для измерения

Колористическая индикаторная трубка. ТИ - [ (i) - BuOH-0,2] представляют собой комплект, состоящий из двух трубок - трубки индикаторной ТИ - [ (i) - BuOH-0,2] и трубки фильтрующей ТФ- (i) - BuOH. В результате будет происходить изменение цвета с розового на желтый.

17. Профилактика.

Ограничение содержания непредельных спиртов и альдегидов в н-бутиловом спирте, и внесение таких ограничений в стандарты (ГОСТы). Содержание таких соединений не должно превышать 0,2%. Обязательны местные вытяжные устройства и общая вентиляция помещений, где возможно выделение паров бутанола. Для защиты кожи рук рекомендуются перчатки из полиэтиленовой пленки.

18. Первая помощь.

Свежий воздух, покой, согревание, сердечнососудистые средства (подкожно по 1-2 мл 2% раствора камфоры), ингаляции кислорода. При необходимости успокаивающие средства. При раздражении слизистых промывание 2% раствором соды или борной кислоты, закапывание 30% альбуцида, содовые и масляные ингаляции; теплое молоко с содой, внутрь кодеин, гидрокодон, либексии.

19. Средства защиты.

Ограничение содержания непредельных спиртов и альдегидов в н-бутиловом спирте, и внесение таких ограничений в стандарты (ГОСТы). Содержание таких соединений не должно превышать 0,2%. Обязательны местные вытяжные устройства и общая вентиляция помещений, где возможно выделение паров бутанола. Для защиты кожи рук рекомендуются перчатки из полиэтиленовой пленки.

20. Количество людей, подвергшихся воздействию.

. Другие показатели.

Паспорт загрязнителя №2

1.  Наименование загрязнителя

Уксусная кислота (этановая кислота)

2.  Химическая и структурная формула, химическая активность.

Химическая формула: C₂H₄O₂

Структурная формула:

3.  Происхождение

Получается при сухой перегонке дерева, при уксуснокислом брожении спиртовых жидкостей; каталитическим окислением ацетальдегида, этилового спирта; гидратацией кетена (может содержаться примесь дикетена); взаимодействием метанола с СО в присутствии катализаторов.

4.  Применение

Применяется как растворитель и реагент в химической, текстильной и пищевой промышленности; при производстве линолеума, ацетилцеллюлозы, алкилацетатов. Применяется уксусная кислота в производстве солей и эфиров, уксусного ангидрида, ацетилхлорида, красителей инсектицидов, как растворитель лаков и красок, а также как коагулянт латекса.

70-80 % водный раствор уксусной кислоты называют уксусной эссенцией <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A3%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%8D%D1%81%D1%81%D0%B5%D0%BD%D1%86%D0%B8%D1%8F>, а 3-6 % - уксусом <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A3%D0%BA%D1%81%D1%83%D1%81>. Водные растворы уксусной кислоты широко используются в пищевой промышленности (пищевая добавка <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B8%D1%89%D0%B5%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%B4%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%B2%D0%BA%D0%B8> E260) и бытовой кулинарии, а также в консервировании. Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, как растворитель <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C> (например, в производстве ацетилцеллюлозы <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D1%86%D0%B5%D0%BB%D0%BB%D1%8E%D0%BB%D0%BE%D0%B7%D0%B0>, ацетона <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%86%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BD>). Она используется в книгопечатании и крашении. Уксусная кислота используется как реакционная среда для проведения окисления различных органических веществ. В лабораторных условиях это, например, окисление органических сульфидов <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5_%D1%81%D1%83%D0%BB%D1%8C%D1%84%D0%B8%D0%B4%D1%8B&action=edit&redlink=1> пероксидом водорода <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4_%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%B0>, в промышленности - окисление параксилола <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9F%D0%B0%D1%80%D0%B0-%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BB%D0%BE%D0%BB&action=edit&redlink=1> кислородом воздуха в терефталевую кислоту <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%A2%D0%B5%D1%80%D0%B5%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0&action=edit&redlink=1>.

1.  Характер опасности (воздействие на живые объекты - человек, растения)

Обладает сильным раздражающим действием. К парам наблюдается привыкание - по-видимому, лишь кажущееся. Высокие концентрации уксусной кислоты повышают содержание лимонной кислоты в тканях.

Животные. Концентрация 2.5 мг/л вызывает у морских свинок раздражение верхних дыхательных путей и конъюнктивы; при 14 мг/л животные погибают. При непрерывном вдыхании в течение 95 суток 0.005 и 0.0002 мг/л у белых крыс повышена активность холинэстеразы, антагонистов, синтетическая функция печени, снижается гемолитическая устойчивость эритроцитов, содержание витамина С в печени, почках.

Человек. Хроническое воздействие паров вызывает у рабочих сначала острое, а затем хронические риниты - как гипертрофические, так и атрофические, ларингиты, а также конъюнктивиты и бронхиты. Концентрации, при которых наблюдались эти явления, близки к 0.1 мг/л. Сильнее действует древесный уксус - вследствие примесей, особенно метилового спирта, а также уксусная кислота, полученная через кетен, вследствие примеси дикетена. При приеме внутрь вызывает ожоги пищевода, желудка.

2.  Органолептические свойства

Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость с характерным резким запахом и кислым вкусом.

3.  Плотность

Плотность 1049 кг/м³

4.  Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 3

5.  ПДК, ПДС и другие

ПДК_{р. з.} = 5 мг/м³, ПДК_{м. р.} =0.2 мг/м³, ПДК_{с. с.} =0.06 мг/м³

6.  Температура плавления, кипения.

Тплав. =16.7°С Ткип. =118.1°С

11.Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности.

Т_всп. =40°С, Т_воспл. =61°С, Т_{самовоспл.} =456°С.

Конц. пределы распр. пл.4.0-19.9%. Температурные пределы распр. пл.: нижн.35°С, верхний 76°С. МВСК 11.7% при разбавлении азотом.

12.Распространенность

Встречается в воздухе силосных башен и ям. В природе уксусная кислота распространена в свободном виде или в виде солей <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4124.html> и сложных эфиров <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4100.html> в растениях (в зеленых листьях), в выделениях животных (моче, желчи), образуется при гниении и брожении <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/626.html> (в кислом молоке <http://www.xumuk.ru/biospravochnik/999.html>, сыре, вине). Брожение <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/626.html> происходит под влиянием специфических бактерий "уксусного грибка".

11.Устойчивость и разлагаемость

Устойчивость к 0.1н раствору марганцовокислого калия120 мин.

12.Растворимость в воде.

Растворимость в воде полная, раствор прозрачный.

13.Описание методов определения загрязнителя.

Определение в воздухе. Используют йодометрический метод. Чувствительность 3 мг/м³

14.Приборы для измерения

Для измерения применяют колористическая индикаторные трубки ТИ - [СН₃СООН-2,0]. Изменение цвета: с голубого на желтый. Время измерения: от 2 до 15 минут.

15.Профилактика

При работе с уксусной кислотой следует применять индивидуальные средства защиты (фильтрующие противогазы).

16.Первая помощь.

Обильное промывание водой пораженных мест, в том числе глаз (эффективнее, чем промывание питьевой содой).

17.Средства защиты.

Фильтрующие промышленные противогазы марки "В" или БКФ, спецодежда, формовые резиновые сапоги, защитные очки, рабочие фартуки, резиновые перчатки. Устранение непосредственного контакта с уксусной кислотой.

18.Количество людей, подвергшихся воздействию.

19.Другие показатели.

Паспорт загрязнителя № 3

1. Наименование загрязнителя

Кротоновый альдегид (метилпропеналь, 2-бутеналь)

2. Химическая и структурная формула, химическая активность.

Химическая: C₄H₆O

Структурная: CH₃ - CH = CH - CHO

3. Происхождение

Получается конденсацией ацетальдегида.

4. Применение

Применяется главным образом для производства бутилового спирта и кротилового спирта, масляного альдегида, хинальдина. Кротоновый альдегид добавляют для одорации к топливному газу.

5. Характер опасности (воздействие на живые объекты - человек, растения)

Известно, что кротоновый альдегид обладает раздражающим и общетоксическим действием. Вызывает поражение нервной системы и расстройства кровообращения. Проникает через неповрежденную кожу.

Животные. Отравление при высоких концентрациях характеризуется резким раздражающим действием, нарушением координации движений, боковым положением, судорогами и быстрой гибелью. Для белых мышей после 2-часового воздействия ЛК50=1.51 мг/л. Острое отравление кротоновым альдегидом у животных протекает с поражением сосудов и легких. Обнаруживаются расстройства кровообращения, повышенная проницаемость капилляров. В легких - отек, пере - и панбронхиты с разрушением эластических волокон, стенок бронхов, перибронхиальная, пневмония. У белых крыс после 6 месяцев вдыхания кротонового альдегида в концентрации 0.005 мг/л изменения в легких; в паренхиматозных органах - дистрофия. В коре мозга - набухания.

Человек. Сильно раздражает конъюнктиву глаз и слизистые верхних дыхательных путей. Легкое раздражение слизистой оболочки носа ощущается уже при первом вдохе при 0.025-0.1 мг/л, а раздражение глаз - при воздействии 0.04-0.1 мг/л в течение 10 с. У работающих в цехе жалобы на сухость, кровоточивость слизистой оболочки носа, корочки в носу, частые насморки, першение и сухость в горле. Частые функциональные расстройства нервной системы, преимущественно вегетативная дистония. Жалобы на пульсирующие головные боли, плохой сон, снижение памяти, апатия, судорожные подергивания мышц, повышенная потливость со специфическим запахом пота, раздражительность, быстрая утомляемость, кожный зуд.

6. Органолептические свойства

Бесцветная прозрачная жидкость с навязчивым специфическим запахом.

Кротоновый альдегид в концентрациях 130, 87 и 5 мг/м³ оказывает выраженное влияние на функцию дыхательных рецепторов и изменяет гистеорезисные свойства сурфактанта легких. Порог острого действия по раздражающему эффекту составляет 1 мг/м³. Порог ощущения запаха кротонового альдегида для людей < 7,4 мг/м³, порог раздражающего действия находится на уровне 24,3 мг/м³.

7. Плотность

Плотность 849.5 кг/ м³

8. Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 2

9. ПДК, ПДС и другие

ПДКрз= 0.5 мг/ м³

10. Температура плавления, кипения.

Тплавл. =-74°С; Ткип. =104-105°С.

11. Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности.

Прозрачная, легковоспламеняющаяся жидкость с резким запахом. Твспл. =13°С (о. т.); Тсамовосп. =232°С; конц. пределы распр. пл.2.1-15.5% об.; нижн. темп. пределы распр. пл.10°С. ОБУВ в атмосферном воздухе - 0,01 мг/м³

12. Распространенность

Кротоновый альдегид используется в органическом синтезе, содержится в выхлопных газах, является продуктом гниения мусорных отходов.

13. Устойчивость и разлагаемость

Взрывоопасные концентрации паров в воздухе 2.95-15.5%. При хранении на воздухе быстро димеризуется.

14. Растворимость в воде.

В воде растворяется 18% масс. при 20°С.

15. Описание методов определения загрязнителя.

Образование окрашенного соединения с бензидином. Определению мешает ацетальдегид. Чувствительность 20 мкг в анализируемом объеме пробы. Разработан полярографический метод раздельного определения кротонового альдегида и ацетальдегида. Чувствительность 0.1 мкг/мл.

16. Приборы для измерения

Кротоновый альдегид определяется газохроматографическим методом.

17. Профилактика

Обязательно фильтрующие промышленные противогазы марки А. При концентрациях, вызывающих малейшее раздражение слизистых, герметические очки. Защита кожи рук. Исключение выделения кротонового альдегида из аппаратуры, трубопроводов и т.д. Удаление паров у мест их выделения. Общая вентиляция помещений. Контроль за воздушной средой.

18. Первая помощь.

При возгорании. Использовать сухой песок, землю, кошму, покрывало и другие подручные средства. Пользоваться огнетушителями маpки ОП, ОУ.

Вынести на свежий воздух. Снять загрязненную одежду и обувь. Глаза и слизистые промыть 2% pаствоpом борной кислоты. Кожу промыть водой не менее 15 мин., смазать деpматоловой мазью. Кофеин 10% - 1 мл п/к.

При судорогах - 25% pаствоp серной магнезии 10 мл, седуксен 2 мл в/м.

19. Средства защиты.

Обязательно фильтрующие промышленные противогазы марки А. При концентрациях, вызывающих малейшее раздражение слизистых, герметические очки. Защита кожи рук. Исключение выделения кротонового альдегида из аппаратуры, трубопроводов и т.д. Удаление паров у мест их выделения. Общая вентиляция помещений. Контроль за воздушной средой.

20. Количество людей, подвергшихся воздействию.

. Другие показатели.

Паспорт загрязнителя № 4

1. Наименование загрязнителя

Водород

2. Химическая и структурная формула, химическая активность.

H₂

3. Происхождение

Получается в лабораториях - действием кислот на Zn; в промышленности - из водяного газа, электролизом воды, как побочный продукт электролиза водных растворов щелочей и хлоридов щелочных металлов.

4. Применение

Применяется для синтеза аммиака, карбамида, метанола; при гидрогенизации жиров, нефтепродуктов, углей и смол; как восстановитель; для автогенной резки и сварки; для наполнения аэростатов и метеорологических шаров - зондов; как хладагент; в газовых термометрах и других приборах.

5. Характер опасности (воздействие на живые объекты - человек, растения)

Физиологически инертный газ; лишь в очень высоких концентрациях вызывает ухудшение вследствие уменьшения нормального давления кислорода. Наркотическое действие может проявится лишь при очень высоких давлениях - того же порядка, что и при действии гелия. Если наркотическое действие азота принять за 1, сила наркотического действия водорода составляет 0.26.

6. Органолептические свойства

Бесцветный газ без вкуса и запаха.

7. Плотность

Плотность 0,0899 кг/м³

8. Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 2

9. ПДК, ПДС и другие

. Температура плавления, кипения.

Ткип. = - 252.8°С; Тплавл. = - 259.14°С

11. Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности.

Горючий газ. Тсамовоспл. =510°С; конц. пределы распр. пл.4.12 - 75.0 % об. в воздухе, 4.1 - 96 % об. в кислороде; минимальная энергия зажигания 0.017 м Дж; максимальная норм. скорость распр. пл.2.7 м/c; МВСК при разбовлении азотом 5% об., диоксидом углерода 7.9% об.

12. Распространенность

Содержание водорода в земной коре (литосфере и гидросфере) 1% по массе, или 16 ат. %, в атмосфере - 10^-4 ат. %. В природе водород распространен чаще всего в виде соединения с О, С, S, N и С1, реже - с Р, I, Вr и др. элементами; он входит в состав всех растительных и животных организмов, нефти <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2865.html>, ископаемых углей, природных газа <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/879.html>, воды <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/786.html>, ряда минералов <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2623.html> и пород <http://www.xumuk.ru/biospravochnik/141.html> (в форме гидратов). В свободном состоянии на Земле встречается очень редко (в небольших количествах - в вулканических газах <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/879.html> и продуктах разложения орг. остатков). Водород - самый распространенный элемент Вселенной; в виде плазмы <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3380.html> он составляет около половины массы Солнца и большинства звезд, основная часть газа <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/879.html> межзвездной среды и газовых туманностей.

13. Устойчивость и разлагаемость

Сильный восстановитель. С O₂ и CL₂ образует взрывчатые смеси. Пределы взрываемости в смеси с воздухом 4.0-75%, с кислородом 4.6-95%, с N₂O 5.2-80%; смесь с 50% CL₂ взрывает на свету.

14. Растворимость в воде.

В воде малорастворим.2.14 мл/100 г (0°С), 1.6 мл/100 г (100)

15. Описание методов определения загрязнителя.

В составе газовых смесей водород определяют методами хроматографии <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5089.html>, масс-спектрометрии, каталитического сжиганием с последующим определением кол-ва образовавшейся воды <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/786.html>, по уменьшению объема и тепловому эффекту, измерением теплопроводности <http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4356.html> газовой смеси.

16. Приборы для измерения

АГ - измерение газов,pH метр.

Портативный анализатор водорода АВП-02Т в комплекте с проточной измерительной камерой предназначен для измерений концентрации водорода и температуры в потоке жидкостей. Применяется при аналитическом контроле и управлении процессами водохимподготовки в тепловой и атомной энергетике: ТЭЦ, ГРЭС, АЭС, теплосети и котельные.

17. Профилактика

Обеспечение чистоты воздушной среды.

18. Первая помощь.

Пострадавшего удаляют из загазованного помещения и обеспечивают полный покой. Применяют: мекаптид (1 мл 40% раствора в/м, при тяжелых формах до 2 мл, повторное введение через 6-8 ч), антарсин (1 мл 5% раствора в/м).

19. Средства защиты.

Защитная спецодежда из стойкой ткани. Перчатки из полихлорвинила, полиэтилена, полиэфирных пластиков. Защитные очки или защитные маски из прозрачных полимерных материалов.

20. Количество людей, подвергшихся воздействию.

. Другие показатели.

Паспорт загрязнителя № 5

1.      Наименование загрязнителя

Ацетальдегид (уксусный альдегид, этаналь)

2.      Химическая и структурная формула, химическая активность

Химическая: C₂H₄O

Структурная: CH₃ - CHO

.        Происхождение

Получается гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути, прямой гидратацией ацетилена через виниловые эфиры, каталитическим окислением этилового спирта.

4.      Применение

Применяют уксусный альдегид для получения уксусной кислоты, бутадиена, ацеталя, пентаэритрита, альдегидных синтетических смол; в производстве зеркал; в парфюмерной промышленности; в фотографии.

5.      Характер опасности (воздействие на живые объекты-человек, растения)

Животные. Для белых мышей при 2-часовом экспозиции ЛК₅₀= 21.8 мг/л; при введение в желудок ЛД₅₀= 1232 мг/кг. Основные симптомы отравления - расстройства дыхания,раздражение слизистых. Вдыхание ацетальдегида в концентрации 0.5 мг/л в течение 7 часов не вызывают заметного раздражения слизистых оболочек у кошек. При 2 мг/л - сильное раздражение, а при 20 мг/л через 1-2 часа вызывают смерть. На вскрытии - отек и воспаление легких. Крысы и морские свинки переносили введение дозы 100 мг/л в течение 6 месяцев. Отмечалось при этом нарушение условнорефлекторной деятельности, повышение артериального давления, Те же изменения вызывала доза 10 мг/кг через 2-3 месяца.

Человек. Порок восприятия запаха 0.0001 мг/л, неощутимая концентрация 0.000005 мг/л, при 0.004 мг/л - резкий запах. Кроме легкого преходящего раздражения слизистых оболочек от 0.1 - 0.4 мг/л при хроническом воздействии ацетальдегида других патологических сдвигов не отмечается. При больших концентрациях - учащение пульса, ночные поты. При высоких концентрациях - удушье, резкий кашель, головные боли, бронхиты, воспаление легких. К небольшим концентрациям возможно привыкание.

6.      Органолептические свойства

Бесцветная жидкость с резким запахом. Запах прелых яблок.

7.      Плотность

Плотность 783 кг/м³

8.      Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 3

.        ПДК, ПДС и другие

ПДК_{р. з.} = 5мг/м³, ПДК_{м. р.} =0.01мг/м³, ПДК_{с. с.} =0.01мг/м³

10.    Температура плавления, кипения

Т_кипен. = 20.8°C, Т_плавл. = - 124°C

11.    Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности

Т_воспл. = - 35°C. Коэф. диф. пара в воздухе 0.11 (Т/273) 1.83см²/с: плотн. пара по воздуху 1.52; теплота образования - 166.36 кДж/моль; теплота сгорания - 1192.48 кДж/моль

12.    Распространенность

Встречаются как компоненты выхлопных газов автомобилей. Образуется при неполном сгорании топлива.

13.    Устойчивость и разлагаемость

Смеси ацетальдегида с воздухом, содержащие 3.97-57% ацетальдегида, взрывают при 380-400°C, смеси с кислородом при 140-143°C. В присутствии минеральных кислот легко полимеризуется в паральдегид и метальдегид, самопроизвольно окисляется в уксусную кислоту.

14.    Растворимость в воде

Смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром. В присутствии минеральных кислот легко полимеризуется в паральдегид и метальдегид, самопроизвольно окисляется в уксусную кислоту.

15.    Описание методов определения загрязнителя

Определение в воздухе основано на реакции с н-диметиламинобензальдегидом в щелочной среде. Чувствительность 2.5 мкг в пробе. Формальдегид и акролеин (последний до мкг в 5 мл пробы) не мешают определению. Возможны реакции ацетальдегида в щелочной среде. Не мешают формальдегид и акролеин (до 20 мкг). Чувтвительность 10 мкг в 5 мл раствора. Чувствительность определения с фуксинсернистой кислотой до 5 мкг/м³.

Определение в организме. Спектрофотометрическое определение. Хроматография в газовой фазе.

16.    Приборы для измерения

Преобразователь измерительный ПИ-03 предназначен для определения довзрывоопасных концентраций горючих газов, паров горючих жидкостей и их совокупности в воздухе. Преобразователь измерительный ПИ-03 представляет собой стационарный одноканальный прибор непрерывного действия, конструктивно состоящий из одного блока и предназначенный для установки непосредственно в точке измерений на контролируемом взрывоопасном объекте. Принцип действия преобразователя - термохимический, основанный на измерении теплового эффекта от сгорания анализируемого компонента на поверхности катализатора чувствительного элемента точечно-тригерного типа.

Индикаторные трубки на ацетальдегид 100/a (100-1000ppm)

17.    Профилактика

Предварительные и периодические медицинские осмотры 1 раз в 12 месяцев. Первый осмотр дерматологом через 6 месяцев. Вентиляция помещения.

18.    Первая помощь

При отравлении путем вдыхания вынести пострадавшего на свежий воздух. Затем вдыхание водяных паров с добавлением нескольких капель нашатырного спирта. По показаниям: ингаляции кислорода, сердечные, стимуляторы дыхания (коразол, бемегрид, лобелин, цититон), успокаивающие средства (настойка валерианы, бром). При раздражении слизистых оболочек дыхательных путей - щелочные или масляные ингаляции. В случае развития острого тяжелого трахеобронхита эффективно внутритрахеальное введение 5 % раствора ментола или камфоры в масле. При болезненном кашле - кодеин, гидрокодона фосфат, либексин, дионин, горчичники, банки. При раздражении глаз - обильное промывание водой или физиологическим раствором, холодные примочки, закапывание 1-2 капель 0,5% раствора дикаина или новокаина с прибавлением 8-10 капель адреналина на 10 мл раствора.

При отравлении через рот - незамедлительное промывание желудка 3% раствором карбоната или ацетата натрия, но лучше 3% раствором карбоната аммония. После этого внутрь 15% раствор ацетата аммония (столовыми ложками), по 15-20 нашатырно - анисовых капель, также большие дозы мочевины (по 2,0-4,0 г через каждые 2-3 ч - до 15-40 г в день), сырые яйца, белковая вода, молоко, солевые слабительные. При попадании на кожу - немедленное обмывание водой, лучше 5% раствором нашатырного спирта.

19. Средства защиты

Фильтрующий промышленный противогаз марки А, герметичные очки. В условиях очень высоких концентраций - изолирующие шланговые или другие противогазы. При работе с фенолоформальдегидными смолами для защиты кожи рекомендуют мазь: вазелин 50, ланолин 35, буровская жидкость. Вентиляция помещения. Не допускать открытого огня, искр и курения и контакта с горячими поверхностями. Должна быть закрытая система, вентиляция, взрывобезопасное электрооборудование и освещение. Не использовать сжатый воздух для заполнения, выпуска или при обращении. Использовать инструменты, не дающие искр.

Паспорт загрязнителя № 6

1.      Наименование загрязнителя

Масляный альдегид (Бутальдегид, бутиральдегид. Бутаналь)

2.      Химическая и структурная формула, химическая активность

Химическая: С₄Н₈O

Структурная: CH₃ - CH₂ - CH₂ - CHO

3.      Происхождение

Получается каталитическим окислением бутилового спирта; гидрированием кротонового альдегида в присутствии платиновой черни или никеля.

4.      Применение

Применяется в производстве поливинилбутираля (бутвара) и масло - спирторастворимых смол.

5.      Характер опасности (воздействие на живые объекты-человек, растения)

Животные. Острое отравление. Для белых мышей при двух часовой экспозиции ЛК₅₀= 36-64 мг/л. Картина отравления: резкое раздражение, нарушение координации движения, боковое положение и гибель животных к концу экспозиции или на 1-3 сутки после отравления. Патоанатомически - полнокровие и кровоизлияние, отек легких; выраженный ожог роговицы. Гистологически - очаги липоиднобелковой деструкции внутренних органов. У кошек - слюнотечение при концентрации 5.0 мг/л. У кроликов - изменение сгибательного рефлекса при 1.38 мг/л, изменение частоты дыхания при 2.0 мг/л. Действие на кожу. После 15-30 минутного контакта с кожей отмечается урежение дыхания, после 60-120 минут - выражение симптомы резорбтивного действия, частичная гибель; у выживших - некроз и отторжение хвоста. Слабораздражающее действие на кожу и слизистые морских свинок и кроликов оказывает бета-гидроксимасляный альдегид (ацетальдоль). При вдыхании в течение 4 часов 14.4 мг/л погибли 2 крысы из 6. При введение в желудок белым крысам ЛД₅₀=2.2 г/кг.

Человек. Раздражение глаз конъюнктивиты при 0.013 - 0.76 мг/л. Концентрация 0.55 мг/л непереносима. Ощущение запаха при 0.004 мг/л. После 10 минутного контакта кожи с масляным альдегидом на месте воспалительная реакция: гиперемия, повышение температуры на 5-7°C по сравнению с контрольным участком. При работе с прогорклым коровьим маслом масляного альдегида вместе с масляной кислотой может быть причиной кожных заболеваний.

6.      Органолептические свойства

Бесцветная жидкость с острым, неприятным запахом. Резкий вкус, гореч.

7.      Плотность

Плотность 0,802 г/см³ при 20°С

8.      Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 3

9.      ПДК, ПДС и другие

ПДК_{р. з.} =5 мг/м³, ПДК_{м. р.} =0.015 мг/м³, ПДК_{с. с.} =0.0075 мг/м³

10.    Температура плавления, кипения

Т_плавл. =-99°C, Т_кип. =75.7°C

11.    Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности

Легковоспламеняющаяся жидкость. Т_воспл. = - 7°C, Т_{самовоспл.} = 230°C, конц. пределы распр. пл.1.8 - 12.5% об.

12.    Распространенность

Встречаются как компоненты выхлопных газов автомобилей. В воздухе цехов химических, резиновых, лакокрасочных, пластмассовых, текстильных и других производств; содержится в прогорклом масле, в масле зеленого чайного листа, эвкалипта, табака.

13.    Устойчивость и разлагаемость

Минимальная взрывоопасная концентрация в воздухе 1.5%. При свободном доступе воздуха быстро окисляется в масляную кислоту. При хранении без доступа воздуха самопроизвольно полимеризуется в парамасляный альдегид, а при 0°C - в метамасляный.

14.    Растворимость в воде

Смешивается со многими органическими растворителями во всех соотношениях; растворимость масляного альдегида в воде (%): 8,7 (0°С), 7,1 (20°С), 5,4 (40°С). Образует азеотропную смесь с водой (т. кип.68°С, 12% по массе Н₂О), этанолом (т. кип.70,7°С, 60,6% по массе этанола), метанолом (т. кип.62,6°С, 51% по массе метанола).

15.    Описание методов определения загрязнителя

Определение в воздухе основано на реакции масляного альдегида с фуксиносернистой кислотой. Мешают другие альдегиды. Чувствительность 10 мкг в анализируемом объеме раствора.

16.    Приборы для измерения

Хромотографический метод и газохроматографический метод.

17.    Профилактика

В условиях очень высоких концентраций - изолирующие шланговые или другие противогазы. Фильтрующий промышленный противогаз марки А, герметичные очки. Вентиляция помещения.

18.    Первая помощь

При отравлении путем вдыхания вынести пострадавшего на свежий воздух. Затем вдыхание водяных паров с добавлением нескольких капель нашатырного спирта. По показаниям: ингаляции кислорода, сердечные, стимуляторы дыхания. При раздражении слизистых оболочек дыхательных путей - щелочные или масляные ингаляции. В случае развития острого тяжелого трахеобронхита эффективно внутритрахеальное введение 5 % раствора ментола или камфоры в масле. При болезненном кашле - кодеин, гидрокодона фосфат, либексин, дионин, горчичники, банки. При раздражении глаз - обильное промывание водой или физиологическим раствором, холодные примочки, закапывание 1-2 капель 0,5% раствора дикаина или новокаина с прибавлением 8-10 капель адреналина на 10 мл раствора.

19.    Средства защиты

Фильтрующий промышленный противогаз марки А, герметичные очки. В условиях очень высоких концентраций - изолирующие шланговые или другие противогазы.

Паспорт загрязнителя № 7

1. Наименование загрязнителя

Медь

2. Химическая и структурная формула, химическая активность.

Сu

3. Происхождение

Переработкой обогащенных сульфидных, окисных и карбонатных медных руд пиро- или гидрометаллургическими методами.

4. Применение

Применяется для изготовления проводов и токопроводящих деталей; для изготовления сплавов; в химической промышленности; в гальванотехнике.

5. Характер опасности (воздействие на живые объекты - человек, растения)

Острое отравление. Животные. Для белых крыс при введении в желудок препарата, содержащего 65% основного хлорида меди и 15% этилен-N, N’ - бисдитиокарбамата цинка, ЛД50= 300, для мышей 400 мг/кг. После введения в желудок 5 мл 1% раствора CuSO4 у кроликов через 4 недели - гиперхромная анемия, билирубин в крови, похудание гибель. У собак, вдыхавших CuCO3, наблюдали отек легких.

Человек. При попадании CuSO4 в желудок - сразу тошнота, рвота, боли в животе, понос, быстрое появление гемоглобина в плазме крови и в моче, желтуха, анемия, снижение резистентности эритроцитов. Смерть при явлениях острой почечной недостаточности. При зачистке медных валов, шлифовке медных шайб, сварке и резке изделий из меди, прокате медных болванок или чистой медной проволоки, дуговой плавке медного лома в воздух выделяется пыль Cu и CuO. В двух последних случаях концентрация Cu в воздухе 0.22 - 14 мг/м. Через 1 - 2 часа у работающих - раздражение слизистых, сладкий вкус во рту. Спустя еще несколько часов - головная боль, слабость, покраснение зева, тошнота, боли в мышцах, иногда рвота и понос, разбитость. Через день - слабость, головная боль, головокружение, учащение пульса, лимфоцитоз.

Хроническое отравление. Животные. При воздействии пыли Cu (10-20 мг/м, 5 ч в день, 4-9 месяцев) у крыс и кроликов сначала незначительные изменения в морфологическом составе крови, затем угнетение эритропоэза, увеличение содержания Cu в крови, печени и костях; на вскрытии - набухание стенок сосудов и бронхов, дистрофия клеток печени и почек. Хроническое отравление аэрозолем (120-150 мг/м, 3 ч в день, 12 месяцев), образующимся при сварке медных изделий вызывает гибель части крыс; у выживших истощение, снижение фагоцитарной активности лейкоцитов.

Человек. При хронической интоксикации Cu и ее солями возможны функциональные расстройства нервной системы, нарушение функции печени и почек, изъявление и перфорация носовой перегородки. В производстве изделий из Cu и ее сплавов зарегистрированы церебральные ангионеврозы, снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, титра лизоцима и бактерицидной способности сыворотки крови. При электролитическом рафинировании Cu, когда пыль Cu действует в сочетании с парами H2SO4 и неблагоприятным микроклиматом, у рабочих отмечают снижение иммунобиологической реактивности, поражение зубов и слизистой рта, язвенную болезнь желудка. Среди работающих с медными порошками процент длительно и часто болеющих ринитом, фарингитом, гастритом. При стаже более 5 лет снижена жизненная емкость легких, наблюдается билирубинемия и нарушения функции печени. Кожа лица, волос и конъюнктива глаз у рабочих, соприкасающихся с соединениями меди, иногда окрашена в зеленовато-желтый или зеленовато-черный цвет, на деснах - темно - красная кайма. Медь, ее соли и ок4ислы раздражают кожу; пыль раздражает глаза и вызывает изъявление роговицы. Многократно описаны случаи аллергических дерматитов при контакте с медью и латунью. Положительные кожные проблемы на медь выявлены у половины больных или переболевших дерматитами или экземой, а также у части здоровых рабочих цеха электролиза медь и у метталистов.

6. Органолептические свойства

Розовый или красноватый металл.

7. Плотность

Плотность 8.92-8.94 г/см³

8. Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 3

. ПДК, ПДС и другие

Медь металлическая ПДК_{р. з.} = 1 мг/кг³; ПДК_{с. с}= 0.5 мг/кг³

10. Температура плавления, кипения

Ткип. =2543°С; Тплав. =1084°С

11. Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности.

Температура самовоспламенения аэрогелей 270°С, аэровзвеси 700°С, нижний конц. предел распр. пл.400 г/м³, максимальное давление взрыва 380 кПа, средняя скорость нарастания давления 17.5 МПа/с, минимальная энергия зажигания 80 мДж. МВСК 3% (об.)

12. Распространенность

Медь содержится в организме главным образом в виде комплексных органических соединений и играет важную роль в процессах кроветворения.

13. Устойчивость и разлагаемость

Соединение меди, вступая в реакцию с белками тканей, оказывают резкое раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.

14. Растворимость в воде.

Растворяется в HNO3 и в горячей концентрированной H2SO4. Порошкообразная медь растворяется 0.3% растворе HCL и в желудочном соке.

15. Описание методов определения загрязнителя.

Определение в воздухе основано на взаимодействии соединений Cu (II) с диэтилдитиокарбаматом натрия. Образующийся окрашенный диэтилдитиокарбамат меди используется для колориметрии. Чувствительность 0.5 мкг в анализируемом объеме. Пыль медноникелевой руды определяется весовым методом.

Определение в организме колориметрическим методами выполняется с дитизином, дифенилкарбазоном, диэтилдитиокарбаматом натрия и др. Разработан люминесцентный метод и ряд физических методов анализа.

16. Приборы для измерения

. Профилактика

Противопылевые очки. Пылезащитная спецодежда.

18. Первая помощь.

При "медной лихорадке" - симптоматическое лечение. При отравлении через рот - промывание желудка 0.1% раствором K4 (Fe (CN) 6), внутрь тот же раствор для осаждения и образования малотоксичного плохорастворимого комплекса. При болях в животе под кожу 1 мл 0.1% раствора сульфата атропина; тепло.

19. Средства защиты.

При наличии в воздухе аэрозолей Cu и ее соединений респираторы Ф-62, У-2К, "Астра-2". Очки ПО-2, ПО-3, противопылевые очки. Пылезащитная спецодежда. Теплый душ после работы. При сварочных работах - шланговые противогазы с принудительной подачей чистого воздуха.

20. Количество людей, подвергшихся воздействию.

. Другие показатели.

Паспорт загрязнителя № 8

1. Наименование загрязнителя

Никель

2. Химическая и структурная формула, химическая активность.

Ni

3. Происхождение

Получается обжигом обогащенного никелевого концентрата и последующим восстановлением до Ni; особо чистый никель получается разложением Ni (CO) 4 (монд-процесс).

4. Применение

Применяется как легирующий компонент многих сортов стали и специальных сплавов; как катализатор при гидрогенизации, конверсии метана водяным паром; в производстве щелочных аккумуляторов; в гальванотехнике; в химическом машиностроении.

5. Характер опасности (воздействие на живые объекты - человек, растения)

Никель активирует или угнетает ряд ферментов. Влияет на дефосфорилирование аминотрифосфата. В крови человека никель связывается преимущественно с гамма-глобулином сыворотки. Никель имеет особое сродство с легочной тканью, в эксперименте при любом пути введения поражает ее. Оказывает влияние на кроветворение, углеводный обмен. Металлический никель и его соединения вызывают образование опухолей у животных, а также рак. Соли никеля вызывают поражение кожи человека с развитием повышенной чувствительности к металлу.

Острое отравление. При однократном введении в желудок белых крыс NiCL2 - возбуждение, затем угнетение; покраснение слизистых и кожи. Введение в трахею мелкодисперсного никеля в дозах 5 и 100 мг вызывает гибель белых крыс в короткие сроки от воспаления легких, кровоизлияниями во всех внутренних органах. У кроликов исхудание, повышение проницаемости сосудов, изменения на ЭКГ, нарушение функций печени и почек. При внутритрахеальном введение крысам пыли никелевого концентрата и файнштейна, содержащих 5-11% металлического никеля и 57-58% NiS, ЛД50=220 и 210 мг/кг.

Хроническое отравление. Животные. Длительное поступление NiSO4 с водой при суточной дозе 0.54 мг/кг вызывало у кроликов резкие дегенеративные изменения в печени, почках, сердечной мышце и гиперплазию селезенки. У крыс, получавших в течение 13 недель NiCl2 по 0.3 мг/кг - снижение числа эритроцитов, каталазной активности крови, массы тела. Введение через рот по 4-12 мг/кг Ni (C2H3O2) 2 и NiCL2 в течение 200 дней переносится кошками и собаками без видимых проявлений токсического действия.

Круглосуточное вдыхание в течение 3 месяцев аэрозоля металлического никеля в концентрации 0.02-0.5 мг/ м³ сказалось у крыс повышением артериального давления, эритроцитов, сдвигом в активности аргиназы, каталазы, нарушением выделительной функции печени.

Вдыхание пыли файнштейна (11.3% металлического Ni, 58.3% Cu) или пыли из электрофильтров (52.3% NiO) по 5 часов в день 5 раз в неделю в течение 6 месяцев в концентрации 70 мг/ м³ привело к гибели 24 крыс в первом случае и 6 во втором. В обоих случаях - фазное изменение уровня сахара в крови, нарушение соотношения белковых фракций в сыворотке крови и снижение в ней содержания холестерина. Патологоанатомический бронхит, пневмонии и фиброзные изменения. В печени - обеднение гликогеном и дистрофические изменения; в почках - повреждение эпителия канальцев и атрофия клубочков.

Человек. В производстве аккумуляторных батарей при содержании в исходном продукте 72% Ni выявлено отсутствие или снижение обоняния при концентрации Ni в воздухе 16-560 мг/ м^3. При 10-70 мг/ м³ истаже8 лет и более - белок в моче. При стаже 5-10 лет 84% рабочих жаловались на головные боли, головокружение, раздражительность, понижение аппетита, эпигастральные боли, одышку. Часто наблюдались снижение кровяного давления, функциональные нарушения центральной нервной системы, гипо - и анацидные гастриты, нарушение антитоксической функции печени, тенденция к лейкопении. При электролитическом получении никеля у рабочих основных специальностей частые носовые кровотечения, полнокровие зева и бронхов, резкие изменения слизистой носа и даже прободение носовой перегородки, трудно снимаемый серый налет на краю десен, темные налеты на языке. Концентрация NiSO4 обычно не превышала 0.2-8 мг/ м³, но иногда доходила до 70 мг/ м^3. Но одновременно в воздухе был туман H2SO4 в концентрациях 25-195 мг/ м³

Серебристый металл.

7. Плотность

Плотность 8,90 г/см³ при 20 ºС

8. Показатели токсичности (класс опасности)

Класс опасности 2

. ПДК, ПДС и другие

ПДК _{р. з} = 0,05 мг/м³.

ПДК_сс = 0,001 мг/м³.

10. Температура плавления, кипения.

Тплавл. =1453 ºС; Ткип. =2140 ºС

11. Основные показатели пожарной и взрывопожарной опасности.

Не взрывоопасен

12. Распространенность

Встречается в природе в виде соединений с S, As, Sb. При шахтной плавке с дымовыми газами выбрасывается в атмосферу 2% шихты в виде пыли. Содержится в топливе и при сжигании переходит в золу и шлак.

13. Устойчивость и разлагаемость

Растворяется в разбавленных минеральных кислотах. В компактном состоянии устойчив, частично окисляется при нагревании свыше 500º. Образует комплексные соединения.

14. Растворимость в воде.

Растворяется в воде за сутки 0,15 мг %, за месяц 1 мг %; в 0,3% растворе HCL в те же сроки 150 и 200 мг %; в желудочном соке за сутки 12,5 мг %. Растворяется в разбавленных минеральных кислотах.

15. Описание методов определения загрязнителя.

Определение в воздухе основано на колориметрии окрашенных растворов, образующихся при взаимодействии иона Ni+2 с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме. Разработан также метод амперометрического титрования никеля спиртовым раствором диметилглиоксима с образованием нерастворимого соединения. Раздельное определение меди, никеля и кобальта методом бумажной хроматографии.

Определение в организме выполняют обычно после кислотного озоления биологического материала. Лучшие реагенты для колориметрии - диметилглиоксим и альфа-фурилдиоксим.

16. Приборы для измерения

Полярограф

. Профилактика

Работающие, подвергающиеся влиянию никеля, должны проходить периодические медицинские осмотры. Рекомендовано обязательное проведение ежегодных онкологических осмотров. При работе с никелем показана бесплатная выдача молока.

18. Первая помощь.

При отравлении через рот - принять личное молоко в большом количестве и вызвать рвоту, затем - активированный уголь. При наличии цианоза и одышки - чистый кислород через маску. При бронхоспазме - внутримышечно 2-3 мл 12% раствор эуфиллина. При угрозе или начинающемся отеке легких - медленно вводить 20 мл 20% раствора глюконата кальция.

19. Средства защиты.

Респираторы; изолирующие, шланговые противогазы или респираторы. Максимальное устранение прямого контакта соединений никеля с кожей.

Защитная паста ИЭР-2, ланолино-касторовая мазь, смазывание кожи рук 10% диэтилтиокарбаматом или диметилглиоксимом, мазью с ЭДТА. Снижение концентрации электролитов в ваннах при никелировании, устранение ручной загрузки и выгрузки ванн, механизация операции никелирования.

20. Количество людей, подвергшихся воздействию.

. Другие показатели.

Паспорт опасности основных твердых отходов

1) Наименование отходов

Твердые отходы в виде катализатора, образующиеся при производстве бутилового спирта.

2) Наименование и реквизиты предприятия - производителя отхода

Промышленное производство бутилового спирта.

3) Количество паспортизуемых отходов

Отход (катализатор), содержащий:

.50% CuO; 0.50% NiO.

4) Перечень опасных свойств отходов

Согласно Базельской конвенции перечень опасных свойств отходов содержит следующие коды:

Таблица 1 - Коды и характеристики опасных отходов

5) Происхождение отходов

Таблица 2 - Происхождение отходов

) Состав отходов и токсичность их компонентов

Таблица 3 - Токсичность отходов

Показатель токсичности определяют по информационному индексу:

/14=0,72

Средний арифметический балл токсичности CuO:

X_CuO = (3+1+2+2+2+2+3+4+4+3) / 11 = 2.36

Условная нормативная величина CuO:

W_CuO = 1.12 · X_СuO + 1.06

W_CuO = 1.12 · 2.36+ 1.06 = 3.07

Индекс токсичности CuO:

K_CuO = C_CuO / W_CuO

K_CuO = 500000/3.07 = 162866.5

Таблица 3а.

Показатель токсичности определяют по информационному индексу:

/13=0,62

Средний арифметический балл токсичности NiO:

X_NiO = (1+1+2+2+2+4+2+2+2) / 9 = 2

Условная нормативная величина NiO:

W_NiO = 1.12 · X_NiO + 1.06

W_NiO = 1.12 · 2+ 1.06 = 3.3

Индекс токсичности NiO:

K_NiO = C_NiO / W_NiO

K_NiO = 500000/3.3 = 166666.6

Общий индекс токсичности отхода определяют по сумме индексов токсичности всех компонентов отходов:

K_S = K₁ + K₂ + … + К_n

K_S = 162866.4+166666.6 = 329533.06

Поскольку К_S = 329533.06, то в соответствии с ГОСТом 30774 - 2001 класс токсичности отходов - первый.

7) Рекомендуемый способ переработки отходов

Коды и возможные способы удаления отходов:

D.9 Физико-химическая обработка, которая ведет к образованию конечных соединений или смесей, которые используются в альтернативных целях.

D.12 Захоронение (захоронение в герметичных могильниках)

R.8 Регенерация компонентов, катализаторов.

R.11 Использование остаточных материалов (отходов), полученных в результате осуществления операции R.8

R.14 Прочие способы утилизации.

При захоронении отходов, содержащих слабо растворимые вещества 1 класса опасности, должны быть приняты дополнительные меры, направленные на предупреждение миграции их, в частности:

обкладка стен и дна котлованов мятой глиной слоем не менее 1 м с обеспечением коэффициента фильтрации не более 10 - 8 см/сек.

укладка на дне и укрепление стен котлована бетонными плитами с заливкой мест стыковки плит битумом, гудроном или другими водонепроницаемыми материалами.

8) Пожаро- и взрывоопасность отходов

По мерам противопожарной защиты данные отходы являются негорючими.

9) Коррозионная активность отходов

Отходы не коррозионно активны.

10) Реакционная способность отходов

Отходы обладают малой реакционной способностью.

11) Необходимые меры предосторожности при обращении с отходами

Защита органов дыхания при наличии аэрозолей - респиратор, при чистке котлов - респиратор с резиновым шлемом и бумажным фильтром. Герметичные очки, резиновые перчатки, спецодежда из пылезащитной ткани. Устранение пылеобразования, выделения в воздух самого ванадия и его соединений при его применении. Должна обеспечиваться герметизация оборудования, общая вентиляция.

12) Ограничения по транспортированию отходов

Все работы должны быть механизированы и герметизированы. Транспортировку отходов следует производить в специально оборудованном транспорте, исключающем возможность потерь по пути следования и загрязнения окружающей среды, а также обеспечивающем удобства при перевозке. При перевозке твердых и пылевидных отходов необходимо самостоятельное устройство или тара с захватными приспособлениями для загрузки автокранами полигона.

13) Дополнительная информация

) Заявление производителя отходов

Настоящим заявляю, что отходы содержат лишь перечисленные выше токсичные компоненты в указанных концентрациях, в силу чего данные отходы классифицируются как отходы 1 класса токсичности.

Заключение

Образование, сбор, накопление, хранение и первичная обработка отходов является неотъемлемой составной частью технологических процессов, в ходе которых они образуются и должны быть отражены в технологических регламентах и другой нормативно технической документации. В соответствии с ГОСТ 30772-2001 отходы - это остатки продуктов или дополнительный продукт, образующиеся в процессе или по завершении определенной деятельности и не используемые в непосредственной связи с этой деятельностью. Под определенной деятельностью понимается производственная, исследовательская и другая деятельности, в том числе - потребление продукции.

Отходы производства - это остатки сырья, материалов, веществ, изделий, предметов, образовавшиеся в процессе производства продукции, выполнения работ (услуг) и утратившие полностью или частично исходные потребительские свойства. Например: металлическая стружка, древесные опилки, бумажные обрезки и пр. К отходам производства также относят образующиеся в процессе производства попутные вещества, не находящие применения в данном производстве. Например: твердые вещества, улавливаемые при очистке отходящих технологических газов или сточных вод. Наряду с отходами производства на промышленных предприятиях образуются и отходы потребления, к которым относят в основном твердые, порошкообразные и пастообразные отходы (мусор, стеклобой, лом, макулатуру, пищевые отходы, тряпье и др.), образующиеся в результате жизнедеятельности работников предприятия.

При выполнении курсовой работы была определена номенклатура отходов производства бутилового спирта, которые являются основной причиной негативного воздействия данного производства на среду обитания человека. Были составлены паспорта загрязнителей отходов и паспорт опасности основных твердых отходов, которые позволяют получить достоверную информацию обязательного характера, необходимую для принятия решений любого уровня о порядке обращения с отходами в зависимости от вида и степени их опасности для здоровья и жизни людей, для обеспечения требований охраны окружающей среды, а также о необходимых и целесообразных способах их использования и обезвреживания.

Отходы, образующиеся при производстве бутилового спирта, относятся к первому классу токсичности и подлежат упаковке в стальные баллоны, проверенные двукратно на герметичность.

Список использованной литературы

1.       Вредные вещества в промышленности т.1,2,3. Справочник/ Под ред. В.Н. Лазарева. - М.: Химия, 1976, 1977.

2.       Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справ. изд. в 2-х книгах/ Под ред.А.Н. Баратова, А.Я. Корольченко. - М.: Химия, 1990. - 496 с.

.        Справочник химика, т.2. М.: Химия, 1966.

.        Беспамятов Г.П., Кротов Ю.А. Предельно допустимые концентрации химических веществ в окружающей среде. - Л.: Химия, 1985. - 528 с.

.        Источники загрязнения и система защиты среды обитания. Учебное пособие / Под ред.О.Н. Русака. - СПб.: МАНЭБ, 1999. - 300 с.

.        ГОСТ 30774-2001 Паспорт опасности отходов.

.        А.А. Кирюшкин, З.В. Капитоненко, С.И. Петров. Методические указания к курсовой работе "Определение номенклатуры отходов промышленного производства, составление паспортов загрязнителей и опасности отходов"

.        ГОСТ 12.1.007.76 ССБТ Вредные вещества

.        Химическая энциклопедия: в 5-ти томах., том 1: А - Дарзана/ ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская Энциклопедия., 1988 - 623 с

.        Химическая Энциклопедия. Ред. Кнунянц И.Л. и др., том 1 - М.: Советская Энциклопедия., 1961.