Гипертоническая болезнь III стадии, кризовое течение, миокардиодистрофия, дислипидемия, риск IV. Ишемическая болезнь сердца. Стабильная стенокардия IV функционального класса, перманентная форма фибрилляции предсердий. Хроническая сердечная недостаточность

  • Вид работы:
    Курсовая работа (т)
  • Предмет:
    Медицина, физкультура, здравоохранение
  • Язык:
    Русский
    ,
    Формат файла:
    MS Word
    215,41 Кб
  • Опубликовано:
    2013-11-24
Вы можете узнать стоимость помощи в написании студенческой работы.
Помощь в написании работы, которую точно примут!

Гипертоническая болезнь III стадии, кризовое течение, миокардиодистрофия, дислипидемия, риск IV. Ишемическая болезнь сердца. Стабильная стенокардия IV функционального класса, перманентная форма фибрилляции предсердий. Хроническая сердечная недостаточность

МИНОБРНАУКИ РОССИИ

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

«ХАКАССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

им. Н.Ф. КАТАНОВА»

кафедра Клинической фармакологии

специальность Лечебное дело




КУРСОВАЯ РАБОТА

по истории болезни пациента, находящегося на лечении в 3 терапевтическом отделении РБ им. Г.Я. Ремишевской с диагнозом:

"Гипертоническая болезнь III стадии, кризовое течение, миокардиодистрофия, дислипидемия, риск IV. Ишемическая болезнь сердца. Стабильная стенокардия IV функционального класса, перманентная форма фибрилляции предсердий. Хроническая сердечная недостаточность II Б по Василенко-Cтражеско, III функциональный класс (по NYHA)"


Работу выполнила:

Студентка V курса

лечебного факультета

ЛД-52 группы


Абакан 2012

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Дата рождения:

. Место работы, занимаемая должность:

. Поступила: 30.10.12г.

. Диагноз при поступлении: ИБС, тахисистоличекая форма гипертонической болезни, постоянная форма фибрилляций предсердий.

II. ЖАЛОБЫ

Высокое максимальное АД до 220/100мм.рт.ст., при нормальном 130/80 мм.рт.ст., отдышку при быстрой ходьбе, разлитые головные боли на высоте АД проходящие при стабилизации давления, постоянную неритмичную работу сердца, ощущения замирания сердца, генерализованную слабость в теле при пасмурной погоде, постепенное ухудшение памяти на названия, даты в течение последних 3 лет.

III. ИСТОРИЯ НАСТОЯЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ (ANAMNESIS MORBI)

Считает себя больной с 25 лет, когда постепенно стала отмечать подъемы АД 160/100 мм.рт.ст., при обычном 130/80 мм.рт.ст., самочувствие сильно не страдало, за медицинской помощью не обращалась. С 45 лет присоединилась отдышка в покое, с этого времени находится на диспансерном учете по месту жительства. С 45 лет стала принимать Эналаприл (дозировку не помнит), 1 таблетка 1 раз в сутки. Ежегодно 2 раза в год лечится стационарно. В 2001 году после перенесенного стресса появились сжимающие, сильные давящие боли за грудиной, иррадиирущие под левую лопатку, длительностью около 3 минут. Купировать боли пыталась «Изокетом» 1,25 мг/доза, при неэффективности Нитроглицерином спреем 0,4 мг/ доза под язык 2 дозы. Эффект наступал спустя 2 минуты. Последние 3 недели стала просыпаться в 3-4 часа ночи из за генерализованной головной боли, и повышенного АД до 170/100мм.рт.ст. (максимальное АД до 220/100мм.рт.ст), купируемые Каптоприлом. Госпитализирована в I ТО МБУЗ ХРБ им. Ремишевской 30.10.12г. Настоящая госпитализация плановая, для коррекции медикаментозной терапии в связи с ухудшением течения артериальной гипертензии. Диагноз при поступлении: ИБС, тахисистоличекая форма гипертонической болезни, постоянная форма фибрилляций предсердий.

IV. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ АНАМНЕЗ

Лекарственную терапию проводит с 45 лет: принимала эналаприл (дозировку не помнит, но со слов больной «…терапию начинала с наименьших доз…»), 1 таблетка 1 раз в сутки утром не зависимо от приема пищи. В 2001 году после перенесенного стресса появились сжимающие, сильные давящие боли за грудиной, иррадиирущие под левую лопатку, длительностью около 3 минут. Купировать боли пыталась Изокетом, при неэффективности Нитроглицерином спреем под язык 2 дозы. Эффект наступал спустя 2 минуты. С 2001 года принимала Амлодипин 10 мг, «Физиотенз» 0,4 мг, Дигоксин 0,1мг утром 1 таблетка, Варфарин 2 таблетки по 2,5 мг, «Вазилип» 10мг, «Эксфорж» 5мг+160мг, «Конкор» 5 мг, плазмоферез в 2001году. С 2012г принимает «Эксфож» 5мг + 160 мг 1 таблетка утром, «Конкор» 5мг 1 таблетка утром. «Верошпирон» 25мг 1 таблетка, все вместе после еды, вечером «Физиотез» 0,4 мг перед сном, «Сиафор» 500 мг 1 таблетка в сутки во время приема пищи (перестала принимать 2 месяца назад), Эксфорж 1 таблетка 1 раз в сутки дозировку не помнит, плазмоферез в 2001году. С 2012г принимает «Эксфож» 5мг + 160 мг 1 таблетка утром, «Конкор» 5мг 1 таблетка утром. «Верошпирон» 25мг 1 таблетка, все вместе после еды. Вечером «Физиотез» 0,4 мг перед сном. Для купирования повышенного АД принимает «Каптоприл» 25 мг. Настоящая госпитализация плановая. Госпитализирована в I ТО МБУЗ ХРБ им. Ремишевской 30.10.12г с диагнозом: ИБС. Постоянная форма фибрилляций предсердий, тахисистоличекая форма гипертонической болезни.

V. НАСТОЯЩЕЕ СОСТОЯНИЕ

Состояние больной средней тяжести, положение активное, сознание ясное, выражение лица обычное. Кожа обычной окраски, сниженной влажности, суховата. На наружной поверхности правой голени рубец после диабетической язвы. Кожа над областью обоих голеней багрово красного оттенка. Температура тела = 36.6. Слизистая глаз бледная, субэктеричность склер. Незначительный акроцианоз. Ногти гладкие. Волосы в норме, развиты по женскому типу. Вес тела = 92 кг, рост = 1,64. Индекс Кетле (ИМТ)= m/рост2 = 34,3 - ожирение второй степени. Подкожная клетчатка выражена значительно, в особенности на животе (абдоминальное ожирение). Отеки незначительные обоих голеней, и голеностопных суставов до области колена, плотные. Лимфатические узлы не пальпируются, мышцы развиты удовлетворительно, безболезненные. Кости и суставы безболезненные, деформаций изменений нет, подвижные. Искривление позвоночника не наблюдается.

VI. СИСТЕМА ДЫХАНИЯ

. Осмотр грудной клетки

Форма грудной клетки нормостеническая, симметричная, межреберные промежутки сглажены, обе половины участвуют в дыхании. Дыхание преимущественно брюшное ЧДД=20 мин, средней глубины, ритм правильный, патологические типы дыхания: Чейн-Стокса, Биота, Куссмауля, Грокко отсутствуют. Окружность грудной клетки: на максимальном вдохе - 98 см, при максимальном выдохе - 92 см, максимальная дыхательная экскурсия - 6 см. Одышки нет.

2. Пальпация грудной клетки

Болезненности при пальпации не выявлено. Резистентность грудной клетки обычная, голосовое дрожание нормальное, симметричное.

3. Перкуссия грудной клетки

Сравнительная перкуссия: звук ясный легочный. Топографическая перкуссия: высота стояния верхушек легких спереди над ключицей - 4 см, сзади на уровне остистого отростка 7 шейного позвонка - 4, ширина полей Кренига - 6 см. Нижняя граница легких (см. таблицу 1):

Таблица 1 - Нижняя граница легких

Граница

Правое лёгкое

Левое лёгкое

Окологрудинная

V межреберье


Среднеключичная

НЕ определяется из за объемной груди


Передняя подмышечная

НЕ определяется из за объемной груди

НЕ определяется из за объемной груди

Средняя подмышечная

VIII ребро

VIII ребро

Задняя подмышечная

IX ребро

IX ребро

Лопаточная

X ребро

X ребро

Околопозвоночная

 Остистый отросток XI ребра

Остистый отросток XI ребра


Подвижность нижних легочных краев в см. (см. таблицу 2):

Таблица 2 - Подвижность нижних легочных краев в см

Топографические линии

Подвижность нижнего края лёгкого, см


Правого

Левого


На вдохе

На выдохе

Сумма

На вдохе

На выдохе

Сумма

Среднеключичная

2

2

4




Средняя подмышечная

3

3

6

4

3

7

. Аускультация легких

Дыхание над легочной тканью везикулярное, проводится по всем легочным полям, выслушивает с двух сторон, ритмичное, бронхиальное над гортанью, трахеей, областью расположения главных бронхов. Побочные дыхательные шумы: хрипы, крепитация, шум трения плевры отсутствуют. Бронхофония не изменена.

VII. СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

. Осмотр, пальпация сердца и крупных сосудов

Сердечный горб отсутствует, сердечный толчок отсутствует, "кошачье мурлыканье" не выявлено, верхушечный толчок определяется в V межреберье по среднеключичной лини. средней силы, умеренной высоты. Пульсирующих вен не выявлено. Расширение вен нижних конечностей в области задней и боковой поверхности бедра, подколенной ямке, ливедо, телеангиоэктазии, расширение вен на передней брюшной стенки, грудной клетки отсутствует. Уплотнения вен и болезненности нет. "Шум волчка" на яремной вене не выслушивается. Височные артерии не выступают. На сонных и подключичных артериях стенотический и аневризматический шумы не выслушиваются. "Пляска каротид", пульсация дуги аорты не определяется. На бедренных артериях двойного тона Траубе шумов нет. Эпигастральная, надчревная пульсация отсутствует. Симптомы Ландольфа, Мюллера, Квинке отсутствуют. Артериальное давление на правой и левой плечевых артериях, измеренное с помощью тонометра по методу Короткова: систолическое - 150 мм рт. ст., диастолическое давление - 100мм рт. ст., на левой руке, на правой - 150 мм рт. ст., диастолическое давление - 100мм рт. ст., ЧСС 80 -90 в минуту, Дефицит пульса 5-10 в минуту. Артериальный пульс на лучевых, височных, сонных, подмышечных, плечевых, бедренных, подколенных и артериях стоп прощупывается с трудом с 2-х сторон. Пульс на лучевых артериях умеренный 76 уд/мин, слабого наполнения, напряженный (твердый), не ритмичный, средней высоты, умеренной формы. Артерии не извилистые.

2. Перкуссия сердца

Границы относительной и абсолютной сердечной тупости не определяются из за объемной груди. Ширина сосудистого пучка во II межреберье = 5,5 см.

3. Аускультация сердца и крупных сосудов

Тоны сердца ясные, не ритмичные, выслушивается тахисистолическая форма мерцательной аритмии. Акцента II тона над легочной артерией нет. Тоны нерасщепленные и нераздвоенные. Дополнительные тоны сердца: III и IV не выслушиваются. Патологические тоны сердца не выслушиваются, ранний и поздний систолические щелчки не выслушиваются. Ритма галопа нет. Ослабления и выпадения тонов нет. Шумов: систолического, диастолического, пресистолического, протодиастолического, мезодиастолического, пандиастолического - нет. Шум трения перикарда, шум Виноградова - Дюрозье отсутствует.

VIII. СИСТЕМА ПИЩЕВАРЕНИЯ

. Осмотр полости рта

Аппетит нормальный, жажды нет, пища свободно проходит по пищеводу. Акты дефекации регулярны, стул оформленный, цвет нормальный, без патологических примесей. Запах изо рта отсутствует, губы бледно розовые корочки и трещины отсутствуют. Зубы без патологии. Слизистая рта розовая, язык в норме. Десна: бледные, не разрыхленные, кровоточивости нет. Миндалины нормальной величины, розового цвета, налеты, гнойные пробки, язвы отсутствуют. Слизистая глотки гладкая, без патологических изменений, без дефектов и повреждений, бледно-розового цвета.

2. Осмотр живота

Живот мягкий болезненный, живот правильной формы, передняя брюшная стенка участвует в дыхании, симметричный. Пупок втянутый, окружность живота на уровне пупка 101 см.

3. Перкуссия живота ориентировочная

Над желудком выслушивается притупленный звук, выявлено незначительное наличие жидкости в желудке. Над кишечником тимпанический звук. Скопление жидкости в брюшной полости не выявлено.

4. Аускультация и пальпация живота

Кишечная перистальтика в норме, шума трения брюшины, шума над печенью нет. Ориентировочная поверхностная пальпация живота: боли в правом подреберье и в эпигастральной области, живот мягкий, не напряженный, отечность отсутствует, тонус брюшных мышц обычный. Симптом Щеткина - Блюмберга отрицательный. Пальпаторно грыж белой линии живота и пупочных грыж нет. Дефанса брюшных мышц, уплотнений брюшной стенки нет, прямые мышцы не расходятся. Симптом Мюсси, Ортнера, Кера отрицательный. Глубокая методическая скользящая пальпация по методу Образцова - Стражеско: сигмовидная кишка пальпируется в виде плотного тяжа диаметром 1,5-2 см, не урчит, смещаемость 1-1,5 см. Слепая кишка мягкая, эластичная, безболезненная, диаметр 3-3,5 см. Терминальный отдел подвздошной кишки безболезненный, не смещается, диаметр 1 см. Восходящая ободочная кишка диаметром 1,5 см, эластичная, безболезненная, смещаемость 1-2 см. Нисходящая ободочная диаметром 2 см, безболезненная, мягкая, урчит. Большая кривизна желудка пальпаторно, перкуторно, по шуму плеска (сукуссия), аускультоаффрикцией на 2 см выше пупка. Поперечно-ободочная кишка пальпируется в виде умеренно плотного цилиндра, диаметром 1,5-2 см. безболезненна, не урчит, смещаемость 1,5 см. При пальпации, в положении лежа, на правом и левом боку, болевые точки Гербста, Опенховского, Боаса, Певзнера не выявлены.

5. Исследование печени и желчного пузыря, поджелудочной железы

Границы абсолютной печёночной тупости (см. таблицу 3)

Таблица 3 - Границы абсолютной печёночной тупости

Топографические линии


Окологрудинная

Верхняя Vмежреберье, нижняя на 3см ниже нижнего края мечевидного отростка

Среднеключичная

Верхняя VI ребро, нижняя на 2см ниже нижнего края правой рёберной дуги

Передняя подмышечная

Верхняя VII ребро, нижняя X ребро


Размеры печени (см. таблицу 4):

Таблица 4 - Размеры печени

Топографические линии

Размеры

Среднеключичная

9 см

Передняя срединная

8см

Левой реберной дуге

7 см


Нижний край печени острый, безболезненный, мягкой консистенции, подворачивающийся, не выступает из-под края реберной дуги, видимой пульсации нет. Желчный пузырь, поджелудочная железа не пальпируются. Симптом Мейо-Робсона отрицательный. Симптомы Кера, Ортнера, Мерфи, Мюсси отрицательные.

Пальцевое исследование прямой кишки не проводилось из-за отсутствия соответствующих условий.

6. Перкуссия селезенки

Перкуторные размеры селезёнки по X ребру: длинник - 7 см и поперечник - 4 см. Селезенка не пальпируется, болезненности в левом подреберье нет.

7. Эндокринная система

Оволосенение по женскому типу равномерное. Лицо симметричное, овальной формы. Подкожная клетчатка развита значительно в области живота. Вторичные половые признаки выражены по женскому типу. Щитовидная железа визуально не определяется. Пальпируется за счет правой и левой доли, плотная, неспаянная с окружающими тканями, безболезненная, размеры каждой из долей больше дистальной фаланги большого пальца обследуемого пациента. Перешеек щитовидной железы расположен на уровне 3 хряща гортани, легко смещается при глотании. Экзофтальм, энофтальм (двусторонний, односторонний) отсутствует. Симптомы Дальримпля, Краузе, Грефе, Кохера, Эллинека, Мебиуса, Жоффруа, Брауна отрицательные.

IX. СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛЕНИЯ

Припухлости, гиперемии поясничной области не наблюдается. Симптом поколачивания по XII ребру отрицательный. Болезненность при сдавливании мышц поясницы отсутствует. Поясничная область симметричная. Почки не пальпируются. Опущения почек нет. Пальпация по ходу мочеточников безболезненна. Конфигурация надлобковой области и нижних отделов живота неизменна, напряженности брюшной стенки нет. Перкуторно и пальпаторно мочевой пузырь не определяется.

X. НЕРВНАЯ СИСТЕМА, ПСИХИЧЕСКИЙ СТАТУС

Настроение хорошее. Ориентирование в окружающей обстановке, во времени, пространстве правильно. Парезы, параличи отсутствуют. Снижение памяти на названия, даты в течение последних 3 лет.

XI. ПЛАН ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Общий анализ крови (СОЭ, гемоглобин, гематокрит, сахар, определение группы крови и резус-фактора), полный анализ крови (эритроциты, лейкоциты, лимфоциты, тромбоциты), развернутый (лейкоцитарная формула), биохимия (общий белок, креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, ЛДГ, билирубин общий, прямой, непрямой, холестерин, ЛПВП, ЛПНП, ТГ, индекс атерогенности, глюкоза, Hb A 1c плазмы), Коуголограммма (АЧТВ, МНО, фибриноген, тромбиновое время), серологические реакции (RW, Hbs, антитела к ВИЧ), общий анализ мочи, кал на я/г, ЭКГ, ЭХО КГ, ТТГ. офтальмоскопия, рентгенография легких, УЗИ органов брюшной полости, УЗИ брахицефальных артерий, сосудов почек.

XII. ДАННЫЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ И ЛАБОРАТОРНЫХ ОБСЛЕДОВАНИЙ

. Лабораторные данные

Биохимический анализ крови от 31.10.12г: общий белок 84г/л (норма 66-88 г/л), билирубин общий 12,8 (норма 1,7-21 мкмоль/л), прямой билирубин !,1 ммоль/л (норма менее 1,4), непрямой 10,7 ммоль/л (норма менее 17, 0), мочевина 6,9 ммоль/л (норма 2,6 - 7,2 ммоль/л), холестерин 2,86 ммоль (норма менее 3,4 ммоль/л), ТГ 2,3 ммоль/л (норма 0,15-1,7 ммоль/л), ЛПВП 2,5 ммоль/л (норма 1-1,15ммоль/л), ЛПНП 2,6ммоль/л (норма менее 2,6 ммоль/л лицам с ССЗ), Индекс атерогенности 1,37 (норма менее 3,5), креатинин 92,4 мкмоль/л (норма 53 - 97 мкмоль/л), СКФ по крови 85,2 мл/мин (норма 90-100 мл/мин), АСТ - 21,4 ЕД/л (норма менее 31Ед/л), АЛТ 19,1 ЕД/л (норма менее 35 ЕД/л), глюкоза 4,3 ммоль/л (норма 3,5 - 6,5 ммоль/л). К 4,1 ммоль/л норма (3,5-5,5 ммоль/л), Na 150 ммоль/л (норма 135,5 - 155ммоль/л), ЛДГ 230 Ед/л (норма менее 250Ед/л).

Коауголограмма от 31.10.12г: фибриноген 5,49 (норма 2-4 г/л), тромбин время 19,4 сек (норма 10-14 сек), МНО 1,7 (норма 2 - 3), АЧТВ 44,4 (норма 24 - 35 сек).

Общий анализ крови 31.10.12г: СОЭ 22мм/ч (норма 2-15мм/ч), гемоглобин 148/л (норма 120-165г/л), гематокрит 465 г/л (норма 350-500г/л). Полный: Эритроциты 4,88*1012 (норма 3,8-5,5**1012), лейкоциты 2,8*109 (норма 3,5-9,0*109), тромбоциты 264 *109г/л (норма 150-390*109г/л), тромбокрит 200 *1021г/л (норма 100-500*1021), средний эритрацитарный объем 95фл (норма 80-97фл), среднее содержание гемоглобина в одном эритроците 30,3 пг (26 -33пг), средняя концентрация гемоглобина в одном эритроците 318 г/л (315-350г/л), ширина распределения эритроцитов 12,3% (норма 10-15%), средний объем тромбоцитов 7,6% (норма 6-11%), ширина распределения тромбоцитов по объему 13,0% (норма 10-48%). Развернутый: гранулоциты 56,3% (норма 43-76%), сегментарные 50%(норма 47-72%), лимфоциты 34,0% (норма 18-47%), моноциты 9,0% (норма 3-11%), эозинофилы 1% (норма 0,5-5%).

Серологические реакции 31. 10.12г: (RW, Hbs, антитела к ВИЧ): отрицательные

Анализ мочи 31. 10.12г.: 50 мл, светлая, кислая, Уд вес 1011, белок 0,002 г/л (норма 0,003г/л).

Анализ на я/г 1.11.12г: отрицательный

Гормоны щитовидной железы: ТТГ = 2,1 мЕд/л (норма 0- 2,0 мЕД/л), Т4 61,4 нмоль/л (норма 62 - 162 нмоль/л).

2. Инструментальные методы обследования

ЭКГ от 2.11.12г.: Сохраняется умеренная синусовая тахикардия с ЧСС 75 - 111, устойчивая желудочковая тахикардия от 107-150 в минуту. тахисистолическая форма. Диффузные дистрофические изменения в миокарде.

ЭХО КГ от 2.11.12г.: дистрофические изменения в миокарде

УЗИ органов брюшной полости, сосудов почек: норма

УЗИ брахицефальных артерий: без патологии.

Рентгенография органов грудной клетки: расширение левых отделов сердца, незначительно правых. Незначительное усиление легочного рисунка на периферии легочных полей.

Офтальмоскопия, визометрия, тонометрия, биомикроскопия хрусталика и стекловидного тела: извилистость и колебание калибра вен, множество мягких и твердых экссудатов, интраренальные кровоизлияния на глазном дне, глазное давление в норме, хрусталик не поражен, стекловидное тело в норме.

УЗИ щитовидной железы: В правой доли щитовидной железы узел размером 0,6 см, в левой доле щитовидной железы узел размером 0,8см.

УЗИ надпочечников, почек железы: в норме, патологии не выявлено.

На основании полученных данных можно выделить синдром:

Гипербилирубинэмии по данным биохимии прямой билирубин 2,1 ммоль/л (норма менее 1,4), Гиперлипидемии - ТГ 2,3 ммоль/л (норма 0,15-1,7 ммоль/л), ЛПНП 2,6ммоль/л (норма менее 2,6 ммоль/л лицам с ССЗ), Лейкоцитопинии - лейкоциты 2,8*109(норма 3,5-9,0*109), Синдром коуголопатии - тромбин время 19,4 сек (норма норма 10-14 сек), АЧТВ 44,4 (норма 24 - 35 сек), МНО 1,7 (норма 2,8 - 3), фибриноген 5,49 (норма 2-4 г/л). Миокардиодистафия по ЭХО КГ от 2.11.12г, По офтальмоскопии: диабетическая ретинопатия 1 стадии (препролиферативная). По данным анализа мочи, объективного обследования синдром. Диабетической нефропатии: СКФ по крови 85,2 мл/мин, 50 мл, светлая, кислая, Уд вес 1011, белок 0,11 г/л (норма 0,03г/л) по данным утренней порции мочи.

XIII. КЛИНИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ

По данным объективного обследования, данным лабораторных и инструментальных методов обследования можно поставить окончательный диагноз: Артериальная гипертензия III стадии, кризовое течение, миокардиодистрофия, дислипидемия, риск IV. Хроническая сердечная недостаточность II Б по Василенко-Cтражеско, III функциональный класс (по NYHA).

Сопутствующий диагноз: Ишемическая болезнь сердца. Стабильная стенокардия IV функционального класса, перманентная форма фибрилляции предсердий. Сахарный диабет II типа, Диабетическая микроангиопатия: препролиферативная ретинопатия, Диабетическая Нефропатия, стадия микроальбуминурии, ХБП 2. Диабетическая макроангиопатия конечности IV стадии. Дислипидемия. ХСН II Б по Василенко-Стражеско, III ФК (по NYHA), риск IV. Узловой зоб 1 степени (0,6 см, в правой доле щитовидной железы, 0,8 см в левой).

XIV. ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ЭТИОПАТОГЕНЕЗ

Диагноз: Гипертоническая болезнь III стадии, кризовое течение, миокардиодистрофия, дислипидемия. риск IV. Ишемическая болезнь сердца. Стабильная стенокардия IV функционального класса, перманентная форма фибрилляции предсердий. Хроническая сердечная недостаточность II Б по Василенко - Cтражеско, III функциональный класс (по NYHA).

Сопутствующий диагноз: Сахарный диабет II типа, Диабетическая микроангиопатия: препролиферативная ретинопатия, Диабетическая Нефропатия, стадия микроальбуминурии, ХБП 2. Диабетическая макроангиопатия конечности IV стадии. Дислипидемия. ХСН II Б по Василенко - Cтражеско, III ФК (по NYHA), риск IV. Узловой зоб 1 степени (0,6 см, в правой доле щитовидной железы, 0,8 см в левой).

Основываясь на раннее значительное повышенное АД до 160/100 в возрасте 25 лет при обычном нормальном давлении 120/80 мм.рт.ст., отягощенную наследственность по сердечно-сосудистому заболеванию по линии отца можно предположить у данной пациентки наследственный (генетический) характер Гипертонической болезни.

Миокардиодистрофия - невоспалительные поражения миокарда, в основе которых лежит нарушение в ней обмена веществ. У данной пациентке причинами развития может быть нарушения углеводного обмена, эндокринные нарушения в виде гипотиреоза, кислородное голодание сердечной мышцы при нарушении коронарного кровообращения, перенапряжения сердечной мышцы.

Ишемическая болезнь сердца - (греч. Isheo задерживать + haima кровь) - патология сердца обусловленная острой или хронической рецидивирующей ишемией миокарда вследствие сужения или закупорки атеросклеротическими бляшками просвета коронарных артерий сердца либо в результате сопутствующих атеросклерозу тромбоза или спазма коронарных артерий. При физической и психоэмоциональной нагрузке сердечная мышца нуждается в усиленном питании, кровообращении и большом количестве кислорода, а доставка его при ИБС ограничена. Большое значение в патогенезе коронарной недостаточности при ИБС имеют нарушения функции тромбоцитов и повышение свертывания крови, что может ухудшать микроциркуляцию в капиллярах и приводить к тромбозу артерий, которому способствую атеросклеротические изменения их стенок и замедление кровотока в местах сужения просвета артерий. Кровь приносящая питательные вещества и кислород, не проходит в нужном количестве через сосуды сердца (венечные или коронарные артерии) из-за их сужения или закупорки. В таких условиях возникает приступ стенокардии или инфаркта миокарда.

Стенокардия - при этой форме ИБС недостаточное питание сердца проявляется сильной болью за грудиной при физической нагрузке, стрессе, выходе на холод или переедании. Повторяющиеся или затяжные приступы стенокардии при обострении ИБС нередко обусловлены развитием тромбоза. При этом постепенное прогрессирующее сужение просвета пораженной артерии тромбом ведет к увеличению продолжительности болевых приступов, усилению ишемии миокарда и развитию в нем дистрофии вплоть до некроза. Следует иметь в виду, что приступ стенокардии, может быть началом развития такой грозной формы ИБС, как инфаркт миокарда. Хроническая сердечная недостаточность. У данной пациентки наблюдается аритмогенная сердечная недостаточность, при которой насосная функция сердца снижена из-за нарушения ритма (предсердно-желудочковая тахикардия), обусловленного заболеванием самого сердца (миокардиодистрофии) и экстракардиальной патологией (сахарный диабет, гипотиреоз). Происхождение тахикардии связано с рефлекторной активацией симпатоадреналовой системы и рецепторов правого предсердия и полых вен при повышении в них давления (рефлекс Бейнбриджа) или барорецепторов каротидного синуса, реагирующих на снижение сердечного выброса, вследствие истощения компенсаторных резервов и нарастания энергетического дефицита в миокарде. Активация альдостерона, приводящая к задержке соли и жидкости, способствует увеличению заполнения желудочков, становится одним из патогенетических механизмов стабилизации отеков. В развитии последних при сердечной недостаточности немалое значение имеют снижение кровотока в почках и гипоксия почечных канальцев. Патогенез одышки - зависит от нарушения центральной регуляции дыхания, изменения гемодинамики в малом круге кровообращения.

XV. ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭПИКРИЗ

гипертония миокардиодистрофия ишемический сердце

С 2012г принимает Эксфорж 5мг + 160 мг 1 таблетка утром, Конкор 5мг 1 таблетка утром, Верошпирон 1 таблетка дозировку не помнит, все вместе после еды. Вечером Физиотенс 400мкг перед сном. Для купирования повышенного АД принимает Каптоприл 25 мг. Настоящая госпитализация плановая.

А. КРИТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Эксфорж (5мг Амлодипина + 160мг Валсартана): Амлодипин блокатор кальциевых каналов дигидропиридинового ряда, относится к препарату третьего поколения - длительного действия. Блокирует Кальциевые каналы L - типа, предотвращая поступление кальция внутрь сосудистой стенки, предотвращая ее сокращение и вызывая их расширение. Действует преимущественно на ГМК периферических сосудов (венулы, артериолы). Расширяя периферические сосуды оказывает незначительное инотропное действие и рефлекторную тахикардию. В связи с чем способен усугубить течение фибрилляцию предсердий у данной пациентки. Эффекты валсартана может быть причиной головной боли, астенического синдрома у пациентки из за периферической вазодилатации.

Физиотенз (моксонидин) - стимулятор имиозолиновых рецепторов 1 типа, центрального действия. Снижает систолическое и диастолическое артериальное давление, что целесообразно у данной пациентки. Но комбинация с Эксфоржмом и конкором способна усилить астенический синдром. Физиотенз противопоказан при тяжелых аритмиях. Не рекомендовано сочетание с бета - блокаторами (Конкором)., так как сам по себе урежает ЧСС, а в комбинации способен вызвать блокаду сердца.

Б. ПЛАН, ПО КОТОРОМУ ИЗЛОЖЕН ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭПИКРИЗ

ШАГ 1. ВЫБОР КРУГА ПРЕПАРАТОВ

Наследственный (генетический) характер гипертонической болезни предполагает патогенетический, симптоматический характер терапии. Учитывая что на прогрессирование гипертонической болезни большое влияние оказывают факторы риска, терапия будет направлена на их устранение. У данной пациентке можно выделить несколько факторов риска: наследственность (по линии отца), дислипидемия IV типа, абдоминальное ожирение 101см (при норме <88), сахарный диабет 2 типа, АД >40/80 мм. рт.ст. Наследственность не поддается изменению. Учитывая остальные факторы риска у данной пациентки, терапия будет направлена на лечение дислипидемия IV типа (никотиновая кислота, фибраты, статины), лечение сахарного диабета 2 типа (диетотерапия, дозированные физические нагрузки., сахароснижающие препараты, обучение и самоконтроль, снижение массы тела). Коррекция артериального давления будет происходит исходя из форм гипертонической болезни у данной пациентке :

Метаболическая - это стабильное повышение артериального давления у лиц с абдоминальным типом ожирения и инсулинорезистентностью. Инсулинорезистентность приводит к компенсаторной гиперинсулинемии, а в последующем, к нарушению толерантности к глюкозе и далее сахарному диабету 2 типа. Учитывая вышесказанное, фармакотерапия гипертонической болезни будет проводиться, по возможности, препаратами не влияющие на липидный и углеводный обмен (иАПФ, блокаторы рецепторов АТ-2).

Ночная - величина среднего артериального давления в период ночного сна артериального давления выше величины среднего артериального давления днем. Выделение этой формы предполагает применение лекарственных гипотензивных средств длительностью 12 - 24 часа. Так как артериальное давление может значительно меняться в течение дня: артериальное давление обычно ниже в период с 1:00 до 5:00 утра, резко повышается с 6:00 до 8:00, затем практически не меняется в дневное и вечернее время и понижается с 11:00 до 12:00 ночи, наиболее оптимальным будет применение препаратов с максимальным действием в 6 - 8 часов утра.

Терапия миокардиодистрофии будет направлена на лечение вызывающих ее причин гипотиреоза (L-тироксином), улучшение метаболических возможностей миокарда и улучшение кровообращения миокарда.

Стенокардии IV функциональная класса у данной пациентке предполагает возникновение приступов загрудных болей в покое, любое дополнительное стрессовое воздействие на организм (физическое, психологическое) в этот момент, будет способствовать ухудшению состояния как сердечной мышцы, так и организма и состояния пациентки в целом, с повышением риска развития ИМ, смерти больной. Следовательно, пациентка нуждается в постоянном приеме нитроглицерина.

Основной группой лекарственных средств при лечении ИБС будут иАПФ (блокаторы рецепторов АТ-2). Так как пациентка нуждается в приеме нитроглицерина терапию иАПФ начинаем с низких доз 2,5 мг с постепенным повышением дозы на 2,5 мг 1 раз в неделю в зависимости от АД и общего состояния пациентки. Учитывая этиологию и патогенез данного заболевания также пациентке будет проводиться антитромботическая терапия на основании данных коагулограммы (антиагреганты, антикоагулянты, дезагреганты).

Терапия сердечной недостаточности будет направлена на улучшение метаболических возможностей миокарда, улучшение его кровообращения, снижения преднагрзуки (расширения вен) и постнагрузки (расширение артерий) на миокард с уменьшением наполнения сердца и как следствие повышением его сократительной способности. Предотвращение тахикардии будут способствовать противоаритмические средства, в обязательности селективные бета - блокаторы. Выбор лекарственных средств будет нацелен на улучшение регионарного кровотока (в частности почечного), обладающих нефропротективным действием. Целесообразно применить препараты нормализующие водно-солевой обмен (диуретики). Необходимо определить уровень физических нагрузок.

ШАГ 2. СУЖЕНИЕ КРУГА

. Симптоматическое лечение АГ будет направлено на стабилизацию АД, наличие у пациентке сердечной недостаточности предполагает назначение препаратов с положительным инотропным действием (ИАПФ или блокаторов АТ-2 рецепторов), учитывая наличие сахарного диабета наиболее перспективно применение блокаторов АТ-2 рецепторов которые на равнее с ИАПФ показаны больным с сахарным диабетом 2 типа но обладают более выраженным нефропротективным свойством и значительнее улучшают течение сахарного диабета 2 типа чем ИАПФ.

. Диуретики. Предпочтительным в лечении ХСН является использование Верошпирона. Однако, лечение данной пациентке включает применения множества лекарственных средств, следовательно предпочтительно использовать комбинированные лекарственные средства. Наиболее часто встречающимися в комбинации с антигипертензивными средствами являются тиазидные и тиазидоподобные диуретики. Данные диуретики способны повышать сывороточную концентрацию глюкозы и гликозилированного гемоглобина, а также нарушать толерантности к глюкозе, увеличивать содержания в крови триглицеридов и общего холестерина, липопротеидов низкой плотности. Высказывалось предположение, что повышается частота случаев внезапной смерти среди больных АГ с желудочковыми тахиаритмиями, к возникновению которых предрасполагает гипокалиемия, вызываемая тиазидными или тиазидоподобными диуретиками. Данные побочные эффекты развиваются при применении препаратов в концентрации 25мг и более, а более низкие дозы наоборот улучшаю жизненные показатели пациентов с ССЗ.

. Бета - блокаторы, у данной пациентки предпочтительно использовать кардиоселективные без ВСА.

. Наличие у пациентки Стенокардии IV функционального класса предполагает постоянный прием нитратов. Из последних предпочтительно использовать Изосорбид -5-мононитрат, преимущества этого препарата заключаются в том, что он не метаболизируется в печени, обладает 100% биодоступностью, а также длительным периодом полувыведения, что позволяет назначать его 1-2 раза в сутки. Особенности фармакокинетики изосорбид-5-мононитрата обеспечивают более высокую его эффективность, не вызывает толерантности.

. Антитромботическая терапия сводится к назначению антиагреганта.

6. Дислипидемия IV типа предполагает повышенное содержание триглицеридов и незначительное повышение ЛПНП, что характерно для нашей пациентки. Препаратами первого ряда для лечения гипертриглицеридемии являются - Никотиновая кислота, фибраты, и в последующем статины. Никотиновая кислота обладает большим спектром побочных эффектов и не желательна в применении у нашей пациентке. Фибраты в большей степени снижают ТГ. Учитывая высокую стоимость фибратов, оптимальным будет назначить препарат из группы сатинов, которые в большей степени снижают ЛПНП и менее ТГ.

. Наличие сахарного диабета 2 типа в анамнезе, и нормальные показатель глюкозы и гликозилированного гемоглобина предполагаю наблюдение у эндокринолога, диетотерапию.

. Узловой зоб 1 степени (0,6 см, в правой доле щитовидной железы, 0,8 см в левой), изменение ТТГ = 2,1 мЕд/л (норма 0- 2,0 мЕД/л), Т4 61,4 нмоль/л (норма 62 - 162 нмоль/л) предполагает назначение Эутирокса.

. Метаболические препараты - кокарбоксилаза, инозин, кардиокапилар с Q энзимом 10 и др. не влияют на снижения прогрессирования заболевания, осложнений, но улучшают субъективное состояние пациентов, придают сил.

. Кризовое течения гипертонической болезни предполагает применение иАПФ короткого действия для купирования гипертонического криза.

ШАГ 3. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА КОНКРЕТНЫХ ПРЕПАРАТОВ

. Из блокаторов АТ-2 рецепторов рекомендован Валсартан, обладающий высокоселективной активностью. Так как терапия данной пациентки является многонаправленной предпочтительнее использовать комбинированные препараты. «Валз Н» препарат содержащий валсортан и тиазидоподобный диуретик, данный препарат предназначен для длительного применения, доступная цена, большое количество лекарственных форм в 1 упаковке (№98). Концентрация гидрохлортиазида в данном препарате минимальна 12,5 мг что считается вполне оправданным у пациентов с нарушением углеводного, липидного обмена. Так как пациентка параллельно принимает нитроглицерин подбор дозы начинают с минимальной (1/4 таблетки «Валз Н» 80мг Валсартана + 12,5 мг гидрохлортиазид) с повышением дозы на ¼ раз в неделю. Данный препарат обладает так же нефропротективным действием, предотвращает прогрессирование ретинопатии, не влияют на липидный, углеводный обмен, сердечный ритм.

. Из группы кардиоселективных адреноблокаторов наиболее показан Метопролол ретард. Данный препарат урежает ЧСС не влияя на метаболизм глюкозы, не нарушает сон (в отличии от Бисопролола), не взаимодействует с антикоагулянтами.

. Из группы Изосорбид -5-мононитрата нами выбран Пектрол ретард как наиболее доступный и приемлемый по цене препарат.

. Антиагрегант НПВС - «Кардиомагнил» в состав которого входит аспирин и магния гидроксид. Механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Магния гидроксид, входящий в состав не столько защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты, сколько способствует связыванию ацетилсалициловой кислоты и как следствие более постепенному ее выделению в просвете кишечника, а следовательно более длительному действию. У пациентов с мерцательной аритмией показано применение.

5. Исследования FIELD показали, что назначение Фенофибрата в лечении дислипидемии IV типа существенно снижает частоту микрососудистых осложнений сахарного диабета, в первую очередь ретинопатии, а также частоту ампутаций нижних конечностей. В дополнение к снижению ТГ и ЛПНП фибраты способны снижать уровень фибриногена, который так же незначительно повышен у нашей пациентке. Учитывая незначительное повышение ТГ возможна монотерапия фибратами. Преимущество отдается фенофибрату, так как риск развития миопатий при использовании этого препарата значительно ниже, чем при назначении гемфиброзила.

. Эутирокс - препарат выбора для заместительной терапии гипотиреоза. Концентрация Т3 при его приеме сохраняется постоянной.

7. Из метаболических средств рекомендовано применение Триметазидина так как доказано, что терапия в течение 3 мес. способствует уменьшению эктопий на 33,4.

8. Для купирования гипертонического криза показан Каптоприл 25 мг. Благодаря быстрому наступлению антигипертензивного эффекта Каптоприл может использоваться при лечении гипертонических кризов.

ШАГ 4. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ВЫБОР И КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КАЖДОГО ИЗ ВЫБРАННЫХ ПРЕПАРАТОВ.

«Валз Н»: 40мг Валсартана + 12,5 мг Гидрохлортиазид

 Валсартан (Valsartan) - Белый или почти белый порошок. Растворим в этаноле и метаноле, мало растворим в воде. Молекулярная масса 435,5. Химическое название: N-[[2'-(1Н-Тетразол-5-ил)[1,1'-бифенил]-4-ил]метил]-N-валерил-L-валин

Бутоформула C24H29N5O3.

Фармакодинамика

Антигипертензивное средство. Является избирательные конкурентный антагонистом AT1-рецепторов ангиотензина II. Сродство вальзартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам. Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы <#"704337.files/image002.gif">

Фармакодинамика

Тиазидный диуретик средней силы. Снижает реабсорбцию Na+ в кортикальном сегменте петли Генле, не влияя на ее участок, проходящий в мозговом слое почки, что определяет более слабый диуретический эффект в сравнении с фуросемидом. Блокирует карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, усиливает выведение с мочой K+ (в дистальных канальцах Na+ обменивается на K+), гидрокарбонатов и фосфатов. Повышает выведение Mg2+;задерживает в организме ионы Ca2+ и выведение уратов. Диуретический эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума через 4 ч, продолжается 6-12 ч. Действие снижается при уменьшении скорости клубочковой фильтрации и прекращается при величине ее менее 30 мл/мин. У больных несахарным диабетом оказывает антидиуретическое действие (снижает объем мочи и увеличивает ее концентрацию). Понижает АД за счет уменьшения ОЦК, изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих ЛС (эпинефрина, норэпинефрина) и усиления депрессорного влияния на ганглии.

Фармакокинетика

Всасывание: Всасывается быстро, но неполно. Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко. Максимальная концентрация в крови: при приеме внутрь в дозе 100 мг - 1.5-2.5 ч. AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): возрастает прямо пропорционально увеличению дозы, при назначении 1 раз в сутки кумуляция незначительна, T1/2 - 6.4 ч, при умеренной ХПН - 11.5 ч, при ХПН с КК менее 30 мл/мин - 20.7 ч. Не метаболизируется печенью. Биодоступность: Распределение Vd :. Связь с белками: преимущественно с альбуминами 40-60%. Плазменный клиренс: Выводится: почками: в основном в неизмененном виде и около 4% в виде 2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида (уменьшается при щелочной моче) - путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в проксимальном отделе нефрона.

Побочные эффекты

Головная больА, ГипонатриемияВ (спутанность сознания, судороги, ослабление процессов мышления, утомляемость, раздражительность, спазмы в мышцах), гипохлоремический алкалоз, гипокалиемияВ (сухость во рту, повышенное чувство жажды, неритмичное сердцебиение, изменение настроения, спазмы или боль в мышцах, тошнота, рвота, необычная усталость, слабый пульс) - 8,1%., ГиперурикемияВ - 6,5%., Анорексия - 1-10%, снижение половой функции, диарея, ортостатическая гипотензия - 1-10%, фотосенсибилизация - 1-10%. Редко: агранулоцитоз, аллергическая реакция, холецистит, панкреатит, нарушение функции печени, тромбоцитопения.

Показания

Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными ЛС); отечный синдром различного генеза (ХСН, портальная гипертензия, нефротический синдром, ХПН, острый гломерулонефрит, предменструальный синдром, лечение ГКС); контроль полиурии преимущественно при нефрогенном несахарный диабете; профилактика образования камней в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (снижение гиперкальциурии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, подагра, сахарный диабет (тяжелые формы), ХПН (КК менее 20-30 мл/мин, анурия), гипокалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия; беременность (I триместр), кормление грудью. С осторожностью - II-III триместры беременности.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения препарата с солями Li+ (почечный клиренс Li+ снижается, увеличивается его токсичность). С осторожностью необходимо применять с гипотензивными ЛС (усиление их действия, может потребоваться коррекция дозы), сердечными гликозидами (гипокалиемия и гипомагниемия на фоне терапии тиазидными диуретиками могут усиливать токсичность сердечных гликозидов), амиодароном (риск развития аритмий, связанных с гипокалиемией), пероральными гипогликемическими ЛС (снижается их эффективность, риск развития гипергликемии), ГКС, кальцитонином (усиление гипокалиемии), НПВП (ослабляют диуретическое и гипотензивное действие), недеполяризирующими миорелаксантами (их эффект может усиливаться), амантадином (клиренс амантадина может снижаться, что приводит к увеличению концентрации амантадина в плазме и возможной токсичности), колестирамином (снижает абсорбцию гидрохлоротиазида), этанолом, барбитуратами и наркотическими анальгетиками, которые усиливают риск развития ортостатической гипотензии. Тиазиды могут снижать концентрацию йода в плазме, связанного с белками.

Способ применения

Артериальная гипертензияА - внутрь, 25-100 мг/сут, Отечный синдром различного генезаВ (сердечная недостаточность - в составе комбинированной терапии, портальная гипертензия, нефротический синдром, ХПН, задержка жидкости при ожирении) 25-100 мг, принимают однократно (утром) или в 2 приема (в первой половине дня). После 3-5 дней лечения - перерыв на 3-5 дней. Поддерживающая терапия - 2 раза в неделю. Токсикоз беременности (нефропатия, отеки, эклампсия)D. Несахарный диабетD - 25 мг 1-2 раза в сутки с постепенным повышением дозы (суточная доза - 100 мг) до достижения лечебного эффекта (уменьшение жажды и полиурии). Профилактика образования камней в мочевыводящих путяхC - 50 мг/сут. Субкомпенсированные формы глаукомыD - по 25 мг 1 раз в 1-6 дней; эффект наступает через 24-48 ч. •

«Egilok Retard» 50мг №30

Метопролол Ретард - таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Фармакодинамика

Кардиоселективный блокатор в-адренорецепторов, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Подавляет влияние повышенной активности симпатической системы на сердце. Постепенно снижает ОПСС. Снижает активность ренина плазмы крови. Ремоделирование левого желудочка. Снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения системного АД, ЧСС и сократимости сердца. Улучшает кровоснабжение и оксигенацию областей миокарда с нарушенным кровотоком. Снижает частоту приступов стенокардии и повышает физическую работоспособность. Снижает риск повторного инфаркта миокарда.

Фармакокинетика

Всасывание: После приема внутрь метопролол почти полностью (примерно 95%) всасывается из ЖКТ. Растворимость в липидах умеренная, проникает через ГЭБ, плаценту. Максимальная концентрация в крови: AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): При многократном приеме AUC увеличивается примерно на 20%. Кривая зависимости концентрации в плазме крови от времени имеет особенности, характерные для препаратов замедленного высвобождения. Фармакокинетика метопролола линейна до дозы 800 мг. Биодоступность: 35%. Распределение Vd : хорошо распределяется в тканях и имеет большой Vd - 5.5 л/кг. На протяжении 4-6 часов после приема фаза медленного всасывания переходит в примерно 6-часовое плато (Cmax = 37.4 нг/мл после введения однократной дозы, Cssmax составляет 54.7 нг/мл), после этого следует фаза медленного выведения. Метаболизм: в печени при участии изоферментов системы цитохрома Р450. Метаболиты (О-дезметилметопролол и б-гидроксиметопролол) не обладают бета-адреноблокирующей активностью. Уровень в плазме крови имеет значительные различия у разных пациентов. Связь с белками: 10%. Плазменный клиренс: Выводится: T1/2 в форме таблетки ретард составляет 6-12 ч. Метопролол выводится преимущественно почками (примерно 95%). Около 10% введенной дозы метопролола выводит

Побочные эффекты

Артериальная гипотензия, головокружение, головная боль, диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.

Показания

ИБС. Инфаркт миокарда. Артериальная гипертензия. ХСН (компенсированная) в комбинации с диуретиками, ингибиторами АПФ и сердечными гликозидами. Нарушения ритма. Абстинентный синдром, мигрень (профилактика), тремор (эссенциальный, старческий), состояние тревоги (вспомогательное лечение), акатизия на фоне нейролептиков.

Противопоказания

Гиперчувствительность, АВ-блокада II-III степени, СА-блокада, синдром слабости синусового узла, синусовая брадикардия (ЧСС < 50/мин), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.). ХОБЛ, стенокардия Принцметала; гипертиреоз; сахарный диабет I типа; депрессия.

Взаимодействие

Потенцирует действие гипотензивных средств, усиливает действие антиаритмиков

Способ применения

Независимо от приема пищи с 25 мг 2 раза в сутки 2 недели, с постепенным повышением дозы до 100мг

«Pectrol» 40мг №30

Изосорбид-5-мононитрат 40 мг - таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой кремового цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с надписью "IM40" на одной стороне, с возможными вкраплениями.

 

Фармакодинамика

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Антиангинальный препарат пролонгированного действия. Стимулирует образование оксида азота (эндотелиального релаксирующего фактора) в эндотелии сосудов. Вазодилатация снижает венозный возврат к сердцу (преднагрузка), уменьшая нагрузку на сердце, что снижает потребность миокарда в кислороде. Дилатирующий эффект нитратов на артерии и артериолы снижает сопротивление выбросу (постнагрузку). Обладает коронарорасширяющим действием. Регрессия симптомов при отеке легких. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ИБС. Ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает внутритромбоцитарный синтез тромбоксана. Развивается перекрестная толерантность. После отмены чувствительность к нему быстро восстанавливается. Антиангинальный эффект наступает через 30-40 мин после приема внутрь и продолжается до 8-10 ч.

Фармакокинетика

Всасывание: быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови: 100 нг/мл через 30 минут AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): Биодоступность: Обладает абсолютной биодоступностью - около 100% Распределение Vd : Метаболизм: Нет первого прохождения через печень. метаболизируется денитризацией и конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Связь с белками: 5% Плазменный клиренс: Выводится: Неактивный метаболит выводится с мочой. Почечный клиренс - 115 мл/мин. T1/2 составляет от 4 до 10 ч.

Побочные эффекты

Прилив крови к лицу и шее, головокружение (3-5%), головная боль (19- 38%), тошнота (2-4%), рвота (2-4%), ортостатическая гипотензия, двигательное беспокойство, тахикардия.

Показания

Профилактика приступов стенокардии у больных с ИБС, хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность., Анемия, ОНМК, травма головы, выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст., диастолическое - ниже 60 мм рт. ст.)., закрытоугольная глаукома, печеночная/ почечная недостаточность, гипертиреоз, ИГСС, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст, период лактации, гипермоторика желудка и кишечника, синдром.

Взаимодействие

Алкоголь, силденафил, гипотензивные препараты, опиоидные анальгетики, сосудорасширяющие препараты - усиление ортостатических гипотензивных эффектов, Симпатомиметики - снижение антиангинального эффекта нитратов.

Способ применения

Пектрол следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком и запивать стаканом воды. 40 мг 1 раз/сут. Так как имеется наличие ночных приступов таблетку следует принимать вечером.

«Cardiomagnyl» 75 мг + 15,2 мг

Acidi acetylsalicylii + Magnesium Hydroxdae НПВС, антиагрегант. Таблетки покрытые пленочной оболочкой белого цвета, в форме стилизованного сердца.

  + Mg (OH)2

Фармакодинамика

Необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Магния гидроксид, входящий в состав защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Фармакокинетика

Всасывание: быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в крови: AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): Биодоступность: 80-100%. Распределение Vd : Метаболизм: Связь с белками: 5% Плазменный клиренс: Выводится: T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет около 15 мин. T1/2 салициловой кислоты - около 3 ч, но при приеме ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах (>3 г) этот показатель может значительно увеличиваться в результате насыщения ферментных систем. Магния гидроксид (в применяемых дозах) не влияет на биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

Побочные эффекты

Гиперчувствительность, Ульцирогенное действие, бронхоспазм. повышенная кровоточивость, головная боль, бессонница;

Показания

Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов, ССЗ, профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика); нестабильная стенокардия.

Противопоказания

Кровоизлияние, гиперчувствительность, склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения), почечная недостаточность тяжелой степени (КК<10 мл/мин), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, одновременный прием с метотрексатом (>15 мг в неделю), I и III триместры беременности, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, вспомогательным веществам препарата и другим НПВП.

Взаимодействие

Усиливает действие следующих лекарственных веществ: метотрексата, гепарина и непрямых антикоагулянтов, тромболитических и антитромбоцитарных препаратов, гипогликемических средств, вальпроевой кислоты. Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с этанолом (алкоголем). Ацетилсалициловая кислота ослабляет действие урикозурических средств (бензбромарона). Усиливая элиминацию салицилатов, системные ГКС ослабляют их действие. Антациды и колестирамин снижают всасывание препарата Кардиомагнил..

Способ применения

По 1 табл. в дозе 150 мг в первые сутки, затем по 1 таблетки Кардиомагнила в дозе 75 мг 1 раз/су тутом после еды.

«Simvastatini» 10 мг №30

Симвастатин - Белый или почти белый кристаллический порошок. Негигроскопичен. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим в хлороформе, метаноле и этаноле.

Фармакодинамика

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Является пролекарством, которое после поступления в организм гидролизуется. Повышает активность ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов. По данным контролируемых исследований симвастатин повышает уровень Хс-ЛПВП до 14%. Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами. Применение симвастатина сопровождалось уменьшением частоты сердечно-сосудистых нарушений.

Фармакокинетика

Всасывание: хорошо абсорбируется из ЖКТ (в среднем 85%). Максимальная концентрация в крови: достигается через 4 ч. AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): Биодоступность: менее 5%. Распределение Vd : Метаболизм: При "первом прохождении" через печень биотрансформируется с образованием активных бета-метаболитов Связь с белками: 95%. Плазменный клиренс: Выводится: Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью - 60-85%; 10-15% - в виде неактивных метаболитов выводится почками. T1/2 активных метаболитов составляет 1.9 ч

Побочные эффекты

Запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит, повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ, головная боль, головокружение, мышечные судороги, парестезии, периферическая невропатия, возможна транзиторная артериальная гипотензия, миалгии, миопатия, рабдомиолиз, повышение активности КФК, фотосенсибилизация, кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, алопеция.

Показания

Первичная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия.

Противопоказания

Активный патологический процесс в печени, стойкое повышение активности трансаминаз, беременность, лактация, повышенная чувствительность к симвастатину.

Взаимодействие

 Усиливается действие непрямых антикоагулянтов (в т.ч. варфарина). При одновременном применении с цитостатиками, итраконазолом, фибратами, никотиновой кислотой <#"704337.files/image007.gif">

Фармакодинамика

Синтетический левовращающий изомер тироксина. После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма оказывает влияние на развитие и рост тканей, обмен веществ. В малых дозах оказывает анаболическое действие на белковый и жировой обмен, в средних - стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность ССС и ЦНС, в больших - угнетает выработку тиреотропин-рилизинг-гормона гипоталамуса и ТТГ гипофиза. Терапевтический эффект развивается через 7-12 дней и сохраняется в течение этого же времени после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес.

Фармакокинетика

Всасывание: всасывается почти исключительно в верхнем отделе тонкого кишечника более 99% Максимальная концентрация в крови: достигается примерно через 5-6 ч после приема. AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): Биодоступность: Распределение Vd : Метаболизм: Связь с белками: Плазменный клиренс: Выводится: T1/2 - 6-7 дней, при тиреотоксикозе - 3-4 дня, при гипотиреозе - 9-10 дней.

Побочные эффекты

При правильном применении Эутирокса под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются. При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции.

Показания

Эутиреоидный зоб, гипотиреоз, после резекции щитовидной железы в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба, рак щитовидной железы (после оперативного лечения), диффузный токсический зоб после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в качестве комбинированной терапии или монотерапии), в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии.

Противопоказания

Нелеченный тиреотоксикоз, нелеченная гипофизарная недостаточность, нелеченная недостаточность коры надпочечников, острый инфаркт миокарда, острый миокардит, острый панкардит, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Взаимодействие

Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, усиление действия антидепрессантов. Может увеличивать потребность в инсулине и пероральных гипогликемических препаратах. Левотироксин снижает действие сердечных гликозидов. При одновременном применении колестирамин, колестипол и алюминия гидроксид уменьшают плазменную концентрацию левотироксина. При одновременном применении с фенитоином, дикумаролом, салицилатами, клофибратом, фуросемидом в высоких дозах повышается содержание несвязанного с белками плазмы крови левотироксина. Прием эстрогенсодержащих препаратов увеличивает содержание тироксин-связывающего глобулина, что может повысить потребность в левотироксине у некоторых пациентов. Соматотропин при одновременном применении с левотироксином может ускорить закрытие эпифизарных зон роста. Прием фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина может увеличивать клиренс левотироксина и потребовать повышения дозы.

Способ применения

По 1 таблетке 25 мкг внутрь утром натощак, по крайней мере, за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая.

Trimetazidine 20мг №30 в капсулах

Триметазидин - антигипоксантное средство. Триметазидина дигидрохлорид (1-[(2,3,4-триметоксифенил)метил]пиперазин дигидрохлорид)

 

Фармакодинамика

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению Ca2+ и Na+ в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию K+. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед. лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.

Фармакокинетика

Всасывание: Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови: Cmax после однократного перорального приема 20 мг триметазидина составляет 55 нг/мл достигается через Tmax 2 ч AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): Биодоступность: 90% Распределение Vd : 4.8 л/кг Метаболизм: Связь с белками: 16% Выводится: Т1/2 - 4.5-5 ч.

Побочные эффекты

Боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. головокружение, головная боль, сыпь, зуд, крапивница, астения.

Показания

ИБС, стенокардия, хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом, вестибуло-кохлеарные расстройства ишемической этиологии (головокружение, шум в ушах, нарушение слуха).

Противопоказания

Гиперчувствительность, ХПН (КК менее 15 мл/мин), беременность, период лактации, детский возраст.

Взаимодействие

Не описаны.

Способ применения

Внутрь, во время еды - по 20 мг 2-3 раза в день (40-60 мг/сут). Курс лечения - по рекомендации врача.

Captopril 25мг №20 в капсулах

Триметазидин - антигипоксантное средство.

 

Фармакодинамика

Ингибитор АПФ. Уменьшает образование ангиотензина II <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%BD_II> из ангиотензина I <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%B8%D0%BD_I>. Снижает ОПСС <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9E%D0%9F%D0%A1%D0%A1&action=edit&redlink=1>, артериальное давление <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%80%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D0%B4%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5>, пост- и преднагрузка на сердце <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%B4%D1%86%D0%B5>. Расширяет артерии <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%80%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D1%8F> в большей степени, чем вены <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D0%BD%D0%B0>. Вызывает уменьшение деградации брадикинина <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D1%80%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D0%BA%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D0%BD> (один из эффектов АПФ) и увеличение синтеза Pg. Усиливает коронарный и почечный кровоток. При длительном применении снижает выраженность гипертрофиимиокарда <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B8%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B4> и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D1%88%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D1%8F> миокарда. Уменьшает агрегацию <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B3%D1%80%D0%B5%D0%B3%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BA> тромбоцитов <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D0%BE%D1%86%D0%B8%D1%82%D1%8B>. Способствует снижению содержания Na+. В дозах 50 мг/сут проявляет ангиопротекторные свойства в отношении сосудов микроциркуляторного русла и позволяет замедлить прогрессирование хронической почечной недостаточности при диабетической <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82> нефроангиопатии <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9D%D0%B5%D1%84%D1%80%D0%BE%D0%B0%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%8F&action=edit&redlink=1>. Снижение артериального давления в отличие от прямых вазодилататоров (гидралазина <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%BD&action=edit&redlink=1>,миноксидила <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BB&action=edit&redlink=1> и пр.) не сопровождается рефлекторной тахикардией <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B0%D1%85%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D1%8F> и приводит к снижению потребности миокарда в кислороде <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B4>. При сердечной недостаточности в адекватной дозе не влияет на величину артериального давления. Максимальное снижение артериального давления после перорального приема наблюдается через 60-90 мин. Длительность гипотензивного эффекта дозозависима и достигает оптимальных значений в течение нескольких недель.

Фармакокинетика

Всасывание: быстрая, достигает 75% (прием пищи снижает на 30-40%) Максимальная концентрация в крови: 30-90 мин. AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): Биодоступность: Распределение Vd : Метаболизм: печень Связь с белками: с альбумином, составляет 25-30%. Плазменный клиренс: Выводится: T1/2 составляет менее 3 ч и увеличивается при почечной недостаточности (3.5-32 ч). Более 95% выводится почками, 40-50% в неизмененном виде, остальная часть - в виде метаболитов.

Побочные эффекты

ГипотензияВ - до 40% (через час после применения 6,25-12,5 мг), Сухой кашель - 2,7-37%В, Кожная сыпь - 3,5-8%В, Отек Квинке, головная боль, гиперкалиемия, нарушение вкуса, протеинурия - 1% (при приеме >150 мг/ сут).

Показания

Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда у пациентов, находящихся в клинически стабильном состоянии. Диабетическая нефропатия при сахарном диабете 1 типа (при альбуминурии более 30 мг/сут.), гипертонический криз.

Противопоказания

Беременность, период лактации, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к каптоприлу и другим ингибиторам АПФ.

Взаимодействие

Усиление гипотензивного эффекта с диуретиками или блокаторов кальциевых каналов. Добавление 10 мг амлодипина 1 раз в день к стандартной монотерапии каптоприлом (по 25 мг два раза в день) улучшает показатели артериального давления.

Способ применения

Начальная доза по 6.25-12.5 мг 2-3 раза/сут. дозу постепенно увеличивают до 25-50 мг 3 раза/сут. При нарушениях функции почек суточную дозу следует уменьшить. Максимальная суточная доза составляет 150 мг.


ШАГ 5. ВЫБОР ПУТИ ВВЕДЕНИЯ

У данной пациентке патологии со стороны ЖКТ нет, данные препараты принимаются пациенткой внутрь.

ШАГ 6. ВЫБОР ДОЗЫ и КРАТНОСТИ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ:

«Egilok Retard» 50-200мг №30

1. Высвобождение препарата в организме: ретардная форма метопролола тартрата с замедленным высвобождением (Эгилок Ретард), содержащая метопролола фумарат (или тартрат) (Lopressor OROS Novartis Pharma AG Basel, Switzerland), представляет собой таблетку, окруженную покрытием - матрицу, состоящую из окиси полиэтилена. Контактируя с водой, действующее вещество растворяется и проникает через гелевый слой таблетки, за счет осмотического градиента (технология осмотического насоса OROS - Oral Osmotic). Эти процессы обеспечивают контролируемое длительное высвобождение лекарственного вещества. Каждый элемент, содержащий метопролол, высвобождает лекарственный препарат с регулируемой скоростью в течение примерно 20-24 ч, в результате чего достигается более равномерная концентрация в крови. Еще одним преимуществом препарата является то, что таблетка может быть разделена на меньшие порции, сохраняющие те же свойства поглощения. Это позволяет достичь большей гибкости при выборе дозы. Максимальная концентрация метопролола тартрата с замедленным выделением Сmax составляет 207 нмоль/л, время ее достижения - 2,8 часа, минимальная концентрация - 12 нмоль/л, коэффициент флюктуации - 231%. При растворении соли активным ингредиентом остается сам метопролол, поэтому фармакодинамический эффект препарата зависит от концентрации метопролола.

2. Абсорбция (всасывание препарата) осуществляется через клеточную мембрану по средством Пассивной диффузии: всасывание происходит до тех пор, пока концентрация лекарственного вещества по обе стороны биомембраны не сравняется, причем чем выше их липофильность, тем активнее их проникновение через клеточную мембрану. Пассивная диффузия веществ идет без затраты энергии по градиенту концентрации. Необходимо учесть что на всасывание у данной пациентки могут повлиять: замедленная моторика по причине гипотиреоза, активность ферментов, сахарный диабет.

3. Расчеты:

Дано: Всасывание: 95%

AUC (суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения): При многократном приеме AUC увеличивается примерно на 20%.

Кривая зависимости концентрации в плазме крови от времени имеет особенности, характерные для препаратов замедленного высвобождения. Фармакокинетика метопролола линейна до дозы 800 мг.

Биодоступность: 35%.

Распределение Vd : 5.6 л/кг.= 550%т.к. Vd>100%, данный препарат накапливается

Cmax = 37.4 мкг/л= 207 нмоль/л через 2,8 часа

С min =12 нмоль/л=2,16мкг/л

Cssmax =54.7 нг/мл

Связь с белками: 10%.

T1/2 составляет 6-12 ч (ср 9ч).

Cl креатинина по Cockcroft-Gault = 0,01мл/мин

Dпод рекомендуемая=200мг

Kel=0,693/Т1/2 =0,077

Распределение V = Vd *массу тела в кг=5.6 л/кг *92кг=515.2л

D начальная = Сmax * V=37.4мкг/л*515.2л=19 268 мкг=20мг приближенно к ЛФ 25мгобщий = Kel *V= 0,077*515.2л= 39.67л/ч

Dпод= Cl* C разовая * t = 39,67л/ч *0,147мг/л *12ч= 69.9мг =70мгчто приближенно к ЛФ в 75мг

Вывод: препарат принимается в дозе 25мг, с последующим переходом на поддерживающую 75 мг 2 раза в сутки утром и вечером.

Пектрол 40-60мг №30

1. Высвобождение препарата в организме:

Таблетки ретард с бифазным высвобождением активного вещества (30% от разовой дозы в 50 мг высвобождаются немедленно после приема препарата, 70% - в течение последующих 14-16 ч). Применение этой новой формы изосорбид-5-мононитрата позволяет достичь быстрого нарастания содержания активного вещества в крови в течение 20 мин после приема до терапевтической концентрации (100 нг/мл) и поддержания стабильного терапевтического уровня на протяжении 14-16 ч после приема.

2. Всасывание: После приема внутрь пектрол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

. Расчеты:

Дано: С эф= 100 нг/мл через 30 минут

Биодоступность F: Обладает абсолютной биодоступностью - около 84%

Почечный клиренс =115 мл/мин

T1/2 составляет от 4 до 10 ч (средняя 7ч).

Связь с белками <4%

Cl креатинина по Cockcroft-Gault = 0,01мл/мин

t-время через которое принимается препарат

Dпод рекомендуемая=200мг

Kel= 0,693/Т1/2 = 0,693/7ч= 0,099

Допустим что концентрация 100нг/мл достигается при приеме в дозе 60мг следовательно

Распределение V = 60мг/100нг/мл=60мг/100мкг/л=60мг/0,1мг/л=600л

D начальная = С * Vd = 100мкг/л*600л=60 000мкг=60мгобщий = Kel *V= 0,099*600л= 59.4л/ч

C разовая = D* F / (Cl x t) = 60мг*0,84/(59.4л/ч*24ч) = 0,03 мг/л,

Dпод= Cl* C разовая *t = 59,4л/ч *0,03мг/л *24ч= 42,8 мг =43мг

Наиболее приближенная доза 40 мг

ШАГ 7. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ:

Учитывая а степень тяжести заболевания, количества осложнений и генетический характер заболевания терапию проводить пожизненно с коррекцией лечения в зависимости от жалоб и основываясь на стандарт оказания медицинской помощи

ШАГ 8. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ ЗА ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ И БЕЗОПАСНОСТЬЮ ФАРМАКОТЕРАПИИ

Таблица 5. - Программа оценки эффективности назначенных курируемому больному ЛС

Лекарственное средство

Показание к применению у больного

Фармакодинамические эффекты, соответствующие показанию

Методы оценки эффективности

Препарат 1 - «Валз» (Валсартан)

№1 Артериальная гипертензия. №2 Хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA). №3 Повышение выживаемости пациентов с левожелудочковой недостаточностью и систолической дисфункцией левого желудочка.

Является избирательные конкурентный антагонистом AT1-рецепторов ангиотензина II. Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

Клинические:




Лабораторные:




Инструментальные: Снижение АД до 130/80 - 140/80 мм.рт. ст.

Препарат 2 - «Валз» (Гидрохлортиазид)

№1 Артериальная гипертензия №2 Отечный синдром в следствии ХСН, нефротический синдром, ХПН,

Оказывает антидиуретическое действие (снижает объем мочи и увеличивает ее концентрацию). Понижает АД за счет уменьшения ОЦК, изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих ЛС (эпинефрина, норэпинефрина) и усиления депрессорного влияния на ганглии.

Клинические: возможно учащенное мочеиспускание, полиурия




Лабораторные: увеличение объема мочи




Инструментальные: Снижение АД до 130/80 - 140/80 мм.рт ст.

Препарат 3 - «Egilok Retard» 50мг №30 Метопролол Ретард

№1 ИБС. №2 Артериальная гипертензия. №3 ХСН в комбинации с диуретиками. №4 Нарушения ритма. №5 Профилактика мигрени на фоне приема нитроглицерина

Влияние повышенной активности симпатической системы на сердце. Постепенно снижение ОПСС. Ремоделирование левого желудочка. Снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения системного АД, ЧСС и сократимости сердца. Улучшает кровоснабжение и оксигенацию областей миокарда с нарушенным кровотоком. Снижает частоту приступов стенокардии и повышает физическую работоспособность. Снижает риск повторного инфаркта миокарда.

Клинические: нормализация ритма




Лабораторные:




Инструментальные: Замедление ЧСС

«Pectrol» 40мг №30 Изосорбид-5-мононитрат 40

№1Профилактика приступов стенокардии у больных с ИБС №2 Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды. Вазодилатация снижает венозный возврат к сердцу (преднагрузка), уменьшая нагрузку на сердце, что снижает потребность миокарда в кислороде. Дилатирующий эффект нитратов на артерии и артериолы снижает сопротивление выбросу (постнагрузку). Обладает коронарорасширяющим действием. Повышает толерантность к физической нагрузке у больных ИБС. Ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает внутритромбоцитарный синтез тромбоксана.

Клинические: Урежение приступов загрудных болей




Лабораторные:




Инструментальные: снижение АД

«Cardiomagnyl» 75 мг + 15,2 мг (Acidi acetylsalicylii + Magnesium)

№1 Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов, ССЗ №2 Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах

Необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Ацетилсалициловая кислота обладает также противовоспалительным, анальгезирующим. Магния гидроксид, входящий в состав защищает слизистую оболочку ЖКТ от воздействия ацетилсалициловой кислоты.

Клинические:




Лабораторные: снижение ПТИ




Инструментальные:

«Simvastatini» 10 мг №30 Симвастатин

№1 Комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия.

Ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов. Повышает уровень Хс-ЛПВП до 14%. Оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами. Уменьшением частоты сердечно-сосудистых нарушений.

Клинические:




Лабораторные: повышение ЛПВП, снижение ЛПНП, ТГ




Инструментальные:

«Euthyrox» 25мкг №50 L - тироксин

№1 Эутиреоидный зоб, гипотиреоз

Стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность ССС и ЦНС, в больших - угнетает выработку тиреотропин-рилизинг-гормон гипоталамуса и ТТГ гипофиза.

Клинические:




Лабораторные: угнетение ТТГ, повышение Т3, Т4.




Инструментальные:

Trimetazidine 20мг №30 в капсулах Триметазидин

№1 ИБС №2 Стенокардия №3 Хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом

Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатина. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед. лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки.

Клинические: Урежение приступов загрудных болей




Лабораторные:




Инструментальные: замедление прогрессирование хореритинальных нарушений по данным офта

Captopril 25мг №20 в капсулах Триметазидин           №1 Купирование гипертонического криза                Снижает ОПСС <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9E%D0%9F%D0%A1%D0%A1&action=edit&redlink=1>, артериальное давление <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%80%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B5_%D0%B4%D0%B0%D0%B2%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5>, пост- и преднагрузка на сердце <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%80%D0%B4%D1%86%D0%B5>. Расширяет артерии <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%80%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D1%8F> в большей степени, чем вены <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B5%D0%BD%D0%B0>. Усиливает коронарный и почечный кровоток.. Уменьшает агрегацию <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B3%D1%80%D0%B5%D0%B3%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F_%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BE%D0%BA> тромбоцитов <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D0%BE%D1%86%D0%B8%D1%82%D1%8B>. Снижение артериального давления в отличие от прямых вазодилататоров (гидралазина <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%BD&action=edit&redlink=1>, миноксидила <http://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=%D0%9C%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BB&action=edit&redlink=1> и пр.) не сопровождается рефлекторной тахикардией <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B0%D1%85%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B4%D0%B8%D1%8F> и приводит к снижению потребности миокарда в кислороде <http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%80%D0%BE%D0%B4>. Максимальное снижение артериального давления после перорального приема наблюдается через 60-90 мин. Клинические:

Снижение АД


 




Лабораторные:




Инструментальные:

Таблица 6. - Оценка безопасности лекарственных средств (ЛС)

ЛС

Фармакодинамические эффекты, лежащие в основе нежелательных реакций

Нежелательная реакция

Методы оценки безопасности

1.Валсартан (входит в препарат «Валз»)

Является избирательные конкурентный антагонистом AT1-рецепторов ангиотензина II. Сродство вальзартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.

Головокружение в следствии чрезмерной гипотензии, как следствие Головная боль необычная усталость

Контроль АД: так как препарат начинает действовать в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч, необходимо следить за снижение АД в течение первого часа 1 раз каждые 15 минут, затем 1 раз в час в течение 7 часов. Следить за состоянием пациентки (потоотделение, гиперемия/бледность кожных покровов, сознание и т.д.) Фиксировать жалобы пациентки

Препарат 2 - «Валз» (Гидрохлортиазид)

Снижает реабсорбцию Na+ в кортикальном сегменте петли Генле. Блокирует карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, усиливает выведение с мочой K+ (в дистальных канальцах Na+ обменивается на K+), гидрокарбонатов и фосфатов. Повышает выведение Mg2+;задерживает в организме ионы Ca2+ и выведение уратов.

Уменьшении ОЦК, как следствие снижение кровенаполнения сосудов головы в результате головная боль. Гипонатриемия, Гипокалиемия, Гиперурикемия

Контроль диуреза (общий анализ мочи - объем, частота мочеиспускания) Жалобы пациентки на учащенное мочеиспускание

Метопролол Ретард «Egilok Retard» 50мг №30

Снижает системное АД, ЧСС и сократимости сердца. Повышение билирубина происходит за счет нарушения экскреции билирубина из гепатоцита и выделения его через желчные протоки, так как данный препарат является липофилиным

Артериальная гипотензия, как следствие головокружение, головная боль, тошнота, повышение уровня билирубина.

1. Контроль ЧСС, АД

«Pectrol» 40мг №30 Изосорбид-5-мононитрат 40 мг

Расширение периферических сосудов

 Прилив крови к лицу и шее, головокружение головная боль, тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, двигательное беспокойство, тахикардия.

1. Контроль АД

«Cardiomagnyl» 75 мг + 15,2 мг Acidi acetylsalicylii + Magnesium Hydroxdae

Необратимое ингибирование фермента ЦОГ-1, в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов.

Гиперчувствительность, Ульцирогенное действие, бронхоспазм. повышенная кровоточивость, головная боль, бессонница

Лабораторно: Уровень МНО, тромбоцитов, ПТИ.

Симвастатин «Simvastatini» 10 мг №30

Абсорбция желчных кислот

Запор, диарея, потеря аппетита, метеоризм, тошнота, боли в животе, панкреатит, повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ

1.Лабораторно: уровень ЛПНП, ТГ, ЛПВП. АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ

«Euthyrox» 25мкг №50, L - тироксин

в больших - угнетает выработку тиреотропин-рилизинг-гормона гипоталамуса и ТТГ гипофиза.

Тиреотоксикоз, и его последствия

Лабораторно: контроль ТТГ

Trimetazidine 20мг №30 в капсулах Триметазидин

Активация окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).

Боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. головокружение, головная боль, сыпь, зуд, крапивница, астения.

Контроль субъективных ощущений пациентки

Captopril 25мг №20 в капсулах

Снижает ОПСС, артериальное давление, пост- и преднагрузка на сердце. Вызывает уменьшение деградации брадикинина (один из эффектов АПФ) и увеличение синтеза Pg.

Гипотензия, Сухой кашель Кожная сыпь, Отек Квинке, Гиперкалиемия.

Контроль АД после приема таблетки через каждые 15 минут, и в зависимости от жалоб пациентки


ШАГ 9. РЕШЕНИЕ ВОПРОСА О НЕОБХОДИМОСТИ НАЗНАЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОТЕНЦИРУЮЩИХ ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ

Препараты обладающие гипотензивным действием (Нитроглицерин, Валсартан) при совместном приеме и в сочетании с тиазидным диуретиком способствуют усилению гипотензивного действия. Бета-АБ в сочетании с тиазидным диуретиком ослабляют нарушение липидного обмена. НПВС (АСК) способствует ослаблению диуретического действия в сочетании с тиазидными диуретиками. Данные препараты целесообразно оставить у пациентки учитывая тяжесть данного заболевания. Высокую степень АД.

ШАГ 10. ЛЕЧЕНИЯ СОПУТСТВУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Основными препаратом для лечения артериальной гипертензии является препарат «Валз», «Эгилок», «Пектрол», препарат Каптоприл необходим для купирования гипертонического криза и принимается только по необходимости. Симвастатин применяется для лечения дислипидемии, Кардиомагнил является основным для лечения кауголопатий которые является основными факторами риска в развитии осложнений ИБС, влияют на течения заболевания его исход. Триметазидин показан с целью улучшения субъективного состояния пациентки так как повышает энергетические процессы в миокарде. Эутирокс показан с целью лечения сопутствующего заболевания гипотиреоза, которое нарушает метаболизм, повышает функциональную активность ЦНС и ССС.

ШАГ 11. КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВЫБРАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

1.       «Пектрол» В сочетании с гипотензивными препаратами «Валз Н», «Эгилок», Каптоприл происходит усиление гипотензивного действия.

2.       «Эгилок» в сочетании с «Валз Н» (гидрохлортиазидом) способствует ослаблению нарушений липидного обмена.

В сочетании с ацетилсалициловой кислотой входящей в «Кардиомагнил» снижается гипотензивный эффект метопролола (следствие подавления синтеза простагландинов в почках, задержки натрия и жидкости). На фоне левотироксина натрия («Эутирокс») (при нормализации состояния пациентов с гипотиреозом) может ослабляться эффект.

3. «Эутирокс»: На фоне ацетилсалициловой кислоты снижается связывание с белками плазмы.

Распределение назначенных курируемому больному ЛС по видам фармакотерапии

Виды фармакотерапии

Применяемые у больного лекарственные средства

Этиотропная

Нет

Патогенетическая

Симвастатин, «Кардиомагнил»

Симптоматическая

«Валз Н», «Эгилок», «Пектрол», «Триметазидин», Каптоприл

Заместительная

«Эутирокс»

ШАГ 12. СОСТАВЛЕНИЕ ЛИСТА ВРАЧЕБНЫХ НАЗНАЧЕНИЙ НА ОДНИ СУТКИ:

Лист назначений

Часы приёма

Название препарата

Доза

Путь введения

Лекарственная форма

8.00

1. «Валз Н» 2.«Эгилок ретард» 3. Эутирокс

1. 1 таблетка 80мг Валсартана + 12,5 мг Гидрохлортиазид 2. 25мг 1 табл. 3. 25мкг 1 табл.

пероральный

таблетированная

9.00

З А В Т Р А К


Триметазидин «Кардиомагнил»

.1 табл. 20 мг 75 мг + 15,2 мг

пероральный

таблетированная

18.00

1. «Пектрол» 2.«Эгилок ретард»

1. 1 таб. 40мг 2. 25мг 1 табл.

пероральный

таблетированная

19.00

У Ж И Н


Триметазидин

.1 табл. 20 мг

пероральный

таблетированная

20.00

Симвастатин

1 таб. 5 мг

пероральный

таблетированная


Выписывание рецептов на выбранные препараты

1.Rp.: «Valz N 40mg+12/5mg» N 28 in tabulettis

S. Внутрь по 1табл. 1 раз/сут - утром не зависимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

2. Rp.: «Egilok Retard» 50mg

D. t. d. n. 30 in tabulettis. Внутрь по 1/2табл. 2 раз/сут - утром и вечером не зависимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

3. Rp.: «Pectrol» 40mg. t. d. n. 30 in tabulettis. Внутрь по 1 табл. 1 раз/сут - вечером после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

4. Rp.: «Cardiomagnyl 75 мг + 15,2 мг»

D. t. d. n. 30 in tabulettis

S. Внутрь по 1 табл. 1 раз/сут - утром после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости

5. Rp.: «Simvastatini» 10 mg. t. d. n. 30 in tabulettis

S. Внутрь по 1 табл. 1 раз/сут - вечером после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости

6. Rp«Euthyrox» 25mkg. t. d. n. 50 in tabulettis. Внутрь по 1 табл. 1 раз/сут - утром натощак, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости

7. Trimetazidine 20mg. t. d. n. 30 in capsulis

S. Внутрь по 1 табл. 2 раза/сут - вечером и утром во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости

8. Captopril 25mg

D. t. d. n. 20 in tabulettis. Внутрь под язык по 1 табл. при гипертоническом кризе не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПАЦИЕНТУ

1. Диета обезжиренная, с низким содержание сахара, соли

. Рецепты:

Утром:

. « Валз Н» внутрь по 1 таблетке внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости 1 раз в сутки утром.

. Эгилок ретард - независимо от приема пищи, начинают с 25 мг 2 раза в сутки утром и вечером.

. Эутирокс по 1 таблетке 25 мкг внутрь утром натощак, по крайней мере, за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (половина стакана воды) и не разжевывая

. Триметазидин внутрь, во время еды 1 таблетке по 20 мг 2 раза в день

Вечером:

. Пектрол (Нитроглицерин) следует принимать внутрь, после еды, проглатывать целиком и запивать стаканом воды. 40 мг 1 раз/сут. Так как имеется наличие ночных приступов таблетку следует принимать вечером.

. Симвастатин внутрь, однократно, вечером. запивая достаточным количеством воды. При легкой или умеренной гиперхолестеринемии начальная доза - 5 мг, необходимо соблюдать гипохолистериновую диету.

. Триметазидин внутрь, во время еды 1 таблетке по 20 мг 2 раза в день

Каптоприл при гипертоническом кризе 1 таблетка под язык

. Коррекция образа жизни: больше прогулок на свежем воздухе, медленным шагом

. Наблюдение у участкового терапевта по месту жительства 1 раз в месяц с коррекцией лечения.

Похожие работы на - Гипертоническая болезнь III стадии, кризовое течение, миокардиодистрофия, дислипидемия, риск IV. Ишемическая болезнь сердца. Стабильная стенокардия IV функционального класса, перманентная форма фибрилляции предсердий. Хроническая сердечная недостаточность

 

Не нашли материал для своей работы?
Поможем написать уникальную работу
Без плагиата!