Фенетическая структура земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля

  • Вид работы:
    Курсовая работа (т)
  • Предмет:
    Биология
  • Язык:
    Русский
    ,
    Формат файла:
    MS Word
    650,3 Кб
  • Опубликовано:
    2013-01-15
Вы можете узнать стоимость помощи в написании студенческой работы.
Помощь в написании работы, которую точно примут!

Фенетическая структура земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

Учреждение образования «Гомельский государственный

университет имени Франциска Скорины»

Геолого-географический факультет

Кафедра экологии






Курсовая работа

Фенетическая структура земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля

Исполнитель

студент группы ЭК-21

Кирьянов И.В.

Научный руководитель

Кусенков А.Н.





Гомель 2012г.

Реферат


Данная курсовая работа содержит 43 страницы, 15 рисунков, 3 таблицы, 18 источников.

Ключевые слова: земноводные, амфибии, фенетическая структура, бесхвостые земноводные, хвостатые земноводные, безногие земноводные, дорзо-медиальная полоса, пятна спины, пятна горла, пятна брюха.

Объект исследования: земноводные местообитаний месторождений песка города Гомеля.

Предмет исследования: водные экосистемы.

Методы исследования: общеизвестные экологические методы.

Цель работы: описать фенетическую структуру земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля.

Задачами работы являются:

). выяснить состав земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля.

). проанализировать фенетическую структуру земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля.

). обосновать возможность фенетической структуры земноводных для оценки состояния наземных экосистем.

Содержание


Введение

Глава 1 Обзор литературы

.1 Исторические сведения по амфибиям

.2 Общая характеристика земноводных

.3 Систематический обзор земноводных

.3.1 Отряд Бесхвостые - Anura

.3.2 Отряд Хвостатые - Urodelа

.3.3 Отряд Безногие - Apoda

.4 Положение в биоценозах и географическое распространение земноводных

.5 Образ жизни земноводных

.5.1 Популяционная организация земноводных

.5.2 Суточная и сезонная цикличность земноводных

.6 Взаимодействия земноводных и человека

.6.1 Охрана земноводных

.6.2 Добыча и хранение земноводных

.6.3 Земноводные в природе и жизни человека

Глава 2 Объект, место и методика исследования

.1 Физико-географическая характеристика Белорусского Полесья

.2 Методы исследования

.3 Методика исследования

Глава 3 Результаты исследования

.1 Анализ видового состава земноводных различных биотопов

.2 Анализ численности земноводных

.3 Фенетический анализ рисунка тела земноводных

Выводы

Список использованной литературы

Введение


Земноводные занимают особое место среди других животных, так как представляют собой первых и наиболее просто организованных наземных позвоночных. Современные земноводные принадлежат к трем отрядам: хвостатые - около 300 видов, безногие - около 60 видов, бесхвостые - около 2000 видов. Среди наземных позвоночных класс амфибии занимает последнее место по количеству видов.

Бесхвостые земноводные (Anura) содержат наибольшее число видов (около 2000), приспособившихся к передвижению по суше прыжками при помощи удлиненных задних конечностей. Сюда относятся различные лягушки, жабы, чесночницы, жерлянки, квакши и др. Распространены бесхвостые земноводные по всем материкам, кроме Антарктиды.

Хвостатые земноводные (Caudata) более примитивны; их всего около 300 видов. К ним относятся все возможные саламандры и тритоны, распространенные почти исключительно в северном полушарии.

Безногие земноводные (Apoda) объединяют примерно 60 видов тропических червяг, большинство из которых ведут подземный образ жизни. По-видимому, это очень древние земноводные, дожившие до наших дней благодаря приспособленности к роющему образу жизни.

Фауна земноводных Беларуси состоит из 12 видов. Два вида относятся к отряду хвостатых, 10 видов - к отряду бесхвостых. Следует отметить, что до сих пор остается не совсем ясным таксономический статус зеленых лягушек. Мы выделяем два вида зеленых лягушек: озерную (Rana ridibunda Pall.) и прудовую (Rana lessonae Camerano) вместе с гибридной формой (Rana esculenta).

Целью моей работы является анализ фенетической структуры земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля.

Задачи состоят в том, чтобы выяснить состав земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля, проанализировать фенетическую структуру земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля и обосновать возможность фенетической структуры земноводных для оценки состояния наземных экосистем.

Глава 1. Обзор литературы


1.1 Исторические сведения по амфибиям

Древнейшие земноводные - ихтиостеги - обитали в верхнем девоне около 300 - 320 миллионов лет назад. Эти примитивные амфибии сохраняли еще очень много исходных и даже общих черт с кистеперыми рыбами. Поэтому происхождение земноводных от кистеперых рыб не подлежит никакому сомнению. Изобилие и процветание этих животных было отмечено в карбоне, триасе и кайнозое, когда они были представлены множеством разнообразных форм. В то же время в юрском и меловом периодах произошло замедление их развития, уменьшилась численность и видовое разнообразие. Однако, начиная с верхнего карбона и до конца триаса амфибии, первенствовали в тогдашней фауне. (Лемеза и др., 2005)

В конце каменноугольного периода на Земле появился один из представителей крупных земноводных мастодонзавр. Это был крупный хищник, питавшийся почти исключительно рыбами, населявший пресноводные водоемы. Он вел водный образ жизни. Его привычки и поведение были весьма сходными с образом жизни обыкновенных лягушек. Он так же не мог существовать без воды, лишь изредка и не надолго вылезал на сушу. Поэтому, когда в пермском периоде климат стал менее влажным и водоемы, в том числе и большие озера, стали высыхать и исчезать, началась массовая гибель мастодонзавров, и к началу триаса этот крупный хищник исчез с лица Земли. (Лемеза и др., 2005)

1.2 Общая характеристика земноводных

Земноводные, или амфибии, что в переводе с греческого означает двоякодышащие, сильно отличаются от других позвоночных. Они появились на Земле более 300 млн. лет назад. В их жизни нужно различать два периода: на начальной стадии развития они сходны с рыбами, а затем постепенно превращаются в животных с легочным дыханием. Таким образом, в цикле развития земноводных имеет место превращение, которое почти не встречается у других позвоночных, и наоборот, широко распространено у низших, беспозвоночных. (Потапов, 2001)

Тело взрослых земноводных состоит из головы, туловища и двух пар ног. Хвост был у древних амфибий - стегоцефалов, почти постоянно обитавших в воде, и сохранился сравнительно небольшого числа видов, выделенных в отряд хвостатых (тритоны, саламандры), тоже проводящих в водоемах большую часть своей жизни во взрослом состоянии. У подавляющего числа современных земноводных, выделяемых в отряд бесхвостые (лягушки, жабы и другие), хвост редуцировался в связи с тем, что они перешли к передвижению скачками с помощью ног. У немногих видов, ведущих полуподземный образ жизни (отряд безногие или червяги), редуцировались ноги и хвост.

Тело у амфибий сплющено в дорзовентральном направлении. Голова подвижно соединена с туловищем, что способствует лучшей ориентации взрослых земноводных в воздушной среде, особенно при лове пищевых объектов. Этим они отличаются от рыб.

Обычная длина тела амфибий несколько сантиметров, некоторые виды значительно крупнее, но в среднем представители этого класса имеют меньшую величину тела, чем остальные наземные позвоночные. (Абдурахманов и др., 2001)

На голове земноводных заметны два крупных выпуклых глаза, пара ноздрей. Глаза и ноздри находятся у большинства видов на возвышениях. Поэтому лягушка, например, может, не вылезая из воды, дышать атмосферным воздухом и ориентироваться в окружающем ее пространстве. В отличие от рыб, глаза земноводных имеют веки. Верхнее веко подвижное, нижнее имеет вид полупрозрачной мигательной перепонки. Веки защищают глаза от засорения и способствуют их увлажнению. (Потапов, 2001).

У лягушек, жаб и большинства других бесхвостых земноводных на голове видны барабанные перепонки, отделяющие от внешней среды полость среднего уха.

Конечности у некоторых амфибий отсутствуют (червяги - Apoda), у других слаборазвиты или же наоборот, сильно развиты. Большинство земноводных имеет по две пары ног (у хвостатых амфибий может быть только одна пара). У бесхвостых земноводных задние ноги длиннее и сильнее передних, что дает возможность этим животным передвигаться прыжками. Между пальцами задних ног бесхвостых развиты плавательные перепонки. (Потапов, 2001)

Особенность земноводных заключается в отсутствии каких-либо твердых наружных покровов, поэтому они называются голыми гадами. У них нет чешуй, как у рыб и пресмыкающихся, ни перьев, как у птиц, ни шерсти, как у млекопитающих; большинство покрыты снаружи лишь голой кожей, и только у очень немногих на коже имеются некоторые следы или подобия роговых образований. Зато в коже земноводных есть образования нехарактерные для других позвоночных. (Абдурахманов и др., 2001)

В соединительно-тканном слое кожи у некоторых амфибий находятся небольшие капсулы, наполненные студенистым веществом; у других образуются объемистые полости, приспособленные для развития и первоначального хранения зародышей. Наконец, у некоторых в коже иногда появляются окостенения или твердые пластинки, похожие отчасти на рыбьи чешуйки.

Окраска у некоторых земноводных может меняться, и обуславливается в большинстве случаев взаимным расположением и состоянием особых пигментов клеток, заключенных в коже. Сжатие или расширение, изменение формы, приближение к наружной поверхности кожи или удалением от нее - все придает ту или иную окраску коже и вызывается как изменением внешних условий, так и внутренним раздражением. (Абдурахманов и др., 2001).

Как в верхнем слое, так и во внутреннем у всех земноводных находится очень много железок различной величины и различного назначения. Наиболее интересны ядовитые железы. Они расположены в нижнем слое кожи, имеют шаровидную или овальную форму, выделяют слизистую жидкость, в которой находится ядовитое вещество. Амфибии, у которых более развиты такие железы, могут произвольно увеличивать выделения секрета этих желез, и употребляют как средство защиты. (Тереньтьев, 1961). В настоящее время установлено, что яды некоторых земноводных очень сильны, но для человека и крупных животных не опасны, потому что содержаться в слизи лишь в незначительной примеси. Однако этот яд может быть смертелен для многих животных. Впрыскивание яда жаб в кровь маленьких птиц быстро убивает их; точно так же ядовитая слизь жаб, введенная в кровь щенят, морских свинок, лягушек и тритонов, действует смертельно. У некоторых жаб, а в особенности саламандр, очень развиты слизистые железы, из которых они могут произвольно вызывать обильное выделение, даже брызжут каплями ядовитой жидкости, именно с этим связано народное поверье, будто саламандра не горит в огне.

Эластичная, очень тонкая и ничем не покрытая кожа земноводных имеет большое значение в их жизни. Ни одна амфибия не пьет воду обыкновенным способом, а всасывает ее исключительно через кожу. Вот почему для них необходима близость воды или сырость. Лягушки, удаленные от воды, быстро худеют, делаются вялыми и скоро погибают. Если к таким изнуренным сухостью лягушкам положить мокрую тряпку, то они начинают прижиматься к ней своим телом и быстро оправляются. Также через кожу, в которой находится огромное количество капилляров, осуществляется газообмен. В закрытой жестяной коробке лягушка, окруженная влажной атмосферой, может прожить 20-40 дней, даже в том случае, если доступ воздуха в легкие прекращен. Дыхание при помощи кожи осуществляется как в воде, так и на суше. Особое значение кожное дыхание имеет в то время, когда земноводное долго находится в воде (зимняя спячка, длительное пребывание в водоеме в случае опасности). (Абдурахманов и др., 2001)

.3 Систематический обзор земноводных

Надцарство - Ядерные организмы

Царство - Животные

Подцарство - Многоклеточные животные

Тип - Хордовые

Подтип - Позвоночные

Раздел - Челюстноротые

Надкласс - Четвероногие

Класс - земноводные (Amphibia)

Подкласс - Дугопозвонковые (Apsidospondyli)

Надотряд - Лабиринтодонты (Labyrinthodontia)

Отряд - Ихтиостегалии (Ichtyostegalia)

Отряд - Рихитомии (Rhashitomi)

Отряд - Стереоспонтиды (Stereospondyli)

Отряд - Эмболомери (Embolomeri)

Надотряд - Прыгающие (Salientia)

Отряд - Первичнобесхвостые (Proanura)

Отряд - Безхвостые (Anura)

Подкласс - Тонаопозвоночные (Lepospondyli)

Отряд - Аистопода (Aistopoda)

Отряд - Нектридия (Nectridia)

Отряд - Микрозаурии (Microsauria)

Отряд - Хвостатые (Urodela)

Отряд - Безногие (Apoda)

(«Жизнь животных», 1969)

Современные земноводные принадлежат к трем отрядам: хвостатые (около 300 видов), безногие (около 60 видов), бесхвостые (около 2000 видов).

Среди наземных позвоночных класс амфибии занимает последнее место по количеству видов (Потапов, 2001). Земноводные Беларуси представлены лишь 12 видами из этого класса животных, обитающих в настоящее время на планете (Пикулик, 1985).

.3.1 Отряд Бесхвостые - Anura

Объединяет около 2100 видов. Несмотря на большое число видов, общий облик и строение однотипны: широкая голова незаметно переходит в короткое, слегка уплощенное туловище; хвоста нет; задние конечности в 2-3 раза длиннее передних. Такое строение обеспечивает движение прыжками. Отряд разделяют на 5 подотрядов, объединяющих 10 семейств.

Наиболее примитивные бесхвостые (подотряд Amphicoela) обладают двояковогнутыми (амфицельными) позвонками рыбьего типа, имеют короткие ребра, сохраняют рудименты хвостовых мышц. Единственное семейство гладконогие - Liopelmidae включает всего 2 вида (один в Северной Америке, другой в Новой Зеландии) мелких лягушек, живущих в горных ручьях. (Наумов, Карташев, 1979 год)

Представители подотряда Opisthocoela имеют опистоцельные позвонки (спереди выпуклые, сзади вогнутые), короткие ребра, небольшой язык. Сюда включают 2 семейства. Круглоязычные - Discoglossidae (8 видов) распространены в Европе и Азии. Четыре вида жерлянок - Bombina живут в мелких, хорошо прогреваемых водоемах. B слизи, выделяемой кожными железами, содержится ядовитый секрет фринолецин, вызывающий при попадании на слизистую рта острое жжение. Сверху эти мелкие лягушки имеют темную покровительственную окраску, а нижняя сторона лапок и брюшка яркая - оранжевая или желтая с темными пятнами. При крайней опасности жерлянка сильно прогибает спину и выворачивает лапы, так что становится видимой яркая окраска низа. Сочетание ядовитого секрета с предупреждающей окраской приводит к тому, что хищники обычно жерлянок не трогают. Живущие в Западной Европе жабы повитухи - Alytes отличаются своеобразной заботой о потомстве: самка откладывает икру на суше в виде слизистых шнуров, в каждом из которых находится 18-50 икринок. Спаривающийся самец наматывает этот жгут себе на бедра и носит с собой. Плотные оболочки икринок и окружающая их слизь предохраняют зародышей от высыхания. К моменту вылупления головастиков (в зависимости от климатических условий - через 3-7 недель) самец уходит в водоем, личинки разрывают оболочки икринок и выходят в воду, а самец сбрасывает пустые шнуры и вновь начинает вести наземный образ жизни. (Наумов, Карташев, 1979 год)

Семейство пиповые - Pipidae включает 12 видов. Африканские шпорцевые лягушки - Xenopus ведут водный образ жизни. Длинные пальцы задних лап соединены плавательной перепонкой и три из них заканчиваются острыми роговыми коготками. На теле есть органы боковой линии. Тонкими длинными пальцами передних лап лягушка засовывает добычу - мелких водных животных - в рот. Водный образ жизни ведут и пипы, населяющие тропические районы Южной Америки. Самая крупная из них - суринамская пипа - Pipa piра достигает 20 см длины. К началу размножения кожа на спинке самки набухает; при помощи сильно выпячивающейся клоаки самка откладывает себе на спину 40-100 икринок, которые самец брюшком вдавливает ей в кожу. Вокруг каждой икринки образуется кожистая ячейка, сверху прикрытая крышечкой загустевшей слизи. Примерно через 80 дней уже прошедшие метаморфоз маленькие лягушки выскакивают, приподняв крышечки, из этих ячеек и начинают вести самостоятельную жизнь.

Подотряд Anomocoela включает одно семейство чесночницы - Pelobatidae. Ребра отсутствуют, позвонки чаще процельные (спереди вогнутые, сзади выпуклые). Распространены в Азии (здесь 2/3 из 50 видов семейства), Европе и Северной Америке. Ведут наземный сумеречный и ночной образ жизни, днем скрываясь в норах, которые роют в мягкой почве, под камнями и в других укрытиях. На большей части европейских районов СССР и юге Западной Сибири встречается чесночница - Pelobates fuscus; пяточный бугор в виде мощной роговой пластинки облегчает рытье. В мягкий грунт чесночница зарывается за 3-5 мин. («Жизнь животных», 1969)

Для видов подотряда Procoela характерны процельные позвонки и полная редукция ребер; сюда входят 3 семейства. Семейство жабы - Bufonidae распространено по всему свету, кроме приполярных областей, и объединяет около 650 видов. Около 50 видов австралийских жаб населяют разнообразные, в том числе и пустынные районы Австралии. Пустынные виды активны лишь во влажное время года; некоторые откладывают икру в укрытиях на берегах водоемов: дождевые потоки сносят икринки в воду, где из них вылупляются головастики. Среди настоящих жаб около 250 видов относят к роду Bufo; они распространены по всем континентам, кроме Австралии. B СССР более обычны два вида. Достигающая длины 20 см серая жаба - Bufo Bufo живет в лесных и степных районах, а более мелкая зеленая жаба - Bufo viridis встречается в широколиственных лесах и степях, проникает в горы на высоту до 4,5 км и даже в пустыни, где живет преимущественно в норах грызунов; для размножения использует временные водоемы, в особо жаркие и сухие годы, способна впадать в летнюю спячку. У всех жаб за глазами на спинной стороне головы имеются крупные околоушные ядовитые железы - паротиды, а по всей спине - много мелких железок. Секрет этих желез, раздражая слизистую оболочку, вынуждает хищника, схватившего жабу, ее выплюнуть. У достигающей 25 см длины южноамериканской жабы ага (Bufo marinus) сила яда так велика, что собака, схватившая жабу, быстро умирает. Местные жители использовали яд этик жаб для изготовления отравленных стрел. К этому семейству относятся и широко распространенные в Америке листовые лягушки (Eleutherodactylus, около 200 видов): в Южной Америке они занимают экологические ниши почти отсутствующих там настоящих лягушек. Среди них встречаются и виды, ведущие водный и древесный образ жизни. («Жизнь животных», 1969)

Свыше 400 видов древесных лягушек, встречающихся в теплых районах всех континентов, объединяет семейство квакш - Hylidae. У всех видов концы пальцев расширены в диски - своеобразные присоски, облегчающие передвижение по ветвям и листьям деревьев. У многих видов в той или иной степени выражена забота о потомстве. Некоторые, подобно южноамериканской квакше кузнецу - Нуlа faber, на мелководье строят кольцевой вал из ила, внутрь которого откладывают икру. Южноамериканские филломедузы - Phyllomedusa откладывает икру в листья на деревьях над водоемами. У самок сумчатых квакш - Gastrotheca и некоторых других видов складки кожи на спине образуют выводковую сумку, в которой вынашивается икра. Преимущественно древесный образ жизни ведут и лягушки семейства короткоголовые - Brachycephalidae (Южная Америка). У древолазов - Dendrobates очень ядовита слизь; отложенную икру охраняет самец. Маленькая, длиной около 3 см, ринодерма Дарвина ведет водный образ жизни; самцы этого вида вынашивают отложенную самками икру в специальных горловых мешках. («Жизнь животных», 1969)

Подотряд Diplasiocoela объединяет 3 семейства. Первых 7 туловищных позвонков процельные, последний - амфицельный, реже - тоже процельный; ребер нет. Семейство настоящих лягушек - Ranidae включает около 400 видов, не проникших лишь в Австралию, Новую 3еландию и на большую часть Южной Америки; особенно много их в Африке, где живет и самая крупная современная лягушка голиаф - Rana goliaph, длиной до 25 см и массой более 3 кг.

Примерно 200 видов включает Rana. Часть видов обитает в сырых местах и с водой связаны только в период размножения (в фауне СССР к ним относятся бурые лягушки: остромордая - Rana arvalis и травяная - Rana temporaria), другие ведут преимущественно водный образ жизни (наиболее обычны водные «зеленые» лягушки - озерная - Rana ridibunda, достигающая 17 см длины, и более мелкая прудовая - Rana lessonae). Питаются главным образом летающими насекомыми; крупные особи хватают и мелких позвоночных: молодь рыб, небольших лягушек и головастиков, молодых змеек и даже птенцов околоводных птиц и мелких мышевидных грызунов. Наиболее крупный вид Северной Америки - лягушка бык - Rana catesbeiana (длина до 20 см.). Озерная и некоторые другие лягушки местами используются в пищу и даже разводятся на специальных фермах.

Около 400 видов семейства веслоногие лягушки - Rhacophoridae распространены в тропиках Азии и Африки. Большинство ведут древесный образ жизни. У видов рода веслоногие лягушки - Rhacophorus между пальцами передних и задник конечностей хорошо развиты перепонки. Прыгая с ветки на ветку, эта лягушка максимально растопыривает пальцы, уплощает тело и планирует, иногда отмечали прыжки длиной до 10-12 м. У части видов на пальцах развиваются присоски, как у квакш. Ряд видов откладывают икру в норки, скат которых направлен в воду, или прикрепляют икру в пенистых комках к нависающим над водой листьям. Самка Hylambates brevirostris вынашивает икру во рту. («Жизнь животных», 1969)

Семейство узкоротые - Brevicipitidae объединяет около 175 видов, ведущих наземный, роющий или древесный образ жизни и встречающихся в тропиках всего земного шара. Приспособление к засушливому климату привело у некоторых видов к выпадению стадии головастика (яйца откладываются и сырую почву, где и происходит превращение), это ведет к сокращению сроков развития, проходящему при более высоких температурах, чем у других видов. Многие виды семейства специализировались на питании муравьями и термитами. У самцов африканской волосатой лягушки - Astylosternus rabustus в период размножения на бедрах и боках тела развиваются волосовидныл выросты кожи, вероятно, служащие добавочными органами дыхания. («Жизнь животных», 1969)

.3.2 Отряд Хвостатые - Urodela

Объединяет около 280 ныне живущих видов. Голова незаметно переходит в удлиненное туловище; всегда есть хвост. Передние и задние конечности примерно одинаковой величины; у части видов конечности развиты слабо, а у сирен задняя пара редуцируется. Ползают или плавают, змееобразно изгибая тело и хвост. Многие перешли к водному образу жизни. Распросранены преимущественно в северном полушарии. В Австралии отсутствуют, в Африке встречается всего 4 вида (и около 800 видов земноводных других отрядов), лишь несколько видов населяют север Южной Америки. Более обычны в горных районах, где мало бесхвостых земноводных. Отряд разделяют на 5 подотрядов, объединяющих 8 семейств. (Абдурахманов и др., 2001)

Наиболее примитивные виды составляют подотряд Cryptobranchoidae, для них характерны амфицельные позвонки, наружное оплодотворение и другие особенностей. Включают 2 семейства. Семейство скрытожаберники - Cryptobranchidae имеет только 2 вида: достигающая 160 см длины исполинская саламандра - Megalobatrachus japonicus живет в горных ручьях Восточного Китая и Японии, а скрытожаберник - Cryptobranchus alleghaniensis длиной до 70 см - в горных реках юго-востока Северной Америки. Семейство углозубы - Hynobiidae включает 25-28 похожих на тритонов видов длиной в 8-15 см, распространенных в Восточной Азии. От Коми и Северного Урала до Камчатки, Сахалина и Северо-Восточного Китая по лесистым берегам водоемов живет сибирский углозуб - Hynobius keyserlingi. По горным ручьям Джунгарского Алатау (Тянь-Шань) встречается семиреченский лягушкозуб - Ranodon sibiricus. Другие виды углозубов также живут в горах. (Наумов, Карташев, 1979)

Подотряд Ambistomatoidеа включает одно семейство Ambistoгnatidae с 28-30 видами, распространенными в Северной и Центральной Америке. Широко распространена и наиболее известна тигровая амбистома - Ambistoma tigriпum. Как, и другие виды, взрослые особи живут по берегам водоемов, на день, скрываясь в убежищах. Водные личинки многих амбистом - аксолотли - способны достигать размеров взрослых особей и, не проходя метаморфоза, размножаться половым путем. Неотения - способность личинки к половому размножению - свойственна и некоторым другим хвостатым земноводным. (Наумов, Карташев, 1979)

Подотряд Meantes имеет одно семейство сиреновые - Sirenidae. 3 вида сирен (длина 35-70 см) распространены на юго-востоке Северной Америки и представляют собой неотенических личинок амбистом, у которых в процессе эволюции исчезла взрослая стадия. У них есть только передние конечности, очень маленькие и слабые; всю жизнь сохраняются перистые наружные жабры и жаберные щели. Дышат жабрами и хорошо развитыми легкими; живут в болотах, питаясь беспозвоночными и мелкими земноводными.

Подотряд Proteidea включает одно семейство протеевые - Proteidae с двумя видами неотенических личинок, вероятно, каких-то вымерших саламандр. Европейский протей - Proteus anguinut живет в подземных водоемах Югославии. Его угревидное красноватое тело длиной в 25-30 см несет маленькие слабые конечности с тремя пальцами на передних и двумя пальцами на задних лапах. По бокам головы расположены три пары перистых наружных жабр. Короткий хвост сжат с боков. Глаза маленькие или скрыты под кожей. Оплодотворение внутреннее; у самки образуется до 80 яиц, но все они, кроме двух, в нижних частях яйцеводов рассасываются (лизируются); продукты лизиса используются двумя развивающимися личинками. При длине около 1 см личинки выходят наружу и начинают вести самостоятельную жизнь. Американский протей - Necturus maculosus живет в озерах востока Северной Америки, предпочитает холодные водоемы. Проявляет отрицательный фототропизм даже после обезглавливания (светочувствительна вся поверхность тела, особенно голова и хвост). Активны круглый год. При низких температурах вмерзают в лед, но оживают при оттаивании. (Наумов, Карташев, 1979)

Подотряд Salamandroidea объединяет три семейства. Семейство амфиумовые - Amphiumidae имеет лишь один вид - амфиуму - Amphiuma means, живущую в озерах и болотах юго-востока Северной Америки. Угреобразное тело достигает 80-100 см. Парные конечности очень слабы и заканчиваются лишь 2-3 пальцами. Глаза прикрыты кожей. У взрослых наружные жабры редуцируются, но сохраняется одна пара жаберных щелей; легкие развиты. Позвонки амфицельные. По многим особенностям близки к настоящим саламандрам, но всю жизнь сохраняют личиночные черты. Семейство настоящие саламандры - Salamandridae объединяет около 40 видов. Хорошо развиты веки; позвонки опистоцельные; у взрослых функционируют легкие, наружные жабры редуцируются, жаберные щели зарастают; оплодотворение внутреннее. Распространены в Европе, Азии, Северной Африке и Северной Америке. Длина 10-25 см. Многие саламандры (огненная - Salamandra salamandra, черная - Salamandra Atra и др.) живут по берегам горных ручьев и влажным горным лесам; многие виды яйцеживородящи или живородящи. Тритоны (обыкновенный - Triturus vulgaris, гребенчатый - Triturus cristatus и др.) большую часть периода активности проводят в водоемах, а зимуют на суше.

Семейство безлегочные саламандры - Plethodontidae - самое большое в отряде, объединяет около 175 видов. Для них характерна редукция легких и утрата малого круга кровообращения, сопровождающаяся недоразвитием перегородки между предсердиями. Позвонкиопистоцельные, у немногих - амфицельные. Часть видов ведет водный образ жизни, населяя горные ручьи. Другие живут в пещерах и влажных лесах. Большинство видов свойственно Северной Америке, немногие проникают в Южную Америку. Только два вида пещерных саламандр встречаются в горных районах Южной Европы. (Наумов, Карташев, 1979)

.3.3 Отряд Безногие - Apoda

Включает единственное семейство червяги - Caecilidae, объединяющее около 60 видов, внешне напоминающих крупных червей или змей (длина 30-120 см). Поверхностные поперечные перетяжки как бы делят червеобразное тело на отдельные «сегменты». Конечности и их пояса отсутствуют; хвоста нет, и клоака открывается наружу на конце тела. Кожные железы выделяют обильную едкую слизь; в коже есть мелкие костные чешуйки. Хорошо развиты покровные кости черепа; позвонки амфицельные. Перегородка между предсердиями неполная. Распространены во влажных тропиках Африки, Азии, Америки. Большинство видов ведет подземный образ жизни: медленно передвигаются, минируя рыхлую почву и лесную подстилку и поедая ее обитателей - почвенных насекомых и их личинок, червей, моллюсков. Некоторые виды поселяются в термитниках и муравейниках, питаясь их обитателями. Оплодотворение внутреннее; яйца откладывают во влажную почву или вырытые по берегам норки. У многих видов самки охраняют кладку, обвивая ее телом. Несколько видов червяг ведет водный образ жизни; эти виды живородящи. («Жизнь животных», 1969)

.4 Положение в биоценозах и географическое распространение земноводных

Зависимость уровня метаболизма от внешних температур (пойкилотермия) и большая доля кожного дыхания, обеспечиваемого влажной, проницаемой для воды и газов кожей, ограничивают распространение земноводных. Большинство видов - более 60% - приурочено к берегам пресных водоемов и сырым местообитаниям в тропиках и субтропиках. Лишь немногие виды смогли заселить солоноватые водоемы с соленостью менее 10‰; вода большей солености губительна для личинок и взрослых. Это свидетельствует о пресноводном происхождении и слабости солевой регуляции. Во влажных тропических лесах много видов перешло к древесному образу жизни (квакши и др.). Безноrие земноводные заселили подстилку и рыхлые почвы влажных тропических лесов. Немногие виды (протеи, сирены, амфиумы, шпорцевые лягушки) ведут водный образ жизни. Наконец, жабы, чесночницы и немногие другие смогли проникнуть и в сухие местообитания. Так, наша зеленая жаба - Bufo viridis встречается местами даже в таких пустынях, как Каракумы и Кызылкумы; животные активны здесь ночью в наиболее влажное время суток, для размножения используются временные водоемы и лужи, образующиеся (не каждый год) после таяния снега и весенних дождей. (Наумов, Карташев, 1979)

По мере продвижения от тропиков на север и юг и в горы число видов земноводных снижается. У нас за Полярный круг только местами проникают сибирский углозуб - Hynobius Keyserlingi, травяная - Rana temporaria и сибирская - Rana cruenta лягушки. Всего на территории бывшего СССР встречается 33 вида земноводных - 10 хвостатых и 23 бесхвостых, что составляет лишь 1,3% от мировой фауны. Для сравнения укажем, что на острове Калимантан, имеющем влажный тропический климат, но несравненно меньшую территорию, встречается 100 видов земноводных, т. е. примерно 4% мировой фауны. (Наумов, Карташев, 1979)умеренных широтах земноводные малочисленны и соответственно их роль в природных биоценозах невелика. Лишь в немногих местообитаниях некоторые виды могут встречаться в больших количествах. Так, в некоторых прибрежных участках оз. Иссык-Куль отмечали 60-400 взрослых и 700-10000 сеголеток зеленых жаб на 1 га (1-10 кг биомассы). B разных участках леса европейской части бывшегоСССР учитывали от 5 до 300 травяных лягушек на 1 га, а в озерах и реках южной части этого района - до 1200 и более озерных лягушек - Rana ridibound на 1 га. В долинах горных ручьев Франции находили до 1000 особей на 1 га пятнистых саламандр. Естественно, что в таких биоценозах роль земноводных существенна. Они питаются массовыми видами мелких беспозвоночных, а более крупные виды с преимущественно водным образом жизни - и молодью рыб. Степень, воздействия земноводных на их пищевые объекты пока точно не определена (Наумов, Карташев, 1979).

Личинок и взрослых земноводных поедают рыбы, околоводные и водоплавающие птицы. На суше лягушки становятся добычей змеи, некоторых птиц, ежей, хищных млекопитающих. Земноводными кормят птенцов в первые дни после вылупления некоторые хищные птицы (канюк, коршун и др.). Виды, кожные железы которых выделяю едкую или ядовитую слизь (жабы, жерлянки, саламандры и др.), обычно не поедаются млекопитающими и птицами. (Банников, 1971)

При хорошем содержании в неволе отдельные особи травяной лягушки доживали до 18 лет, жерлянки - до 29, а серые жабы - даже до 36 лет. В естественных условиях из-за гибели от погодных условий, врагов и болезней продолжительность жизни лягушек много короче. Видимо, лишь одиночные особи травяных лягушек доживают до 4-5 лет, жерлянки - до 3-4 лет, серые жабы - до 5-6 лет. (Дорофеев и др., 1981)

Причины и размеры смертности связаны с видовыми особенностями экологии. Жерлянки откладывают одиночные икринки, а их головастики не образуют заметных скоплений. Суммарная смертность икры и личинок составляет около 46%. Прошедшие метаморфоз сеголетки зимуют на суше, и в первую зимовку их смертность из-за промерзания может достигать 98%. Откладываемая большими кучками на поверхности воды икра и держащиеся скоплениями головастики травяной лягушки чаще становятся добычей разнообразных хищников; много икры и головастиков гибнет при обсыхании мелких луж. Общая суммарная гибель икры и головастиков травяной лягушки достигает 80-90%, т. е. заметно выше, чем у жерлянок. Сеголетки травяной лягушки зимуют на дне водоемов, и обычно их смертность в первую зимовку несравненно меньше, чем смертность сеголеток жерлянок. (Пикулик, 1985).

Динамика численности земноводных изучена слабо. У некоторых видов она своеобразна. Так, у жабы повитухи в горном озере Пиренеев на высоте 2400 м популяция состоит из головастиков всех стадий развития. Задние конечности появляются к 13-14-му месяцу, а дальнейший метаморфоз нередко занимает несколько лет. Только отдельные особи каждый год становятся половозрелыми, но этого достаточно для поддержания численности жаб в этом районе. На относительно небольшом числе видов выяснено, что неблагоприятные изменения погодных условий в сочетании с характерными для земноводных высокой смертностью и небольшой продолжительностью жизни приводят к резким колебаниям численности. Из-за сильных засух, повлекших повышенную гибель икры, головастиков и сеголеток, в 1936-1939 гг. в Подмосковье резко снизилась численность травяных лягушек; в благоприятные для размножения 1940-1952 гг. численность быстро восстановилась. Изменения численности в 5-10 раз, определяемые в первую очередь погодными условиями (засухами, снижающими успешность размножения, и холодными, бесснежными зимами, когда резко увеличивается смертность зимующих на суше особей), отмечены для других лягушек, жаб, тритонов. Влияние врагов и болезней, вероятно, может усугубить неблагоприятное воздействие погодных условий. Установлена способность лягушек заражаться микробами туляремии и гибнуть от заболевания. Однако губительные эпизоотии пока не отмечены. (Наумов, Карташев, 1979)

.5 Образ жизни земноводных

.5.1 Популяционная организация земноводных

Отношение особей в популяции очень простое. Взрослые амфибии ведут одиночный образ жизни, придерживаясь ограниченной территории. Так, у бурых лягушек по наблюдениям в Финляндии диаметр летнего участка обитания не превышал 60 м. Четкого разграничения индивидуальных участков обычно не бывает. Это обусловлено относительным обилием и равномерным размещением их кормовых объектов - мелких беспозвоночных. Рассредоточение особей достигается с помощью обонятельных и зрительных, отчасти акустических сигналов. При этом выявляется, хотя и примитивное, общение между особями. Например, всплеск при прыжке в воду зеленой лягушки воспринимается поблизости находящимися особями как сигнал опасности. Скопление для многих видов характерны в период размножения и во время зимовок. При миграции на место размножения и зимовки земноводные ориентируются преимущественно обонянием и химической памятью. Требует подтверждения гипотеза о возможности ориентировки по солнцу. Звуки, издаваемые многими видами бесхвостых во время откладки икры, облегчают ориентировку особей, подходящих к водоему. Даже в скоплении на ограниченной территории во время размножения сколько-нибудь заметных упорядоченных отношений между особями не возникает; контакты осуществляются лишь между партнерами. Сложных отношений и не существует между животными, собравшимися на зимовку. Однако выявлен отчетливый «групповой эффект» - снижения животными уровня метаболизма в группе по сравнению с находящейся в таких же условиях одиночной особью. Это явление способствует экономному расходованию резервных веществ, что увеличивает возможности выживания при зимовке. («Жизнь животных», 1969)

.5.2 Суточная и сезонная цикличность земноводных

Годовые циклы у земноводных наиболее отчетливо выражены в районах с резким сезонным изменением условий жизни: в умеренных широтах, в горах, пустынях и полупустынях. Во влажных тропических лесах биологическая сезонность сглажена. Неблагоприятный период года (зиму или период засухи) земноводные проводят в оцепенении, длительность которого определяется продолжительностью периода. В умеренных широтах определяющим фактором служит температура, в тропиках и субтропиках - влажность. Эти факторы действуют непосредственно и через ухудшение условий питания. Они же оказывают решающее влияние на географическое размещение земноводных. (Банников, 1971)

В наших широтах при понижении среднесуточной температуры до 8-12ºC и при ночных температурах в 3-5°C земноводные перемещаются к местам зимовок, а при дальнейшем снижении темперы в сентябре - начале октября скрываются в зимних убежищах. Во время предзимовочных миграций отдельные особи могут перемещаться на несколько километров. Наши зеленые (озерная и прудовая) и травяная лягушки зимуют в водоемах (реки, ручьи, озера, торфяные карьеры и т. п.), собираясь группами в более глубоких непромерзающих участках (под камнями, в зарослях водорослей или зарываясь в ил). Остромордые лягушки и квакши обычно зимуют на суше, но часть особей может зимовать и в водоемах. Жабы, жерлянки, чесночницы, тритоны, саламандры зимуют на суше, забираясь в ямы, норы грызунов, прогнившие корни, под камни, пни и т. п. В суровые бесснежные зимы, когда земля промерзает на большую глубину, смертность наземнозимующих видов бывает более высокой, чем у видов, зимующих в водоемах. (Наумов, Карташев, 1979)

В период зимовки (или во время засухи) у животных резко снижается уровень метаболизма, в 2-3 раза сокращается поглощение кислорода. При понижении температуры тела ниже -0,5-1°C земноводные обычно погибают. Следует подчеркнуть, что у всех видов наших земноводных формирование половых продуктов (икра, сперматозоиды) идет в период зимовки. После выхода из зимовочных убежищ земноводные направляются на места размножения. Протяженность этих весенних миграций обычно составляет сотни метров, но у некоторых видов достигает нескольких километров. Половозрелые особи пользуются для размножения одним и тем же водоемом несколько лет. Сразу после завершения размножения бурые лягушки (остромордая, травяная), жабы, квакни, чесночницы покидают водоемы и переходят в свои обычные летние местообитания, тритоны и жерлянки остаются в водоемах еще 2-3 месяца, но позднее также переходят на сушу; зеленые лягушки остаются в водоемах до зимовки. Перемещения на относительно небольшие расстояния (сотни метров, редко больше) бывают и летом: из высохших участков животные переходят в соседние, оставшиеся влажными местообитания.

Суточная ритмика активности земноводных определяется погодными условиями, в первую очередь температурой и влажностью. В теплое лето живущие в воде жерлянки и тритоны и держащиеся на кромке берега и на мелководье зеленые лягушки активны круглые сутки. Наземные виды (жабы, бурые лягушки, квакши и др.) активны в сумерках и ночью, когда жара спадает, а влажность воздуха увеличивается; в пасмурные дождливые дни они деятельны и днем. В прохладные ночи эти виды наибольшую активность проявляют в сумерках - утром и вечером. («Жизнь животных», 1969)

.6 Взаимодействия земноводных и человека

.6.1 Охрана земноводных

Надо знать, какую пользу или вред приносит то или иное животное. Для этого изучают особенности кормления: чем кормятся, в каком количестве съедают корм и т.д.

Земноводные очень прожорливы. Они уничтожают много беспозвоночных животных, среди которых много вредителей сельского хозяйства, леса и рыбоводства, переносчиков заразных заболеваний. В этих отношениях важность земноводных можно сравнить с важностью птиц. Но к этому надо добавить, что земноводные охотятся ночью. В кормовой рацион земноводных входит и вредители с охранной окраской. Птицы таких вредителей не употребляют. Кроме того, земноводные съедают клопов и других насекомых, которых избегают птицы. (Дорофеев и др., 1981)

Некоторые виды земноводных составляют часть пищи промышленных рыб, зверей, птиц и змей. Кроме того, лягушки и тритоны служат хорошими объектами для изучения многих биологических явлений.

Учитывая это, земноводных надо охранять и приманивать в сады и огороды. Надо вести разъяснительную работу с населением.

.6.2 Добыча и хранение

Чтобы собрать земноводных, надо знать, какие виды встречаются в вашей местности, и в каких природных условиях обитает каждый вид. Кроме того, надо знать некоторые особенности этих животных.

Лягушек и жаб лучше искать на закате или в пасмурную погоду, когда они наиболее активны. Хороший результат дает ночной лов с фонариками.

Ловля земноводных не требует особых приспособлений. Найденных особей берут руками. Выделение лягушек и жаб никакого вреда человеку не наносят. При ловли учитывают, что у бесхвостых земноводных поле зрения 360°. Они мало пугаются неподвижного человека, но быстро реагируют на его движение. Очень легко найти земноводных в период откладывания икры.

Словленных животных, сажают в ведро с крышкой, кордонную коробку с дырочками. В середину кладут немного травы. В стеклянной и металлической посуде они перегреваются и очень быстро гибнут.

Для удержания в неволе наиболее подходят жабы, бурые лягушки и тритоны. Их можно разместить в аквариуме. Активность земноводных зависит от температуры. Она должна быть 16-25 °С. В одном аквариуме надо удерживать разных земноводных одного возраста и размера. Взрослые в неволе могут съедать молодых. (Дорофеев и др., 1981)

.6.3 Земноводные в природе и жизни человека

Еще в древности люди использовали яд жаб и лягушек для смазывания стрел. Как было сказано выше, яд большинства амфибий безопасен для человека, но для мелких животных и птиц смертелен. Также некоторые яды применяются в медицине. (#"606804.files/image001.gif">

Рисунок 2 - Схема анализа дорзальных пятен озерной лягушки фенотипов «Striata» и «Maculata»

Рисунок 3 - Схема анализа вентральных пятен озерной лягушки фенотипов «Striata» и «Maculata»

Глава 3. Результаты исследования


.1 Анализ видового состава земноводных различных биотопов

За весь период исследования нами было обнаружено и определено 3 вида лягушек, относящихся к отряду бесхвостых и семейству лягушки, и один вид жаб, относящихся к отряду бесхвостых и семейству жабы.

В лесах обитают остромордая, травяная и прудовая лягушки, серая жаба, обыкновенная квакша. Однако типично лесными видами является лишь травяная и остромордая лягушки, серая жаба.

Типично водными формами являются озерная и прудовая лягушки, которые бывают весьма обычными в наземных биотопах (пойменные луга, влажные ольшаники и дубравы). В период размножения для водоемов характерно скопление практически всех видов.

Обитатели лугов (пойменных, низинных и суходольных) являются многие виды - остромордая, прудовая и травяная лягушки, серая и зеленая жабы.

На болотах встречаются в основном остромордая лягушка. Лишь в пограничных зонах между зонами и примыкающими к ним лесами иногда встречается травяные лягушки.

В биотопах культурного ландшафта (сельхозугодия, населенные пункты) наиболее обычны зеленая и серая жабы, травяная и остромордая лягушки. Кроме того, при наличии непересыхающих водоемов в этих биотопах обычны озерная и прудовая лягушки.

В ходе исследования нами было обнаружено в близи деревни Осовцы (в лесу) 1 вид лягушек - остромордые; на реке Уза - гибридные лягушки; в деревне Ченки 1 вид - гибридные лягушки; на озере в районе Волотовы 2 вида - гибридная и прудовая лягушки, а так же зеленая жаба.

амфибия биоценоз географический земноводный

3.2 Анализ численности земноводных

Учеты численности доминирующих видов амфибий производятся в разных районах, в том числе и в пунктах стационарных работ, охватившее все основные биотипы, показали, что плотность амфибий составляет в средней 219,6 экз/га. По численности во всех угодьях доминируют остромордая и травяная лягушки.

В сосняках наименьшая численность. Это объясняется относительно низкой влажностью в этих лесах, а так же наименьшим количеством насекомых. В некоторых участках соснового леса амфибий практически нет. Это объясняется отсутствием близких пригодных для размножения водоемов.

В ельниках плотность населения амфибий значительно выше. Наибольшей бывает в ельниках расположенных вблизи водоемов необходимых для размножений.

В березняках наблюдается высокая изменчивость плотности. Отсутствуют в березняках, удаленных от водоемов размножения. Во влажных березняках высокая численность, и явно преобладает остромордая лягушка.

Наибольшей плотностью населения амфибий достигают в ольшаниках. Это связано с благоприятными для них условиями обитания - влажностью, обилием корма, наличием водоемов для размножения.

Высокая плотность так же наблюдается в дубравах, особенно в пойменных. Распределение биомассы амфибий по разным группам леса происходит пропорционально плотности населения.

На лугах и болотах численность бесхвостых амфибий существенно отличается от таковых в лесах (т. к. не занимает большую территорию, чем луга). Пойменные луга являются основными угодьями обитания бесхвостых амфибий. Например, плотность остромордой лягушки в пойменных лугах в среднем выше, чем лесах. На низинных лугах плотность населения амфибий ниже, чем на пойменных.

Верховые болота, так же имеют определенное значение в распределение амфибий. Однако роль их невелика. Поскольку на болотах этого типа доминирует остромордая лягушка. Травяная лягушка, прудовая лягушка встречаются лишь в пограничных участках и на лесных островах среди болот. Низкая численность на верховых болотах объясняется малым количеством корма, открытостью местности.

Распределение биомассы амфибий в различных растительных сообществах происходит пропорционально населения.

.3 Фенетический анатиз рисунка тела земноводных

Стационар Ченки

Наибольшее количество лягушек на этом биотопе представлено с полосой (Striata), наименьшее - без полосы (Maculata). У большинства особей полоса протягивается от конца морды до клоаки. Но есть особи, у которых она притягивается от ноздрей до клоаки и от глаз, но не доходит до клоаки. По окраске и четкости полосы преобладающей является светлая и размытая.

У большинства особей пятна на спине располагаются в один ряд с каждой стороны, в меньшем количестве - в два ряда с каждой стороны и ассиметрично. Все пятна темные. По размерам они крупные и мелкие в одинаковом соотношении. Пятна на горле у большинства мелкие, но встречаются и крупные и мелкие. Все пятна четкие. Большинство особей имеют ярко выраженные пятна на брюхе, но есть особи, у которых они отсутствуют.

Все рассматриваемые лягушки гибридной формы - Rana esculenta:

Лягушка №1:

) Гибрид без полосы.

) Пятна на спине: в один ряд с каждой стороны, темные.

) Пятна горла: мелкие, четкие.

) Пятна на брюхе отсутствуют.

Лягушка №2:

) Полоса: прерывистая, прямая, от глаз, но не доходит до клоаки, темная, размытая.

) Пятна на спине: ассиметричные, темная, мелкие.

) Пятна горла: мелкие, четкие.

) Пятна брюха: мелкие, размытые.

Лягушка №3:

) Полоса: сплошная, прямая от конца морды до клоаки, светлая, четкая.

) Пятна на спине: в один ряд с каждой стороны, темные, мелкие.

) Пятна горла: мелкие, четкие.

) Пятна брюха: мелкие, размытые.

Лягушка №4:

) Полоса: сплошная, прямая, от конца морды до клоаки, светлая, четкая.

) Пятна на спине: в два ряда с каждой стороны, темные, крупные.

) Пятна горла: крупные, четкие.

) Пятна брюха: крупные, размытые.

Лягушка №5:

) Полоса: сплошная, прямая, от ноздрей до клоаки, светлая четкая.

) Пятна на спине: в один ряд с каждой стороны, темные, крупные.

) Пятна горла: мелкие, размытые.

) Пятна на брюхе отсутствуют (таблица 1)

Таблица 1 - Фенетическая структура Rana esculenta близ стационара Ченки

Фенотип «Striata»

Целостность полосы

Конфигурация полосы

Протяженность полосы

Окраска полосы

Четкость полосы

1

I - 1

II - 1

III - 6

IV - 1

V - 1

2

I - 1

II - 1

III - 1

IV - 1

V - 1

3

I - 1

II - 1

III - 1

IV - 1

V - 1

4

I - 2

II - 1

III - 3

IV - 2

V - 2

5

-

-

-

-

-

Фенотип «Striata» и «Maculata»

Расположение пятен на спине

Окраска пятен

Размеры пятен

Пятнистость горла

Четкость пятен горла

Пятнистость брюха

Четкость пятен брюха

1

I - 1

II - 1

III - 2

I - 2

II - 1

III - 1

-

2

I - 1

II - 1

III - 2

I - 2

II - 1

III - 2

IV - 2

3

I - 2

II - 1

III - 1

I - 2

II - 1

III - 3

IV - 2

4

I - 1

II - 1

III - 1

I - 3

II - 1

III - 1

-

5

I - 3

II - 1

III - 2

I - 2

II - 1

III - 2

IV - 2


Стационар река Уза

На данном биотопе доминирующим видом являются лягушки с полосой, у большинства она сплошная и прямая, и у одной особи - прерывистая. У большинства она протягивается от конца морды до клоаки. По окраске она светлая, а у большинства она размытая.

По пятнистости на спине максимальное количество особей имеют пятна расположенные в два ряда с каждой стороны. По цвету все пятна темные, но по размеру они разные. Минимальное количество особей с пятнами, расположенными в один ряд и ассиметрично.

По характеру пятнистости горла практически все пятна мелкие и четкие. Большинство особей имеют мелкие пятна на брюхе, но есть особи, у которых пятнистость не выражена.

Все рассматриваемые лягушки гибриды (Rana eskulenta)

Лягушка № 1:

) Полоса: сплошная, прямая, от конца морды до клоаки, светлая, размытая.

2) Пятна на спине: в два ряда с каждой стороны, темные, крупные к мелким.

) Пятна горла: мелкие, четкие.

) Пятна брюха: мелкие, размытые.

Лягушка №2:

) Полоса: сплошная, прямая, от конца морды до клоаки, светлая, четкая.

) Пятна на спине: в два ряда с каждой стороны, темные, крупные к мелким.

) Пятна горла: мелкие, размытые.

) Пятна брюха: крупные и мелкие, размытые.

Лягушка №3:

) Полоса: сплошная, прямая, от конца морды, но не доходит до клоаки, светлая, четкая.

) Пятна на спине: ассиметричное расположение, темные, крупные.

) Пятна горла: крупные и мелкие, четкие.

) Пятна брюха: крупные, размытые.

Лягушка №4:

) Полоса: сплошная, прямая, от конца морды до клоаки, светлая, четкая.

) Пятна на спине: в один ряд с каждой стороны, темные в светлой окантовке, крупные

) Пятна горла: мелкие, размытые

) Пятна на брюхе отсутствуют

Лягушка №5:

) Полоса: прерывистая, прямая, от ноздрей до клоаки, светлая, размытая

) Пятна на спине: в два ряда с каждой стороны, темные, мелкие

) Пятна горла: мелкие, четкие

) Пятна брюха: мелкие, четкие (таблица 2)

Таблица 2 - Фенетическая структура Rana esculenta реки Уза

Фенотип «Striata»

Целостность полосы

Конфигурация полосы

Протяженность полосы

Окраска полосы

Четкость полосы

1

I - 1

II - 1

III - 1

IV - 1

V - 2

2

I - 1

II - 1

III - 2

IV - 1

V - 1

3

I - 1

II - 1

III - 1

IV - 1

V - 1

4

I - 1

II - 1

III - 1

IV - 1

V - 2

5

II - 1

III - 3

IV - 1

V - 2

Фенотип «Striata» и «Maculata»

Расположение пятен на спине

Окраска пятен

Размеры пятен

Пятнистость горла

Четкость пятен горла

Пятнистость брюха

Четкость пятен брюха

1

I - 2

II - 1

III - 3

I - 2

II - 1

III - 2

IV - 2

2

I - 3

II - 1

III - 1

I - 4

II - 1

III - 3

IV - 2

3

I - 2

II - 1

III - 3

I - 2

II - 2

III - 4

IV - 2

4

I - 1

II - 1

III - 1

I - 2

II - 2

III - 1

-

5

I - 2

II - 1

III - 2

I - 2

II - 1

III - 2

IV - 1


Стационар озеро в районе Волотовы

На этом биотопе нам встретились гибридные (Rana eskulenta) и прудовая (Rana lessonae) лягушки с выраженной полосой на спине. Анализируя рисунок тела лягушек мы видим, что большее количество особей имеют сплошную полосу. По окраске полосы встречаются особи с темной и светлой полосой, но есть особь без полосы.

Пятна на спине у большинства лягушек расположены в один ряд с каждой стороны и по окраске темные. Есть особь с темными пятнами в светлой окантовке. Каждая рассматриваемая особь имеет свои размеры пятен. Пятнистость и четкость горла у лягушек разная, т.е. есть с мелкими, крупными и мелкими, размытые и четкие, а прудовая лягушка вообще не имеет пятен. Пятна на брюхе крупные, крупные к мелким, а у прудовой лягушки брюхо чистое.

Здесь 2 вида: прудовая (Rana lessonae) и гибридные (Rana eskulenta) лягушки:

Лягушка №1:

) Полоса: прерывистая, прямая, от ноздрей, но не доходит до клоаки, светлая, размытая.

) Пятна на спине: в один ряд с каждой стороны, темные в светлой окантовке, крупные к мелким.

) Пятна горла: крупные и мелкие, размытые.

) Пятна брюха: крупные, четкие.

Лягушка №2:

) Гибрид без полосы

) Пятна на спине: расположение хаотичные, темные, крупные.

) Пятна горла: мелкие, четкие.

) Пятна брюха: крупные и мелкие, четкие.

Лягушка №3. Прудовая лягушка:

) Полоса: сплошная, прямая, от глаз до клоаки, светлая, четкая.

) Пятна на спине: в один ряд с каждой стороны, темные, мелкие.

) Пятна на горле отсутствуют.

) Пятна на брюхе отсутствуют (таблица 3)

Таблица 3 - Фенетическая структура Rana esculenta, Rana lessonae озера в районе Волотовы

Фенотип «Striata»

Целостность полосы

Конфигурация полосы

Протяженность полосы

Окраска полосы

Четкость полосы

1

I - 1

II - 1

III - 4

IV - 1

V - 2

2

I - 1

II - 1

III - 5

IV - 1

V - 1

3

-

-

-

-

-

Фенотип «Striata» и «Maculata»

 

Расположение пятен на спине

Окраска пятен

Размеры пятен

Пятнистость горла

Четкость пятен горла

Пятнистость брюха

Четкость пятен брюха

 

1

I - 1

II - 2

III - 3

I - 4

II - 2

III - 3

IV - 1

 

2

I - 1

II - 1

III - 2

I - 1

-

III - 1

-

 

3

I - 5

II - 1

III - 1

I - 2

II - 1

III - 4

IV - 2

 


Анализ общего числа особей

Нами было отловлено 13 особей зеленых лягушек. Теперь проведем их анализ по каждому из фенов:

Анализируя целостность полосы мы видим, что у нас преобладают лягушки со сплошной полосой(9 особей), но так же есть особи, где полоса прерывистая(2 особи), и особи без полосы(2 особи) (рисунок 4).

Рисунок 4 - Целостность полосы

Проанализировав конфигурацию полосы мы видим, что преобладают особи с прямой полосой(11 особей). Особи с извилистой полосой не встречаются, но есть особи без полосы(2 особи) (рисунок 5).

Рисунок 5 - Конфигурация полосы

При анализе окраски полосы мы видим, что у нас преобладают особи со светлой полосой(10 особей), но есть одна особь с темной полосой и две особи без полосы (рисунок 6).

Рисунок 6 - Окраска полосы

При анализе особей по протяженности полосы, преобладающим феном является полоса от конца морды до клоаки (5 особей), но встречается две особи с полосой от ноздрей до клоаки, и по одной особи с полосой от конца морды, но не доходя до клоаки, от ноздрей, но не доходя до клоаки, от глаз до клоаки и от глаз , но не доходя до клоаки. Так же есть две особи без полосы (рисунок 7).

Рисунок 7 - Протяженность полосы

Анализ четкости полосы: у нас преобладают особи с четкой полосой - 6 особей, есть пять особей с размытой полосой. Так же есть две особи без полосы (рисунок 8).

Рисунок 8 - Четкость полосы

Анализируя расположение пятен на спине мы видим что преобладают особи с пятнами расположенными в один ряд с каждой стороны (6 особей), так же есть четыре особи с пятнами расположенными в два ряда с каждой стороны, две особи с ассиметричным распространением пятен, одна особь с хаотичным распространением пятен, но нету не одной особи с распространением пятен в виде сот (рисунок 9).

Рисунок 9 - Расположение пятен на спине

Анализируя окраску пятен на спине, мы видим что преобладают особи с темной окраске пятен(12 особей), но есть одна особь со светлыми пятнами в темной окантовке (рисунок 10)

Рисунок 10 - Окраска пятен

По размерам пятен преобладают особи с крупными (5 особей) и мелкими (5 особей) пятнами, но есть две особи с крупными к мелким пятнами (рисунок 11).

Рисунок 11 - Размеры пятен

Анализируя пятнистость горла мы видим, что преобладают особи с мелкими пятнами на горле (9 особей). А так же есть две особи с крупными и мелкими пятнами, одна особь с крупными пятнами и одна особь с чистым горлом (рисунок 12).

Рисунок 12 - Пятнистость горла

По четкости пятен горла у нас преобладают особи с четкими пятнами (9 особей), но есть три особи с размытыми пятнами модна особь у которой горло чистое (рисунок 13).

Рисунок 13 - Четкость пятен горла

При анализе пятнистости брюха мы видим, что преобладают особи с мелкими пятнами( 4 особи) и особи с чистым брюхом(4 особи), так же есть три особи с крупными пятнами и две особи с крупными и мелкими пятнами (рисунок 14).

Рисунок 14 - Пятнистость брюха

Проанализировав четкость пятен брюха мы видим что преобладают особи с четкими пятнами (7 особей), так же встречаются особи у которых пятен нет (4 особи), и две особи с размытыми пятнами (рисунок 15).

Рисунок 15 - Четкость пятен брюха

Выводы


. Анализ литературных данных показывает, что плотность населения доминирующих видов амфибий связано с их условиями обитания. Наименьшая плотность наблюдается в наименее влажных местах сосняков. Наибольшая плотность характерна для ольшаников и пойменных лугов.

. В ходе исследований нами было зафиксировано 3 вида лягушек, относящихся к одному семейству лягушек, и зеленая жаба, относящаяся к семейству жабы. На всех биотопах преобладает гибридная форма лягушек. Несколько меньше там попадаются прудовые и остромордые лягушки. Максимальное количество видов мы зафиксировали на озере в районе Волотовы, минимальное - на просеке леса и реке Уза.

. При анализе фенетической структуры популяций Rana esculenta выяснилось, что для гибридной формы преобладающим феном является полоса, проходящая вдоль спины (Striata) и по окраске она светлая. Пятна на спине в основном расположены в один ряд с каждой стороны; по размерам крупные и мелкие. Пятнистость горла в основном у них представлена мелкими пятнами. На брюхе преобладают мелкие и крупные пятна, но есть лягушки, у которых пятнистость на брюхе отсутствуют.

При анализе фенетической структуры популяций прудовых лягушек (Rana lessonae) выяснилось, что преобладающим феном является полоса, проходящая вдоль спины, и отсутствие пятен на брюхе и горле. На спине пятна располагаются в один ряд с каждой стороны.

Список использованной литературы


1.     Абдурахманов Г.М., Лопатин И.К., Исмаилов Ш.И. Основы зоологии и зоогеографии.- М.: ACADEMA, 2001.- 496 с.

2.     Банников А.Г. Земноводные и пресмыкающиеся СССР.- М.: Просвещение. 1971. - 303 с.

3.     Банников А.Г., Даревский И.С., Ищенко В.Г., Щербак Н.Н. Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР.- М.: Просвещение, 1977.- 415 с.

4.      Банников А.Г. Очерки по биологии земноводных.- М.: Просвещение, 1985.- 134 с.

.        Дерим-Оглу Е.Н., Леонов Е.А. Учебно-полевая практика по зоологии позвоночных.- М.: Просвещение, 1979.- 192 с.

.        Дмитриев, Ю.А. Земноводные пресмыкающиеся.- М.: Олимп, 1998. - 303 с.

.        Дорофеев А.М, Конюшко В.С., Ляшко А.А. Рыбы, земнаводныя, паузуны.- Мн.: Народная асвета, 1981.- 157 с.

.        Животный мир Белорусского Полесья и рациональное использование: Материалы третьей областной итоговой научной конференции, октябрь 1983.- Гомель, 1983.- 154 с.

9.     Жизнь животных// Под ред. Банникова А.Г.- М.: Просвещение.-1969.- Т.4, ч.2.- 488 с.

.       Кузнецов А.Б. Определитель земноводных животных фауны СССР.- М.: Просвещение, 1974.- 190 с.

11.    Лемеза Н.А., Камлюк Л.В., Лисов Н.Д. Биология для поступающих в ВУЗы.- Мн.: Издательство Юнипресс, 2005.- 624 с.

12.   Наумов Н.П., Карташев Н.Н. Зоология позвоночных.- М.: Высшая школа, 1979.- 333 с.

13.    Терентьев П.В. Гирпеталогия.- М.: Высшая школа, 1961.- 336 с.

Похожие работы на - Фенетическая структура земноводных местообитаний месторождений песка города Гомеля

 

Не нашли материал для своей работы?
Поможем написать уникальную работу
Без плагиата!