Производные фагоцитобласта, его первичная многофункциональность
Реферат по Биологии
Тема:
Производные фагоцитобласта, его первичная многофункциональность
Москва 2012
Содержание
Фагоцитобласт и его производные
Пищеварительная система
Распределительная функция
Выделительная система
Половая функция
Двигательная функция
Список литературы
Фагоцитобласт и его производные
Считается, что фагоцителла является предком всех многоклеточных животных <#"center">Пищеварительная система
Пищеварительную роль у различных губок играют различные классы их тела, принадлежащие частью к кинобласту (хоаноциты), частью к фагоцитобласту (амёбоциты). Большинство губок имеют пищеварительные элементы фагоцитобластического происхождения, но разрозненные, рассеянные по всему телу губки и не образующие пространственно-ограниченного целого. Пищеварительные клетки губок являются свободноподвижными фагоцитами. Пищеварительного аппарата в настоящем смысле слова губки не имеют.
Среди кишечнополостных наиболее простое строение фагоцитобласта представляют некоторые гидроидные полипы, у которых фагоцитобласт образует один кишечный листок, состоящий из эпителиеобразно расположенных клеток. Прогресс по сравнению с губками заключается в том, что все клетки фагоцитобласта приобрели эпителиальное расположение и сложились в единый мешковидный кишечник - первый пищеварительный орган и одновременно первый пищеварительный аппарат. снабженный настоящим ртом. Существенной прогрессивной чертой является и наличие в составе фагоцитобласта железистых клеток.
В кишечнике гидры имеются железистые клетки двух родов: слизистые и пищеварительные, хотя у гид наблюдается определенный прогресс, в одном отношении гидра всё еще стоит на уровне с губками: у нее также отсутствует сегрегация однородных элементов: все типы клеток, входящие в состав фагоцитобласта гидры, хотя и не совсем равномерно, но рассеяны на всем протяжении ее кишечника. Фагоцитобласт (энтодерма) губок - ткань аморфная, фагоцитобласт гидры ткань поляризованная, но и тот и другой - смешанная ткань.
Колониальные гидроиды (Leptolida) отличаются от гидры несколько большей дифференцировкой фагоцитобласта. Железистые клетки имеются только в кишечном эпителии головок гидрантов, и лишь в этих последних протекает полостное пищеварение; наоборот, внутриклеточное пищеварение идет как в головках, так и в энтодерме ценосарка.
Еще резче чем у лептолид, дифференцирован фагоцитобласт Anthozoa, распадающийся на две части: периферическую и центральную. В кишечную полость вдаются радиальные перегородки, или мезентерии, представляющие складки энтодермы. В фагоцитобласте Anthozoa, так же как и у губок, наряду с пищеварительными клетками мы видим большое количество непищеварительных, но у губок они перемешаны, а у Anthozoa они разделены: пищеварительные клетки (железистые и фагоцитирующие) собраны в эпителий мезентеральных нитей (центральный фагоцитобласт), непищеварительные преобладают в эпителии радиальных камер (периферический фагоцитобласт).
У большинства Acoela мы наблюдаем следующую ступень в развитии фагоцитобласта; первоначально разрозненные фагоцита сливаются в единый пищеварительный синцитий, расположенный в центральной части тела и сообщающийся со ртом как бы замыкающий собой рот. Проглоченная пища переваривается в вакуолях синцития. Периферия тела занята остальными клетками фагоцитобласта - опорными, мышечными и т.п. У Acoela, как и у высших кишечнополостных можно различать центральный фагоцитобласт, пищеварительный, от периферического лишенного этой функции.
Возникновение и усовершенствование аппарата распределения (наряду с централизацией нервного аппарата) является одним из основных путей интеграции тела Metazoa и повышения уровня его организации.
Возможно, и питательные вещества из многочисленных участков, где осуществляется внутриклеточное пищеварение, также распространяются по телу губки за счёт диффузии, хотя за их доставку к развивающимся гаметам <#"center">Выделительная система
У губок и некоторых Acoela выделительная функция сводится к одной тканевой экскреции либо имеются выделительные органы, отнимающие экскреты, непосредственно от ткани. Гуморальные взаимодействия клеток тела осуществляются только от клетки к клетке. Нервный аппарат низших Metazoa носит характер диффузного сплетения и осуществляемая им интеграция организма еще не очень совершенна.
Выделение у губок, как и дыхание, осуществляется диффузно. Жидкие продукты метаболизма и экскременты из пищеварительных вакуолей хоаноцитов - цилиндрических или шаровидных клеток, образующих жгутиковые камеры, и амёбоцитов - крупных блуждающих клеток, участвующих в переваривании пищи и осуществляющих фагоцитоз, поступют через систему каналов в атриальную полость, а оттуда с током воды выбрасываются через оскулум наружу.
Установлено, что у кишечнополостных и низших турбеллярий экскреторную функцию в основном берет на себя фагоцитобласт, анатомически обособленных органов у большинства кишечнополостных нет. Выделение экскрементов у кишечнополостных происходит через ротовое отверстие. Выделительную функцию приписывают кишечным порам кишечнополостных, но с физиологической стороны это предположение недостаточно обосновано. Зато морфологически они являются вероятными гомологами целомодуктов, которые у многих животных несут выделительную функцию.
Половая функция
У губок половой аппарат отсутствует. Половые клетки возникают из археоцитов и могут локализоваться в любой части тела (см.2). Из одного археоцита возникает либо одна овогония, либо кучка сперматозоидов. Губки гермафродитны или раздельнополы. Зрелые сперматозоиды удаляются через выносящие каналы наружу и оттуда, частично, через приносящие каналы и жгутиковые камеры, попадают в паренхиму женских зрелых особей, где оплодотворяют имеющиеся там зрелые яйца. Оплодотворенные яйца развиваются на месте, и, в конце концов, наружу выводятся готовые личинки.
Половые клетки губок рассеяны внутри тела весьма широко, а единственные специальные приспособления, их обслуживающие, сводятся к питательным клеткам. Основную роль в выведении половых продуктов и в обеспечении встречи гамет играет, собственная подвижность половых продуктов и ирригационный аппарат, обслуживающий почти все связи губки с внешним миром.
Кишечнополостные стоят выше губок только на одну ступень. У гидроидов имеются клетки, сходные с археоцитами, блуждающие по студенистой прослойке между эктодермой и энтодермой. Эти клетки оседают в определенных местах тела, и, размножаясь, дают начало небольшим яичникам или семенникам. У гидроидов эти гонады помещаются в эктодерме. При созревании половых продуктов прикрывающая их эктодерма лопается, и они выходят наружу. У гидромедуз гонады располагаются всегда поблизости от гастроваскулярного аппарата: либо в стенках хобота, либо на субумбрелле, по ходу радиальных каналов.
У Scyphozoa гонады развиваются в энтодерме, но эктодерма субумбреллярной стороны образует против каждой из них мешочек (субгенитальную ямку), который, по-видимому, служит для подведения морской воды, а тем самым и кислорода, в непосредственную близость гонад. Выводятся половые продукты разрывом энтодермы - в полость кишечника, а оттуда через рот - наружу. У Anthozoa гонады также образуются в энтодерме, в толще перегородок в радиальных камерах, и половые продукты (а иногда зрелые личинки) выводятся наружу через рот.
Двигательная функция
У многоклеточных функция передвижения на первых порах выполняется мерцательным аппаратом, начиная с кишечнополостных, в теле многоклеточных появляются сократимые (мышечные) элементы, первоначально участвующие в выполнении хватательно-глотательной и защитно-сократительной функций, но постепенно принимающие все большее участие и в передвижении животного. В конце концов происходит полная замена мерцательных органов мышечными.
Среди Enterozoa наиболее примитивной мышечной системой обладают некоторые из бескишечных турбеллярий. Они характеризуются слабой степенью эпителизации своего фагоцитобласта, значительным развитием аморфной паренхимы и значительными формативными возможностями последней. Наряду с эпидермальной мускулатурой все турбеллярии имеют хорошо развитую паренхимную фагоцитобластическую мускулатуру. Эпидермальная мускулатура Acoela образует сплошной мешок, состоящий из двух или трех слоев мышечных волокон и одевающий всё тело.
фагоцитобласт пищеварительная распределительная половая
У актиний эктодермальная продольная мускулатура ствола развита слабо и у большинства отсутствует. Функционально ее заменяют энтодермальные продольные мышцы самых молодых перегородок. Такая субституция стала возможной у актиний, благодаря равномерному расположению молодых септ по всей окружности поперечного сечения тела. Энтодермальная мускулатура туловища и глотки имеет кольцевое направление; у многих актиний ниже края диска она образует сфинктер, благодаря которому края тела при реакции укрытия надвигаются на диск и закрывают его собою. В перегородках (мезентериях) энтодермальная мускулатура образует мощные продольные мышцы ретракторы. На обоих концах тела, волокна каждого пучка расходятся веерообразно и прикрепляются к подошве и ротовому диску вдоль радиусов. На обратных сторонах перегородок мускульные волокна идут в радиальном направлении; в прикрепляющихся к глотке перегородках радиальные волокна играют роль дилататоров глотки. В нижней части перегородки они принимают косое направление и концами прикрепляются к подошве; это - парието-базальные мышцы подошва актиний несет радиальную и кольцевую мускулатуру энтодермального происхождения.
Список литературы
1.Беклемишев, В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных [Электронный ресурс]: в 2-х т. / В.Н. Беклемишев; АН СССР, отд-ние биолог. наук. - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Наука Т.2: Органология. - 1964. - 446 с
2.Ересковский А.В. Сравнительная эмбриология губок (Porifera). - СПб.: СПбГУ, 2005. - 304 с
3.http://ru. wikipedia.org <http://ru.wikipedia.org>
.http://sbio. info/