Диагностика и профилактика классической чумы свиней
МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «ВИТЕБСКАЯ ОРДЕНА «ЗНАК ПОЧЕТА» ГОСУДАРСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ»
Курсовая работа:
ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ВИТЕБСК 2011
СОДЕРЖАНИЕ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
МЕРОПРИЯТИЯ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛИКВИДАЦИИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
классический чума свинья болезнь
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Классическая чума свиней (КЧС) - высококонтагиозная вирусная болезнь всех возрастных групп и пород домашних и диких свиней, характеризующаяся при остром течении лихорадкой постоянного типа, септицемией и анемией, острым катаральным или крупозно-геморрагическим гастроэнтеритом, а при подостром и хроническом - крупозной или крупозно-геморрагической пневмонией и дифтеритическим или фолликулярно-язвенным колитом и тифлитом. Заболеваемость может достигать 100%, летальность - 80-100 %. Решением МЭБ КЧС отнесена к болезням списка А. О возникновении болезни Центральное бюро МЭБ ставится в известность в течение 24 часов.
Впервые чуму свиней в 1885 году установили в Северной Америке. Сальмон и Смит и ошибочно считали возбудителем этой болезни сальмонелл. В конце 19 века КЧС была занесена в Европу, а в начале 20 века с импортируемыми животными - в Россию.
Вирусную природу классической чумы установили Швейнитц и Дорсет в 1903 году. В 1908 году Дорсетом и Уленгутом была получена гипериммунная сыворотка против КЧС и разработан метод симультанной иммунизации (одновременное введение сыворотки и вируса чумы свиней).
Мак-Брайд в 1936 г., а затем И.И. Кулеско в 1938 г. изготовили
инактивированные кристаллвиолетвакцины против классической чумы свиней, которые в то время сыграли важную роль в профилактике и ликвидации этой болезни.
Значительный вклад в изучение классической чумы свиней и разработку мер профилактики внесли русские и отечественные ученые: П.Н. Андреев, П.С. Соломкин, Н.В. Лихачев, И.И. Кулеско, А.А. Конопаткин, В.И. Попов, Петров В.Ф., Жаков М.С., Бутьянов Д.Д. и др.
Классическая чума свиней для стран с интенсивной системой разведения свиней считается одной из наиболее экономически важных проблем, а в ветеринарно-санитарном плане - одной из наиболее трудно ликвидируемых болезней. Возникновение классической чумы у свиней приводит к большому экономическому ущербу, который складывается из почти 100%-ной заболеваемости всех возрастных групп свиней и летальности, достигающей 80-100%. Большие затраты идут на проведение карантинных мероприятий: дезинфекцию, вакцинацию и др.
ВОЗБУДИТЕЛЬ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
Возбудителем КЧС является РНК-содержащий вирус (ВКЧС), относящийся к сем. Flaviviridae, роду Pestivirus. Вирионы пестивирусов имеют сферическую форму диаметром 35-60 нм, включают в себя нуклеокапсид, окруженный оболочкой. Геном пестивирусов представлен одноцепочечной РНК положительной полярности, кодирующей единый белок-предшественник, из которого формируются вирионные белки и белки, необходимые для развития вируса в клетке.
В организме животного вирус находится во всех органах, тканях и в крови, но преимущественно локализуется в лимфатических узлах, костном мозге, слизистой оболочке кишечника, в эндотелии кровеносных сосудов и селезенке. Он обладает исключительной заразительностью: 0,000001 мл вируссодержащей крови при введении в организм или нанесении ее на конъюнктиву глаза вызывает заболевание.
Имеется один иммунологический тип вируса, который по степени вирулентности разделяется на три (А, С, В) серологические группы. К группе А относятся высоковирулентные штаммы, которые вызывают остропротекающую болезнь у свиней всех возрастов, а также лапинизированные и "холодные" варианты культурального вируса. К группе С относятся слабовирулентные штаммы (американский штамм 331 и другие), которые вызывают острое течение болезни только у поросят, а у взрослых свиней - атипичную или хроническую чуму. К группе В относятся авирулентные штаммы (Тиверваль, К), которые используются для изготовления живых вакцин.
В ряде стран выделены полевые (эпизоотические штаммы вируса), обладающие лапинизированными свойствами, вызывающие у кроликов повышение температуры тела. Считается, что, вероятно, это изначально природная популяция вируса КЧС, а возможно и смешанная популяция или рекомбинация полевых и вакцинных штаммов с лапинизированными свойствами.
Вирус КЧС имеет близкое антигенное родство с вирусами диареи крупного рогатого скота и пограничной болезни овец.
Вирус КЧС обладает иммунодепрессивным действием, поэтому КЧС, как правило, осложняется сальмонеллезом, пастереллезом, гемофилезами и др. болезнями. Иммунодепрессивным действием обладают и вакцинные штаммы. В результате длительных пассажей удалось адаптировать вирус КЧС к организму кроликов и получить лапинизированный штамм вируса "К", который утратил свою вирулентность по отношению к свиньям и используется для получения лапинизированных и культуральных вакцин.
В лабораторных условиях вирус КЧС можно культивировать на культуре клеток эмбриона свиней, перевиваемой культуре ПК-15 и линиях клеток почки мини-свиньи (ПСМ), а также первичных клетках костного мозга, тестикулов ягнят и культуре лейкоцитов свиней и др. Особенностью вируса КЧС является то, что он в культуре клеток не вызывает ЦПД.
В организме свиней вирус способен вызывать образование вирус нейтрализующих, преципитирующих и комплементсвязывающих антител в невысоких титрах.
Гемагглютинирующие и гемадсорбирующие свойства ВКЧС не установлены. Лабораторные животные к эпизоотическому ВКЧС не восприимчивы.
Вирус обладает значительной устойчивостью к воздействию различных неблагоприятных факторов.
В свинарниках возбудитель болезни сохраняется более года, в навозе, трупах - до 5 дней, в почве - до 2-х недель, в крови при температуре -5- 50°С - до 6-ти месяцев, в солонине - более 10 месяцев, в копченостях - 3 месяца. В охлажденной свинине вирус не теряет патогенности до 95 дней, а в замороженной печени - 226 дней. В лиофильно высушенном состоянии вирус сохраняет вирулентные свойства от 4-х до 10 лет. Высокая температура действует на вирус губительно: при 60°С он инактивируется за 10 минут, при кипячении - моментально.
ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Заболевают классической чумой только свиньи - домашние и дикие - независимо от возраста и породы, высокопородные животные более восприимчивы. Дикие свиньи и свиньи местных пород, а также хряки более устойчивы. Относительно большая восприимчивость установлена у поросят-отъемышей. Поросята-сосуны от иммунных маток заболевают в конце подсосного периода. Лабораторные животные невосприимчивы.
Случаев заболевания людей КЧС не описано.
Источником возбудителя болезни являются больные чумой свиньи, которые выделяют вирус уже в инкубационном периоде (на 1-2 день после заражения), а также свиньи-вирусоносители, которые чаще всего обуславливают стационарность болезни. Вирусоносительство продолжается до 10 месяцев, а по некоторым наблюдениям, до нескольких лет. Вакцинация не прекращает вирусоносительства.
Наличие персистентных форм КЧС - установленный и общепризнанный многими исследователями факт, имеющий огромное значение в возникновении указанной болезни.
Заражение свиней вирусом чумы чаще всего происходит алиментарным путем, возможен также аэрогенный и реже контактный путь.
Вследствие того, что при КЧС имеет место вирусемия, из организма свиней вирус выделяется со всеми секретами и экскретами, но, главным образом, с мочой, истечениями из носовой полости и глаз, плодными водами и оболочками при абортах и т.д.
Факторами передачи вируса являются продукты убоя, трупы животных, необезвреженные отходы мясокомбинатов, боен, столовых, контаминированные (загрязненные) вирусом корма, вода, подстилка, навоз, предметы ухода, одежда и др.
Важное значение в распространении болезни имеют механические переносчики: домашние и дикие животные, мухи, птица, обслуживающий персонал. Описана передача вируса классической чумы свиней комарами из родов Aedes, Anopheles, Psorophora и Culex (Picard M, 1989).
Значительная роль в распространении заболевания принадлежит диким свиньям, которые являются резервуаром вируса КЧС. Корма и подстилка с полей, где обитают дикие кабаны, больные классической чумой или вирусоносители, могут быть факторами передачи этой инфекции для домашних свиней. В свою очередь, попадание не обезвреженного навоза, сточных вод из неблагополучных по КЧС ферм на поля и другие места, доступные для диких свиней, может привести к инфицированию последних вирусом КЧС. Если возбудитель в хозяйство заносится с кормом, то классическая чума распространяется очень быстро (за 2-3 дня заболевает большинство животных), а если со свиньями-вирусоносителями - то медленно (вначале заболевает небольшое количество животных, а через 10-14 дней почти все поголовье).
Сезонность для КЧС преимущественно не характерна. Относительная устойчивость вируса во внешней среде, длительное вирусоносительство, в том числе среди диких свиней, обуславливают стационарность болезни.
КЧС протекает в виде эпизоотий, а у свиней, находящихся в личной собственности граждан, могут регистрироваться спорадические случаи болезни. Разные способы разведения, выращивания, содержания свиней и степень концентрации поголовья существенно влияют на интенсивность эпизоотического процесса.
Заболеваемость КЧС достигает 100%, а летальность - 80-100%. Однако эти показатели характерны для эпизоотических вспышек болезни, возникающей в ранее благополучных хозяйствах.
ПАТОГЕНЕЗ
В организм животного вирус КЧС попадает алиментарным или аэрогенным путем, а также через слизистые оболочки, конъюнктиву и кожу. Вирус КЧС вначале репродуцируется в лимфоидной ткани ворот инфекции и регионарных лимфоузлах. Через 10-20 часов после попадания в организм вирус обнаруживается в крови, и с развитием болезни количество его в ней увеличивается. Результатом этого является короткий инкубационный период болезни, возникновение септицемии и постоянного типа лихорадки.
Вирус КЧС обладает тропизмом к лимфоидной ткани. Репродукция вируса происходит в макрофагах селезенки, лимфатических узлов, костного мозга, лимфоидных образований слизистой оболочки пищеварительного (пейеровы бляшки, миндалины и солитарные узелки) и дыхательного трактов.
В результате размножения вируса КЧС в макрофагах усиливается их цитопатическое действие к лимфоцитам, которые подвергаются некрозу.
В кровеносных сосудах развивается мукоидное и фибриноидное набухание и некроз стенок и, как следствие, повышение их проницаемости. В результате таких изменений в кровеносных сосудах возникают множественные диапедезные кровоизлияния в слизистых и серозных оболочках, коже и паренхиматозных органах. В результате поражения кровеносных сосудов микроциркуляторного русла развиваются инфаркты в селезенке.
Вирус вызывает гибель Т- и В-лимфоцитов, что приводит к атрофии лимфоидной ткани и иммунодефициту. При этом, вирус КЧС может прямо воздействовать на Т- и В-лимфоциты или его действие может быть опосредованным - через сенсибилизированные вирусом макрофаги. Указанные изменения приводят не только к развитию лейко- и лимфопении (количество лейкоцитов снижается до 2 тысяч и ниже в мкл), но и к развитию анемии (постоянный симптом при КЧС), к нарушению дифференциации иммунокомпетентных клеток, что, в конечном итоге, приводит к угнетению продукции иммуноглобулинов, в том числе, специфических антител.
Исход развившихся патологических процессов зависит от степени вирулентности вируса (от высоковирулентных до авирулентных), иммунного статуса организма животного и условий внешней среды. Если заражение животных с низким иммунным статусом произошло высоковирулентным вирусом на фоне воздействия неблагоприятных факторов внешней среды, то патологический процесс развивается интенсивно, происходят глубокие патоморфологические и функциональные изменения в организме, и животное быстро погибает. Если же заражение происходит слабовирулентным штаммом вируса КЧС или животное имеет высокий иммунный статус, нет воздействия неблагоприятных факторов внешней среды на организм, быстрой гибели животных не наступает. В этих случаях под действием вируса происходит гибель иммунокомпетентных клеток, атрофия лимфоидной ткани и, как следствие - подавление клеточных и гуморальных факторов защиты организма. Создаются благоприятные условия для активизации условно-патогенной микрофлоры, и КЧС осложняется пастереллезом, сальмонелезом, гемофилезами и др., что сопровождается развитием крупозно-геморрагических пневмонии, дифтеритического или фоликулярно-язвенного колита и тифлита.
В ЦНС, в результате повреждения кровеносных сосудов вторичных воспалительных процессов, происходит развитие переваскулярных инфильтратов, характерных для негнойного энцефалита лимфоцитарного типа, что приводит к появлению таких клинических признаков, как возбуждение или явление депрессии.
Причиной смерти животных при КЧС являются глубокие нарушения метаболизма, функциональные и морфологические изменения в органах иммунной системы и кроветворения, кровеносных сосудах, ЦНС, почках и др. жизненноважных органах при недостаточности иммунных реакций.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
Инкубационный период длится 5-8 дней (может от 3-х до 21 дня) и зависит от степени вирулентности вируса, возраста животного и его иммунного статуса, напряженности колострального иммунитета и др. причин.
Течение обычно острое, подострое, хроническое и редко - сверхострое (молниеносное). По клиническому проявлению различают: септическую, нервную, кишечную и атипичную формы болезни.
Сверхострое (молниеносное) течение болезни наблюдается очень редко и только у молодых поросят. Оно характеризуется быстрым течением, повышением температуры до 41-42 °С, учащенным сердцебиением и дыханием, появлением красных пятен в коже, позывами к рвоте, быстро прогрессирующей слабостью, полным отказом от корма. Клинические признаки на фоне колострального иммунитета бывают еще более сглаженными. Животное погибает через 1-2 дня.
Для начала эпизоотии КЧС наиболее типично острое течение болезни (септическая форма). Первый признак - повышение температуры тела до 41 - 41,9 С, постоянный тип лихорадки, других клинических симптомов, как правило, не наблюдают. На 2-3-й день отмечают отказ от корма, вялость в движениях, появляется озноб, иногда позыв к рвоте или рвота, запор, который сменяется поносом (иногда кровавым), конъюнктивит, сопровождающийся покраснением конъюнктивы, опуханием и склеиванием век слизисто-гнойным экссудатом. Затрудняется мочеиспускание, моча может приобретать темно-коричневый цвет.
Больные животные больше лежат, зарывшись в подстилку. Из ноздрей вытекают слизисто-гнойные, иногда с примесью крови истечения. Свиньи вяло поднимаются и с трудом передвигаются, хвост раскручен, голова опущена, отмечают слабость задних конечностей, шаткую походку, сгорбленность спины, жажду. В коже внутренних поверхностей бедер, живота, шеи, у основания ушных раковин, у свиноматок вокруг сосков вымени появляются пустулы, заполненные желтоватым экссудатом. Через 2-3 дня эпителий омертвевает, образуя струпья или различной величины язвы. Одновременно с пустулами или независимо от них на нежных участках кожи появляются мелкие точечные кровоизлияния. В дальнейшем они сливаются в красные или багрово-фиолетовые пятна, не исчезающие при надавливании, иногда вся кожа принимает красный цвет. При предубойном осмотре свиней мелкие кровоизлияния порой бывают не заметны, но они резко выступают после ошпаривания и очистки туши.
У супоросных свиноматок отмечаются аборты.
Общая слабость сопровождается учащенным и затрудненным дыханием, сердечной недостаточностью, синюшностью кожи ушей, шеи, живота, пятачка, что характерно для септической формы болезни. Гематологические изменения при КЧС имеют важное диагностическое значение. В начале болезни отмечают лейкоцитоз до 35-45 тыс. в 1 мкл, с пятого дня лейкоцитоз сменяется лейкопенией до 2 тыс. лейкоцитов в 1 мкл крови. В лейкограмме выявляется сдвиг ядра влево до юных и миелоцитов, отмечается эозинофилия.
Перед смертью температура тела у животных снижается до 35-36 °С. Погибают животные на 7-10 день. Летальность 80 - 100%.
При молниеносном и остром течении у некоторых животных могут преобладать признаки поражения ЦНС (нервная форма). У свиней отмечают некоординированные, манежные движения, дрожание и параличи задних конечностей, судороги. Температура тела в пределах нормы или повышена до 40,5-41 °С. Внезапно могут возникать эпилептические припадки, сменяющиеся длительным угнетением, апатией и сонливостью. Животные погибают при явлениях эпилепсии или коматозного состояния в течение 24-48 часов.
При хроническом течении (осложнение сальмонеллезом) отмечают фолликулярно-язвенный или диффузно дифтеритический колит и тифлит, который проявляется запорами, сменяющимися поносами, извращенным аппетитом, перемежающей лихорадкой (кишечная форма). Свиньи худеют, больше лежат, передвигаются с трудом и в большинстве случаев погибают. При благополучном исходе аппетит улучшается, прекращается понос, животные становятся подвижными. Выздоровевшие свиньи на длительный срок остаются вирусоносителями.
Нередко наблюдают осложнение КЧС сальмонеллезом и пастереллезом одновременно. В этих случаях развивается симптомокомплекс характерный для грудной и кишечной форм, и наступает быстрая гибель свиней.
Хроническое течение продолжается до 2-х и более месяцев. У животных отмечают периодические поносы, иногда сменяющиеся запорами, анемию, ремитирующий тип лихорадки, переменчивый аппетит, кашель и конъюнктивит. Кожа у поросят сморщивается, покрывается экзематозными струпьями, иногда некротизируются кончики хвоста и ушных раковин.
При хроническом течении клинические признаки болезни во многом определяются вторичной сальмонеллезной инфекцией. В этих случаях поросята приобретают вид заморышей (постнатальная гипотрофия). Голова и хвост у них опущены, спина изогнута, заостренная задняя половина туловища свисает, задние конечности подогнуты под живот. Животные большей частью лежат. Нередко повышение температуры тела отсутствует. Они полностью не выздоравливают и остаются вирусоносителями. Летальность составляет 30-60%.
В последние десятилетия в Европе характерной особенностью КЧС является то, что чаще всего регистрируется именно хроническое течение болезни, а у свиноматок нарушается функция воспроизводства.
Атипичная форма болезни бывает чаще у сосунов и отъемышей, имеющих колостральный иммунитет или зараженных слабовирулентным штаммом вируса серогруппы С. Для нее характерно подострое и хроническое течение продолжительностью 2-3 недели и более. В первые 7-10 дней болезнь проявляется анорексией, коньюнктивитом, отсутствием или незначительным повышением температуры тела без сильно выраженного нарушения общего состояния. Одни животные полностью выздоравливают, у других болезнь осложняется вторичными бактериальными инфекциями, приводящими к появлению массовых пневмоний и энтероколитов, которые заканчиваются гибелью животных или превращением их в заморышей.
В последние годы часто стали регистрировать хроническое течение КЧС у свиноматок, характеризующееся нарушением функции воспроизводства (бесплодие, аборты, мертворожденность).
ПАТОЛОГОАНАТОМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Патологоанатомические изменения при КЧС вариабельны и зависят от характера течения, формы болезни и наличия осложнений условно-патогенной микрофлорой. Наиболее характерные патологоанатомические изменения обнаруживают у павших от КЧС подсвинков и взрослых животных. Септическая форма классической чумы протекает обычно без осложнений условно-патогенной микрофлорой.
При вскрытии трупов таких свиней устанавливают их нормальное развитие и хорошую упитанность. На краях век и в углах глаз обнаруживают коричневые корочки засохшего катарально-гнойного экссудата, свидетельствующие о катарально-гнойном конъюнктивите. Видимые слизистые оболочки глаз (конъюнктива), ротовой и носовой полостей анемичные. Создается впечатление, что животное было обескровлено. Кожа ушей, шеи, живота, внутренних сторон бедер пятниста или диффузно окрашена в багрово-красный цвет, видны точечные и пятнистые кровоизлияния в коже, которые обычно располагаются в области ушных раковин, спины, брюшной стенки, бедер, конечностей. У отдельных животных отмечают некроз кожи кончиков ушей. Множественные точечные и пятнистые кровоизлияния обнаруживают также в слизистых оболочках гортани и надгортанника, желудка, тонкого и толстого кишечников, почечных лоханок и мочевого пузыря, в серозных оболочках (плевре, брюшине, эпикарде).
Наиболее характерные патологоанатомические изменения обнаруживают в органах иммунной системы: лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и тимусе.
Из лимфатических узлов наиболее сильно поражаются подчелюстные, заглоточные, шейные, средостенные, бронхиальные, желудочные, селезеночные, печеночные, околопочечные, брыжеечные и прямой кишки. Они увеличены в 2-3 раза, округлой формы, упругой консистенции, с поверхности вишнево-красного цвета. На разрезе по периферии узла имеется темно-красный ободок, от которого внутрь органа отходят такого же цвета тяжи, которые четко контурируют с белыми или серо-желтыми участками лимфоидной ткани, что придает ему "мраморный вид".
Селезенка не увеличена, пульпа темно-красная, рыхлая, ножом не соскабливается. По краю органа в 40-50% обнаруживают единичные или множественные инфаркты. Они имеют вид плотных, возвышающихся над поверхностью, резко очерченных черно-красных припухлостей клиновидной или неправильной зубчатой формы. На разрезе центр инфарктов серо-желтого цвета, а вокруг него темно-красный геморрагический поясок. У отдельных животных инфаркты в селезенке могут отсутствовать.
В ребрах на границе костной и хрящевой частей выявляются характерные макроскопические изменения эпифизарной линии: изломанность, утолщение, помутнение, кровоизлияния под ней. Тимус уменьшен в размере, атрофирован.
Печень, почки и миокард анемичные, бледные, в состоянии зернистой дистрофии. Печень малокровная. Почки, серого или бледно-коричневого цвета, в корковом слое - множественные точечные кровоизлияния.
Легкие в состоянии острой венозной гиперемии, иногда в них обнаруживают очаговую серозную, катаральную или крупозную пневмонию, серозно-геморрагический плеврит, множественные кровоизлияния.
В желудке, тонком и толстом кишечнике обнаруживают острое катаральное воспаление слизистых оболочек, точечные и пятнистые кровоизлияния в них, гиперплазию и некрозы пейеровых бляшек и солитарных фолликулов. Реже обнаруживают геморрагический или крупозно-геморрагический гастроэнтерит.
Головной и спинной мозг полнокровны, отечны, в мягкой мозговой оболочке - кровоизлияния. При гистоисследовании в головном и спинном мозге обнаруживают негнойный лимфоцитарный энцефаломиелит. Морфологические признаки энцефалита выявляются во всех отделах головного мозга, как в белом, так и сером веществе. При этом, сосуды головного мозга заполнены кровью, вокруг них отмечаются серозный отек и периваскулярные муфты, состоящие из лимфоцитов и гистиоцитов (периваскулиты). Наблюдается также очаговая пролиферация клеток глии и формирование глиозных узелков, дистрофия нейроцитов. Явления энцефалита обнаруживают у павших от классической чумы свиней в 76-93% случаях в головном мозге и в 40-70% - в спинном мозге.
При чуме, осложненной пастереллезом и гемофилезной плевропневмонией (подострое течение, грудная форма), кроме изменений, присущих септической форме, отмечают также крупозно-геморрагическую и некротизирующую пневмонию, серозно-фибринозный плеврит и перикардит. Пневмония имеет лобарный характер, локализуется в задних и реже средних и передних долях легких. Для нее характерно обилие в экссудате эритроцитов (геморрагический акцент), некрозы паренхимы легких, серозный или геморрагический отек интерстиция. Интерстициальная ткань утолщена и выступает в виде светлых или красных тяжей, в которых видны четкообразно расширенные лимфатические сосуды. Небольшие и даже обширные очаги некроза окружены демаркационной зоной серого или красного цвета. Наблюдается также серозно-геморрагическое воспаление бронхиальных и средостенных лимфоузлов, зернистая дистрофия печени, почек, миокарда. При осложнении чумы гемофилезной плевропневмонией отмечается также небольшое увеличение селезенки. При осложнении чумы гемофилезным полисерозитом наблюдается серозно-фибринозный плеврит, перитонит и перикардит, перигепатит и периспленит, лобарная острая катаральная или крупозная пневмония, а также слабое увеличение селезенки.
При чуме, осложненной сальмонеллезом (кишечная форма), наиболее характерные патоморфологические изменения обнаруживают в толстом кишечнике в виде очагового или диффузно дифтеритического воспаления его слизистой оболочки. Особенно ярко выражено очаговое дифтеритическое воспаление в солитарных узелках слепой и ободочной кишок с образованием округлых, в виде пуговиц, некрозов-струпьев желтоватого или коричневого цвета до 3 см в диаметре. Струпья имеют концентрическую слоистость и называются в связи с этим бутонами, пуговицами. Струп может отделиться от стенки кишки с образованием язвы, заживающей рубцеванием.
При диффузно-дифтеритическом воспалении слизистая оболочка толстого кишечника шероховата, изрыта бороздами, с поверхности покрыта мертвыми массами, напоминающими отрубевидный налет. Реже аналогичное дифтеритическое воспаление обнаруживают в тонком кишечнике, желудке и даже в миндалинах.
В легких часто наблюдается катаральное воспаление (бронхопневмония), при этом лобулярные и лобарные очаги воспаления локализуются в средних и передних долях, а иногда устанавливают серозно-фибринозный плеврит и перикардит.
В селезенке и лимфатических узлах, особенно брыжеечных, отмечается лимфоидная гиперплазия. Почки, печень и миокард в состоянии зернистой дистрофии.
В коже брюшной стенки, внутренней поверхности бедер, у свиноматок вокруг сосков вымени, реже в других участках тела обнаруживают оспоподобную сыпь (корочки). Иногда в коже ушных раковин, хвоста, конечностей обнаруживают некрозы, глубоко проникающие в кожу в виде черно-коричневых струпьев. В отдельных случаях кончики хвостов и ушей некротизированы.
Для чумы, осложненной одновременно пастереллезом и сальмонеллезом, характерны явления геморрагического диатеза, геморрагического лимфаденита, инфарктов селезенки, крупозной пневмонии, очагового дифтеритического воспаления толстого отдела кишечника с образованием струпьев-бутонов.
В последние годы в результате поголовной вакцинации свиней против классической чумы в Республике Беларусь, применения антибиотиков и других биологических и химиотерапевтических препаратов, часто регистрируют атипичное течение классической чумы, преимущественно у поросят 2-3 мес. возраста. Диагностика этой формы болезни затруднена, в том числе и патоморфологическая. При вскрытии таких поросят выявляют неполный комплекс патоморфологических изменений. Геморрагический диатез обычно не выражен, кровоизлияния встречаются лишь в почках и слизистых оболочках тонкого кишечника, мочевого пузыря и прямой кишки. В лимфатических узлах отмечается гиперплазия, инфаркты селезенки обнаруживают редко. Относительно постоянными патоморфологическими признаками при атипичной форме являются общая анемия, острый катаральный гастроэнтерит, бронхопневмония, негнойный лимфоцитарный энцефалит.
ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Диагноз на КЧС ставят на основании эпизоотологических данных, клинических признаков, патологоанатомических изменений с обязательным подтверждением лабораторными исследованиями.
1.Эпизоотологические данные:
Учитывают восприимчивость к этой болезни всех возрастных групп свиней, пород и линий независимо от времени года, условий кормления и содержания. Обращают внимание на завоз в хозяйство возможных вирусоносителей или необезвреженных боенских отходов, высокую заболеваемость (90-100%) и летальность (80-100%) свиней. Устанавливают благополучие хозяйства по КЧС в прошлом, полноту и эффективность проводимых мероприятий по профилактике КЧС, обратив особое внимание на проводимую специфическую профилактику этой болезни. При этом анализируют схему специфической профилактики КЧС и других инфекционных болезней этого вида животных в хозяйстве, продолжительность и условия хранения используемой вакцины, уровень иммунного статуса вакцинированных свиней, условия их содержания и кормления, другие вопросы, касающиеся общей и специфической профилактики заболевания.
Важным условием при проведении эпизоотического обследования с целью диагностики КЧС свиней является учет заболеваемости и падежа диких и принадлежащих населению свиней, с клиническим проявлениями патологоанатомическими изменениями, характерными для этого заболевания.
2.Клинические признаки:
При остром течении КЧС наиболее типичными являются: лихорадка постоянного типа, резкое угнетение, отказ от корма, шаткая походка, конъюнктивит, геморрагический синдром: точечные или пятнистые кровоизлияния в коже, в области спины, живота, шеи, бедер, груди, ушей. Высокая, до 100% летальность. Подострое и хроническое течение характеризуется менее выраженными клиническими признаками, чем при остром течении, появлением симптомов поражения органов пищеварения или дыхания и лихорадки ремитирующего типа.
Определенное диагностическое значение имеют гематологические изменения при КЧС, наиболее характерным из которых является лейкопения, а также отсутствие лечебного эффекта при использовании антибиотиков.
3.Патологоанатомические изменения:
Для септической формы (острое течение) характерны следующие патологоанатомические признаки: геморрагический диатез, геморрагический лимфаденит с мраморным рисунком поверхности их разреза, инфаркты в селезенке, зернистая дистрофия печени, почек, миокарда, острый катаральный или крупозно-геморрагический гастроэнтерит, катарально-гнойный конъюнктивит и общая анемия. При гистоисследовании головного и спинного мозга обнаруживают во всех его отделах негнойный лимфоцитарный энцефаломиелит.
При осложнении КЧС пастереллезом и гемофилезной плевропневмонией (подострое течение) обнаруживают крупозную или крупозно-геморрагическую пневмонию, фибринозный плеврит и перикардит; при осложнении гемофилезным полисерозитом наблюдают серозно-фибринозный плеврит, перитонит, перикардит, перигепатит и периспленит; а при чуме, осложненной сальмонеллезом (хроническое течение) - очаговое дифтеритическое воспаление солитарных лимфоидных узелков ободочной и слепой кишок с образованием круглых пуговчатых струпьев (чумные бутоны).
. Лабораторная диагностика:
В лабораторию для исследований следует направлять кусочки селезенки, миндалин, заглоточных, подчелюстных и брыжеечных лимфоузлов, почек, легких, пробы крови и костного мозга из грудной кости, отобранные в первые 2 часа после гибели или убоя больных животных. Материал отбирают в стерильную посуду и доставляют в термосе со льдом. От новорожденных поросят (до приема молозива) берут кровь (1-2 мл), помещают в пенициллиновые флаконы, которые хранят и транспортируют для исследования в замороженном виде.
Для гистоисследования в лабораторию посылают кусочки полушарий головного мозга, продолговатого мозга, четверохолмия, спинного мозга. Кусочки указанных органов (1-2 х 1 х 1 см) помещают в стеклянные банки с 10%-ным водным раствором формалина. Объем консерванта берут в 10 раз больше, чем объем взятого патматериала.
Лабораторные исследования на КЧС включают обнаружение вируса в патматериале методами иммунофлюоресценции (МФА), полимеразной цепной реакции (ПЦР) или иммуноферментного анализа (ИФА).
Идентификация вируса КЧС проводится методами МФА, ИФА, ПЦР или нейтрализации флюоресцирующих микробляшек. Последний метод используется также для дифференциации эпизоотических и вакцинных штаммов вируса. Срок исследований - 15 дней. Необходимо отметить, что данная схема лабораторных исследований на КЧС принята во всех европейских странах.
Серо- и ретроспективная диагностика КЧС в последние годы базируется на использовании преимущественно трех серологических реакций: реакция нейтрализации флюоресцирующих микробляшек (РНФБ); реакции непрямой ИФ и непрямой вариант твердофазного ИФА.
В отдельных случаях прибегают к постановке биопробы, которая является относительно не дорогим, но исключительно достоверным методом диагностики.
В каждом отдельном случае на проведение биопробы необходимо иметь разрешение Главного управления ветеринарии Республики Беларусь. Биопроба должна проводиться под методическим руководством Республиканской ветеринарной лаборатории в условиях, исключающих возможность рассеивания возбудителя.
Биопробу ставят в сомнительных случаях путем заражения не иммунных к чуме подсвинков (не менее 5 голов в возрасте 5-6 месяцев) вирусосодержащей суспензией в дозе 2-5 мл подкожно. Срок исследования до 3 дней, при проведении биопробы - до 12 дней. Контролем должны служить подсвинки, вакцинированные против чумы за 30 дней и более до постановки биопробы (ветеринарное законодательство, т.2, с. 190).
Биопробу считают положительной, если все не иммунные подсвинки после введения патологического материала заболели и пали, а иммунные остались здоровыми. Патологический материал от павших животных первой группы подвергают исследованию с целью обнаружения в нем антигена вируса классической чумы свиней.
В отдельных случаях биологическая проба при диагностике КЧС является решающей. Однако условий для ее постановки в Республики Беларусь нет из-за отсутствия свиней не иммунных к классической чуме.
Окончательно диагноз на КЧС следует считать установленным при выделении вируса из патологического материала в культуре клеток и его идентификации или положительной биопробе.
Дифференциальная диагностика. Следует исключить африканскую
чуму свиней, рожу, пастереллез, сальмонеллез, листериоз, болезнь Ауески, болезнь Тешена, дизентерию, отравления, протекающие с признаками геморрагического диатеза.
ЛЕЧЕНИЕ
Лечение неэффективно, больных КЧС свиней немедленно убивают. В случае выздоровления больные КЧС свиньи остаются вирусоносителями в течение 1 года и более.
ИММУНИТЕТ И СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
В 50-х годах в ветеринарную практику стали внедряться живые вакцины из лапинизированных (адаптированных к организму кроликов) штаммов вируса чумы свиней (Рувак, Гудзон, «К» и др)
Наиболее иммуногенным оказался штамм "К" - китайский. Он оказался достаточно аттенуированным, не вызывал вирусоносительства, безвредным для свиней всех возрастных групп. Используя этот штамм, был приготовлен ряд вакцин, которые используются в настоящее время, в том числе и в Республике Беларусь.
Сухая лапинизированная вирусвакцина (АСВ) из штамма "К" против чумы свиней представляет собой высушенную вирусосодержащую ткань селезенки, лимфоузлов и дефибринированную кровь кроликов, зараженных лапинизированным вирусом чумы свиней штамма "К".
Сухая культуральная вирусвакцина ВГНКИ из штамма "К" против чумы свиней - представляет собой культуральный штамм "К" вируса КЧС, выращенный в первичной культуре клеток почки плода свиньи (ППС) и подвергнутый лиофильному высушиванию.
Сухая культуральная вирусвакцина ЛК-ВННИВВиМ против классической чумы свиней представляет собой культуральный аттенуированный штамм ЛК вируса КЧС, выращенный в культуре клеток тестикулярной ткани ягнят и подвергнутый лиофильному высушиванию. Препарат полностью лишен вирусных контаминантов, патогенных для свиней.
В 1994 году во ВНИИВВ и М получен методом селекции вакцинный штамм "ЛК-К" из штамма "ЛК" - ВНИИВВ и М. Этот штамм обладает способностью репродуцироваться как в первичных, так и перевиваемых культурах клеток, накапливаться в высоких титрах. Он очень иммуногенен, вызывает 100%-ную иммунную защиту. Способ применения вакцины из штамма "ЛК-К" аналогичен вакцине из штамма "ЛК" - ВНИИВВ и М.
На указанные вакцины имеется общее наставление по их применению.
Вакцины перед применением растворяют в стерильном изотоническом растворе при температуре +18-20 °С, соблюдая правила асептики и предохраняя от прямых солнечных лучей, из расчета 2 мл. растворителя на 1 дозу вакцины. Применяют вакцины в течение 2-х часов после растворения, неиспользованные остатки препарата уничтожают кипячением.
Вакцины вводят внутримышечно в области шеи (ближе к основанию уха) или внутренней поверхности бедра в дозе 2 мл.
Вакцинации подлежат только клинически здоровые животные. В хозяйствах вакцинируют: свиноматок - за 10-15 дней до осеменения (случки) 1 раз в год; хряков - 1 раз в год; поросят - в возрасте 40-45 дней и ревакцинируют в возрасте 85-100 дней, далее 1 раз в год.
При возникновении КЧС на свинокомплексах или в крупных свиноводческих хозяйствах иммунизации подлежат клинически здоровые животные 10-кратной дозой вакцины. При этом возможно заболевание и падеж тех животных, которые уже были инфицированы эпизоотическим вирусом КЧС и находились в инкубационном периоде.
При угрозе заноса инфекции в хозяйства, где вакцинация свиней против КЧС не проводилась, прививают всех животных, начиная с однодневного возраста.
В последние годы предложена для использования в ветеринарной практике инактивированная вакцина против классической чумы свиней из штамма ЛК-К.
Вакцину применяют двукратно внутримышечно по 2,0 мл с интервалом 10-14 дней. Свиноматок вакцинируют в любые сроки супоросности, но не позднее, чем за три недели до опороса. Иммунитет наступает через 30 дней после первой вакцинации и сохраняется в течение 6 месяцев.
НПО "Нарвак" выпускает сухую культуральную вирусвакцину "КС" против классической чумы свиней. Эта живая лиофилизированная вакцина из аттенуированного штамма, полученного на основе китайского штамма "L.C".
В основе применения препарата, в неблагополучных по КЧС хозяйствах, лежит гипервакцинация, при которой вакцина "КС" вводится свиноматкам в дозе 500000 - 1000000 ИД 450 0, а поросятам - 200000 ИД 450 0.
Поросят рекомендуется вакцинировать в благополучных по заболеванию хозяйствах с 45-50 дневного возраста и ревакцинировать в возрасте 85-100 дней. Свиноматок и хряков - 1 раз в год за 15-30 дней до осеменения (случки).
Учитывая особую опасность КЧС, в Республике Беларусь обязательна вакцинация против этой болезни всего свинопоголовья. Эффективность иммунизации должна быть контролируемой с помощью «Набора реагентов для выявления антител к вирусу КЧС иммуноферментным методом «КЧС-серотест», изготавливаемого в НПО «Нарвак», а также с помощью отечественного «Набора для диагностики классической чумы свиней», разработанного и изготавливаемого в РНИУП «ИЭВ им. С.Н.Вышелесского НАН Беларуси».
Для повышения иммуногенности вакцины и создания более напряженного поствакцинального иммунитета нами было изучено влияние иммуностимуляторов: натрия тиосульфата, натрия нуклеината и новокаина на иммуногенность, а также напряженность и продолжительность поствакцинального иммунитета у поросят, вакцинированных живой вакциной против классической чумы свиней из штамма «ЛК».
Проведенные исследования показали, что применение иммуностимуляторов (натрия тиосульфата, натрия нуклеината, новокаина) способствует активизации иммунных реакций и созданию более напряженного и продолжительного иммунитета. При этом наиболее выраженными иммуностимулирующими свойствами обладает натрия тиосульфат.
Нами было установлено, что иммунизация свиней против классической чумы живой вакциной из штамма «ЛК» растворенной на 30% растворе натрия тиосульфата активизируют процессы иммуноморфологической перестройки в органах иммунной системы, а также, введение натрия тиосульфата оказывает стимулирующие действие на факторы неспецифического и специфического иммунитета организма.
Установлено, что под действием натрия тиосульфата в периферической крови животных наиболее выраженные изменения отмечались на 14-ый день после вакцинации, которые характеризовались статистически достоверны увеличением, по сравнению с животными, вакцинированными без иммуностимулятора, количества эритроцитов (с 5,7±0,11 до 6,78±0,13, 10 12/л, Р<0,05), лейкоцитов (с 17,0±0,43 до 20,88±0.42 109 /л, Р<0,05) и гемоглобина ( с 95,45±0,80 до 101,45±0,129 г/л Р<0,05), в лейкограмме значительно повышалось содержание лимфоцитов(Р<0,01). Титры специфических антител через 3 месяца после вакцинации поросят иммунизированных с иммуностимулятором, были 1:32-1:64, без иммуностимулятора -1:16-1-32. Иммунная защищенность составляла, соответственно, 100 -75%.
В сыворотке крови иммунных поросят, вакцинированных с натрия тиосульфатом, к этому сроку исследования заметно повышалась лизоцимная и бактерицидная активность. На 14-ый день лизоцимная активность составила 15,53±0,44%, против 12,33±0,08, вакцинированных без иммуностимулятора (Р<0,02). У интактных поросят лизоцимная активность сыворотки крови составила 8,32±0,12 (Р<0,01). Бактерицидная активность сыворотки крови к этому сроку исследования у животных, вакцинированных с натрия тиосульфатом достигала максимальной величины и составляла 42,84±3,04, что превышало этот показатель на 9,15%(Р<0,01) по сравнению с поросятами, вакцинированными без иммуностимулятора, и на 7,7%(Р<0,02) по сравнению с контролем. При исследовании содержания общего белка в сыворотке крови животных, наибольшее его увеличение отмечалось у поросят, иммунизированных с натрия тиосульфатом (64,04±0,9, г/л). Под действием этот показатель возрастал, по сравнению с животными, иммунизированными одной вакциной и интактными поросятами, соответственно на 6,38 и 7,66 г/л (Р<0,01). Что касается фагоцитарной активности нейтрофилов, то достоверных различий по этому показателю у вакцинированных животных без и с иммуностимулятором мы не наблюдали. Вместе с тем, фагоцитарная активность нейтрофилов у иммунных животных обеих групп была в среднем на 8,4%выше (Р<0,01) по сравнению с неиммунизированными животными.
В органах иммунной системы (селезенке, региональных - левых наружных паховых и отдаленных - брыжеечных лимфоузлах) вакцинированных поросят обеих групп отмечалась активизация плазмоцитарной реакции. Вместе с тем у поросят, вакцинированных с иммуностимулятором, общее количество плазмотических клеток было выше по сравнению с животными, иммунизированными без него; в селезенке в - 1,5 раза, в брыжеечных лимфаузлах- в 1,77 раза и в региональных месту введения вакцины левых наружных паховых лимфоузлах- в 2,11 раза.
Таким образом, применение 30%-ного раствора натрия тиосульфата в качестве растворителя сухой живой вакцины против классической чумы свиней активизирует развитие иммунных реакций и способствует формированию более напряженного иммунитета.
Экономический эффект при вакцинации свиней против классической чумы с натрия тиосульфатом в производственном опыте на 3670 поросятах в возрасте 40-45 дней составил 8455000 руб., при иммунизации вакциной без иммуностимулятора - 5014400 руб., экономическая эффективность ветеринарных мероприятий на рубль затрат составил соответственно 4,08 и 3,07 руб.
Использование разнообразных живых вакцин против КЧС в Республике Беларусь вызвало настоятельную необходимость не только в контроле за напряженностью иммунитета у свиней после их введения, но и в унифицировании схемы их применения.
В соответствии с протоколом совещания "О мерах по предупреждению и ликвидации классической чумы свиней в Республике Беларусь" 9 декабря 1994 г. Главным государственным ветеринарным инспектором Республики Беларусь предписывается следующая схема вакцинации свиней против КЧС.
В хозяйствах, благополучных по классической чуме свиней:
свиноматок за 10-14 дней до случки прививать однократной дозой;
поросят подвергать вакцинации первично в 30-45-дневном возрасте однократной дозой и ревакцинировать их в 85-100-дневном возрасте в той же дозе.
Другие вакцины разрешается применять с интервалом не менее 14 дней до или после вакцинации против КЧС.
В хозяйствах, неблагополучных и угрожаемых по классической чуме свиней:
свиноматок - за 10-14 дней до случки в однократной дозе.
поросят подвергать вакцинации в 10-15 -дневном возрасте первично
-кратной дозой вакцины. Повторно: в 35-40 дневном возрасте однократной дозой и ревакцинировать их в 85-100-дневном возрасте в той же дозе вакцины. Другие вакцины разрешается применять с интервалом не менее 14 дней до и после вакцинации против КЧС.
МЕРОПРИЯТИЯ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛИКВИДАЦИИ КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
Для предупреждения заболевания свиней КЧ руководители, специалисты свиноводческих хозяйств всех форм собственности обязаны выполнять ветеринарно-санитарные правила для свиноводческих ферм, специализированных свиноводческих предприятий (комплексов).
При установлении диагноза на классическую чуму свиней исполнительный комитет районного (городского) Совета депутатов по представлению главного ветеринарного врача района (города) выносит решение об объявлении хозяйства (фермы), населенного пункта неблагополучным по классической чуме свиней, установлении в нем карантина.
При проведении мероприятий по ликвидации классической чумы свиней учитывают размеры хозяйств, направленность ведения свиноводства, а в неблагополучных промышленных хозяйствах - и технологический статус животных пораженных групп.
В подсобных хозяйствах промышленных предприятий и воинских частей, прикухонных, кооперативных хозяйствах, малых свинофермах колхозов и совхозов, кооперативов и граждан, а также в откормочных хозяйствах эпизоотического очага свинопоголовье подвергают убою в порядке, определенном соответствующей инструкцией и решением райисполкома.
В крупных свиноводческих хозяйствах с промышленной технологией, а также в хозяйствах, в которых убой всего свинопоголовья нецелесообразен, проводят осмотр всего свинопоголовья и клинически здоровых свиней неблагополучных свиноферм и производственных помещений комплексов вакцинируют против КЧС в соответствии с наставлениями по применению вакцин. Для повышения эффективности противочумных вакцин ослабленным животным одновременно с вакцинами рекомендуется применять иммуностимуляторы (натрия тиосульфат, натрия нуклеинат, 2%-ный раствор новокаина).
Больных и подозрительных по заболеванию чумой, а также свиней, отстающих в развитии и страдающих легочными и желудочно-кишечными болезнями, подвергают убою.
Вопрос о вакцинации свиней благополучных помещений (групп) промышленных хозяйств ветеринарные специалисты решают с учетом сроков предыдущей иммунизации.
В промышленных комплексах в период карантина запрещается перевод свиноматок из групп подсосного периода в цех холостого содержания. После отъема поросят этих свиноматок переводят в откорм для последующей сдачи на убой.
В неблагополучных по КЧС свинокомплексах иммунизацию свиноматок живыми вирусвакцинами против КЧС проводят до осеменения. Вакцинация супоросных свиноматок живыми вакцинами запрещается. В случае возникновения болезни среди супоросных свиноматок их прививают вирусвакцинами, однако из дальнейшего цикла воспроизводства исключают, переводя в откорм для последующей сдачи на убой.
В случае заболевания классической чумой свиней, находящихся в личной собственности работников, обслуживающих свинофермы общественного или кооперативного животноводства, последние не допускаются к работе на свинофермах до полной ликвидации болезни в возникшем очаге и снятия карантина.
Убой больных, подозрительных по заболеванию и подозреваемых в заражении классической чумой свиней проводят на санитарных бойнях мясокомбинатов или на специально оборудованных убойных пунктах с соблюдением ветеринарно-санитарных правил, предотвращающих распространение вируса.
Для дезинфекции помещений при отсутствии животных применяют:
4%-ный раствор гидроокиси натрия;
3%-ный раствор Витмола;
2%-ный раствор формалина или параформальдегида (по формальдегиду);
3%-ный раствор хлорной извести (по активному хлору);
3%-ный раствор нейтрального раствора гипохлорита кальция (по активному хлору);
1%-ный раствор глутарового альдегида;
5%-ный раствор однохлористого йода;
5%-ный раствор лизола;
4%-ный раствор феносмолина;
20%-ную взвесь свежегашеной извести.
Для дезинфекции помещений в присутствии животных применяют:
0,2%-ный раствор надуксусной кислоты или Белстерила (по действующему веществу);
1%-ный раствор комбинированного дезинфектанта поверхностей (КДП);
1,5%-ный раствор Глютекса;
1,5%-ный раствор Витана;
1%-ный раствор Финвируса;
1%-ный раствор Белопага.
Для дезинфекции аэрозолями применяют:
37%-ный раствор формальдегида;
24%-ный раствор глутарового альдегида;
1,5%-ный раствор Йодеза
- 3%-ный раствор надуксусной кислоты или Белстерила (по действующему веществу).
Санитарную оценку и использование мяса и других продуктов, полученных от убоя свиней из эпизоотического очага, осуществляют в порядке, предусмотренном Правилами ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов.
Трупы свиней, павших от чумы, уничтожают согласно существующим правилам или они подлежат технической утилизации на мясо-костную муку под контролем ветеринарных специалистов.
Карантин с неблагополучного по классической чуме свиней пункта снимают через 30 дней после последнего случая заболевания, падежа или убоя больных животных при условии проведения всех ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных соответствующей инструкцией, и заключительной дезинфекции.
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
Болезнь, ВозбудительЭпизоотологические данныеСимптомыПатологоанатомические измененияЛабораторная диагностикаКлассическая чума свиней (Pestis suum) РНК-вирус, Сем. Flaviviridae, род PtstivirusЗаболевают только свиньи независимо от возраста и породы. Заболеваемость - 100%, летальность-80%Течение: сверхострое, острое, подострое и хроническое. Болезнь сопровождается отказом от корма, лихорадкой постоянного типа, катарально-гнойным конъюнктивитом. В коже, особенно в области живота, подчелюстного пространства и паха, появляются точечные кровоизлияния, которые образуют темно-бардовые пятна. Эти пятна не исчезают при надавливании. Дыхание затруднено (свиньи принимают позу «сидячей собаки»). 1. Геморрагический диатез. 2. Геморрагический лимфаденит. 3. Инфаркты селезенки. 4. Зернистая дистрофия печени, почек, миокарда. 5. Острый катаральный или крупозно геморрагический гастроэнтерит. 6. Катарально-гнойный конъюнктивит. 7. Общая анемия. 8. Гисто: негнойный лимфоцитарный энцефаломиелит (во всех отделах) головного и спинного мозга. При осложнении сальмонеллезом - в ободочной кишке струпья (чумные бутоны). При осложнении пастереллезом - крупозную или крупозно - геморрагическую пневмонию и серозно-фибринозный плеврит и перикардит.Обнаружение вируса реакциями РНГА, РДП, ИЭОФ. Идентификация вируса проводится методами МФА, ИФА, ПЦР. Серо- и ретроспективная диагностика реакций РНФБ, реакций непрямой ИФ и непрямой вариант твердофазного ИФА.Рожа свиней (Erysipeas suum) Erysipelothrix rhusiopathiaeПреимущественно болеют свиньи от 3 до 12 месяцев.Температурная реакция у них выражена сильнее (42°Си выше), имеет место серозный дерматит, (крапивница), острая венозная гиперемия паренхиматозных органов, серозно-геморрагический гломерулонефрит.1.Рожистая эритема кожи (серозный дерматит). 2.Геморрагический диатез. 3.Септическая селезенка. 4.Серозный лимфаденит. 5.Зернистая дистрофия и острая венозная гиперемия печени. 6.Серозный миокардит. 7.Острая венозная гиперемия почек и серозно-геморрагический гломерулонефрит. 8.Острый катаральный гастроэнтерит. 9.Острая венозная гиперемия и отек легких.Бактериологическое исследование патматериала. Биопроба.Пастереллез свиней (Pasteurellosis suum) сем. Pastere-llaceae род Pasteurella вид P.multjcida P.haemlytica.Восприимчивы все виды домашних и многие виды диких животных. Заболевать могут животные всех возрастных групп.Течение болезни бывает сверхострое, острое, подострое, хроническое. У больных животных отмечаются признаки крупозной пневмонии, острого катарального ринита.Отечная форма: 1.Серозно- воспалительный отек подкожной и межмышечной клетчатки головы, шеи, подгрудка. 2.Геморрагический диатез. 3.Серозное воспаление лимфоузлов, регионарных отекам. 4.Зернистая дистрофия печени, почек, миокарда. 5.Острый катарально-геморрагический гастроэнтерит. Грудная форма: 1.Лобарная крупозная пневмония с некрозами. 2.Серозно-фибринозный плеврит и перикардит. 3.Геморрагический диатез. 4.Серозное воспаление бронхиальных и средостенных лимфоузлов. 5.Зернистая дистрофия печени, почек и миокарда. 6.Очаговые некрозы в печени. 7.Острый катаральный гастроэнтерит.Микроскопия мазков-отпечатков из внутренних органов, окрашенных синькой Леффлера, по Граму или Романовского-Гимза. Выделение культуры возбудителя на простых питательных средах (МПА и МПБ) и на обогащенных питательных средах - МПА и МПБ или бульон или агар Хоттингера рН 7,2-7,4 с добавлением 10% нормальной сыворотки крови лошади и 5-10% аминопептида-2. Биопроба. Болезнь Ауески (Morbus Aujeszkyi) ДНК-содержащий вирус, сем. Herpesviridae, род Varicellavirus. К возбудителю болезни восприимчивы все домашние и дикие животные, особенно молодняк. Расстройства нервной системы с признаками острого катарального гастроэнтерита, крупозно-дифтеритического тонзиллита. В зависимости от характера поражения центральной нервной системы различают: эпилептическую, оглумоподобную и смешанную формы болезни.1.Кровоизлияния в слизистой оболочке дыхательных путей, в плевре, эпикарде, почках. 2.Милиарные, субмилиарные некрозы (и микронекрозы) в печени, селезенке, миндалинах. 3.Серозный конъюнктивит и отек век. 4.Серозный ларингит, фарингит и тонзиллит. 5.Серозное воспаление бронхиальных и брыжеечных лимфоузлов. 6.Острая катаральная бронхопневмония. 7.Острый катаральный гастроэнтерит. 8.Гисто: негнойный лимфоцитарный энцефалит.Биопроба на кроликах. Для идентификации вируса используют в основном РН в культуре клеток или на кроликах, метод флуоресцирующих антител, РДП, РНГА, ELISA, ИФА. Болезнь Тешена (Encephalo-myelitis enzo-otica suum) РНК- содержащий вирус, сем. Picornoviridae род Enterovirus.Заболевают болезнью Тешена свиньи всех возрастов и пород, но преимущественно 2-10 - месячного возраста.Болезнь характеризуется острым течением, подъемом температуры тела в первые дни заболевания, нарушением координации движений, прогрессирующими парезами и параличами, (церебральный синдром) судорожными сокращениями мышц туловища, гиперестезией кожи и высокой летальностью до 90%.1.Гиперемия, отек, точечные кровоизлияния в головном и спинном мозге. 2.Точечные кровоизлияния под эпи- и эндокардом, в плевре и слизистой мочевого пузыря. 3.Бронхит и отек легких. 4.Острый катаральный ринит. 5.Гисто: негнойный лимфоцитарный энцефаломиелит.Обнаружение антигена (вируса) в мазках - отпечатках методом прямой ИФА или ELISA-метод. Выделение и идентификация вируса в культуре клеток почек поросят. Выделение типоспецифических антител в сыворотке крови с помощью РН. Биопроба.Листериоз свиней (Listerios suum) Возбудитель Listeria mono-citogenes)Восприимчивы все виды домашних и многие виды диких животных, грызуны, домашняя и дикая птица. Наиболее восприимчивы молодые и беременные животные. Поросята в большинстве случаев заболевают в отъемном периоде.Болезнь протекает остро (у поросят-отъемышей), подостро и хронически (у других половозрелых групп свиней). Различают нервную и септическую формы болезни. У поросят-отъемышей болезнь протекает, как правило, с признаками поражения нервной системы (церебральный синдром). Наблюдается расстройство координации движений, своеобразная «ходульная» походка, манежные движения, приступы судорог, возбуждение, температура тела нормальная или субнормаьная.Кровоизлияния под эпи- и эндокардом, в плевре, слизистой оболочке трахеи и бронхов. Увеличение селезенки и милиарные некрозы в ней. Серозное воспаление брыжеечных лимфоузлов. Зернистая дистрофия печени и милиарные некрозы в ней. Острый катаральный гастроэнтерит. Острый трахеит и бронхит. Острая венозная гиперемия и отек легких. 8.Гисто: гнойный энцефаломиелит в стволовой части головного и шейной части спинного мозга.Бактериологическое исследование патматериала, биопроба на белых мышах. Репродуктивно- респираторный синдром свиней (РРСС) РНК- содержащий вирус Род. Arterivirus Сем.Arterivi-ridae. К РРСС восприимчивы свиньи, чаще супоросные свиноматки и родившиеся от них поросята.Болезнь отличается большим разнообразием симптомов определяемых во многом иммунным статусом организма свиней, уровень которого снижается под действием вируса РРСС. Во многих случаях заболевание регистрируется лишь при опоросах, которые сопровождаются массовыми абортами, рождением мертвых поросят.У свиноматок обнаруживают: 1.Цианоз кожи ушей (синее ухо), живота и конечностей. 2.Катаральный, катарально-гнойный эндометрит, иногда пиометра (аборт). 3.Острая венозная гиперемия плаценты (голубоватый цвет). 4.Зернистая дистрофия печени, почек и миокарда, у отдельных животных - альтеративный миокардит, серозный гломерулонефрит, некротический нефроз. 5.Гисто:негнойный лимфацитарный энцефалит, альтеративный миокардит, нефрозо-нефрит (у 10-30% животных). У абортированных плодов и вынужденно убитых поросят: 1.Кровоизлияния в коже и подкожной клетчатке в области ушных раковин, спины, брюшной стенки. 2.Серозные отеки соединительной ткани в перитрахеальной и паховой областях. 3.Зернистая дистрофия печени, почек и миокарда. Милиарные и субмилиарные некрозы в печени. 4.Небольшое увеличение селезенки. 5.Асцит и гидроторакс. 6.Острая венозная гиперемия и отек головного мозга. 8.Уродства. У поросят-сосунов и отъемышей: 1.Кровоизлияния в кожу ушных раковин, спины, брюшной стенки. 2.Гнойный конъюнктивит, кератит, панофтальмит. 3.Интерстициальная и катаральная пневмония. 4.Серозно- гиперпластический спленит и лимфаденит бронхиальных и средостенных лимфоузлов. 5.Серозный гломерулонефрит, некротический нефроз. 6.Острый катаральный гастроэнтерит у отъемышей. 7.Зернистая дистрофия печени и миокарда. 8.Отек головного мозга, гиперемия и отек надпочечников. 9.Гипотрофия (врожденная и постнатальная). 10.Аномалии развития глаз и конечностей. 11.Гисто: интерстициальная пневмония - лимфоцитарные перибронхиты и периваскулиты; очаги некроза в надпочечниках; негнойный лимфоцитарный энцефалит; альтеративный миокардит.Диагноз подтверждают вирусологическими и серологическими исследованиями.