Тема: Хромосомы и пол

Э.Вильсон объяснил наследование этого признака, предположив, что он локализовал в Х- хромосоме и что у человека гетерогаметным (XY) является мужской пол .

В обоих случаях они проявляли дефекты развития, но все же пол определялся наличием или отсутствием y- хромосомы .
Если гены находятся в одной хромосоме и всегда передаются вместе говорят о полном сцеплении. Чаще встречается неполное сцепление.

Таким образом, каждая самка в клетках своего тела имеет по две Х- хромосомы , из которых одна получена от матери, а другая - от отца.
Ю. Пол и формирование его признаков у гуппи. Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http...

В отношении же половых хромосом дело, как мы только что видели, обстоит иначе. Гетерогаметный пол (у человека, например, мужской пол ) получает Х- хромосому только от гомогаметного пола , и она присутствует у него в единственном числе.

Э.Вильсон объяснил наследование этого признака, предположив, что он локализовал в Х- хромосоме и что у человека гетерогаметным (XY) является мужской пол .

Поскольку у женщин половые хромосомы одинаковы, то каждая яйцеклетка несет Х- хромосому , такой пол называют гомогаметным.
Эти гены могут быть не сцеплены с половыми хромосомами и локализованы в любой аутосомной хромосоме .