Тема: Альдегиды

По тривиальной номенклатуре альдегиды называют соответственно карбоновым кислотам, в которые они переходят при окислении. По научной номенклатуре названия альдегидов складываются из названий соответствующих углеводородов с добавлением окончания аль.

Это единственный альдегид , в котором карбонильная группа связана с двумя водородными атомами, или, иначе, в котором альдегидная группа соединена не с углеводородным остатком, а с атомом водорода. Все альдегиды имеют строение, соответствующее...

При обработке концентрированным водным раствором бисульфита натрия альдегиды и кетоны образуют соли оксисульфокислот, так называемые бисульфитные соединения. Бисульфитные соединения плохо растворимы и используются для отделения альдегидов и кетонов.

Физические свойства альдегидов зависят от химичеcкого строения. Низкомолекулярные альдегиды представляют собой газообразные вещества (формальдегид). Повышение молекулярной массы приводит к образованию альдегидов , являющихся жидкостями и...

Для альдегидов характерна легкость их окисления. Альдегиды окисляются холодным разбавленным нейтральным раствором KMnO4 или раствором CrO3 в H2SO4. Чрезвычайно чувствительной пробой на альдегиды является реакция Шиффа.

Альдегиды , как и кетоны симметричного строения, могут образовывать только один енолят и, следовательно, - только один продукт самоконденсации, а несимметричные кетоны - два енолята и, следовательно, два продукта самоконденсации

5. Фенол: строение и свойства. 6. Генетическая связь между углеводородами и спиртами. Тема « Альдегиды и карбоновые кислоты» (9 ч)